Bentuk bekalanTetrapeptida linear; H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG)
Masa penghantaran7–14 hari
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Aplikasi penyelidikan merangkumi pembangunan kaedah identiti dan bendasing AEDG, asai telomerase dan penyenggaraan telomer, perbandingan tindak balas sel normal dan kanser, hipotesis histon atau ekspresi gen, model retina dan replikasi kritikal terhadap asas bukti yang tertumpu
Hasil jangka hayat, tidur, retina atau antipenuaan yang dilaporkan ialah pemerhatian khusus kajian, bukan manfaat produk.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan
CAS
307297-39-8
Formula
C14H22N4O9
Berat molekul
390.35 g/mol
Rupa
Peptida penyelidikan terliofil khusus kelompok; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA kelompok yang diluluskan
Ketulenan
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA kelompok yang diluluskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran, bekas dan tempoh simpan larutan yang disediakan memerlukan bukti bagi bentuk AEDG, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, -20 °C, 30 hari atau air bakteriostatik.
Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.
Identiti
Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
Ketulenan
Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.
Kestabilan
Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.
Konteks penyelidikan
Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Epithalon
Epitalon, juga dieja Epithalon, ialah tetrapeptida berjujukan tentu H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 menyenaraikan formula C₁₄H₂₂N₄O₉, berat molekul 390.35 g/mol dan CAS 307297-39-8. Ia dibangunkan dalam jalur penyelidikan Khavinson sebagai peptida sintetik yang dikaitkan dengan ekstrak pineal lembu heterogen Epithalamin; kedua-dua bahan tidak boleh saling menggantikan dari sudut analisis atau bukti. Kebanyakan literatur manusia dan haiwan berasal daripada jalur itu. Kajian sel bebas pada 2025 menambah bukti makmal tetapi telah dibetulkan dan tidak membuktikan umur panjang atau keselamatan manusia. Taklimat FDA bertarikh 12 Mei 2026 menyatakan pencalonan Epitalon free base dan Epitalon acetate telah ditarik balik, FDA menilainya atas inisiatif sendiri dan kriteria yang ada tidak menyokong penempatan dalam Section 503A Bulks List. Perbincangan PCAC dijadualkan pada 24 Julai 2026; penjadualan bukan kelulusan atau keputusan muktamad FDA.
Kelayakan jujukan dan identiti; analisis penunjuk kestabilan; penyelidikan terkawal terhadap telomerase, telomer, ALT, histon, ekspresi gen dan model retina; serta replikasi bebas penemuan yang tertumpu dalam satu jalur
Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal atau tuntutan antipenuaan.
Konteks mekanisme
Soalan yang diuji dalam literatur
Kajian in vitro melaporkan ekspresi hTERT dan pemanjangan telomer berkaitan telomerase dalam sel normal terpilih. Kajian 2025 yang dibetulkan melaporkan pemanjangan melalui peningkatan hTERT/telomerase dalam sel normal IBR.3 dan HMEC serta melalui alternative lengthening of telomeres (ALT) dalam sel kanser payudara 21NT dan BT474. Pengikatan histon serta laluan ekspresi gen, melatonin dan antioksidan kekal sebagai hipotesis bergantung model. Penemuan ini tidak membuktikan mekanisme manusia, manfaat klinikal atau keselamatan.
Peta bukti
Laluan penyelidikan dan konteks paparan
Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskanBidang penyelidikanPenyelidikan umur panjangLaluan yang dilaporkan sumber
Tiada laluan pemberian yang berlaku
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.
Had bukti
Keserasian, batasan, dan konteks keputusan
Bukan untuk penggunaan manusia atau veterinar
Dalam taklimat 2026, FDA tidak menemukan data farmakokinetik atau kajian klinikal yang menilai keselamatan manusia bagi bahan pukal berkaitan Epitalon
Ketiadaan laporan dalam pangkalan data pasif yang dicari tidak membuktikan keselamatan
Pemanjangan telomer dalam garis sel kanser payudara ialah pemerhatian mekanistik in vitro, bukan bukti kekarsinogenan manusia, tetapi menegaskan ketiadaan penilaian keselamatan klinikal yang mencukupi
Ikuti SDS kelompok yang diluluskan dan kawalan institusi.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tiada program gabungan terkawal atau interaksi ubat pesakit dikenal pasti
Gabungan dengan melatonin, Thymalin, prekursor NAD+, peptida berkaitan hormon pertumbuhan, BPC-157, Semax, Selank atau Cortexin bukan panduan keserasian, sinergi atau keselamatan yang disahkan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.
Dokumentasi kelompok
COA kelompok Epithalon
Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian
10 mg
50 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat
Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.
Bantuan menyemak COA anda
Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.
Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep
Laporan pihak ketiga untuk Epithalon
Laporan daripada Qorix (tjqxgd.com), makmal analisis pihak ketiga di Tianjin, China: ketulenan HPLC dan pengenalpastian MS bagi sampel yang diuji.
Makmal: Makmal pihak ketigaUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS
50 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
Mohon pakej semasa, bukan sijil generik
Minta jujukan dan terminal AEDG yang tepat, penetapan free base atau garam, ion lawan, jisim utuh resolusi tinggi teori dan cerapan, bukti jujukan ortogon jika sesuai, ketulenan HPLC penunjuk kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, ion lawan, pelarut baki dan kestabilan khusus kelompok
Tuntutan kesterilan, endotoksin bakteria dan zarah memerlukan ujian berasingan pada kelompok yang diluluskan
Rupa, kejernihan larutan atau hasil luas umum ≥99% tidak membuktikan identiti, kandungan atau kesesuaian.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian
Isi yang sedia ada
Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan
SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
EPI1010 mg10 vial
EPI4040 mg10 vial
EPI5050 mg10 vial
Bentuk lain
Turut tersedia sebagai semburan hidung (stok AS)
Botol semburan hidung 10 mL
Selain vial liofilisasi, Epithalon turut dibekalkan sebagai larutan semburan hidung, dihantar dari stok kami di AS.
Kandungan
10 mg
Saiz botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol bagi setiap kandungan dan saiz botol
Dihantar dari
Stok kami di AS
Pengendalian
Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba
Ikuti COA kelompok yang diluluskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan cahaya, julat penghantaran, bekas dan tempoh simpan larutan yang disediakan memerlukan bukti bagi bentuk AEDG, ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, -20 °C, 30 hari atau air bakteriostatik.
Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order
Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+
Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.
Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.
Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.
Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+
Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.
Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.
Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber dipilih
Literatur yang mendasari konteks penyelidikan
Identiti: PubChem CID 219042. Bukti sel: PubMed PMID 12937682; kajian Biogerontology 2025, PMID 40908429 dan PMCID PMC12411320; serta pembetulan November 2025, PMID 41240216 dan PMCID PMC12619744. Konteks retina manusia: PMID 12195242, ditafsir dengan mengambil kira pelaporan terhad dan latar satu jalur penyelidikan. Status kawal selia dan jurang bukti: taklimat FDA bertarikh 12 Mei 2026 dan halaman rasmi mesyuarat PCAC 23–24 Julai 2026; FDA turut merekodkan penetapan ubat yatim terdahulu bagi retinitis pigmentosa sebagai ditarik balik atau dibatalkan dan tidak diluluskan.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
Adakah Epitalon, Epithalon, Epithalamin dan N-acetyl Epitalon bahan yang sama?+
Epitalon dan Epithalon ialah variasi ejaan bagi tetrapeptida AEDG berjujukan tentu dalam PubChem CID 219042. Epithalamin ialah ekstrak pineal lembu heterogen, bukan AEDG tulen. N-acetyl Epitalon mempunyai kumpulan asetil tambahan serta formula dan jisim berbeza. Bukti, keselamatan dan spesifikasi pelepasan tidak boleh dipindahkan tanpa pengesahan identiti yang tepat.
Apakah yang dibuktikan oleh kajian manusia dan kajian sel 2025?+
Laporan manusia sedikit, kecil dan tertumpu dalam satu jalur; penerbitan retinitis pigmentosa 2002 melaporkan pemerhatian klinikal tetapi tidak menetapkan standard rawatan moden yang direplikasi. Kajian bebas in vitro 2025 melaporkan pemanjangan berkaitan hTERT/telomerase dalam garis normal dan berkaitan ALT dalam garis kanser payudara, kemudian menerima pembetulan Figures 1–3. Penemuan sel tidak membuktikan umur panjang, keberkesanan antipenuaan atau keselamatan manusia.
Apakah yang perlu disahkan pembeli bagi kelompok AEDG?+
Minta jujukan N-to-C AEDG dan terminal tepat, penetapan free base atau garam, ion lawan, jisim utuh resolusi tinggi, bukti jujukan ortogon jika sesuai, HPLC penunjuk kestabilan dengan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, pelarut baki dan kestabilan khusus kelompok. Kesterilan dan endotoksin bakteria ialah ujian berasingan. Nama dagangan, serbuk putih atau peratus ketulenan nominal tidak membezakan AEDG daripada bentuk terasetil, peptida pendek lain atau ekstrak.
