SNAP-8

• Il valore B2B supportato consiste nell’impiego come attivo definito per la ricerca sulle formulazioni cosmetiche, con sequenza tracciabile e documentazione tecnica storica del produttore
• Le percentuali di riduzione della profondità delle rughe, il rapido miglioramento visibile, la superiorità rispetto ad Argireline e le affermazioni sul rilassamento muscolare derivano principalmente dal produttore o da evidenze indirette
• Gli studi con microaghi contenenti più sostanze attive possono sostenere ipotesi di formulazione, ma non dimostrano il contributo indipendente di SNAP-8.

CAS

868844-74-0

Formula

C₄₁H₇₀N₁₆O₁₆S

Massa molecolare

1075.2 g/mol

Aspetto

Materiale liofilizzato; verificare l’aspetto del lotto rilasciato nel COA

Purezza

Specifico del lotto · COA del lotto

Conservazione

Attenersi al COA del lotto e ai dati di stabilità della forma esatta. Cayman specifica −20 °C e almeno quattro anni per il proprio reagente di ricerca solido, mentre la soluzione commerciale acquosa di Lubrizol presenta eccipienti e specifiche differenti. Nessuna delle due indicazioni si applica automaticamente al lotto liofilizzato di un altro fornitore o a un cosmetico finito. Proteggere il materiale contenente metionina da ossidazione non convalidata, calore, luce e ripetuti cicli di congelamento e scongelamento.

MOQ

1 kit (10 flaconcini) per SKU

Tempo di consegna

Confermato con il preventivo

SNAP-8 è il nome commerciale comunemente associato ad Acetyl Octapeptide-3, un peptide cosmetico di ricerca acetilato e amidato all’estremità C-terminale, derivato dal concetto di progettazione mimetica di SNAP-25. I materiali del produttore lo propongono per migliorare l’aspetto delle linee d’espressione, ma le evidenze dirette indipendenti nell’uomo relative al solo SNAP-8 sono scarse. Gli studi disponibili nell’uomo con cerotti hanno impiegato formulazioni a microaghi contenenti più sostanze attive, pertanto i risultati non possono essere attribuiti al solo peptide. Descrivere SNAP-8 come sostituto topico della tossina botulinica sovrastima sia le evidenze cliniche sia l’effettiva veicolazione al bersaglio neuromuscolare.

• Gli impieghi appropriati comprendono lo screening di formulazioni cosmetiche, studi sulla stabilità e veicolazione dei peptidi, saggi in vitro correlati a SNARE e sviluppo di metodi analitici
• Gli esiti sulle linee d’espressione rimangono un’ipotesi relativa all’aspetto cosmetico, con limitate evidenze indipendenti sul singolo ingrediente
• I risultati ottenuti con microaghi contenenti più sostanze attive e gli studi su Argireline non devono essere presentati come efficacia del solo SNAP-8.

SNAP-8 è stato progettato a partire da un motivo N-terminale di SNAP-25 e si propone che interferisca con l’assemblaggio del complesso SNARE nei sistemi modello. Le evidenze ottenute da frammenti più lunghi di SNAP-25 e dall’esapeptide correlato Argireline sostengono il razionale progettuale, ma non dimostrano che SNAP-8 formulato per uso topico raggiunga una giunzione neuromuscolare umana integra a una concentrazione efficace. Penetrazione cutanea, stabilità, coinvolgimento del bersaglio e rilevanza clinica dipendono dalla formulazione finita e rimangono importanti lacune probatorie.

• La polvere grezza di SNAP-8 non è un cosmetico finito e non è destinata all’iniezione
• Gli studi sui cerotti multicomponente hanno riportato la tollerabilità locale delle formulazioni esaminate, non la sicurezza universale del peptide puro
• Non è stata individuata una base adeguata per divieti generalizzati durante la gravidanza o l’allattamento, per affermare l’assenza di assorbimento sistemico o per sostenere un’ampia idoneità alla pelle sensibile o perioculare
• I prodotti finiti richiedono una valutazione della sicurezza cosmetica specifica per la regione, controllo microbiologico, stabilità, compatibilità del confezionamento, valutazione dell’esposizione e adeguate prove di compatibilità nell’uomo.

Interazioni riportate nella letteratura

• Non esiste una matrice clinica convalidata di sinergie o incompatibilità per Argireline, Leuphasyl, Matrixyl, acido ialuronico, glucoside di ascorbile, GHK-Cu, niacinamide, retinoidi o acidi
• I formulatori devono verificare pH, forza ionica, legame con i metalli, ossidazione della metionina, proteolisi, adsorbimento, compatibilità con i conservanti e interferenze analitiche nella formulazione completa, anziché affidarsi a consigli sull’applicazione a strati.

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

• 10 mg
• 100 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

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In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

• Richiedere conferma della sequenza e delle modifiche terminali mediante massa intatta ad alta risoluzione insieme a MS/MS o mappatura peptidica, purezza cromatografica con profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, controlli dell’ossidazione della metionina e della deamidazione, controione, acqua, solventi residui e stabilità specifica del lotto
• Per la produzione cosmetica richiedere inoltre carica microbica o limiti microbiologici, compatibilità con il sistema conservante e recupero dalla formulazione
• L’aspetto e una percentuale nominale di area HPLC, da soli, sono insufficienti.

Attenersi al COA del lotto e ai dati di stabilità della forma esatta. Cayman specifica −20 °C e almeno quattro anni per il proprio reagente di ricerca solido, mentre la soluzione commerciale acquosa di Lubrizol presenta eccipienti e specifiche differenti. Nessuna delle due indicazioni si applica automaticamente al lotto liofilizzato di un altro fornitore o a un cosmetico finito. Proteggere il materiale contenente metionina da ossidazione non convalidata, calore, luce e ripetuti cicli di congelamento e scongelamento.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

• Lo studio del 2024 pubblicato in Annals of Dermatology e i precedenti studi con microaghi hanno valutato cerotti contenenti più sostanze attive, tra cui SNAP-8, senza isolarne l’effetto. La revisione del 2025 sui cosmeceutici fornisce un contesto secondario aggiornato, ma ripete un valore di identità contestato. L’articolo del 2004 sui frammenti di SNAP-25 e quello del 2002 su Argireline descrivono la linea meccanicistica, non studi clinici su SNAP-8. Lubrizol è la fonte primaria del produttore per la composizione e le affermazioni relative alla soluzione commerciale; Cayman e NCATS sostengono l’identità; la banca dati CosIng della Commissione europea è informativa e non autorizza di per sé un ingrediente o un prodotto finito.

1. 01

   Clinical Safety and Efficacy Evaluation of a Dissolving Microneedle Patch Having Dual Anti-Wrinkle Effects With Safe and Long-Term Activities

   Annals of Dermatology · 2024

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2. 02

   Efficacy of Bioactive Peptides Loaded on Hyaluronic Acid Microneedle Patches: A Monocentric Clinical Study

   Journal of Cosmetic Dermatology · 2020

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3. 03

   Peptides: Emerging Candidates for the Prevention and Treatment of Skin Senescence: A Review

   Biomolecules · 2025

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4. 04

   Small Peptides Patterned After the N-Terminus Domain of SNAP25 Inhibit SNARE Complex Assembly and Regulated Exocytosis

   Journal of Neurochemistry · 2004

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5. 05

   A Synthetic Hexapeptide (Argireline) With Antiwrinkle Activity

   International Journal of Cosmetic Science · 2002

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6. 06

   SNAP-8 peptide solution C

   Lubrizol · 2026

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7. 07

   Acetyl Octapeptide-3

   Cayman Chemical · 2026

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8. 08

   Acetyl Octapeptide-3

   NCATS Inxight Drugs · 2026

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