제조사 지정서
공인 판매 대리 · 2024–2027
서명된 문서는 Wuhan Joylem Health Tech Limited를 연구개발 및 제조 책임 주체로 명시하고, 기재된 3년의 기간 동안 LyoPep을 공인 판매 대리점으로 지정합니다.
적격성 확인 안내: 거래별로 현재 지정 범위, 부속 문서 및 유효성을 확인하십시오. 이 문서는 배치 COA, 제품 출하 승인 기록, GMP/ISO 인증서 또는 규제 승인서가 아닙니다.
LyoPep 소개
추적 가능한 판단을 중심으로 만든 연구 공급 인터페이스.
LyoPep은 폭넓은 펩타이드 카탈로그, 배치 문서 요청 및 B2B 프로젝트 조율을 하나의 워크플로로 연결합니다. 공개 주장은 구매자 검토용으로 제시할 수 있는 근거에 한정합니다.
운영 원칙
다음 판단이 명확하도록 만듭니다.
제품 검색, 배치 문서, 기술 질문, OEM 요구사항서 및 후속 조치를 하나의 전환 경로에 둡니다. 이를 통해 ‘분자를 찾았다’에서 ‘실무에 사용할 수 있는 RFQ를 보냈다’까지의 간격을 줄입니다.
모든 판단 지점에서 연구용 경계를 확인 가능배치 COA는 요청하며 일반 샘플로 간주하지 않음배송 및 외부 시험의 범위와 비용을 확약 전에 합의
판매 창구LyoPepYate Centre Office Tower 2, 625 Nathan Road, Hong Kong
지정서에 기재된 제조사Wuhan Joylem Health Tech LimitedBiolake, Optics Valley of China, Wuhan, China
사업 중점RUO 펩타이드 공급, 배치 문서 및 OEM 조율
창립자 메시지
LyoPep이 존재하는 이유.
구매자는 검증 가능한 증거와 연구가 감당할 수 있는 가격 중 하나를 선택할 필요가 없어야 합니다. 그러나 펩타이드 시장은 분절되어 있고, 사양은 불완전한 경우가 많으며, 로트 증거는 비교하기 어렵고, 낮은 가격 뒤에 중요한 미해결 질문이 남을 수 있습니다.
LyoPep은 적격한 중국 공급을 더 쉽게 평가할 수 있도록 설립되었습니다. 경쟁력 있는 가격의 연구용 펩타이드를 연결하면서 계약 전에 사양, 로트 문서, 제조 범위 및 상업 조건을 명확히 하는 것이 목표입니다. 슬로건을 믿으라고 요청하지 않습니다. 모든 결정이 검토 가능한 증거로 뒷받침되기를 바랍니다.
제공된 문서를 검토하고, 제시된 시설과 기술 범위를 평가하며, 제품 및 시험 정보를 살핀 후 LyoPep이 대표하는 제조사로 Wuhan Joylem Health Tech Limited를 선정했습니다. 이 평가 과정에서 제시된 연구개발, 생산 및 분석 역량은 협력을 위한 견고한 기반이 된다고 판단합니다. 다만 구매자는 각 프로젝트별로 현재 시설 범위, 시험법 및 출하 승인된 로트 증거를 확인해야 합니다.
합리적인 가격이 검증 불가능을 의미해서는 안 됩니다.
Michael ZhangLyoPep 창립자
시설 및 생산
관리된 작업 구역에서 포장 제품 인계까지.
B2B 구매자가 검토하는 근거 순서인 인력, 장비, 라인 관리, 포장 및 출고 맥락을 따릅니다.
클린룸 팀 이미지는 인력, 장비 및 운영 기록을 같은 작업 맥락에 배치합니다.
이 근거를 읽는 방법
이미지로 검토 방향을 잡은 뒤 제조소와 범위를 확인하세요.
사진과 둘러보기 영상은 조달팀이 제시된 환경을 이해하는 데 도움이 됩니다. 검토 중인 주문에 대해서는 현재 법인, 시설, 인증서, 제품 범위 및 출하승인 배치 문서를 별도로 확인해야 합니다.
생산실 이미지는 장비 배치와 관리된 작업의 공간적 맥락을 제공합니다.
공장 및 창고 · 00:26
공장 운영부터 창고 적치까지 제시된 흐름을 확인하세요.
이 편집 영상은 설치된 생산 장비, 포장 구역 전환 및 후속 창고 적치에 초점을 맞춥니다. 실험실 영상은 아래 ‘실험실’ 섹션에서 별도로 제공합니다.
이 영상은 현장 파악을 위한 참고 자료입니다. 공급자 적격성 평가 시 현재 제조소, 공정 범위, 보관 조건 및 주문별 기록을 확인해야 합니다.
작업자는 라인 가동 중 포장 제품, 코드 및 제품 표현을 모니터링합니다.
제품 표현, 수량 및 인계를 확인해야 하는 경우 수동 검토가 라인 관리를 보완합니다.
창고 정리는 배치 인식 보관, 피킹 및 출고 검토를 지원합니다.
생산 라인 · 01:04
실제 라인 순서에 따라 바이알을 살펴보세요.
더 가까운 영상은 바이알 이동, 라인 속도 및 장비 인터페이스를 보여 줍니다. 최종 프로젝트 요구사항서에는 구성품 검사, 충전량, 라벨 버전, 배치 코드 및 출하승인 문서를 정의해야 합니다.
작업자는 다음 인계 전에 밀폐형 장비의 설정과 공정 상태를 검토합니다.
라인 구성과 공정 중 검사는 승인된 충전 및 구성품 규격과 일치해야 합니다.
밀폐 작업대는 제품 접촉 단계가 주변 작업 구역과 어떻게 분리될 수 있는지 보여 줍니다.
실험실
시험법, 장비 및 인력을 하나의 적격성 검토에 포함해야 합니다.
익숙한 장비만으로는 충분하지 않습니다. 구매자는 시험법 적합성, 시료 조제, 시스템 적합성 및 공급 형태에 대한 실험실 업무 범위를 확인해야 합니다.
넓은 이미지는 분석원, 추출 지점 및 여러 장비 플랫폼이 실험실 공간을 함께 사용하는 방식을 보여 줍니다.
적격성 평가 질문
시험법이 무엇을 입증하는지 확인하세요.
동일성적절한 시험법으로 명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다.
순도HPLC 조건, 검출, 적분 및 관련 피크 처리를 검토합니다.
함량순 펩타이드 함량과 동결건조 분말 총중량을 구분합니다.
준비와 시스템 적합성은 결과 해석 가능성을 결정하는 요소입니다.
데이터 검토는 평가 중인 시험법, 시료 및 배치와 연결되어야 합니다.
LyoPep 창립자가 공장과 실험실을 둘러본 뒤 실험실 팀과 함께 이 단체 사진을 촬영했습니다.
실험실 둘러보기 · 00:18
공간 개요에서 분석 워크플로로 이동합니다.
짧은 영상은 여러 장비 구역에서 작업하는 분석원을 보여 줍니다. 구매 판단을 위해 정확한 동일성, 순도 또는 함량 질문에 답하는 시험법과 배치별 근거를 요청하세요.
주장은 구매자가 확인할 수 있는 페이지, 시험법, 로트 또는 출처를 가리킵니다.
단일 시험은 완전한 위험성 평가를 대신하지 않습니다.
대표 미디어와 공개 주장은 근거 기록이 검토될 때까지 거래별 증거와 명확히 구분됩니다.
사이트 전체에서 WhatsApp과 이메일을 이용할 수 있으며, 견적 및 COA 요청은 관련 의사결정 지점에 배치됩니다.