Bentuk bekalanAnalog peptida terlipid (39 residu, diasilkan dengan diasid lemak C20) — agonis tiga serangkai GLP-1/GIP/glucagon berasaskan rangka GIP
Masa penghantaran14–21 hari
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Nilai penyelidikan: satu peptida terdefinisi membolehkan kajian agonisme terkoordinasi GIPR, GLP-1R dan GCGR, bias reseptor, isyarat metabolik, pencirian analisis serta perbandingan dengan agonis satu atau dua reseptor
Hasil klinikal yang diterbitkan menerangkan produk siap dalam penyiasatan Lilly dan tidak membuktikan prestasi klinikal, kebolehtukaran atau kesesuaian lot RUO.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan
CAS
2381089-83-2
Formula
C221H342N46O68
Berat molekul
4731.3 g/mol
Rupa
Serbuk liofilisasi putih
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Gunakan COA lot yang telah dilepaskan dan kenyataan kestabilan untuk bentuk yang dibekalkan. Tentukan suhu, perlindungan daripada kelembapan dan cahaya, penutupan bekas, had beku-cair dan matriks larutan sebelum digunakan; jangan simpulkan kestabilan larutan daripada pembekal lain atau produk klinikal siap.
Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.
Identiti
Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
Ketulenan
Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.
Kestabilan
Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.
Konteks penyelidikan
Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Retatrutide
Retatrutide (LY3437943) ialah peptida terlipid dalam penyiasatan Lilly dengan 39 residu yang bertindak sebagai agonis reseptor GIP, GLP-1 dan glucagon. Bukti semakan rakan sebaya merangkumi kajian Phase 1 dan Phase 2 serta percubaan Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 tahun 2026. Lilly melaporkan keputusan utama TRIUMPH-1 pada 21 Mei 2026 dan data tambahan daripada subkajian bersarang pada mesyuarat ADA bulan Jun 2026; keputusan yang dilaporkan penaja ini hendaklah dibezakan daripada penerbitan lengkap semakan rakan sebaya. Setakat Julai 2026, FDA menyatakan bahawa retatrutide bukan komponen ubat yang diluluskan, belum didapati selamat dan berkesan untuk sebarang keadaan, serta tidak boleh digunakan dalam penyediaan ubat di bawah undang-undang persekutuan AS. Bahan yang diterangkan di sini ialah reagen analisis/penyelidikan, bukannya produk klinikal Lilly atau bentuk dos siap.
Konteks bukti merangkumi farmakologi reseptor, isyarat metabolik, obesiti, diabetes jenis 2, komposisi badan dan titik akhir lemak hati
Percubaan Phase 2 tahun 2023 bagi obesiti dan diabetes, subkajian MASLD tahun 2024, subkajian komposisi badan tahun 2025 dan artikel Phase 3 TRANSCEND-T2D-1 tahun 2026 telah disemak rakan sebaya
Angka TRIUMPH-1 bagi obesiti, OSA dan OA lutut yang kini dipetik dalam rekod ini ialah keputusan utama penaja atau keputusan persidangan yang menunggu penerbitan lengkap semakan rakan sebaya
Kajian ini berkaitan produk klinikal dalam penyiasatan Lilly dan tidak mewujudkan petunjuk yang diluluskan atau mengesahkan bahan RUO ini untuk kegunaan manusia.
Konteks mekanisme
Soalan yang diuji dalam literatur
Retatrutide ialah agonis GIPR, GLP-1R dan GCGR. Artikel penemuan melaporkan potensi GIPR yang lebih tinggi secara perbandingan dengan aktiviti GLP-1R dan GCGR yang seimbang dalam sistem yang diuji. Isyarat reseptor inkretin mempengaruhi rembesan insulin, pengambilan makanan dan kawalan metabolik, manakala pengaktifan GCGR boleh mempengaruhi pengendalian substrat hati dan penggunaan tenaga. Aktiviti reseptor menyokong hipotesis mekanistik tetapi tidak dengan sendirinya membuktikan hasil klinikal atau potensi biologi khusus lot.
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.
Had bukti
Keserasian, batasan, dan konteks keputusan
Retatrutide masih belum diluluskan
Percubaan semakan rakan sebaya dan laporan penaja menerangkan kejadian buruk gastrousus dan pemerhatian keselamatan lain bagi produk siap dalam penyiasatan Lilly, tetapi tidak membuktikan keselamatan lot RUO yang dibekalkan secara bebas
FDA menyatakan bahawa retatrutide belum didapati selamat dan berkesan untuk sebarang keadaan dan tidak boleh digunakan dalam penyediaan ubat di bawah undang-undang persekutuan AS
Kendalikan sebagai bahan kimia penyelidikan di bawah penilaian risiko yang diluluskan institusi; rekod ini tidak menyediakan panduan kegunaan manusia.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tiada panduan penggunaan gabungan disediakan untuk bahan RUO ini
Kriteria pengecualian dan pengurusan ubat seiring dalam percubaan klinikal adalah milik protokol berdaftar dan penyeliaan penyelidik; ia tidak boleh ditulis semula sebagai nasihat interaksi untuk penggunaan kendiri.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.
Dokumentasi kelompok
COA kelompok Retatrutide
Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
40 mg
50 mg
60 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat
Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.
Bantuan menyemak COA anda
Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.
Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep
Laporan pihak ketiga untuk Retatrutide
Laporan daripada Qorix (tjqxgd.com), makmal analisis pihak ketiga di Tianjin, China: ketulenan HPLC dan pengenalpastian MS bagi sampel yang diuji.
Makmal: Makmal pihak ketigaUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS
50 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
Laporan yang dikongsi oleh pelanggan lain
Makmal: Makmal bebas, ditempah oleh pelangganUjian: Kandungan setiap vial · ketulenan HPLC
20 mg
60 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
Mohon pakej semasa, bukan sijil generik
Wajibkan identiti jujukan terubah suai lengkap, jisim utuh resolusi tinggi, LC-MS/MS atau kaedah jujukan ortogon lain, ujian kandungan peptida, ketulenan kromatografi dengan pengenalpastian bendasing, identiti ion lawan, air, pelarut sisa dan penilaian agregat
Tetapkan endotoxin atau bioburden hanya apabila diperlukan oleh model eksperimen
Rupa bentuk dan ketulenan luas HPLC sahaja tidak membuktikan kandungan, identiti atau kesetaraan klinikal.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian
Isi yang sedia ada
Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan
SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
RT22 mg10 vial
RT55 mg10 vial
RT1010 mg10 vial
RT1212 mg10 vial
RT1515 mg10 vial
RT1616 mg10 vial
RT2020 mg10 vial
RT2424 mg10 vial
RT3030 mg10 vial
RT4040 mg10 vial
RT5050 mg10 vial
RT6060 mg10 vial
Bentuk lain
Turut tersedia sebagai semburan hidung (stok AS)
Botol semburan hidung 10 mL
Selain vial liofilisasi, Retatrutide turut dibekalkan sebagai larutan semburan hidung, dihantar dari stok kami di AS.
Retatrutide turut dibekalkan dalam botol kapsul dari stok kami di AS dan dihantar di dalam AS. Pasukan jualan kami menghantar sebut harga. Untuk kegunaan penyelidikan sahaja.
Kandungan
500 mcg sebiji kapsul
Dihantar dari
Stok kami di AS
Pengendalian
Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba
Gunakan COA lot yang telah dilepaskan dan kenyataan kestabilan untuk bentuk yang dibekalkan. Tentukan suhu, perlindungan daripada kelembapan dan cahaya, penutupan bekas, had beku-cair dan matriks larutan sebelum digunakan; jangan simpulkan kestabilan larutan daripada pembekal lain atau produk klinikal siap.
Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order
Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+
Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.
Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.
Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.
Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+
Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.
Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.
Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber dipilih
Literatur yang mendasari konteks penyelidikan
Sumber primer utama: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 dan NCT06383390; PubChem CID 171390338; notis semasa FDA mengenai GLP-1 yang belum diluluskan; serta pendedahan rasmi Lilly pada Mei dan Jun 2026 mengenai TRIUMPH-1. Penerbitan semakan rakan sebaya, rekod pendaftaran dan keputusan utama yang dilaporkan penaja dilabel secara berasingan dalam bahagian literatur.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Apakah identiti rujukan Retatrutide dan mengapa formula/MW sering dipaparkan sebagai “mengikut COA”?+
Retatrutide dikenal pasti melalui CAS 2381089-83-2 dan kod penyiasatan LY3437943, tetapi spesifikasi kelompok masih perlu menyatakan jujukan terubah suai lengkap, keadaan terminal, pelipidan, asas peptida bebas atau garam dan ion lawan. NCATS menyenaraikan retatrutide serta bentuk natrium berkaitan sebagai rekod bahan yang berasingan. COA hendaklah melaporkan asas jisim teori yang digunakan, jisim utuh resolusi tinggi yang diukur dan peraturan penerimaan untuk bentuk yang dibekalkan; nombor katalog atau purata berat molekul tanpa kelayakan tidak mencukupi.
Bagaimanakah Retatrutide berbeza secara farmakologi daripada Tirzepatide?+
Tirzepatide ialah agonis berganda GIPR/GLP-1R, manakala Retatrutide turut mengaktifkan GCGR. Kedua-duanya peptida terlipid bertindak panjang, tetapi berbeza dari segi jujukan, farmakologi reseptor dan program pembangunan klinikal. Hasil antara percubaan tidak dapat membuktikan keunggulan antara molekul; kesimpulan itu memerlukan kajian perbandingan langsung.
Apakah ujian identiti yang patut diminta oleh makmal ketika melayakkan Retatrutide daripada sumber baharu?+
Minta jujukan terubah suai lengkap dan keadaan terminal, jisim utuh resolusi tinggi, LC-MS/MS atau kaedah jujukan ortogon lain, kromatogram RP-HPLC/UPLC dengan pengenalpastian bendasing, ujian kandungan peptida, identiti ion lawan, air dan pelarut sisa. Tetapkan had agregat, endotoxin atau bioburden hanya apabila diperlukan oleh model eksperimen. Ketulenan luas HPLC dan jisim utuh sahaja tidak membuktikan kandungan atau jujukan penuh.
