Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Bahan sokongan makmal

Acetic Acid Water

Asid asetik akueus cair · bahan bantu proses makmal

Per released-lot specification · sasaran, pengesahan COA batchCAS 64-19-7RUO
Status penyelidikanBahan bantu makmal yang ditentukan oleh formulasi dan lot
Bentuk bekalanCampuran molekul kecil akueus (bahan bantu makmal bukan peptida)
Masa penghantaran7–14 hari
Acetic Acid Water — Cecair jernih dan tidak berwarna apabila dinyatakan sedemikian; sahkan rupa lot yang diluluskan untuk pelepasan pada COA
Acetic Acid Water — Cecair jernih dan tidak berwarna apabila dinyatakan sedemikian; sahkan rupa lot yang diluluskan untuk pelepasan pada COA · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Peranan makmal yang berpotensi termasuk pelarasan pH, saringan keterlarutan dan pembangunan kaedah proses
  • Sama ada medium berasid meningkatkan atau mengurangkan keterlarutan, kestabilan, koordinasi logam atau prestasi asai adalah khusus kepada analit dan matriks serta mesti dibuktikan secara eksperimen.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
64-19-7
Formula
C2H4O2
Berat molekul
COA
Rupa
Cecair jernih dan tidak berwarna apabila dinyatakan sedemikian; sahkan rupa lot yang diluluskan untuk pelepasan pada COA
Ketulenan
Per released-lot specification · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Simpan mengikut COA, SDS dan pernyataan kestabilan sistem bekas-penutup bagi lot yang diluluskan untuk pelepasan. Jangan gunakan keadaan suhu bilik, penyejukan atau tempoh simpan selepas dibuka yang bersifat umum; keadaan yang disokong bergantung pada kepekatan, gred air, status pengawet, bekas dan kawalan mikrob.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
7–14 hari

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Acetic Acid Water

Acetic Acid Water ialah nama komersial atau makmal bagi asid asetik akueus cair, bukan satu komposisi farmakope. Nama sahaja tidak menentukan kepekatan, pH, gred air, kesterilan, endotoksin, kandungan pengawet atau sistem bekas. Ia boleh dinilai sebagai medium proses berasid dalam kajian keterlarutan atau formulasi, tetapi setiap atribut bagi aliran kerja terkawal mesti ditetapkan dan disahkan untuk lot yang diluluskan.

  • Pelarasan pH makmal, saringan keterlarutan khusus analit dan pembangunan formulasi atau kaedah analisis
  • Tiada indikasi terapeutik atau penggunaan pemberian dituntut.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Asid asetik ialah asid lemah yang mengubah aktiviti proton dan keadaan pengionan kumpulan boleh ion dalam air. Ini boleh mengubah keterlarutan ketara, pengagregatan, penjerapan, koordinasi logam dan laluan degradasi. Ulasan formulasi peptida menekankan bahawa pH, kekuatan ion, jujukan, ion lawan dan bekas boleh mempengaruhi keterlarutan serta kestabilan; pendedahan asid boleh memperbaik satu atribut sambil memburukkan atribut lain. Pemilihan kaedah memerlukan bukti khusus analit dan pengukuran pH terkawal.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks analitik / makmal
Laluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Untuk penyelidikan makmal yang layak sahaja
  • Bahaya bergantung pada kepekatan dan spesifikasi sebenar asid asetik; rujuk SDS lot yang diluluskan
  • Produk tidak ditetapkan sebagai steril, gred suntikan atau sesuai untuk pemberian kepada manusia atau haiwan melainkan atribut itu ditakrifkan berasingan dan disokong bukti lot yang disahkan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Keserasian bergantung pada jujukan analit, kepekatan, ion lawan, penimbal, logam, pengawet, permukaan bekas dan kaedah hiliran
  • Jangan gunakan senarai peptida umum atau arahan pencampuran preskriptif tanpa bukti khusus formulasi.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang Acetic Acid Water

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Sahkan identiti dan asai kuantitatif asid asetik, cara menyatakan dan unit kepekatan, pH, gred air, profil bendasing, status pengawet, isipadu isian, penutupan bekas, penyimpanan dan tempoh simpan yang disokong
  • Apabila proses memerlukannya, tambah ujian biobeban, endotoksin atau kesterilan yang disahkan
  • Rupa sahaja dan COA umum tidak mencukupi.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
AAW-03ML3 ml10 vial
AAW-05ML5 ml10 vial
AAW-10ML10 ml10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Simpan mengikut COA, SDS dan pernyataan kestabilan sistem bekas-penutup bagi lot yang diluluskan untuk pelepasan. Jangan gunakan keadaan suhu bilik, penyejukan atau tempoh simpan selepas dibuka yang bersifat umum; keadaan yang disokong bergantung pada kepekatan, gred air, status pengawet, bekas dan kawalan mikrob.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti kimia: NIH PubChem CID 176 dan NIST Chemistry WebBook CAS 64-19-7 melaporkan C₂H₄O₂ serta berat molekul 60.05 g/mol atau 60.0520 untuk komponen asid asetik; rekod ini tidak menentukan komposisi produk akueus ini.
  • Konteks formulasi peptida: Bak et al., AAPS J. 2015, PMID 25398427 dan PMCID PMC4287299, menerangkan bahawa keterlarutan dan kestabilan peptida boleh sangat bergantung pada pH, kekuatan ion, ion lawan dan bekas.
  • Konteks pengendalian peptida penyelidikan: Hoofnagle et al., Clin Chem. 2016, PMID 26719571 dan PMCID PMC4830481, mengesyorkan pelarutan mengikut jujukan serta kawalan penjerapan, kepekatan, bekas dan penyimpanan bagi piawai asai peptida.
  • Batas farmakope: monograf USP-NF Acetic Acid Irrigation menerangkan formulasi steril dan kepekatan yang berbeza. Ia berguna sebagai duluan sistem kualiti tetapi tidak membuktikan komposisi, kesterilan, hasil endotoksin atau kesesuaian produk ini.
  1. 01

    Physicochemical and Formulation Developability Assessment for Therapeutic Peptide Delivery—A Primer

    The AAPS Journal · 2015

    Buka sumber
  2. 02

    Recommendations for the Generation, Quantification, Storage, and Handling of Peptides Used for Mass Spectrometry-Based Assays

    Clinical Chemistry · 2016

    Buka sumber
  3. 03

    Acetic Acid — PubChem CID 176

    NIH PubChem · 2026

    Buka sumber
  4. 04

    Acetic acid

    NIST Chemistry WebBook, SRD 69 · 2026

    Buka sumber
  5. 05

    Acetic Acid Irrigation

    USP-NF · 2024

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Acetic Acid Water

Adakah Acetic Acid Water menentukan satu komposisi piawai?+

Tidak. Nama pasaran ini boleh merujuk kepada larutan asid asetik akueus dengan cara menyatakan kepekatan, sasaran pH, gred, pengawet, bekas dan pakej ujian yang berbeza. Sahkan kepekatan dan unit asid asetik, gred air, spesifikasi pH, status pengawet, isipadu isian dan ujian COA sebenar bagi lot pesanan; jangan simpulkan spesifikasi umum 0.6% atau pH 3.0–3.5 daripada nama.

Bilakah medium akueus berasid boleh membantu kajian keterlarutan peptida?+

Menurunkan pH boleh mengubah pengionan, keterlarutan ketara, pengagregatan dan penjerapan, tetapi arah dan magnitud bergantung pada jujukan peptida, titik isoelektrik, kepekatan, ion lawan, kapasiti penimbal, bekas dan titik akhir analisis. Saring julat matriks kecil dengan kaedah atau kajian formulasi yang dirujuk untuk analit khusus; air berasid bukan pengganti umum bagi saline, penimbal atau pencair lain yang disahkan.

Dokumen apakah yang diperlukan sebelum menggunakan lot dalam aliran kerja terkawal?+

Persetujui spesifikasi sebelum membuat pesanan: identiti dan asai kuantitatif asid asetik, unit kepekatan, pH, kualiti air, bendasing, status pengawet, penutupan bekas, penyimpanan dan tempoh simpan yang disokong. Tambah ujian biobeban, endotoksin atau kesterilan hanya apabila diperlukan dan laporan lot yang disahkan tersedia. Rupa jernih atau COA umum tidak membuktikan gred suntikan atau kesesuaian proses steril.