Epithalon

• Aplikasi penyelidikan merangkumi pembangunan kaedah identiti dan bendasing AEDG, asai telomerase dan penyenggaraan telomer, perbandingan tindak balas sel normal dan kanser, hipotesis histon atau ekspresi gen, model retina dan replikasi kritikal terhadap asas bukti yang tertumpu
• Hasil jangka hayat, tidur, retina atau antipenuaan yang dilaporkan ialah pemerhatian khusus kajian, bukan manfaat produk.

CAS

307297-39-8

Formula

C₁₄H₂₂N₄O₉

Berat molekul

390.35 g/mol

Rupa

Peptida penyelidikan terliofil khusus kelompok; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang diluluskan

Ketulenan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch

Penyimpanan

Ikuti COA kelompok yang diluluskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran, bekas dan tempoh simpan larutan yang disediakan memerlukan bukti bagi bentuk AEDG, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, -20 °C, 30 hari atau air bakteriostatik.

MOQ

Atas permintaan

Masa penghantaran

7–14 hari

Epitalon, juga dieja Epithalon, ialah tetrapeptida berjujukan tentu H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 menyenaraikan formula C₁₄H₂₂N₄O₉, berat molekul 390.35 g/mol dan CAS 307297-39-8. Ia dibangunkan dalam jalur penyelidikan Khavinson sebagai peptida sintetik yang dikaitkan dengan ekstrak pineal lembu heterogen Epithalamin; kedua-dua bahan tidak boleh saling menggantikan dari sudut analisis atau bukti. Kebanyakan literatur manusia dan haiwan berasal daripada jalur itu. Kajian sel bebas pada 2025 menambah bukti makmal tetapi telah dibetulkan dan tidak membuktikan umur panjang atau keselamatan manusia. Taklimat FDA bertarikh 12 Mei 2026 menyatakan pencalonan Epitalon free base dan Epitalon acetate telah ditarik balik, FDA menilainya atas inisiatif sendiri dan kriteria yang ada tidak menyokong penempatan dalam Section 503A Bulks List. Perbincangan PCAC dijadualkan pada 24 Julai 2026; penjadualan bukan kelulusan atau keputusan muktamad FDA.

• Kelayakan jujukan dan identiti; analisis penunjuk kestabilan; penyelidikan terkawal terhadap telomerase, telomer, ALT, histon, ekspresi gen dan model retina; serta replikasi bebas penemuan yang tertumpu dalam satu jalur
• Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal atau tuntutan antipenuaan.

Kajian in vitro melaporkan ekspresi hTERT dan pemanjangan telomer berkaitan telomerase dalam sel normal terpilih. Kajian 2025 yang dibetulkan melaporkan pemanjangan melalui peningkatan hTERT/telomerase dalam sel normal IBR.3 dan HMEC serta melalui alternative lengthening of telomeres (ALT) dalam sel kanser payudara 21NT dan BT474. Pengikatan histon serta laluan ekspresi gen, melatonin dan antioksidan kekal sebagai hipotesis bergantung model. Penemuan ini tidak membuktikan mekanisme manusia, manfaat klinikal atau keselamatan.

• Bukan untuk penggunaan manusia atau veterinar
• Dalam taklimat 2026, FDA tidak menemukan data farmakokinetik atau kajian klinikal yang menilai keselamatan manusia bagi bahan pukal berkaitan Epitalon
• Ketiadaan laporan dalam pangkalan data pasif yang dicari tidak membuktikan keselamatan
• Pemanjangan telomer dalam garis sel kanser payudara ialah pemerhatian mekanistik in vitro, bukan bukti kekarsinogenan manusia, tetapi menegaskan ketiadaan penilaian keselamatan klinikal yang mencukupi
• Ikuti SDS kelompok yang diluluskan dan kawalan institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

• Tiada program gabungan terkawal atau interaksi ubat pesakit dikenal pasti
• Gabungan dengan melatonin, Thymalin, prekursor NAD+, peptida berkaitan hormon pertumbuhan, BPC-157, Semax, Selank atau Cortexin bukan panduan keserasian, sinergi atau keselamatan yang disahkan.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

• Minta jujukan dan terminal AEDG yang tepat, penetapan free base atau garam, ion lawan, jisim utuh resolusi tinggi teori dan cerapan, bukti jujukan ortogon jika sesuai, ketulenan HPLC penunjuk kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, pelarut baki dan kestabilan khusus kelompok
• Tuntutan kesterilan, endotoksin bakteria dan zarah memerlukan ujian berasingan pada kelompok yang diluluskan
• Rupa, kejernihan larutan atau hasil luas umum ≥99% tidak membuktikan identiti, kandungan atau kesesuaian.

Ikuti COA kelompok yang diluluskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran, bekas dan tempoh simpan larutan yang disediakan memerlukan bukti bagi bentuk AEDG, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, -20 °C, 30 hari atau air bakteriostatik.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

• Identiti: PubChem CID 219042. Bukti sel: PubMed PMID 12937682; kajian Biogerontology 2025, PMID 40908429 dan PMCID PMC12411320; serta pembetulan November 2025, PMID 41240216 dan PMCID PMC12619744. Konteks retina manusia: PMID 12195242, ditafsir dengan mengambil kira pelaporan terhad dan latar satu jalur penyelidikan. Status kawal selia dan jurang bukti: taklimat FDA bertarikh 12 Mei 2026 dan halaman rasmi mesyuarat PCAC 23–24 Julai 2026; FDA turut merekodkan penetapan ubat yatim terdahulu bagi retinitis pigmentosa sebagai ditarik balik atau dibatalkan dan tidak diluluskan.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

   Buka sumber
2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

   Buka sumber
3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

   Buka sumber
4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

   Buka sumber
5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

   Buka sumber
6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

   Buka sumber
7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

   Buka sumber