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Matrixyl

Lipopeptide per la ricerca sulle formulazioni cosmetiche · Palmitoyl Pentapeptide-4 (Pal-KTTKS)

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 214047-00-4RUO
Stato della ricercaIngrediente cosmetico definito / replicazione clinica indipendente limitata
Forma fornitaMateriale di riferimento pentapeptidico palmitoilato all’estremità N-terminale
Tempo di consegnaConfermato con il preventivo
Matrixyl — Materiale liofilizzato; verificare l’aspetto del lotto rilasciato nel COA
Matrixyl — Materiale liofilizzato; verificare l’aspetto del lotto rilasciato nel COA · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore sostenuto per la ricerca comprende identità definita di un lipopeptide segnale, documentato filone di ricerca KTTKS sulla matrice extracellulare, uno studio controllato su una crema idratante finita a 3 ppm e ricerca su formulazione/veicolazione
  • Le affermazioni su collagene, rughe, compattezza, equivalenza al retinolo e superiorità dipendono dalla formulazione e dalla fonte delle evidenze specifiche
  • I confronti del produttore e i risultati di altre miscele della famiglia Matrixyl non possono essere trasferiti alla polvere Pal-KTTKS.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
214047-00-4
Formula
C39H75N7O10
Massa molecolare
802.1 Da
Aspetto
Materiale liofilizzato; verificare l’aspetto del lotto rilasciato nel COA
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA del lotto e ai dati di stabilità specifici della forma. Pal-KTTKS secco, la preparazione commerciale Matrixyl in glicerina/acqua/glicole butilenico di Croda e un’emulsione finita costituiscono matrici differenti e non devono condividere condizioni di conservazione presunte. Controllare calore, luce, umidità, crescita microbica nei sistemi acquosi e ripetuti cicli di congelamento e scongelamento e confermare il recupero del peptide per l’intera durata di conservazione dichiarata.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
Confermato con il preventivo

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Matrixyl

Questo SKU è destinato a rappresentare Palmitoyl Pentapeptide-4 con sequenza Pal-KTTKS, il lipopeptide associato al prodotto commerciale Matrixyl originale. KTTKS è un motivo matrichinico derivato dal procollagene di tipo I; la palmitoilazione N-terminale è stata introdotta per modificare lipofilia, stabilità e ritenzione cutanea. Uno studio split-face di 12 settimane su 93 soggetti ha riferito un miglioramento con una crema idratante contenente 3 ppm di Pal-KTTKS e un piccolo studio su 21 soggetti ha confrontato creme contenenti peptidi correlati. La replicazione indipendente rimane limitata e i risultati di una formulazione finita esaminata non convalidano ogni materia prima o prodotto commercializzato della famiglia Matrixyl. Matrixyl 3000, synthe'6 e Morphomics non devono essere presentati come lo stesso attivo.

  • Gli impieghi appropriati comprendono screening di formulazioni cosmetiche, saggi di segnalazione della matrice extracellulare, studi di stabilità e recupero dei peptidi, sviluppo di modelli di veicolazione cutanea e convalida di metodi analitici
  • I dati sulle rughe nell’uomo sono limitati a specifiche creme esaminate; per questa materia prima non è stabilita alcuna indicazione iniettabile, orale, cicatrizzante o farmacologica.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

KTTKS è stato identificato come motivo derivato dal procollagene in grado di modificare la produzione di matrice extracellulare nelle cellule in coltura. In un modello ex vivo di cute di topo glabro, la palmitoilazione ha aumentato la lipofilia e migliorato ritenzione e stabilità rispetto a KTTKS libero. In tale modello, Pal-KTTKS è stato rilevato negli strati cutanei e nel fluido recettore è stata riportata soltanto una traccia inferiore al limite di quantificazione; ciò non dimostra né la veicolazione nell’uomo a un bersaglio terapeutico né l’assenza di assorbimento sistemico. Penetrazione della formulazione finita, recupero dell’attivo e coinvolgimento clinicamente rilevante del bersaglio rimangono dipendenti dalla formulazione.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeRicerca clinica sull'uomo
Vie riportate nelle fonti
Topica
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Il CIR ha concluso che Myristoyl Pentapeptide-4, Palmitoyl Pentapeptide-4 e Pentapeptide-4 sono sicuri nei cosmetici secondo le prassi d’impiego e le concentrazioni attuali descritte nel rapporto finale
  • Tale conclusione si applica alle condizioni di esposizione cosmetica, non all’uso diretto di una polvere grezza concentrata o all’iniezione
  • Il dossier contiene risultati negativi di irritazione e sensibilizzazione cutanea alle concentrazioni esaminate, segnali contrastanti nello screening oculare in vitro e uno studio nell’occhio del coniglio senza irritazione; questi risultati devono essere interpretati in base all’articolo di prova e alla concentrazione
  • Non stabiliscono tollerabilità perioculare universale, sicurezza in gravidanza o assenza di assorbimento sistemico
  • I prodotti finiti richiedono comunque valutazioni regionali di sicurezza, microbiologia, conservanti, stabilità, confezionamento e compatibilità nell’uomo.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Non esiste una matrice clinica universale convalidata di sinergia per vitamina C, niacinamide, acido ialuronico, retinoidi, peptidi del rame o altri attivi della famiglia Matrixyl
  • Verificare pH, forza ionica, tensioattivi, conservanti, adsorbimento, ossidazione, idrolisi, recupero del peptide e interferenza analitica nella formulazione completa
  • La compresenza nei prodotti commercializzati non costituisce prova di sinergia o compatibilità.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Matrixyl

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Richiedere massa intatta ad alta risoluzione insieme a MS/MS o mappatura peptidica per confermare Pal-KTTKS anziché KTSKS, purezza cromatografica con profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, controlli del palmitato libero e dell’acilazione incompleta, acqua, controione, solventi residui, impurezze elementari e stabilità specifica del lotto
  • Per preparazioni commerciali acquose o cosmetici finiti richiedere inoltre limiti microbiologici, efficacia del sistema conservante, recupero dell’attivo e compatibilità della confezione
  • L’aspetto, l’area HPLC nominale e la sola parola Matrixyl sono insufficienti per il rilascio.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
KTTKS-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA del lotto e ai dati di stabilità specifici della forma. Pal-KTTKS secco, la preparazione commerciale Matrixyl in glicerina/acqua/glicole butilenico di Croda e un’emulsione finita costituiscono matrici differenti e non devono condividere condizioni di conservazione presunte. Controllare calore, luce, umidità, crescita microbica nei sistemi acquosi e ripetuti cicli di congelamento e scongelamento e confermare il recupero del peptide per l’intera durata di conservazione dichiarata.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Katayama 1993 stabilisce il motivo KTTKS in modelli cellulari, non l’efficacia topica di Pal-KTTKS. Robinson 2005 descrive uno studio split-face di 12 settimane su 93 soggetti relativo a una crema idratante finita contenente 3 ppm di Pal-KTTKS. Choi 2014 è uno studio ex vivo sulla cute di topo glabro e non può stabilire l’assorbimento nell’uomo. Park 2017 e Vitali 2024 sono studi cellulari/di formulazione. Aruan 2023 ha arruolato soltanto 21 partecipanti e nel confronto sintetizzato non ha riportato le concentrazioni degli attivi. Il rapporto finale CIR del settembre 2024 sostiene la sicurezza esclusivamente nelle condizioni d’impiego cosmetico descritte. Croda è la fonte primaria per la composizione del Matrixyl commerciale originale e le affermazioni del produttore; PubChem e gli identificativi collegati a FDA GSRS sostengono l’identità chimica, non l’approvazione regolatoria o la conformità del lotto.
  1. 01

    A pentapeptide from type I procollagen promotes extracellular matrix production

    Journal of Biological Chemistry · 1993

    Apri la fonte
  2. 02

    Topical palmitoyl pentapeptide provides improvement in photoaged human facial skin

    International Journal of Cosmetic Science · 2005

    Apri la fonte
  3. 03

    Dermal Stability and In Vitro Skin Permeation of Collagen Pentapeptides (KTTKS and palmitoyl-KTTKS)

    Biomolecules & Therapeutics (Seoul) · 2014

    Apri la fonte
  4. 04

    Effect of Palmitoyl-Pentapeptide (Pal-KTTKS) on Wound Contractile Process in Relation with Connective Tissue Growth Factor and alpha-Smooth Muscle Actin Expression

    Tissue Engineering and Regenerative Medicine · 2017

    Apri la fonte
  5. 05

    Double-blind, Randomized Trial on the Effectiveness of Acetylhexapeptide-3 Cream and Palmitoyl Pentapeptide-4 Cream for Crow's Feet

    Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology · 2023

    Apri la fonte
  6. 06

    Liposome Encapsulation of the Palmitoyl-KTTKS Peptide: Structural and Functional Characterization

    Pharmaceutics · 2024

    Apri la fonte
  7. 07

    Matrixyl

    Croda Beauty · 2026

    Apri la fonte
  8. 08

    Safety Assessment of Myristoyl Pentapeptide-4, Palmitoyl Pentapeptide-4, and Pentapeptide-4 as Used in Cosmetics

    Cosmetic Ingredient Review · 2024

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Matrixyl

Quale attivo identifica “Matrixyl” in questo SKU?+

Questo SKU è destinato a essere Palmitoyl Pentapeptide-4 con sequenza Pal-KTTKS, storicamente chiamato Palmitoyl Pentapeptide-3. Ordine e COA devono indicare Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser-OH, palmitoilazione N-terminale, stato dei gruppi terminali e stereochimica. Matrixyl 3000, Matrixyl synthe'6 e Matrixyl Morphomics sono prodotti commerciali differenti con attivi diversi; specifiche ed evidenze non possono essere attribuite a questo materiale.

Una fiala da 10 mg equivale alla preparazione commerciale Matrixyl originale?+

No. Pal-KTTKS puro secco, la preparazione Matrixyl originale di Croda in glicerina/acqua/glicole butilenico e un’emulsione finita costituiscono matrici differenti. Un tasso di aggiunta del prodotto commerciale non può essere copiato per la polvere pura e una concentrazione pubblicata di 3 ppm nel prodotto finito non è un’istruzione per la materia prima. Calcolare la concentrazione target dell’attivo dal contenuto peptidico del lotto rilasciato, dalle dimensioni effettive del lotto e dalla formula completa, quindi verificare analiticamente recupero e stabilità.

Che cosa devono contenere il COA e il pacchetto di qualificazione di un lotto Pal-KTTKS?+

Richiedere massa intatta ad alta risoluzione e MS/MS a conferma della sequenza o mappatura, purezza cromatografica con profilo delle impurezze, contenuto quantitativo di Pal-KTTKS, controlli del palmitato libero e dell’acilazione incompleta, acqua, controione, solventi residui e stabilità specifica del lotto. Per preparazioni commerciali acquose o formulazioni finite, qualificare inoltre limiti microbiologici, efficacia del sistema conservante, recupero dell’attivo, pH e compatibilità della confezione. L’aspetto, il nome Matrixyl o la sola purezza dell’area HPLC sono insufficienti.