Matrixyl

Lipopeptid für die kosmetische Formulierungsforschung · Palmitoyl-Pentapeptid-4 (Pal-KTTKS)

≥ 99.0% chromatographic purity; peptide content reported separately · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 214047-00-4RUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformN-terminal palmitoyliertes Pentapeptid-Referenzmaterial
LieferzeitMit dem Angebot bestätigt
Matrixyl — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Matrixyl — Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Der belegte Forschungswert umfasst eine definierte Signal-Lipopeptid-Identität, eine dokumentierte Forschungslinie zu KTTKS und der extrazellulären Matrix, eine kontrollierte Studie mit einem fertigen Feuchtigkeitspflegeprodukt mit 3 ppm sowie Formulierungs- und Verabreichungsforschung
  • Aussagen zu Kollagen, Falten, Festigkeit, Retinol-Gleichwertigkeit und Überlegenheit hängen von der konkreten Formulierung und der Evidenzquelle ab
  • Herstellervergleiche und Ergebnisse anderer Mischungen der Matrixyl-Familie lassen sich nicht auf Pal-KTTKS-Pulver übertragen.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
214047-00-4
Summenformel
C39H75N7O10
Molekulargewicht
802.1 g/mol
Aussehen
Lyophilisiertes Material; Erscheinungsbild anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% chromatographic purity; peptide content reported separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
COA der Charge und formbezogene Stabilitätsdaten befolgen. Trockenes Pal-KTTKS, Croda’s Matrixyl-Handelszubereitung aus Glycerin/Wasser/Butylenglykol und eine fertige Emulsion sind verschiedene Matrizes und dürfen nicht dieselbe angenommene Lagerungsbedingung erhalten. Wärme, Licht, Feuchtigkeit, mikrobielles Wachstum in wässrigen Systemen und wiederholte Gefrier-Tau-Belastung kontrollieren und die Peptidwiederfindung über die beanspruchte Haltbarkeit bestätigen.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
Mit dem Angebot bestätigt

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Matrixyl untersucht

Diese SKU soll Palmitoyl-Pentapeptid-4 mit der Sequenz Pal-KTTKS darstellen, das mit dem ursprünglichen Matrixyl-Handelsprodukt verbundene Lipopeptid. KTTKS ist ein aus Typ-I-Prokollagen abgeleitetes Matrikinmotiv; die N-terminale Palmitoylierung wurde eingeführt, um Lipophilie, Stabilität und Hautretention zu verändern. Eine 12-wöchige Split-Face-Studie mit 93 Personen berichtete Verbesserungen durch eine Feuchtigkeitscreme mit 3 ppm Pal-KTTKS; eine kleine Studie mit 21 Personen verglich verwandte Peptidcremes. Die unabhängige Replikation bleibt begrenzt, und Ergebnisse einer geprüften Fertigformulierung validieren weder jeden Rohstoff noch jedes vermarktete Produkt der Matrixyl-Familie. Matrixyl 3000, synthe’6 und Morphomics dürfen nicht als derselbe Wirkstoff dargestellt werden.

  • Geeignete Anwendungen sind das Screening kosmetischer Formulierungen, Assays zur Signalübertragung der extrazellulären Matrix, Untersuchungen zu Peptidstabilität und -wiederfindung, die Entwicklung von Hautabgabemodellen und die Validierung analytischer Methoden
  • Humandaten zu Falten sind auf bestimmte geprüfte Cremes begrenzt; für diesen Rohstoff ist keine Indikation zur Injektion, oralen Anwendung, Wundheilung oder Arzneimittelbehandlung belegt.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

KTTKS wurde als prokollagenabgeleitetes Motiv identifiziert, das in kultivierten Zellen die Produktion extrazellulärer Matrix verändern kann. Palmitoylierung erhöht die Lipophilie und verbesserte in einem Ex-vivo-Hautmodell der haarlosen Maus Retention und Stabilität gegenüber freiem KTTKS. In diesem Modell wurde Pal-KTTKS in Hautschichten nachgewiesen; in der Rezeptorflüssigkeit wurde lediglich eine Spur unterhalb der Quantifizierungsgrenze berichtet. Dies beweist weder eine Abgabe an ein therapeutisches Ziel beim Menschen noch eine vollständig fehlende systemische Aufnahme. Penetration, Wirkstoffwiederfindung und klinisch relevante Zielbindung bleiben von der Fertigformulierung abhängig.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen
In Quellen berichtete Wege
Topisch
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • CIR kam zu dem Schluss, dass Myristoyl Pentapeptide-4, Palmitoyl Pentapeptide-4 und Pentapeptide-4 bei den im Abschlussbericht beschriebenen gegenwärtigen kosmetischen Verwendungsweisen und Konzentrationen sicher sind
  • Diese Schlussfolgerung gilt für kosmetische Expositionsbedingungen, nicht für die direkte Anwendung konzentrierten Rohpulvers oder eine Injektion
  • Das Dossier enthält negative Ergebnisse zu Hautreizung und Sensibilisierung bei den geprüften Konzentrationen, uneinheitliche Signale in okulären In-vitro-Screenings und eine nicht reizende Kaninchenaugenstudie; die Befunde sind nach Prüfmaterial und Konzentration zu beurteilen
  • Sie belegen weder eine allgemeine periokulare Verträglichkeit noch Sicherheit in der Schwangerschaft oder eine fehlende systemische Resorption
  • Fertigprodukte erfordern weiterhin regionale Bewertungen zu Sicherheit, Mikrobiologie, Konservierung, Stabilität, Verpackung und Humanverträglichkeit.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Für Vitamin C, Niacinamid, Hyaluronsäure, Retinoide, Kupferpeptide oder andere Wirkstoffe der Matrixyl-Familie gibt es keine validierte universelle klinische Synergiematrix
  • Prüfen Sie in der vollständigen Formulierung pH-Wert, Ionenstärke, Tenside, Konservierungsmittel, Adsorption, Oxidation, Hydrolyse, Peptidwiederfindung und analytische Interferenzen
  • Das gemeinsame Vorkommen in vermarkteten Produkten ist kein Nachweis für Synergie oder Kompatibilität.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Matrixyl

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für Matrixyl 10 mg10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Fordern Sie eine hochauflösende intakte Masse zusammen mit MS/MS oder Peptid-Mapping zur Bestätigung von Pal-KTTKS anstelle von KTSKS, chromatographische Reinheit mit Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Kontrollen für freies Palmitat und unvollständige Acylierung, Wasser, Gegenion, Restlösemittel, elementare Verunreinigungen und chargenspezifische Stabilität
  • Für wässrige Handelszubereitungen oder fertige Kosmetika sind zusätzlich mikrobiologische Grenzwerte, Konservierungswirksamkeit, Wirkstoffwiederfindung und Verpackungskompatibilität zu fordern
  • Aussehen, nominale HPLC-Fläche und das Wort Matrixyl allein reichen für die Freigabe nicht aus.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
MX1010 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

COA der Charge und formbezogene Stabilitätsdaten befolgen. Trockenes Pal-KTTKS, Croda’s Matrixyl-Handelszubereitung aus Glycerin/Wasser/Butylenglykol und eine fertige Emulsion sind verschiedene Matrizes und dürfen nicht dieselbe angenommene Lagerungsbedingung erhalten. Wärme, Licht, Feuchtigkeit, mikrobielles Wachstum in wässrigen Systemen und wiederholte Gefrier-Tau-Belastung kontrollieren und die Peptidwiederfindung über die beanspruchte Haltbarkeit bestätigen.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Katayama 1993 belegt das KTTKS-Motiv in Zellmodellen, nicht die topische Wirksamkeit von Pal-KTTKS. Robinson 2005 berichtet über eine 93 Personen umfassende, 12-wöchige Split-Face-Studie mit einem fertigen Feuchtigkeitspflegeprodukt, das 3 ppm Pal-KTTKS enthielt. Choi 2014 ist eine Ex-vivo-Studie mit haarloser Mäusehaut und kann keine menschliche Resorption belegen. Park 2017 und Vitali 2024 sind Zell- beziehungsweise Formulierungsstudien. Aruan 2023 schloss nur 21 Teilnehmende ein und nannte in der zusammengefassten Gegenüberstellung keine Wirkstoffkonzentrationen. Der CIR-Abschlussbericht vom September 2024 stützt die Sicherheit nur unter den beschriebenen kosmetischen Verwendungsbedingungen. Croda ist die Primärquelle für die Handelszusammensetzung des ursprünglichen Matrixyl und Herstellerangaben; PubChem und mit FDA GSRS verknüpfte Kennungen stützen die chemische Identität, nicht die regulatorische Zulassung oder Chargenkonformität.
  1. 01

    A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production

    Journal of Biological Chemistry · 1993

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  2. 02

    Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin

    International Journal of Cosmetic Science · 2005

    Quelle öffnen
  3. 03

    Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS)

    Biomolecules & Therapeutics (Seoul) · 2014

    Quelle öffnen
  4. 04

    Effect of Palmitoyl-Pentapeptide (Pal-KTTKS) on Wound Contractile Process in Relation with Connective Tissue Growth Factor and alpha-Smooth Muscle Actin Expression

    Tissue Engineering and Regenerative Medicine · 2017

    Quelle öffnen
  5. 05

    Double-blind, Randomized Trial on the Effectiveness of Acetylhexapeptide-3 Cream and Palmitoyl Pentapeptide-4 Cream for Crow's Feet

    Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology · 2023

    Quelle öffnen
  6. 06

    Liposome Encapsulation of the Palmitoyl-KTTKS Peptide: Structural and Functional Characterization

    Pharmaceutics · 2024

    Quelle öffnen
  7. 07

    Matrixyl

    Croda Beauty · 2026

    Quelle öffnen
  8. 08

    Safety Assessment of Myristoyl Pentapeptide-4, Palmitoyl Pentapeptide-4, and Pentapeptide-4 as Used in Cosmetics

    Cosmetic Ingredient Review · 2024

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Matrixyl

Welchen Wirkstoff bezeichnet „Matrixyl“ in dieser SKU?+

Diese SKU soll Palmitoyl-Pentapeptid-4 mit der Sequenz Pal-KTTKS darstellen, historisch auch Palmitoyl-Pentapeptid-3 genannt. Bestellung und COA müssen Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser-OH, N-terminale Palmitoylierung, terminalen Zustand und Stereochemie angeben. Matrixyl 3000, Matrixyl synthe’6 und Matrixyl Morphomics sind andere Handelsprodukte mit anderen Wirkstoffen; deren Spezifikationen und Evidenz dürfen diesem Material nicht zugeschrieben werden.

Entspricht eine Durchstechflasche mit 10 mg der ursprünglichen kommerziellen Matrixyl-Zubereitung?+

Nein. Reines trockenes Pal-KTTKS, Croda’s ursprüngliche Matrixyl-Zubereitung aus Glycerin/Wasser/Butylenglykol und eine fertige Emulsion sind unterschiedliche Matrizes. Die Einsatzkonzentration eines Handelsprodukts darf nicht auf reines Pulver übertragen werden, und eine publizierte Konzentration von 3 ppm im Fertigprodukt ist keine Rohstoffanweisung. Die Zielwirkstoffkonzentration aus Peptidgehalt der freigegebenen Charge, tatsächlicher Chargengröße und vollständiger Rezeptur berechnen und anschließend Wiederfindung und Stabilität analytisch prüfen.

Was sollten Chargen-COA und Qualifizierungspaket für Pal-KTTKS enthalten?+

Hochauflösende intakte Masse und sequenzbestätigende MS/MS- oder Kartierungsdaten, chromatographische Reinheit mit Verunreinigungsprofil, quantitativen Pal-KTTKS-Gehalt, Kontrollen von freiem Palmitat und unvollständiger Acylierung, Wasser, Gegenion, Restlösemittel und chargenspezifische Stabilität verlangen. Bei wässrigen Handelszubereitungen oder Fertigformulierungen zusätzlich mikrobielle Grenzwerte, Konservierungswirksamkeit, Wirkstoffwiederfindung, pH und Verpackungskompatibilität qualifizieren. Erscheinungsbild, der Name Matrixyl oder HPLC-Flächenreinheit allein reichen nicht aus.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer