Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Australia2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Lihat semua
Instrumen makmal analitik untuk menilai kualiti peptida

Sistem kualiti

Tentukan bukti sebelum menentukan dakwaan.

Peptida penyelidikan boleh memenuhi sasaran ketulenan tetapi gagal menjawab identiti atau kadar. LyoPep menyusun kualifikasi berdasarkan bentuk bekalan, aliran kerja penyelidikan yang dimaksudkan, dan batch yang dilepaskan.

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Pustaka COA kelompok

COA kelompok kilang terkini untuk produk popular

Semak rekod pelepasan kilang yang mewakili produk yang kerap diminta. Untuk COA yang berkaitan dengan sebut harga atau penghantaran, minta pasukan jualan mengesahkan lot semasa.

01
Pustaka COA kelompok

Retatrutide

50 mg
02
Pustaka COA kelompok

BPC-157

10 mg
03
Pustaka COA kelompok

BPC-157 + TB-500

10 mg
04
Pustaka COA kelompok

TB-500

10 mg
05
Pustaka COA kelompok

MOTS-c

10 mg
06
Pustaka COA kelompok

CJC-1295 + Ipamorelin

10 mg
07
Pustaka COA kelompok

Epithalon

50 mg
08
Pustaka COA kelompok

Thymosin Alpha-1

10 mg
09
Pustaka COA kelompok

SS-31

50 mg

Bantuan menyemak COA anda

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya. Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Aliran kerja pelepasan batch

Satu serah terima terkawal dari keperluan hingga penghantaran.

01Semakan keperluan dan bentuk bekalan
02Penyelarasan kaedah dan spesifikasi
03Kawalan bahan masuk dan dalam proses
04Pelepasan analitik khusus batch
05Semakan dan otorisasi dokumen QA
06Serah terima pembungkusan, penyimpanan, dan penghantaran
COA bagi batch yang dilepaskan

Setiap pertanyaan produk boleh meminta COA terkini yang tersedia bagi kelompok yang ditawarkan.

Ujian bebas yang dipersetujui terlebih dahulu

Makmal pakar yang diterima kedua-dua pihak boleh dilantik mengikut kaedah, pembahagian kos dan peraturan penerimaan yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Penyelesaian didokumenkan

Ketidakakuran disahkan ditangani sesuai syarat tempahan, termasuk kemungkinan penggantian, kredit, atau bayaran balik.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Bahan yang masih diperlukan sebelum peluncuran pengeluaran

Halaman semasa ini menghindari dakwaan pensijilan dan kapasiti yang belum diverifikasi. Berikan sijil valid, contoh COA batch tanpa nama, ringkasan SOP kaedah, pengesahan kestabilan atau penghantaran, identiti undang-undang kemudahan, dan perjanjian makmal sebelum dakwaan dipromosikan.