Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Egyéb kutatási anyagok

Matrixyl

Kozmetikai formulációkutatási lipopeptid · Palmitoyl Pentapeptide-4 (Pal-KTTKS)

≥ 99.0% chromatographic purity; peptide content reported separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 214047-00-4RUO
Kutatási státuszMeghatározott kozmetikai összetevő / független klinikai reprodukciója korlátozott
Szállított formaN-terminálisan palmitoilezett pentapeptid referenciaanyag
Átfutási időÁrajánlatban erősítjük meg
Matrixyl — Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n kell megerősíteni
Matrixyl — Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n kell megerősíteni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Alátámasztott kutatási értéke magában foglalja a meghatározott szignál-lipopeptid-azonosságot, a KTTKS dokumentált extracellulárismátrix-kutatási vonalát, egy ellenőrzött, 3 ppm-es kész hidratálókrémmel végzett vizsgálatot, valamint formulációs és bejuttatási kutatást
  • A kollagénre, ráncokra, feszességre, retinolegyenértékűségre és fölényre vonatkozó állítások az adott formulától és bizonyítékforrástól függenek
  • Más Matrixyl-családba tartozó keverékek gyártói összehasonlításai és eredményei nem vihetők át a Pal-KTTKS porra.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
214047-00-4
Képlet
C39H75N7O10
Molekulatömeg
802.1 Da
Megjelenés
Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n kell megerősíteni
Tisztaság
≥ 99.0% chromatographic purity; peptide content reported separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a tétel COA-ját és a formára vonatkozó stabilitási adatokat. A száraz Pal-KTTKS, a Croda glicerin/víz/butilénglikol alapú Matrixyl kereskedelmi készítménye és egy kész emulzió különböző mátrixok, ezért nem feltételezhető azonos tárolási körülményük. Szabályozza a hőt, a fényt, a nedvességet, a vizes rendszerek mikrobiális növekedését és az ismételt fagyasztás–felengedést, és a megadott eltarthatósági idő egészében igazolja a peptid visszanyerését.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
Árajánlatban erősítjük meg

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Matrixyl kapcsán?

E SKU célja a Pal-KTTKS szekvenciájú Palmitoyl Pentapeptide-4 megjelenítése; ez a lipopeptid kapcsolódik az eredeti Matrixyl kereskedelmi termékhez. A KTTKS az I-es típusú prokollagénből származó matrikinmotívum; az N-terminális palmitoilálást a lipofilitás, a stabilitás és a bőrben való visszatartás módosítására vezették be. Egy 93 résztvevős, 12 hetes, osztott arcos vizsgálat javulásról számolt be 3 ppm Pal-KTTKS-t tartalmazó hidratálókrém használatával, egy kis, 21 résztvevős vizsgálat pedig rokon peptidkrémeket hasonlított össze. A független reprodukció továbbra is korlátozott, és egy vizsgált kész formula eredményei nem validálnak minden nyersanyagot vagy forgalmazott Matrixyl-családtagot. A Matrixyl 3000, synthe'6 és Morphomics nem mutatható be azonos hatóanyagként.

  • Megfelelő alkalmazások: kozmetikai formulációszűrés, extracellulárismátrix-jelátviteli vizsgálatok, peptidstabilitási és -visszanyerési vizsgálatok, bőrbe juttatási modellek fejlesztése és analitikai módszervalidálás
  • A humán ráncadatok meghatározott vizsgált krémekre korlátozódnak; ehhez a nyersanyaghoz injekciós, szájon át történő, sebgyógyulási vagy gyógyszerjavallat nincs megállapítva.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A KTTKS-t olyan, prokollagénből származó motívumként azonosították, amely tenyésztett sejtekben megváltoztathatja az extracelluláris mátrix termelését. A palmitoilálás növeli a lipofilitást, és egy ex vivo szőrtelenegér-bőrmodellben a szabad KTTKS-hez képest javította a visszatartást és a stabilitást. Ebben a modellben a Pal-KTTKS kimutatható volt a bőrrétegekben, a receptorfolyadékban pedig csak a mennyiségi meghatározási határ alatti nyomot közöltek; ez sem a humán terápiás célpontba való bejutást, sem a nulla szisztémás felszívódást nem igazolja. A kész formula penetrációja, a hatóanyag visszanyerése és a klinikailag releváns célpontaktiválás formulációfüggő marad.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintHumán klinikai kutatás
A forrásokban közölt beviteli utak
Topikális
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • A CIR arra a következtetésre jutott, hogy a Myristoyl Pentapeptide-4, a Palmitoyl Pentapeptide-4 és a Pentapeptide-4 a végleges jelentésében leírt jelenlegi kozmetikai felhasználási gyakorlatok és koncentrációk mellett biztonságos
  • Ez a következtetés kozmetikai expozíciós körülményekre, nem koncentrált nyers por közvetlen használatára vagy injekcióra vonatkozik
  • A dokumentáció a vizsgált koncentrációkon negatív bőrirritációs és szenzibilizációs eredményeket, vegyes in vitro szemészeti szűrési jeleket és egy nem irritáló nyúlszem-vizsgálatot tartalmaz; ezeket az eredményeket a vizsgált anyag és koncentráció szerint kell értelmezni
  • Nem igazolnak általános szemkörnyéki tolerálhatóságot, terhesség alatti biztonságosságot vagy nulla szisztémás felszívódást
  • A késztermékek továbbra is regionális biztonságossági, mikrobiológiai, tartósítószer-, stabilitási, csomagolási és humán kompatibilitási értékelést igényelnek.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • A C-vitaminnal, niacinamiddal, hialuronsavval, retinoidokkal, rézpeptidekkel vagy más Matrixyl-családba tartozó hatóanyagokkal nincs validált, általános klinikai szinergiamátrix
  • A teljes formulációban vizsgálja a pH-t, az ionerősséget, a felületaktív anyagokat, tartósítószereket, adszorpciót, oxidációt, hidrolízist, peptidvisszanyerést és analitikai interferenciát
  • A forgalmazott termékekben való együttes előfordulás nem bizonyítja a szinergiát vagy kompatibilitást.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Matrixyl gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a nagy felbontású ép molekulatömeget, valamint MS/MS-t vagy peptidtérképezést a Pal-KTTKS és nem a KTSKS megerősítésére, a szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, a szabad palmitát és a hiányos acilezés kontrollját, a vizet, elleniont, maradék oldószereket, elemi szennyezőket és a tételspecifikus stabilitást
  • Vizes kereskedelmi készítményeknél vagy kész kozmetikumoknál kérjen továbbá mikrobiális határértékeket, tartósítószer-hatékonyságot, hatóanyag-visszanyerést és csomagolási kompatibilitást
  • A megjelenés, a névleges HPLC-területszázalék és önmagában a Matrixyl név nem elegendő a felszabadításhoz.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
KTTKS-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a tétel COA-ját és a formára vonatkozó stabilitási adatokat. A száraz Pal-KTTKS, a Croda glicerin/víz/butilénglikol alapú Matrixyl kereskedelmi készítménye és egy kész emulzió különböző mátrixok, ezért nem feltételezhető azonos tárolási körülményük. Szabályozza a hőt, a fényt, a nedvességet, a vizes rendszerek mikrobiális növekedését és az ismételt fagyasztás–felengedést, és a megadott eltarthatósági idő egészében igazolja a peptid visszanyerését.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Katayama 1993 sejtes modellekben alapozza meg a KTTKS-motívumot, nem a helyileg alkalmazott Pal-KTTKS hatásosságát. Robinson 2005 egy 93 résztvevős, 12 hetes, osztott arcos vizsgálatot közöl 3 ppm Pal-KTTKS-t tartalmazó kész hidratálókrémmel. Choi 2014 ex vivo szőrtelenegér-bőr vizsgálat, és nem igazolhat humán felszívódást. Park 2017 és Vitali 2024 sejtes/formulációs vizsgálatok. Aruan 2023 mindössze 21 résztvevőt vont be, és az absztrakt összehasonlításában nem közölte a hatóanyag-koncentrációkat. A CIR 2024. szeptemberi végleges jelentése csak a leírt kozmetikai felhasználási körülmények között támasztja alá a biztonságosságot. A Croda az eredeti Matrixyl kereskedelmi összetételének és a gyártói állításoknak az elsődleges forrása; a PubChem és az FDA GSRS-kapcsolt azonosítók a kémiai azonosságot, nem a szabályozási jóváhagyást vagy a tételmegfelelőséget támasztják alá.
  1. 01

    A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production

    Journal of Biological Chemistry · 1993

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin

    International Journal of Cosmetic Science · 2005

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS)

    Biomolecules & Therapeutics (Seoul) · 2014

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Effect of Palmitoyl-Pentapeptide (Pal-KTTKS) on Wound Contractile Process in Relation with Connective Tissue Growth Factor and alpha-Smooth Muscle Actin Expression

    Tissue Engineering and Regenerative Medicine · 2017

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Double-blind, Randomized Trial on the Effectiveness of Acetylhexapeptide-3 Cream and Palmitoyl Pentapeptide-4 Cream for Crow's Feet

    Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology · 2023

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Liposome Encapsulation of the Palmitoyl-KTTKS Peptide: Structural and Functional Characterization

    Pharmaceutics · 2024

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Matrixyl

    Croda Beauty · 2026

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Safety Assessment of Myristoyl Pentapeptide-4, Palmitoyl Pentapeptide-4, and Pentapeptide-4 as Used in Cosmetics

    Cosmetic Ingredient Review · 2024

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Matrixyl kapcsán

Melyik hatóanyagot jelöli a „Matrixyl” ebben a SKU-ban?+

E SKU célja a Pal-KTTKS szekvenciájú Palmitoyl Pentapeptide-4, történeti nevén Palmitoyl Pentapeptide-3 megjelenítése. A megrendelésnek és a COA-nak fel kell tüntetnie a Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser-OH szekvenciát, az N-terminális palmitoilálást, a terminális állapotot és a sztereokémiát. A Matrixyl 3000, a Matrixyl synthe'6 és a Matrixyl Morphomics eltérő hatóanyagokat tartalmazó külön kereskedelmi termékek; specifikációik és bizonyítékaik nem rendelhetők ehhez az anyaghoz.

Egy 10 mg-os injekciós üveg egyenértékű az eredeti kereskedelmi Matrixyl-készítménnyel?+

Nem. A tiszta, száraz Pal-KTTKS, a Croda eredeti glicerin/víz/butilénglikol alapú Matrixyl-készítménye és egy kész emulzió különböző mátrixok. Egy kereskedelmi termék hozzáadási aránya nem másolható át tiszta porra, és a közölt 3 ppm-es késztermék-koncentráció nem nyersanyag-felhasználási utasítás. A célzott hatóanyag-koncentrációt a felszabadított tétel peptidtartalmából, a tényleges tételméretből és a teljes formulából számítsa ki, majd analitikailag igazolja a visszanyerést és a stabilitást.

Mit kell tartalmaznia egy Pal-KTTKS-tétel COA-jának és minősítési csomagjának?+

Követelje meg a nagy felbontású ép molekulatömeget és a szekvenciát igazoló MS/MS-t vagy térképezést, a szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a Pal-KTTKS mennyiségi tartalmát, a szabad palmitát és a hiányos acilezés kontrollját, a vizet, az elleniont, a maradék oldószereket és a tételspecifikus stabilitást. Vizes kereskedelmi készítményeknél vagy kész formuláknál ezenfelül minősítse a mikrobiális határértékeket, a tartósítószer-hatékonyságot, a hatóanyag-visszanyerést, a pH-t és a csomagolási kompatibilitást. A megjelenés, a Matrixyl név vagy önmagában a HPLC-területszázalékos tisztaság nem elegendő.