AHK-Cu

Kupferkomplexiertes Ala-His-Lys-Tripeptid · Forschungsmaterial für dermale Papillen und Haarfollikel

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 767286-83-9RUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformMetallopeptidkomplex; Kupferstöchiometrie, Protonierungszustand und Gegenion für jede freigegebene Charge bestätigen
LieferzeitWird mit dem Angebot bestätigt
AHK-Cu — Chargenspezifisches lyophilisiertes Kupferpeptid-Forschungsmaterial; Aussehen der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
AHK-Cu — Chargenspezifisches lyophilisiertes Kupferpeptid-Forschungsmaterial; Aussehen der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Die Studie von 2007 berichtete bei 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M über Haarfollikelverlängerung und Proliferation dermaler Papillenzellen
  • Bei 10⁻⁹ M war die Verringerung apoptotischer Zellen statistisch nicht signifikant, obwohl das Bcl-2/Bax-Verhältnis anstieg und die Konzentrationen von gespaltener Caspase-3 und PARP abnahmen
  • Dies sind modellspezifische explorative Befunde und keine Evidenz für menschlichen Haarneuwuchs, klinische Sicherheit oder einen validierten Anwendungsweg.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
767286-83-9
Summenformel
C15H24CuN6O4
Molekulargewicht
415.9 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Kupferpeptid-Forschungsmaterial; Aussehen der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Lagerung und Versand gemäß Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für den genauen Kupferkomplex, das Gegenion, den Puffer, die Konzentration und das Behältnis. Vor Bedingungen schützen, die nachweislich Oxidation oder eine Störung des Metallkomplexes fördern; nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden und Abweichungen dokumentieren. Eine allgemeine Kühlanweisung begründet keine Haltedauer nach der Zubereitung.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
Wird mit dem Angebot bestätigt
PubChem CID 169450582

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu AHK-Cu untersucht

AHK-Cu ist ein Kupferkomplex des Tripeptids Ala-His-Lys. Es unterscheidet sich von GHK-Cu mit der Sequenz Gly-His-Lys; eine generische Bezeichnung als Kupfertripeptid macht beide Stoffe nicht austauschbar. Die wichtigste produktspezifische Evidenz ist eine In-vitro-/Ex-vivo-Studie aus dem Jahr 2007 an isolierten menschlichen Haarfollikeln und kultivierten dermalen Papillenzellen (PMID 17703734), keine kontrollierte Studie zur Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen.

  • Geeignete Laborkontexte umfassen die Verlängerung isolierter Haarfollikel, die Proliferation kultivierter dermaler Papillenzellen, Messwerte von Apoptosemarkern und die kontrollierte Untersuchung der VEGF/TGF-β1-bezogenen Signalübertragung
  • Weitergehende Aussagen zu Hautbarriere, Gewebereparatur oder Haarneuwuchs erfordern eine AHK-Cu-spezifische Bestätigung und dürfen nicht aus GHK-Cu oder allgemeiner Kupferpeptidliteratur abgeleitet werden.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

In der Laborstudie von 2007 erhöhte AHK-Cu die Proliferation dermaler Papillenzellen und veränderte bei der höchsten geprüften Konzentration apoptosebezogene Messwerte. Die gemessene Verringerung der Zahl apoptotischer Zellen war statistisch nicht signifikant; ein antiapoptotischer Mechanismus bleibt daher eine Hypothese und gilt nicht als gesichert. Weitergehende Aussagen zur Umgestaltung der extrazellulären Matrix, antioxidativen Aktivität oder zum Übergang im Haarzyklus werden häufig aus der allgemeinen Kupferpeptidbiologie abgeleitet und erfordern eine spezifische Bestätigung für AHK-Cu.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext
In Quellen berichtete Wege
TopischIn vitro
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Für AHK-Cu fehlen ausreichende Sicherheitsdaten am Menschen
  • Die wichtigste produktspezifische Publikation ist eine In-vitro-/Ex-vivo-Follikelstudie und kann keine klinische kutane, systemische, reproduktive oder Injektionssicherheit belegen
  • Anbieterberichte über Reizungen oder kupferbezogene Gegenanzeigen sind plausible Erwägungen, ersetzen jedoch keine produktspezifische Toxikologie
  • Dieses Material ist nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt; Laborarbeiten sollten der institutionellen Risikobewertung und chargenspezifischen Sicherheitsdokumentation folgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Keine spezielle Interaktions- oder Kombinationsstudie zu AHK-Cu belegt eine Synergie mit GHK-Cu, Minoxidil oder anderen Kopfhautmaterialien
  • Versuchspläne sollten freies Kupfer, konkurrierende Chelatoren, Oxidations-/Reduktionsmittel, pH-Wert, Puffer, Serumproteine und die Gesamtmetallbelastung kontrollieren, da diese Variablen die Integrität des Komplexes und die Interpretation des Assays verändern können.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für AHK-Cu

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für AHK-Cu 50 mg50 mg
  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für AHK-Cu 100 mg100 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Die Farbe wird durch Kupferkoordination und Formulierung beeinflusst; ein hellblaues oder blaugrünes Aussehen belegt daher weder Identität, Reinheit noch intakte Chelatierung
  • Ein aussagekräftiges COA sollte den vollständigen Komplex und das Gegenion, die Kupfer-Peptid-Stöchiometrie, die intakte Masse und eine orthogonale Identitätsmethode, die chromatographische Reinheit mit Methode und Verunreinigungsprofil, den Peptid- und Kupfergehalt, gegebenenfalls Wasser/Gegenion, Restlösungsmittel sowie die chargenspezifische Stabilität angeben
  • Sterilität und Endotoxin erfordern bei entsprechender Auslobung separate validierte Prüfungen
  • Ein einzelner HPLC-Flächenprozentsatz oder eine klare Lösung ist nicht ausreichend.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
AHK2020 mg10 Fläschchen
AHK5050 mg10 Fläschchen
AHK100100 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Lagerung und Versand gemäß Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für den genauen Kupferkomplex, das Gegenion, den Puffer, die Konzentration und das Behältnis. Vor Bedingungen schützen, die nachweislich Oxidation oder eine Störung des Metallkomplexes fördern; nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden und Abweichungen dokumentieren. Eine allgemeine Kühlanweisung begründet keine Haltedauer nach der Zubereitung.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • PubChem führt Copper tripeptide-3 unter CID 169450582 als deprotonierte Darstellung, während Lieferantenkataloge häufig neutrale oder Hydrochloridformen verwenden; die exakt gelieferte Darstellung ist im COA zu klären. Die wichtigste produktspezifische Studie ist Pyo HK et al., The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro, Archives of Pharmacal Research, 2007;30(7):834-839, PMID 17703734, DOI 10.1007/BF02978833. Der PubMed-Abstract berichtet über Ex-vivo-Follikelverlängerung und Proliferation dermaler Papillenzellen bei 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M und stellt fest, dass die Verringerung apoptotischer Zellen bei 10⁻⁹ M statistisch nicht signifikant war.
  1. 01

    The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro

    Archives of Pharmacal Research · 2007

    Quelle öffnen
  2. 02

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 5,538,945) · 1996

    Quelle öffnen
  3. 03

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 6,017,888) · 2000

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu AHK-Cu

Worin unterscheidet sich AHK-Cu von GHK-Cu?+

AHK-Cu basiert auf der Sequenz Ala-His-Lys, GHK-Cu dagegen auf Gly-His-Lys. Es handelt sich um unterschiedliche Kupferpeptidkomplexe, die nicht allein deshalb austauschbar sind, weil beide als Kupfertripeptide vermarktet werden. Statt sich auf die generische Bezeichnung „Copper Tripeptide“ zu verlassen, sind die vollständige Peptidsequenz, das Kupfer-Peptid-Verhältnis, das Gegenion, die theoretische Form und die beobachtete Chargenidentität zu bestätigen.

Was zeigt die veröffentlichte Evidenz zu AHK-Cu und Haarfollikeln?+

Eine In-vitro-/Ex-vivo-Studie aus dem Jahr 2007 berichtete bei 10⁻¹² bis 10⁻⁹ M über eine stärkere Verlängerung isolierter menschlicher Haarfollikel und eine erhöhte Proliferation kultivierter dermaler Papillenzellen. Bei 10⁻⁹ M war die gemessene Verringerung apoptotischer dermaler Papillenzellen statistisch nicht signifikant, obwohl sich zugehörige Proteinmarker veränderten. Diese einzelne Laborstudie liefert hypothesengenerierende Evidenz; sie belegt weder eine Wirksamkeit beim Menschen noch eine kosmetische Aussage, einen klinischen Anwendungsweg oder ein Injektionsprotokoll.

Was sollte ein Paket zur Chargenqualifizierung von AHK-Cu enthalten?+

Anzufordern sind die vollständige Komplexidentität und das Gegenion, Evidenz für die Ala-His-Lys-Sequenz, das Kupfer-Peptid-Verhältnis, theoretische und beobachtete intakte Masse, eine orthogonale Identitätsmethode, chromatographische Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptid- und Kupfergehalt, Wasser und Restlösemittel, Methoden, Abnahmekriterien sowie chargenspezifische Stabilität. Farbe oder ein HPLC-Flächenprozentsatz allein belegen weder intakte Kupferkoordination noch Gehalt, Sterilität oder Eignung.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer