คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด7 วันล่าสุด
สหรัฐอเมริกา11.8 gGHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · AOD-9604 10 mg · Ipamorelin 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
ดูทั้งหมด

วัสดุประกอบห้องปฏิบัติการ

Saline

สารเจือจางในห้องปฏิบัติการชนิดโซเดียมคลอไรด์ 0.9% · เกรดและความเหมาะสมขึ้นอยู่กับล็อต

0.9% NaCl target; verify released-lot result · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 7647-14-5RUO
สถานะการวิจัยวัสดุเสริมที่เป็นที่ยอมรับในห้องปฏิบัติการและเภสัชตำรับ วัสดุที่เสนอขายยังคงมีคุณลักษณะเฉพาะตามล็อตและเป็น RUO
รูปแบบที่จัดส่งสารละลายโซเดียมคลอไรด์ในน้ำ (วัสดุเสริมในห้องปฏิบัติการ)
ระยะเวลาดำเนินการยืนยันพร้อมใบเสนอราคา
Saline — สารละลายใสไม่มีสี โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อย
Saline — สารละลายใสไม่มีสี โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • ความเข้มข้นโซเดียมคลอไรด์ 0.9% ที่กำหนดสำหรับกระบวนการในห้องปฏิบัติการที่เข้ากันได้
  • การรับรองล็อตช่วยให้ประเมินองค์ประกอบ ออสโมลาลิตี คุณลักษณะทางจุลชีววิทยา และเอนโดท็อกซินแยกกันได้
  • PubChem ให้เอกลักษณ์อ้างอิงที่เชื่อถือได้สำหรับองค์ประกอบโซเดียมคลอไรด์
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
7647-14-5
สูตร
NaCl
มวลโมเลกุล
58.44 g/mol
ลักษณะ
สารละลายใสไม่มีสี โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์
0.9% NaCl target; verify released-lot result · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตามฉลากล็อตที่ผ่านการปล่อยและ SDS รักษาความสมบูรณ์ของระบบภาชนะปิด และกักกันวัสดุหลังเกิดการเบี่ยงเบนที่อธิบายไม่ได้ ซีลเสียหาย พบอนุภาคที่มองเห็นได้ หรือสูญเสียความใส
MOQ
สอบถามได้
ระยะเวลาดำเนินการ
ยืนยันพร้อมใบเสนอราคา
PubChem CID 5234

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Saline

รายการนี้เป็นสารละลายโซเดียมคลอไรด์ในน้ำ 0.9% สำหรับห้องปฏิบัติการ ไม่ใช่เปปไทด์หรือสารประกอบบริสุทธิ์ชนิดเดียว โซเดียมคลอไรด์มีสูตรอ้างอิง NaCl และน้ำหนักโมเลกุล 58.44 g/mol ฉลากปัจจุบันของ 0.9% Sodium Chloride Injection, USP ระบุ 9 mg/mL และค่าออสโมลาริตีที่คำนวณได้ 308 mOsmol/L สำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่ระบุชื่อนั้น สถานะปราศจากเชื้อ ไม่ก่อไข้ และสถานะทางคลินิกของผลิตภัณฑ์ดังกล่าวไม่ถ่ายโอนไปยังวัสดุเสริม RUO นี้ ต้องรับรองล็อตที่เสนอด้วยความเข้มข้น pH ออสโมลาลิตี ภาชนะ และคุณลักษณะทางจุลชีววิทยาหรือเอนโดท็อกซินที่กำหนดแยกต่างหาก

  • สารเจือจางในห้องปฏิบัติการและตัวควบคุมความแรงไอออนเมื่อยืนยันความเข้ากันได้ของวิธีแล้ว
  • การรับรองวัสดุเสริมและการศึกษาการขนส่ง/ความคงตัว

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

ไม่มีการกล่าวอ้างกลไกทางเภสัชวิทยาหรือความเข้ากันได้ทางคลินิกสำหรับวัสดุเสริม RUO นี้ หน้าที่ในห้องปฏิบัติการคือให้ความเข้มข้นโซเดียมคลอไรด์และสภาวะความแรงไอออนที่กำหนด ต้องพิสูจน์ความเหมาะสมกับโมเลกุล สูตรตำรับ เมทริกซ์ ภาชนะ และเงื่อนไขเวลาพักที่แน่นอนของโพรโทคอลการวิจัย

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทวิเคราะห์ / ห้องปฏิบัติการ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ไม่มีเส้นทางให้สารที่ใช้ได้
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • อย่าอนุมานความปราศจากเชื้อ สถานะเอนโดท็อกซิน หรือความเหมาะสมจากคำว่า ‘saline 0.9%’ เพียงอย่างเดียว ให้ตรวจสอบผลล็อตที่ผ่านการปล่อยและเกรดที่ต้องการ
  • วัสดุ RUO ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ทางคลินิกสำเร็จรูป

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ความเข้ากันได้จำเพาะต่อโมเลกุลและวิธี ห้ามนำเสนอ saline เป็นสารเจือจางเปปไทด์ที่ใช้ได้ทั่วไป
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ Saline

ยังไม่มีการเผยแพร่ COA ล็อตโรงงานสำหรับผลิตภัณฑ์นี้ โปรดขอเอกสารล่าสุดที่มีจากฝ่ายขาย

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • ยืนยันความเข้มข้นหรือปริมาณวิเคราะห์ของโซเดียมคลอไรด์ ลักษณะ pH ออสโมลาลิตี ปริมาตรบรรจุ และความสมบูรณ์ของระบบภาชนะปิด
  • ปริมาณเชื้อจุลชีพ ความปราศจากเชื้อ เอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย และขีดจำกัดอนุภาคเป็นคุณลักษณะแยกกัน และต้องมีวิธีที่ตกลงร่วมกันและผลของล็อตที่ผ่านการปล่อย
  • อย่าอนุมานเกรดสำหรับฉีด ความเข้ากันได้ทางคลินิก หรือคำกล่าวอ้างว่าเป็นสารเจือจางเปปไทด์สากลจากคำว่า saline 0.9%
COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตามฉลากล็อตที่ผ่านการปล่อยและ SDS รักษาความสมบูรณ์ของระบบภาชนะปิด และกักกันวัสดุหลังเกิดการเบี่ยงเบนที่อธิบายไม่ได้ ซีลเสียหาย พบอนุภาคที่มองเห็นได้ หรือสูญเสียความใส

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • PubChem CID 5234 สำหรับเอกลักษณ์อ้างอิงและคุณสมบัติระดับโมเลกุลของโซเดียมคลอไรด์
  • ฉลาก DailyMed ปัจจุบันของ 0.9% Sodium Chloride Injection, USP ให้บริบทเฉพาะผลิตภัณฑ์สำหรับองค์ประกอบ 9 mg/mL และค่าออสโมลาริตีที่คำนวณได้ 308 mOsmol/L ฉลากเหล่านั้นไม่สามารถรับรองล็อต RUO นี้
  1. 01

    0.9% Sodium Chloride Injection, USP — current label

    DailyMed, U.S. National Library of Medicine · 2025

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Sodium Chloride — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Good storage and distribution practices for medical products

    World Health Organization · 2020

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Saline

saline 0.9% หมายถึงอะไร และพิสูจน์ว่าล็อตเป็นไอโซโทนิกหรือปราศจากเชื้อหรือไม่?+

สำหรับฉลากผลิตภัณฑ์ที่ระบุชื่อ 0.9% Sodium Chloride Injection, USP ค่า 0.9% หมายถึงโซเดียมคลอไรด์ 9 mg/mL และค่าออสโมลาริตีที่คำนวณได้คือ 308 mOsmol/L ฉลากยาสำเร็จรูปดังกล่าวยังมีคำกล่าวอ้างเรื่องความปราศจากเชื้อและไม่ก่อไข้ที่จำเพาะต่อผลิตภัณฑ์ คุณลักษณะเหล่านั้นไม่ถ่ายโอนไปยังสารละลาย Research Use Only ทั่วไป จึงต้องยืนยันความเข้มข้นจริง ออสโมลาลิตีที่วัดหรือมีเหตุผลรองรับ เกรด ภาชนะ และข้อกำหนดทางจุลชีววิทยาของล็อตนี้

ผู้ซื้อควรขอข้อมูลการปล่อยใดสำหรับสารเจือจาง saline ประเภท RUO?+

อย่างน้อยต้องกำหนดความเข้มข้นหรือปริมาณวิเคราะห์ของโซเดียมคลอไรด์ ลักษณะ pH ออสโมลาลิตี ปริมาตรบรรจุ และความสมบูรณ์ของระบบภาชนะปิด หากกระบวนการวิจัยต้องมีขีดจำกัดปริมาณเชื้อจุลชีพ ความปราศจากเชื้อ เอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย หรืออนุภาค ให้กำหนดแต่ละรายการเป็นข้อกำหนดแยกต่างหากพร้อมวิธีและผล ลักษณะใสและฉลาก 0.9% เพียงอย่างเดียวไม่สามารถยืนยันคุณลักษณะเหล่านี้ได้

saline 0.9% เป็นสารเจือจางที่ใช้ได้ทั่วไปสำหรับเปปไทด์หรือโปรตีนหรือไม่?+

ไม่ใช่ ความเข้ากันได้ขึ้นอยู่กับโมเลกุล เกลือหรือไอออนคู่ ความเข้มข้น pH ความแรงไอออน สารช่วย ภาชนะ อุณหภูมิ และเวลาพักที่แน่นอน ประเมินการละลาย การคืนกลับ การรวมตัว และการสลายตัวในเมทริกซ์ที่ต้องการ และใช้สารเจือจางที่ผ่านการตรวจสอบในโพรโทคอล COA ของผลิตภัณฑ์อื่นหรือฉลากยาฉีดที่ได้รับอนุญาตไม่ใช่คำแนะนำความเข้ากันได้สำหรับล็อต RUO นี้