製造者による任命
正規販売代理 · 2024–2027
署名済み書簡は、Wuhan Joylem Health Tech Limitedを研究開発および製造の責任主体として記載し、明記された3年間についてLyoPepを正規販売代理店に任命しています。
適格性確認上の注意：取引ごとに、任命の現行範囲、付属書および有効性をご確認ください。本書はバッチCOA、製品出荷判定記録、GMP/ISO認証書または規制当局の承認書ではありません。
LyoPepについて
追跡可能な判断を軸にした研究供給インターフェース。
LyoPepは、幅広いペプチドカタログ、バッチ文書依頼、B2Bプロジェクト調整を一つのワークフローでつなぎます。公開する主張は、買い手が確認できる根拠に限定します。
運用原則
次の判断を明確にする。
製品検索、バッチ文書、技術的質問、OEM要件書、フォローアップを一つのコンバージョン経路にまとめます。これにより「分子を見つけた」から「実用的なRFQを送った」までの隔たりを縮めます。
研究用途の境界をすべての判断点で表示バッチCOAは依頼して確認し、一般的なサンプルから推定しない出荷および第三者試験の範囲と費用は、確約前に合意
販売窓口LyoPepYate Centre Office Tower 2, 625 Nathan Road, Hong Kong
任命書に記載された製造者Wuhan Joylem Health Tech LimitedBiolake, Optics Valley of China, Wuhan, China
事業分野RUOペプチド供給、バッチ文書、OEM調整
創業者メッセージ
LyoPepを始めた理由。
買い手が、検証できる証拠と研究を継続できる価格のどちらかを選ぶ必要はありません。しかしペプチド市場は分断され、仕様が不完全で、ロット証拠を比較しにくく、低価格の裏に重要な未回答事項が残ることがあります。
LyoPepは、適格な中国供給をより評価しやすくするために設立しました。競争力のある価格の研究用ペプチドを提供しながら、契約前に仕様、ロット文書、製造範囲、商取引条件を明確にすることが目標です。スローガンを信じていただくのではなく、各判断を確認可能な証拠で支えたいと考えています。
提示された資料を確認し、施設および技術対応範囲を評価し、製品・試験情報を検討した結果、LyoPepが販売窓口を務める製造者としてWuhan Joylem Health Tech Limitedを選定しました。この評価で確認した研究開発、製造、分析能力は、協業の確かな基盤になると考えています。ただし、各案件について、買い手は現行の施設範囲、試験方法および出荷判定済みロットの証拠を確認する必要があります。
手頃な価格と、検証できないことは同義ではありません。
Michael ZhangLyoPep 創業者
施設と製造
管理作業区域から包装済みユニットの引継ぎまで。
この流れは、B2B買い手が確認する根拠、すなわち人員、設備、ライン管理、包装、発送の文脈をたどります。
クリーンルームチームの画像は、人員、設備、運用記録を同じ作業文脈で示します。
この根拠の読み方
画像でレビューの方向を把握し、施設と範囲を確認する。
写真とツアーは、購買チームが提示環境を理解する助けになります。検討中の発注について、現行の法人、施設、証明書、製品範囲、出荷判定済みバッチ文書を確認する必要があります。
製造室の画像は、設備配置と管理作業の空間的文脈を示します。
工場と倉庫 · 00:26
工場内の作業から倉庫での一時保管まで、映像で示された流れをご覧ください。
この編集映像は、設置済み製造設備、包装区域の移動、後工程の倉庫保管に焦点を当てています。研究室の映像は、下部の「研究室」セクションで別途紹介しています。
本映像は施設把握の参考に限られます。供給者適格性評価では、現行の施設、工程範囲、保管条件、注文固有の記録を確認してください。
ライン稼働中、オペレーターは包装済みユニット、コード、外観を監視します。
外観、数量、引継ぎの確認が必要な箇所では、手作業レビューがライン管理を補完します。
倉庫の整理は、バッチを意識した保管、ピッキング、発送確認を支えます。
製造ライン · 01:04
稼働ラインでバイアルの流れを見る。
近接映像では、バイアルの動き、ライン速度、装置インターフェースが分かります。最終プロジェクト要件書では、部材確認、充填量、ラベル版、バッチコード、出荷判定文書を定義します。
オペレーターは次の引継ぎ前に、密閉装置の設定とプロセス状態を確認します。
ライン構成と工程内確認は、承認済み充填・部材仕様に一致する必要があります。
密閉型ワークステーションは、製品接触工程を周囲の作業区域から分離する方法を示します。
研究室
試験法、機器、人員を同じ適格性評価で確認する。
既知の機器があるだけでは不十分です。買い手は、供給形態に対する試験法適合性、試料調製、システム適合性、研究室の範囲を確認する必要があります。
広角画像は、分析担当者、抽出設備、複数の機器プラットフォームが研究室内でどのように配置されているかを示します。
適格性評価の問い
試験法が何を証明するかを問う。
同一性適切な試験法で申告分子と供給形態を確認します。
純度HPLC条件、検出、積分、関連ピークの取扱いを確認します。
含量正味ペプチド含量と凍結乾燥粉末の総重量を分けます。
準備とシステム適合性は、結果を解釈できるかどうかの一部です。
データレビューは、評価対象の試験法、試料、バッチに紐づける必要があります。
LyoPepの創業者が工場と実験室を見学し、実験室チームと一緒にこの集合写真に収まりました。
研究室ツアー · 00:18
部屋の概要から分析ワークフローへ。
短いツアーは機器区域で作業する分析担当者を示します。購買判断では、同一性、純度、含量の正確な問いに答える試験法とバッチ固有の根拠をご依頼ください。
主張は、買い手が確認できるページ、試験法、ロット、出典に紐づきます。
一つの試験を完全なリスク評価の代わりにはしません。
代表画像と公開情報は、裏付け記録の確認が完了するまで、取引固有の証拠と明確に区別します。
サイト全体でWhatsAppとEメールを利用でき、見積りおよびCOA依頼は関連する意思決定箇所に配置しています。