Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Bahan sokongan makmal

Acetic Acid (Glacial/Concentrated)

Pelarut pengasidan · bahan bantu proses untuk penyediaan pencair dalaman

Confirm ordered grade and released-lot assay on the COA · sasaran, pengesahan COA batchCAS 64-19-7RUO
Status penyelidikanBahan kimia makmal yang mantap; bukan peptida atau pencair siap
Bentuk bekalanAsid karboksilik pekat bermolekul kecil
Masa penghantaran7–14 hari
Acetic Acid (Glacial/Concentrated) — Cecair jernih tanpa warna; boleh menghablur di bawah kira-kira 16.6 °C
Acetic Acid (Glacial/Concentrated) — Cecair jernih tanpa warna; boleh menghablur di bawah kira-kira 16.6 °C · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Identiti molekul kecil yang ditakrifkan dengan sifat rujukan berwibawa daripada PubChem.
  • Berguna sebagai bahan bantu proses apabila kepekatan dan kawalan hiliran ditakrifkan dengan jelas.
  • Pemisahan yang jelas antara pelarut pekat dan pencair akueus siap mengurangkan kesilapan perolehan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
64-19-7
Formula
C2H4O2
Berat molekul
60.05 g/mol
Rupa
Cecair jernih tanpa warna; boleh menghablur di bawah kira-kira 16.6 °C
Ketulenan
Confirm ordered grade and released-lot assay on the COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Simpan dalam bekas serasi yang tertutup rapat di kawasan penyimpanan bahan kimia yang sejuk dan berpengudaraan, berasingan daripada pengoksida dan bes yang tidak serasi. Ikuti SDS lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan keperluan keselamatan kimia tempatan.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
7–14 hari
PubChem CID 176

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Acetic Acid (Glacial/Concentrated)

Asid asetik glasial ialah asid asetik pekat, suatu molekul kecil yang ditakrifkan dengan formula C₂H₄O₂, jisim molekul 60.05 g/mol dan PubChem CID 176. Istilah “glasial” menerangkan bahan pekat dan penghablurannya berhampiran suhu bilik; istilah ini tidak menerangkan pencair akueus steril yang sedia digunakan.

  • Pelarasan pH makmal dan kajian pelarut atau proses
  • Penyediaan larutan berasid yang ditakrifkan protokol di bawah kawalan makmal yang telah disahkan

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Sebagai bahan bantu proses, asid asetik mengubah pH larutan dan keadaan pelarut dengan menderma proton dalam air. Perkara kelayakan yang berkaitan ialah kepekatan, kandungan air, profil bendasing, gred, keserasian bekas dan kawalan proses hiliran, bukannya potensi peptida.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks analitik / makmal
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Asid asetik pekat bersifat mengakis dan wapnya merengsa; kawalan kejuruteraan dan PPE yang sesuai diperlukan.
  • Pelarut yang dibekalkan bukan pencair steril sedia guna dan bukan produk klinikal siap.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tidak serasi dengan pengoksida kuat dan bes kuat; rujuk SDS lot yang telah diluluskan untuk pelepasan bagi pernyataan lengkap tentang ketidakserasian dan keserasian bahan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang Acetic Acid (Glacial/Concentrated)

Belum ada COA kelompok kilang diterbitkan untuk produk ini. Minta dokumen terkini yang tersedia daripada pasukan jualan.

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Sahkan kepekatan atau asai, kandungan air, rupa dan profil bendasing bagi gred yang dipesan.
  • Sahkan keserasian bekas, semakan SDS dan pengelasan pengangkutan sebelum penghantaran.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Simpan dalam bekas serasi yang tertutup rapat di kawasan penyimpanan bahan kimia yang sejuk dan berpengudaraan, berasingan daripada pengoksida dan bes yang tidak serasi. Ikuti SDS lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan keperluan keselamatan kimia tempatan.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • PubChem CID 176 sebagai rujukan identiti dan sifat molekul asid asetik.
  1. 01

    Acetic Acid — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Acetic Acid (Glacial/Concentrated)

Adakah asid asetik glasial sama dengan cuka atau asid asetik makmal yang dicairkan?+

Tidak. Sumber rujukan lazimnya menerangkan asid asetik glasial sebagai kira-kira 99.5% atau lebih tinggi, manakala cuka ialah produk makanan akueus yang jauh lebih cair dan larutan makmal boleh dibekalkan pada pelbagai kepekatan yang ditetapkan. “Glasial” merujuk kepada asid asetik pekat dan penghablurannya yang menyerupai ais di bawah kira-kira 16.6 °C; istilah ini tidak menunjukkan kesterilan atau kesesuaian sebagai pencair sedia guna. Sahkan gred, asai dan kandungan air yang dipesan pada COA lot yang telah diluluskan untuk pelepasan.

Bagaimanakah asid asetik glasial dicirikan sebagai bahan bantu proses?+

Layakkannya sebagai pelarut bermolekul kecil, bukan sebagai peptida. Semak identiti kimia, asai kuantitatif, kandungan air, profil bendasing, gred yang dipesan, keserasian bekas serta kaedah ujian dan kriteria penerimaan sebenar. Bergantung pada spesifikasi, pentitratan, GC dan kaedah air yang telah disahkan mungkin berkaitan; peratus kawasan HPLC gaya analisis peptida dan spektrum jisim bukan pakej kelayakan pelarut yang lengkap.

Apakah pertimbangan yang berkaitan dengan pengendalian dan kesterilan proses hiliran?+

Asid asetik glasial bersifat mengakis dan wapnya merengsa. Gunakan kawalan kejuruteraan, sarung tangan serasi, perlindungan mata dan muka, pengasingan penyimpanan dan tindak balas tumpahan yang dinyatakan dalam SDS lot yang telah diluluskan untuk pelepasan dan penilaian risiko institusi. Halaman ini tidak memberikan arahan penyediaan produk steril: sebarang proses hiliran yang memerlukan kesterilan mesti menggunakan proses berasingan yang telah disahkan dan diluluskan institusi serta spesifikasi bahan permulaan yang sesuai.