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澳洲2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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生產團隊稽核肽專案檔案

關於LyoPep

圍繞可追溯決策建立的研究供應介面。

LyoPep把豐富的肽產品目錄、批次檔案申請及B2B專案協調整合到同一工作流程中。公開主張僅限於能夠提供給買方稽核的證據。

運營原則

讓下一步決策清晰明確。

產品發現、批次檔案、技術問題、OEM簡報和後續溝通均處於同一轉化路徑。這縮短了“找到一個分子”與“提交可執行RFQ”之間的距離。

在每個決策節點清晰展示僅供研究使用邊界批次COA必須索取,不能根據通用樣本作假設運輸及第三方檢測的範圍與費用在承諾前約定
2024 年簽署的製造商授權書,授權 LyoPep 作為銷售代理

製造商授權

授權銷售代理 · 2024–2027

該簽署文件載明 Wuhan Joylem Health Tech Limited 是研發和製造責任方,並在文件所述三年期限內委任 LyoPep 為授權銷售代理。

資格核驗提示:請針對具體交易確認目前授權範圍、附件及有效性。本文件不是批次 COA、產品放行紀錄、GMP/ISO 證書或監管核准文件。

銷售服務介面LyoPep
Yate Centre Office Tower 2, 625 Nathan Road, Hong Kong
授權書中列明的製造商Wuhan Joylem Health Tech Limited
Biolake, Optics Valley of China, Wuhan, China
商務重點RUO肽供應、批次檔案及OEM協調
LyoPep 創辦人 Michael Zhang 肖像

創辦人寄語

我們為什麼創立 LyoPep。

買家不應該在可核驗的證據和研究能夠負擔的價格之間二選一。但肽產業的供應仍然相當混亂:規格經常不完整,批次證據難以橫向比較,低價背後也可能留下許多未回答的重要問題。

我們創立 LyoPep,是希望讓真正經過核驗的中國供應更容易被全球買家評估。我們的目標是提供價格有競爭力的研究用肽,同時在買家作出承諾前,把規格、批次文件、生產範圍和商業條款說明清楚。我們不希望大家只是相信一句口號,而是希望每個決定都有能夠查看和核驗的證據支持。

在審閱對方向我們提供的資料、評估其展示的設施和技術範圍,並核查產品與檢測資訊後,我們最終選擇 Wuhan Joylem Health Tech Limited 作為由 LyoPep 對接和代表的生產企業。我們認為,在這一評估過程中呈現出的研發、生產和分析檢測能力,為雙方合作提供了堅實基礎;但針對每個具體專案,買家仍應確認目前設施範圍、檢測方法以及對應放行批次的證據。

價格實惠,不應以無法核驗為代價。
Michael ZhangLyoPep 創辦人

設施與生產

從受控工作區域到包裝單元交接。

本流程遵循B2B買方稽核證據的順序:人員、裝置、生產線控制、包裝及發運背景。

潔淨區團隊稽核生產檔案
人員與流程生產稽核從有檔案記錄的交接開始

潔淨區團隊畫面把人員、裝置和操作記錄置於同一工作背景中。

如何解讀這些證據

使用影像瞭解環境,再核查場所和適用範圍。

照片和參觀有助於採購團隊瞭解所展示的環境。對於正在稽核的訂單,仍必須核查當前法律實體、設施、證書、產品範圍及已放行批次檔案。

配備工藝裝置的受控生產間
受控區域工藝裝置與公用系統

生產間畫面為裝置佈局和受控操作提供空間背景。

工廠與倉庫 · 00:26

了解所展示流程如何從工廠作業銜接至倉儲暫存。

本剪輯聚焦已安裝的生產設備、包裝區域轉換及下游倉儲暫存。實驗室畫面已獨立放在下方「實驗室」部分展示。

本影片僅供場景了解;供應商資格審核時,仍應確認目前場所、製程範圍、儲存條件及訂單對應文件。

包裝線監督
包裝檢查包裝線監督

生產線執行時,操作人員監控包裝單元、編碼及呈現狀態。

人工核驗節點
過程稽核人工核驗節點

在需要確認呈現、數量及交接時,人工稽核對生產線控制形成補充。

整齊有序的生產倉庫及發運區
儲存與發運有序的下游交接

倉庫組織有助於按批次進行儲存、揀選及發運稽核。

生產線 · 01:04

近距離檢視西林瓶通過實際生產線。

該近景突出西林瓶移動、生產線節奏及裝置介面。最終專案簡報仍須明確元件檢查、灌裝、標籤版本、批次編碼及放行檔案。

裝置操作
工藝裝置裝置操作

操作人員在進入下一交接步驟前,於封閉裝置上稽核設定及工藝狀態。

自動線設定
西林瓶處理自動線設定

生產線配置及過程檢查必須與批准的灌裝和元件規格一致。

在封閉式生產工作站操作的人員
封閉工作站隔離的產品接觸作業

封閉工作站展示瞭如何將產品接觸步驟與周圍工作區域分隔。

實驗室

方法、儀器和人員應納入同一資格稽核。

僅識別熟悉的儀器並不足夠。買方應確認方法適用性、樣品製備、系統適用性以及實驗室針對所供形態的能力範圍。

配備多個儀器工作站的分析實驗室
實驗室概覽圍繞儀器工作站組織的分析環境

廣角畫面展示分析人員、排風點及多個儀器平臺如何共享實驗室空間。

品質確認問題

應詢問該方法能證明什麼。

身份採用適當方法確認所述分子及供應形態。
純度審查HPLC條件、檢測、積分及相關峰處理。
含量區分淨肽含量與凍乾粉末總質量。

實驗室參觀 · 00:18

從房間概覽進入分析工作流程。

短片展示分析人員在儀器區域工作。採購決策時,應索取能夠回答具體身份、純度或含量問題的方法及批次特定證據。

可追溯

每項主張均指向買方可核查的頁面、方法、批次或來源。

經確認

任何單一檢測都不能替代完整的風險評估。

可稽核

在支援記錄完成審核前,代表性素材和公開聲明始終與具體交易證據明確區分。

響應及時

全站提供 WhatsApp 和電子郵件聯絡渠道,並在相關決策節點提供報價與 COA 申請入口。