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AHK-Cu

Tripeptide Ala-His-Lys complexé au cuivre · matériau de recherche sur la papille dermique et le follicule

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 767286-83-9RUO
Statut de rechercheLes données spécifiques au produit se limitent à une étude in vitro/ex vivo de 2007 ; aucune étude contrôlée d’efficacité ou de sécurité chez l’humain n’a été identifiée
Forme fournieComplexe métallopeptidique ; confirmer la stœchiométrie du cuivre, l’état de protonation et le contre-ion pour chaque lot libéré
DélaiConfirmé avec le devis
AHK-Cu — Matériau de recherche lyophilisé à base de peptide de cuivre, dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
AHK-Cu — Matériau de recherche lyophilisé à base de peptide de cuivre, dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • L’étude de 2007 a rapporté une élongation des follicules pileux et une prolifération des cellules de papille dermique entre 10⁻¹² et 10⁻⁹ M
  • À 10⁻⁹ M, la réduction des cellules apoptotiques n’était pas statistiquement significative, bien que le rapport Bcl-2/Bax ait augmenté et que les niveaux de caspase-3 clivée et de PARP aient diminué
  • Il s’agit de résultats exploratoires propres au modèle, et non de preuves de repousse des cheveux chez l’humain, de sécurité clinique ou d’une voie validée.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
767286-83-9
Formule
C15H24CuN6O4
Masse moléculaire
414.9
Aspect
Matériau de recherche lyophilisé à base de peptide de cuivre, dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour le complexe de cuivre, le contre-ion, le tampon, la concentration et le contenant exacts. Protéger des conditions dont il est démontré qu’elles favorisent l’oxydation ou la perturbation du complexe métallique, éviter les cycles de congélation-décongélation non validés et consigner les écarts. Une instruction générique de réfrigération ne permet pas d’établir une durée de conservation après préparation.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
Confirmé avec le devis
PubChem CID 169450582

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur AHK-Cu

AHK-Cu est un complexe de cuivre du tripeptide Ala-His-Lys. Il est distinct de GHK-Cu, dont la séquence est Gly-His-Lys ; une dénomination générique de tripeptide de cuivre ne rend pas les deux produits interchangeables. La principale donnée spécifique au produit est une étude in vitro/ex vivo de 2007 sur des follicules pileux humains isolés et des cellules de papille dermique en culture (PMID 17703734), et non une étude contrôlée d’efficacité ou de sécurité chez l’humain.

  • Les contextes de laboratoire appropriés comprennent l’élongation de follicules pileux isolés, la prolifération de cellules de papille dermique en culture, les mesures de marqueurs de l’apoptose et l’étude contrôlée de la signalisation liée à VEGF/TGF-β1
  • Les affirmations plus larges concernant la barrière cutanée, la réparation tissulaire ou la repousse des cheveux nécessitent une confirmation spécifique à AHK-Cu et ne peuvent pas être déduites de GHK-Cu ni de la littérature générale sur les peptides de cuivre.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Dans l’étude de laboratoire de 2007, AHK-Cu a augmenté la prolifération des cellules de papille dermique et modifié les paramètres liés à l’apoptose à la concentration testée la plus élevée. La réduction mesurée du nombre de cellules apoptotiques n’était pas statistiquement significative ; un mécanisme anti-apoptotique reste donc indicatif plutôt qu’établi. Les affirmations plus larges concernant le remodelage de la matrice extracellulaire, l’activité antioxydante ou la transition du cycle pilaire sont souvent extrapolées de la biologie générale des peptides de cuivre et nécessitent une confirmation spécifique à AHK-Cu.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
TopiqueIn vitro
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • AHK-Cu ne dispose pas de données adéquates de sécurité chez l’humain
  • La principale publication spécifique au produit est une étude folliculaire in vitro/ex vivo et ne peut pas établir la sécurité clinique cutanée, systémique, reproductive ou liée à l’injection
  • Les signalements de vendeurs concernant l’irritation ou des contre-indications liées au cuivre sont des considérations plausibles, mais ne remplacent pas une toxicologie spécifique au produit
  • Ce matériau n’est pas destiné à l’usage humain ; les travaux de laboratoire doivent suivre l’évaluation institutionnelle des risques et la documentation de sécurité propre au lot.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucune étude dédiée d’interaction ou d’association avec AHK-Cu n’établit de synergie avec GHK-Cu, le minoxidil ou d’autres matériaux destinés au cuir chevelu
  • Les plans expérimentaux doivent contrôler le cuivre libre, les chélateurs concurrents, les oxydants/réducteurs, le pH, le tampon, les protéines sériques et la charge métallique totale, car ces variables peuvent modifier l’intégrité du complexe et l’interprétation de l’essai.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de AHK-Cu

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • La couleur dépend de la coordination du cuivre et de la formulation ; un aspect bleu pâle ou bleu-vert ne prouve donc ni l’identité, ni la pureté, ni l’intégrité de la chélation
  • Un COA utile doit indiquer le complexe complet et le contre-ion, la stœchiométrie cuivre:peptide, la masse intacte et une méthode d’identité orthogonale, la pureté chromatographique avec la méthode et le profil d’impuretés, la teneur en peptide et en cuivre, l’eau/le contre-ion le cas échéant, les solvants résiduels et la stabilité propre au lot
  • La stérilité et les endotoxines nécessitent des essais validés distincts lorsqu’elles sont revendiquées
  • Un seul pourcentage d’aire HPLC ou une solution limpide sont insuffisants.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
AHK-CU-020MG20 mg10 flacons
AHK-CU-050MG50 mg10 flacons
AHK-CU-100MG100 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour le complexe de cuivre, le contre-ion, le tampon, la concentration et le contenant exacts. Protéger des conditions dont il est démontré qu’elles favorisent l’oxydation ou la perturbation du complexe métallique, éviter les cycles de congélation-décongélation non validés et consigner les écarts. Une instruction générique de réfrigération ne permet pas d’établir une durée de conservation après préparation.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • PubChem enregistre Copper tripeptide-3 sous le CID 169450582 sous une représentation déprotonée, tandis que les catalogues de fournisseurs utilisent couramment des formes neutres ou chlorhydrates ; la représentation exacte fournie doit être déterminée sur le COA. La principale étude spécifique au produit est Pyo HK et al., The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro, Archives of Pharmacal Research, 2007;30(7):834-839, PMID 17703734, DOI 10.1007/BF02978833. Son résumé PubMed rapporte une élongation folliculaire ex vivo et une prolifération des cellules de papille dermique entre 10⁻¹² et 10⁻⁹ M, et indique que la réduction des cellules apoptotiques à 10⁻⁹ M n’était pas statistiquement significative.
  1. 01

    The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro

    Archives of Pharmacal Research · 2007

    Ouvrir la source
  2. 02

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 5,538,945) · 1996

    Ouvrir la source
  3. 03

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 6,017,888) · 2000

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur AHK-Cu

En quoi AHK-Cu diffère-t-il de GHK-Cu ?+

AHK-Cu repose sur la séquence Ala-His-Lys, tandis que GHK-Cu repose sur Gly-His-Lys. Ce sont des complexes peptide-cuivre différents et ils ne sont pas interchangeables simplement parce qu’ils sont tous deux commercialisés comme tripeptides de cuivre. Confirmer la séquence peptidique complète, la stœchiométrie cuivre:peptide, le contre-ion, la forme théorique et l’identité observée du lot, plutôt que de se fier à une dénomination générique « Copper Tripeptide ».

Que montrent les données publiées sur AHK-Cu et les follicules pileux ?+

Une étude in vitro/ex vivo de 2007 a rapporté une augmentation de l’élongation de follicules pileux humains isolés et de la prolifération de cellules de papille dermique en culture entre 10⁻¹² et 10⁻⁹ M. À 10⁻⁹ M, la réduction mesurée des cellules apoptotiques de la papille dermique n’était pas statistiquement significative, bien que des marqueurs protéiques associés aient changé. Cette unique étude de laboratoire génère une hypothèse ; elle n’établit ni efficacité chez l’humain, ni revendication cosmétique, ni voie clinique, ni protocole d’injection.

Que doit contenir le dossier de qualification d’un lot d’AHK-Cu ?+

Demander l’identité complète du complexe et le contre-ion, la preuve de la séquence Ala-His-Lys, la stœchiométrie cuivre:peptide, la masse intacte théorique et observée, une méthode d’identité orthogonale, la pureté chromatographique et le profil d’impuretés, les teneurs quantitatives en peptide et en cuivre, l’eau et les solvants résiduels, les méthodes, les critères d’acceptation et la stabilité propre au lot. La couleur ou un seul pourcentage d’aire HPLC ne peuvent pas prouver l’intégrité de la coordination du cuivre, la teneur, la stérilité ou l’adéquation.