Thymosin Alpha 1

Peptida penyelidikan imunologi 28 residu dengan asetilasi terminal N

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 62304-98-7RUO

Status penyelidikanPeptida terdefinisi dengan literatur manusia dan praklinikal; keberkesanan bergantung pada indikasi, formulasi dan mutu kajian. Tidak diluluskan FDA di Amerika Syarikat.

Bentuk bekalanPeptida linear 28 residu dengan asetilasi terminal N dan kumpulan karboksil terminal C bebas

Masa penghantaran10–18 hari

Thymosin Alpha 1 — Peptida penyelidikan terliofil dengan rupa khusus bagi setiap lot, lazimnya putih hingga putih pudar; rupa bukan ujian ketulenan atau kesterilan

Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Nilai penyelidikan merangkumi piawai dan reagen untuk pensinyalan imun semula jadi/adaptif, kajian sel dendritik dan reseptor Toll-like, pembangunan asai sel imun serta pengulangan kerja biomarker praklinikal atau klinikal yang khusus kepada sesuatu indikasi
Aplikasi ini tidak membuktikan manfaat umum untuk pengukuhan imun, jangkitan, sepsis, kanser atau antipenuaan.

Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS: 62304-98-7
Formula: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Berat molekul: 3108.3 g/mol
Rupa: Peptida penyelidikan terliofil dengan rupa khusus bagi setiap lot, lazimnya putih hingga putih pudar; rupa bukan ujian ketulenan atau kesterilan
Ketulenan: ≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan: Ikuti label dan pernyataan kestabilan lot yang telah diluluskan. Simpan bahan terliofil dalam keadaan tertutup dan dilindungi daripada kelembapan. Selepas rekonstitusi, pelarut, kepekatan, pH, bekas, suhu dan tempoh simpan perlu dinilai; tiada tempoh simpan sejagat selama tujuh hari.
MOQ: Atas permintaan
Masa penghantaran: 10–18 hari

PubChem CID 16130571

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha-1 ialah peptida linear 28 residu dengan terminal N terasetil dan kumpulan karboksil terminal C bebas. Ia diasingkan dan ditentukan jujukannya daripada thymosin fraction 5 dan kini digunakan sebagai peptida penyelidikan sintetik yang terdefinisi. Ia mesti dibezakan daripada Thymulin dan ekstrak timus heterogen yang dipasarkan sebagai Thymalin.

Kaedah identiti peptida dan analisis bendasing; model sel dendritik dan imun semula jadi/adaptif
Asai berkaitan reseptor Toll-like; penyelidikan biomarker sel imun; kajian formulasi dan pengagregatan; pengulangan eksperimen diterbitkan yang khusus kepada sesuatu indikasi.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Talpha1 dikaitkan dengan modulasi sel dendritik, reseptor Toll-like dan tindak balas imun hiliran dalam pelbagai sistem eksperimen. Kesan mekanistik berbeza mengikut jenis sel, keadaan penyakit dan syarat asai; pemerhatian pensinyalan pleiotropik tidak membuktikan satu mekanisme reseptor atau hasil klinikal sejagat.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan

Bidang penyelidikanPenyelidikan isyarat imun

Laluan yang dilaporkan sumber

Tiada laluan pemberian yang berlaku

Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip

Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Untuk penyelidikan sahaja; bukan ubat siap steril dan bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
FDA menyatakan bahawa sediaan kompaun Talpha1 mungkin menimbulkan risiko imunogenisiti serta kerumitan berkaitan bendasing peptida dan pencirian API, dengan maklumat keselamatan yang tidak mencukupi bagi laluan yang dicadangkan
Kendalikan menurut SDS dan penilaian risiko institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Dalam kerja makmal, kawal endotoksin, protein serum, sumber sel, keadaan pengaktifan, latar sitokin, formulasi dan rawatan bersama
Tiada saranan gabungan dengan interferon, vaksin, kemoterapi, kortikosteroid atau peptida lain.

Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Minta pengesahan asetilasi terminal N, jujukan tepat, jisim utuh, ketulenan RP-HPLC berserta kaedah dan integrasi, kandungan peptida, bahan berkaitan, ion lawan, air dan pelarut baki
Untuk penyelidikan sel imun, tetapkan had endotoksin dan biobeban secara berasingan
Rupa atau kejernihan larutan tidak membuktikan identiti, kesterilan atau endotoksin rendah.

COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar

THYA1-02MG2 mg10 vial

THYA1-05MG5 mg10 vial

THYA1-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti label dan pernyataan kestabilan lot yang telah diluluskan. Simpan bahan terliofil dalam keadaan tertutup dan dilindungi daripada kelembapan. Selepas rekonstitusi, pelarut, kepekatan, pH, bekas, suhu dan tempoh simpan perlu dinilai; tiada tempoh simpan sejagat selama tujuh hari.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Rujukan kualifikasi luaran

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Identiti: PubChem CID 16130571 dan Goldstein et al., 1977. Konteks farmakokinetik manusia: PMID 10027483. Bukti sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; dan Gu et al., 2025. Bukti COVID-19: ujian, ulasan sistematik dan kritikan yang dipautkan. Konteks kawal selia AS: bahan mesyuarat FDA PCAC 2024, rekod undian dan halaman semasa FDA tentang risiko keselamatan pengkompaunan.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Buka sumber
02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Buka sumber
03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
Buka sumber
04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
Buka sumber
05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
Buka sumber
06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
Buka sumber
07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
Buka sumber
08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang Thymosin Alpha 1

Apakah perbezaan antara Thymosin Alpha-1, Thymulin dan Thymalin?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) ialah peptida terdefinisi 28 residu dengan asetilasi terminal N. Thymulin ialah nonapeptida berbeza yang bergantung pada zink, manakala Thymalin biasanya merujuk kepada ekstrak timus heterogen, bukan satu entiti molekul. Ketiga-tiganya memerlukan ujian identiti yang berbeza dan tidak boleh saling menggantikan; nyatakan bahan yang tepat semasa meminta sebut harga.

Adakah kelulusan thymalfasin di negara lain terpakai kepada lot penyelidikan ini?+

Tidak. Kebenaran pemasaran terpakai kepada formulasi siap, pengilang, indikasi dan bidang kuasa tertentu. LyoPep membekalkan reagen penyelidikan, bukan Zadaxin atau ubat lain yang diluluskan. Bahan FDA menyatakan bahawa Talpha1 tidak diluluskan FDA dan mengenal pasti kebimbangan pencirian serta imunogenisiti bagi produk kompaun.

Apakah kawalan analisis paling penting untuk Thymosin Alpha-1?+

Sahkan kumpulan asetil terminal N, jujukan tepat 28 residu dan jisim utuh, kemudian semak ketulenan RP-HPLC, kandungan peptida, peptida berkaitan, ion lawan, air dan pelarut baki. Untuk asai sel imun, tetapkan had endotoksin dan biobeban secara berasingan kerana jejak endotoksin boleh mengubah bacaan yang sama sedang dikaji; peratusan luas HPLC yang tinggi tidak membuktikan endotoksin rendah atau kesterilan.

Thymosin Alpha 1

Manfaat utama

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Thymosin Alpha 1

Soalan yang diuji dalam literatur

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA kelompok kilang Thymosin Alpha 1

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

Soalan pembeli tentang Thymosin Alpha 1

Bandingkan molekul berkaitan rapat dan keperluan dokumennya.

Thymalin

KPV

LL-37

ARA 290 (Cibinetide)