SNAP-8

• El valor B2B respaldado consiste en un activo definido para investigación de formulaciones cosméticas, con secuencia trazable e historial técnico documentado por el fabricante.
• Los porcentajes de reducción de la profundidad de las arrugas, la mejora visible rápida, la superioridad frente a Argireline y las afirmaciones de relajación muscular proceden principalmente del fabricante o de evidencia indirecta.
• Los estudios de microagujas con múltiples activos pueden apoyar hipótesis de formulación, pero no establecen la contribución independiente de SNAP-8.

CAS

868844-74-0

Fórmula

C₄₁H₇₀N₁₆O₁₆S

Peso molecular

1075.2 g/mol

Aspecto

Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA

Pureza

Confirm chromatographic purity and net peptide content separately on the batch COA · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga el COA del lote y los datos de estabilidad de la forma exacta. Cayman especifica −20 °C y al menos cuatro años para su reactivo sólido de investigación, mientras que la solución comercial acuosa de Lubrizol tiene excipientes y especificaciones diferentes. Ninguna de estas declaraciones se aplica automáticamente al lote liofilizado de otro proveedor ni a un cosmético terminado. Proteja el material que contiene metionina frente a oxidación, calor, luz y ciclos repetidos de congelación-descongelación no validados.

Pedido mínimo

1 kit (10 viales) por SKU

Plazo

Se confirma con la cotización

SNAP-8 es el nombre comercial asociado habitualmente a Acetyl Octapeptide-3, un péptido acetilado y amidado en el extremo C para investigación cosmética, derivado del concepto de diseño mimético de SNAP-25. Los materiales del fabricante lo posicionan para mejorar la apariencia de las líneas de expresión, pero la evidencia humana directa e independiente de SNAP-8 solo es escasa. Los estudios disponibles con parches humanos utilizaron formulaciones de microagujas con varios activos, por lo que sus resultados no pueden atribuirse únicamente a este péptido. Describir SNAP-8 como sustituto tópico de la toxina botulínica exagera tanto la evidencia clínica como la entrega demostrada a la diana neuromuscular.

• Los usos apropiados incluyen el cribado de formulaciones cosméticas, estudios de estabilidad y administración de péptidos, ensayos in vitro relacionados con SNARE y desarrollo de métodos analíticos.
• Los resultados sobre líneas de expresión siguen siendo una hipótesis de apariencia cosmética con evidencia independiente limitada para el ingrediente único.
• Los resultados de microagujas con múltiples activos y los ensayos con Argireline no deben presentarse como eficacia de SNAP-8 por sí solo.

SNAP-8 se diseñó a partir de un motivo N-terminal de SNAP-25 y se propone que interfiera con el ensamblaje del complejo SNARE en sistemas modelo. La evidencia de fragmentos más largos de SNAP-25 y del hexapéptido relacionado Argireline respalda la lógica del diseño, pero no demuestra que SNAP-8 formulado por vía tópica alcance una unión neuromuscular humana intacta a una concentración eficaz. La penetración cutánea, la estabilidad, la ocupación de la diana y la relevancia clínica dependen de la formulación terminada y siguen siendo vacíos importantes de evidencia.

• El polvo de SNAP-8 como materia prima no es un cosmético terminado y no está destinado a inyección.
• Los estudios de parches con múltiples ingredientes informaron de tolerabilidad local para las formulaciones probadas, no de seguridad universal del péptido puro.
• No se encontró una base adecuada para prohibiciones generales durante el embarazo o la lactancia, para afirmar una absorción sistémica nula ni para una idoneidad amplia en piel sensible o periocular.
• Los productos terminados requieren evaluación de seguridad cosmética específica de la región, control microbiológico, estabilidad, compatibilidad del envase, evaluación de la exposición y pruebas adecuadas de compatibilidad humana.

Interacciones descritas en la literatura

• No existe una matriz clínica validada de sinergia o incompatibilidad para Argireline, Leuphasyl, Matrixyl, ácido hialurónico, ascorbyl glucoside, GHK-Cu, niacinamida, retinoides o ácidos.
• Los formuladores deben evaluar el pH, la fuerza iónica, la unión a metales, la oxidación de metionina, la proteólisis, la adsorción, la compatibilidad con conservantes y la interferencia analítica en la fórmula completa, en lugar de basarse en consejos de aplicación por capas.

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

• 10 mg
• 100 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija la confirmación de la secuencia y las modificaciones terminales mediante masa intacta de alta resolución junto con MS/MS o mapeo peptídico, pureza cromatográfica con perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, controles de oxidación de metionina y desamidación, contraión, agua, disolventes residuales y estabilidad específica del lote.
• Para la fabricación cosmética, exija también biocarga o límites microbiológicos, compatibilidad del sistema conservante y recuperación en la formulación.
• La apariencia y un porcentaje nominal de área HPLC por sí solos son insuficientes.

Siga el COA del lote y los datos de estabilidad de la forma exacta. Cayman especifica −20 °C y al menos cuatro años para su reactivo sólido de investigación, mientras que la solución comercial acuosa de Lubrizol tiene excipientes y especificaciones diferentes. Ninguna de estas declaraciones se aplica automáticamente al lote liofilizado de otro proveedor ni a un cosmético terminado. Proteja el material que contiene metionina frente a oxidación, calor, luz y ciclos repetidos de congelación-descongelación no validados.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

• El estudio de 2024 en Annals of Dermatology y los estudios anteriores de microagujas evaluaron parches con múltiples activos que contenían SNAP-8; no aíslan su efecto. La revisión de cosmecéuticos de 2025 aporta contexto secundario actual, pero repite un valor de identidad discutido. El artículo de 2004 sobre fragmentos de SNAP-25 y el artículo de 2002 sobre Argireline representan el linaje mecanístico, no ensayos clínicos de SNAP-8. Lubrizol es la fuente primaria del fabricante sobre la composición y las afirmaciones de la solución comercial; Cayman y NCATS respaldan la identidad. La base de datos CosIng de la Comisión Europea es informativa y no autoriza por sí misma un ingrediente ni un producto terminado.

1. 01

   Clinical Safety and Efficacy Evaluation of a Dissolving Microneedle Patch Having Dual Anti-Wrinkle Effects With Safe and Long-Term Activities

   Annals of Dermatology · 2024

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2. 02

   Efficacy of Bioactive Peptides Loaded on Hyaluronic Acid Microneedle Patches: A Monocentric Clinical Study

   Journal of Cosmetic Dermatology · 2020

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3. 03

   Peptides: Emerging Candidates for the Prevention and Treatment of Skin Senescence: A Review

   Biomolecules · 2025

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4. 04

   Small Peptides Patterned After the N-Terminus Domain of SNAP25 Inhibit SNARE Complex Assembly and Regulated Exocytosis

   Journal of Neurochemistry · 2004

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5. 05

   A Synthetic Hexapeptide (Argireline) With Antiwrinkle Activity

   International Journal of Cosmetic Science · 2002

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6. 06

   SNAP-8 peptide solution C

   Lubrizol · 2026

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7. 07

   Acetyl Octapeptide-3

   Cayman Chemical · 2026

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8. 08

   Acetyl Octapeptide-3

   NCATS Inxight Drugs · 2026

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