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SNAP-8

Material de referencia Acetyl Octapeptide-3 para investigación en formulación cosmética

Confirm chromatographic purity and net peptide content separately on the batch COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS 868844-74-0RUO
Estado de investigaciónIdentidad técnica establecida / evidencia independiente de eficacia limitada
Forma suministradaOctapéptido N-acetilado y amidado en el extremo C
PlazoSe confirma con la cotización
SNAP-8 — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
SNAP-8 — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • El valor B2B respaldado consiste en un activo definido para investigación de formulaciones cosméticas, con secuencia trazable e historial técnico documentado por el fabricante.
  • Los porcentajes de reducción de la profundidad de las arrugas, la mejora visible rápida, la superioridad frente a Argireline y las afirmaciones de relajación muscular proceden principalmente del fabricante o de evidencia indirecta.
  • Los estudios de microagujas con múltiples activos pueden apoyar hipótesis de formulación, pero no establecen la contribución independiente de SNAP-8.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
868844-74-0
Fórmula
C41H70N16O16S
Peso molecular
1075.2 Da
Aspecto
Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
Confirm chromatographic purity and net peptide content separately on the batch COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga el COA del lote y los datos de estabilidad de la forma exacta. Cayman especifica −20 °C y al menos cuatro años para su reactivo sólido de investigación, mientras que la solución comercial acuosa de Lubrizol tiene excipientes y especificaciones diferentes. Ninguna de estas declaraciones se aplica automáticamente al lote liofilizado de otro proveedor ni a un cosmético terminado. Proteja el material que contiene metionina frente a oxidación, calor, luz y ciclos repetidos de congelación-descongelación no validados.
Pedido mínimo
Bajo solicitud
Plazo
Se confirma con la cotización

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre SNAP-8

SNAP-8 es el nombre comercial asociado habitualmente a Acetyl Octapeptide-3, un péptido acetilado y amidado en el extremo C para investigación cosmética, derivado del concepto de diseño mimético de SNAP-25. Los materiales del fabricante lo posicionan para mejorar la apariencia de las líneas de expresión, pero la evidencia humana directa e independiente de SNAP-8 solo es escasa. Los estudios disponibles con parches humanos utilizaron formulaciones de microagujas con varios activos, por lo que sus resultados no pueden atribuirse únicamente a este péptido. Describir SNAP-8 como sustituto tópico de la toxina botulínica exagera tanto la evidencia clínica como la entrega demostrada a la diana neuromuscular.

  • Los usos apropiados incluyen el cribado de formulaciones cosméticas, estudios de estabilidad y administración de péptidos, ensayos in vitro relacionados con SNARE y desarrollo de métodos analíticos.
  • Los resultados sobre líneas de expresión siguen siendo una hipótesis de apariencia cosmética con evidencia independiente limitada para el ingrediente único.
  • Los resultados de microagujas con múltiples activos y los ensayos con Argireline no deben presentarse como eficacia de SNAP-8 por sí solo.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

SNAP-8 se diseñó a partir de un motivo N-terminal de SNAP-25 y se propone que interfiera con el ensamblaje del complejo SNARE en sistemas modelo. La evidencia de fragmentos más largos de SNAP-25 y del hexapéptido relacionado Argireline respalda la lógica del diseño, pero no demuestra que SNAP-8 formulado por vía tópica alcance una unión neuromuscular humana intacta a una concentración eficaz. La penetración cutánea, la estabilidad, la ocupación de la diana y la relevancia clínica dependen de la formulación terminada y siguen siendo vacíos importantes de evidencia.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio
Vías descritas en las fuentes
Tópica
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • El polvo de SNAP-8 como materia prima no es un cosmético terminado y no está destinado a inyección.
  • Los estudios de parches con múltiples ingredientes informaron de tolerabilidad local para las formulaciones probadas, no de seguridad universal del péptido puro.
  • No se encontró una base adecuada para prohibiciones generales durante el embarazo o la lactancia, para afirmar una absorción sistémica nula ni para una idoneidad amplia en piel sensible o periocular.
  • Los productos terminados requieren evaluación de seguridad cosmética específica de la región, control microbiológico, estabilidad, compatibilidad del envase, evaluación de la exposición y pruebas adecuadas de compatibilidad humana.

Interacciones descritas en la literatura

  • No existe una matriz clínica validada de sinergia o incompatibilidad para Argireline, Leuphasyl, Matrixyl, ácido hialurónico, ascorbyl glucoside, GHK-Cu, niacinamida, retinoides o ácidos.
  • Los formuladores deben evaluar el pH, la fuerza iónica, la unión a metales, la oxidación de metionina, la proteólisis, la adsorción, la compatibilidad con conservantes y la interferencia analítica en la fórmula completa, en lugar de basarse en consejos de aplicación por capas.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de SNAP-8

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija la confirmación de la secuencia y las modificaciones terminales mediante masa intacta de alta resolución junto con MS/MS o mapeo peptídico, pureza cromatográfica con perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, controles de oxidación de metionina y desamidación, contraión, agua, disolventes residuales y estabilidad específica del lote.
  • Para la fabricación cosmética, exija también biocarga o límites microbiológicos, compatibilidad del sistema conservante y recuperación en la formulación.
  • La apariencia y un porcentaje nominal de área HPLC por sí solos son insuficientes.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
SNAP8-010MG10 mg10 viales
SNAP8-100MG100 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga el COA del lote y los datos de estabilidad de la forma exacta. Cayman especifica −20 °C y al menos cuatro años para su reactivo sólido de investigación, mientras que la solución comercial acuosa de Lubrizol tiene excipientes y especificaciones diferentes. Ninguna de estas declaraciones se aplica automáticamente al lote liofilizado de otro proveedor ni a un cosmético terminado. Proteja el material que contiene metionina frente a oxidación, calor, luz y ciclos repetidos de congelación-descongelación no validados.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • El estudio de 2024 en Annals of Dermatology y los estudios anteriores de microagujas evaluaron parches con múltiples activos que contenían SNAP-8; no aíslan su efecto. La revisión de cosmecéuticos de 2025 aporta contexto secundario actual, pero repite un valor de identidad discutido. El artículo de 2004 sobre fragmentos de SNAP-25 y el artículo de 2002 sobre Argireline representan el linaje mecanístico, no ensayos clínicos de SNAP-8. Lubrizol es la fuente primaria del fabricante sobre la composición y las afirmaciones de la solución comercial; Cayman y NCATS respaldan la identidad. La base de datos CosIng de la Comisión Europea es informativa y no autoriza por sí misma un ingrediente ni un producto terminado.
  1. 01

    Clinical Safety and Efficacy Evaluation of a Dissolving Microneedle Patch Having Dual Anti-Wrinkle Effects With Safe and Long-Term Activities

    Annals of Dermatology · 2024

    Abrir fuente
  2. 02

    Efficacy of Bioactive Peptides Loaded on Hyaluronic Acid Microneedle Patches: A Monocentric Clinical Study

    Journal of Cosmetic Dermatology · 2020

    Abrir fuente
  3. 03

    Peptides: Emerging Candidates for the Prevention and Treatment of Skin Senescence: A Review

    Biomolecules · 2025

    Abrir fuente
  4. 04

    Small Peptides Patterned After the N-Terminus Domain of SNAP25 Inhibit SNARE Complex Assembly and Regulated Exocytosis

    Journal of Neurochemistry · 2004

    Abrir fuente
  5. 05

    A Synthetic Hexapeptide (Argireline) With Antiwrinkle Activity

    International Journal of Cosmetic Science · 2002

    Abrir fuente
  6. 06

    SNAP-8 peptide solution C

    Lubrizol · 2026

    Abrir fuente
  7. 07

    Acetyl Octapeptide-3

    Cayman Chemical · 2026

    Abrir fuente
  8. 08

    Acetyl Octapeptide-3

    NCATS Inxight Drugs · 2026

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre SNAP-8

¿Cómo se distingue SNAP-8 de Acetyl Hexapeptide-8 (Argireline)?+

SNAP-8 se asocia habitualmente a Acetyl Octapeptide-3, con secuencia Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH₂. Acetyl Hexapeptide-8/Argireline es un péptido distinto de seis residuos. Especifique la secuencia completa, acetilación N-terminal, amidación C-terminal, estereoquímica y límite de oxidación de metionina; un nombre comercial, un CAS o un tiempo de retención de HPLC por sí solos no demuestran que se haya suministrado el péptido correcto.

¿Un nivel de uso del 3–10% del fabricante significa un 3–10% de péptido SNAP-8 puro?+

No. La recomendación citada del 3–10% se aplica a la solución comercial acuosa SNAP-8 de Lubrizol, que contiene agua, Acetyl Octapeptide-3 y caprylyl glycol. El formulador debe obtener el ensayo de activo de la solución comercial y calcular la concentración real de péptido. Copiar ese porcentaje al polvo liofilizado puro produciría un error importante de concentración. El pH de la fórmula terminada, la compatibilidad con conservantes, la recuperación, la entrega y la seguridad aún deben validarse.

¿Qué evidencia y datos de lote debe exigir un comprador para SNAP-8?+

La evidencia humana independiente de SNAP-8 solo es limitada; los estudios de microagujas con varios activos y los datos de Argireline no establecen su efecto individual ni su penetración cutánea. Para la materia prima, exija masa intacta de alta resolución más identidad con confirmación de secuencia, pureza cromatográfica con asignación de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, controles de oxidación de metionina y desamidación, contraión, agua, disolventes residuales y estabilidad específica del lote. Un cosmético terminado también necesita evaluación microbiológica, de conservantes, envase, exposición y compatibilidad.