Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Úc2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Xem tất cả
Thành phần bao bì peptide nghiên cứu trên dây chuyền đóng gói có kiểm soát

Bán sỉ, OEM và private label

Một bản yêu cầu, bàn giao có kiểm soát, bao bì mà đội của bạn có thể phê duyệt.

Người mua độc lập, phòng thí nghiệm và nhóm thu mua có thể yêu cầu giá bán sỉ theo số lượng hoặc điều phối lựa chọn peptide, quy cách đóng lọ, nội dung nhãn, hộp, tờ hướng dẫn và vận chuyển trong quy trình B2B có hồ sơ.

Quy trình đầu cuối

Tách phê duyệt khoa học, thiết kế và thương mại.

01

Yêu cầu kỹ thuật

Phân tử hoặc trình tự, dạng cung cấp, mục tiêu độ tinh khiết/hàm lượng, quy cách đóng, số lượng, điểm đến và gói phân tích.

02

Khả thi và báo giá

Độ phù hợp phương pháp, linh kiện sẵn có, MOQ, lead time, phương thức vận chuyển và hồ sơ được xác định cùng nhau.

03

Hệ thống thiết kế

Phân cấp nhãn, hộp, tờ hướng dẫn, phiên bản ngôn ngữ, trường lot/hạn dùng và câu chữ RUO đi vào xem xét có kiểm soát.

04

Thử nghiệm và phê duyệt

Đơn vị mẫu hoặc bản kỹ thuật số được xem trước khi phát hành sản xuất. Thay đổi vẫn được quản lý phiên bản.

05

Sản xuất và hồ sơ

Đóng lọ, đóng gói và hồ sơ lô đã xuất xưởng được căn chỉnh với tiêu chuẩn đã phê duyệt.

06

Gửi hàng và bàn giao

Packing list, lựa chọn nhiệt độ và chứng từ điểm đến được xác nhận trước khi gửi.

Điều phối sản xuất

Phân tử danh mục hoặc trình tự tùy chỉnh, lựa chọn quy cách đóng, đông khô, yêu cầu kiểm soát trong quá trình và hồ sơ xuất xưởng.

Thiết kế nhãn và hộp

Hệ thống hình ảnh sẵn sàng cho thương hiệu, nội dung an toàn RUO, thiết kế đa ngôn ngữ và tệp in.

Sản xuất bao bì

Lọ, nắp, khay, hộp, tờ hướng dẫn, bằng chứng chống can thiệp và cấu hình thùng chính.

Kế hoạch vận chuyển

Lựa chọn thường, cách nhiệt hoặc cold-chain được định giá theo điểm đến, mùa và rủi ro ổn định.

Phạm vi OEM linh hoạt

Hãy cho chúng tôi biết sản phẩm và cách trình bày bạn cần.

Tùy thuộc vào tính khả thi kỹ thuật và thỏa thuận bằng văn bản, dự án có thể bao gồm phân tử trong danh mục hoặc trình tự peptide tùy chỉnh, mức nạp mục tiêu và dạng cung cấp, lựa chọn lọ và nắp tùy chỉnh, thiết kế nhãn, in hộp và tờ chèn, thiết kế đa ngôn ngữ và cấu hình đóng gói. Hãy cung cấp thị trường mục tiêu, số lượng, yêu cầu tài liệu và thời gian cho bộ phận bán hàng để xác nhận phạm vi, MOQ, thử nghiệm, giá và thời gian giao.

Bao bì và trình bày

Cấu phần đại diện, thiết kế được kiểm soát và bộ bao gói có thể thẩm tra.

Lọ, nắp, nhãn, hộp và tờ hướng dẫn được xác định theo quy cách đóng, điểm đến, ngôn ngữ và yêu cầu nhãn RUO.

Nhân viên giám sát hộp bộ peptide trên băng chuyền đóng gói
Vật liệu đã phê duyệt đi vào dây chuyềnChỉ bắt đầu đóng gói khi phiên bản dự án rõ ràng

Hình dây chuyền liên kết thành phần vật lý, hộp đã in và giám sát của nhân viên. Mỗi đợt phải dùng danh sách thành phần và phiên bản thiết kế đã phê duyệt.

Trước khi chạy dây chuyền

Xác định những gì thuộc về bộ đóng gói.

Yêu cầu OEM hữu ích không chỉ nêu peptide; nó liên kết dạng cung cấp với vật chứa, vật liệu in, điểm đến và điểm xem xét.

01

Bộ thành phầnLọ, nắp, hộp, tờ hướng dẫn và phụ kiện yêu cầu.

02

Phiên bản thiết kếCâu chữ RUO, ngôn ngữ, trường lot và hạn dùng cùng yêu cầu điểm đến.

03

Dọn dây chuyền sản xuấtVật liệu và mã dự án đã phê duyệt được kiểm tra trước trình tự đóng gói.

Xác định những gì vào dây chuyền

Xem phần trình bày như một bộ thành phần hoàn chỉnh.

Lựa chọn vật lý nhỏ ảnh hưởng không gian nhãn, bảo quản, xử lý và kiểm tra tiếp nhận cuối của người mua.

Lọ peptide đại diện để xem trình bày
Trình bày lọLựa chọn lọ và nắp

Xác nhận kiểu lọ, màu nắp và hình thức dự kiến của dự án.

Lọ, nắp và thành phần bao bì chuẩn bị để xem
Bộ thành phầnCác phần được chuẩn bị cùng nhau

Xem lọ, nắp, nhãn và thành phần hỗ trợ như một bộ được phê duyệt trước đóng gói.

Vật liệu dự án peptide trong bảo quản có kiểm soát
Bảo quản và chuẩn bịĐiều kiện trước đóng gói

Xác định điều kiện bảo quản, chuẩn bị và bàn giao phù hợp với dạng peptide.

Kiểm tra trong quá trình và cuối

Làm cho trình bày cuối có thể kiểm tra.

Nhân viên so đơn vị đã đóng với phiên bản dự án rồi xác nhận số lượng, tình trạng hộp, mã và hình thức xuất xưởng.

Đúng thành phần và số lượngĐúng phiên bản nhãn và hộp đã phê duyệtTrường lot và hạn dùng dễ đọcTình trạng bao bì cuối được ghi nhận
Đội đóng gói kiểm tra hộp bộ peptide tại dây chuyền
Điểm xác minh bằng con ngườiĐơn vị đóng gói được xem xét lần cuối

Hình kiểm tra cho thấy nơi đầu ra dây chuyền, xử lý vật lý và xem xét của con người gặp nhau trước bàn giao.

Xem bộ dự án

Giữ từng SKU, quy cách đóng và phiên bản thiết kế có thể phân biệt.

Hình tham chiếu cho thấy khác biệt vật lý cần giải quyết trong yêu cầu OEM và xác nhận lại trước xuất xưởng sản xuất.

Các hàng lọ peptide nghiên cứu có mã
Tổ chức lôĐơn vị có mã vẫn xem xét được

Sắp xếp khay và đơn vị hỗ trợ đếm và xử lý theo lô.

Nhiều cấu hình sản phẩm đang được xem tại bàn
So sánh dự ánSo cấu hình đã phê duyệt

Xem tại bàn giúp phân biệt lựa chọn quy cách đóng, nắp và hình thức.

Bộ dự án peptide hỗn hợp và khay thành phần
Bộ dự ánGiữ thành phần đúng SKU

Chương trình hỗn hợp cần danh sách thành phần và phiên bản thiết kế rõ cho mỗi hình thức.

Khay, lọ và thành phần có nhãn
Xem nhãnĐối chiếu nhãn với bao bì

Xác nhận nhãn, lọ, khay và bao bì hỗ trợ thuộc cùng phiên bản.

Cấu hình quy cách đóng và trình bày được sắp xếp
Trình bày cuốiXem bộ chào hàng đầy đủ

Lần xem cuối liên kết hình thức vật lý với quy cách đóng, mã và thiết kế đã phê duyệt.

Dây chuyền sản xuất · 01:04

Xem bộ đóng gói đã phê duyệt đi qua dây chuyền.

Video bổ sung bối cảnh cấp thành phần, giao diện thiết bị và điểm kiểm tra của nhân viên. Yêu cầu dự án vẫn phải nêu kiểm tra thành phần, phiên bản thiết kế, line clearance, kiểm tra trong quá trình, mã lô và xem bao bì cuối.