Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobrazit vše

Ostatní výzkumné materiály

AHK-Cu

Tripeptid Ala-His-Lys v komplexu s mědí · materiál pro výzkum dermální papily a folikulu

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 767286-83-9RUO
Stav výzkumuDůkazy specifické pro produkt se omezují na jednu studii in vitro/ex vivo z roku 2007; nebyla nalezena žádná kontrolovaná studie účinnosti nebo bezpečnosti u lidí
Dodaná formaKomplex metalopeptidu; v propuštěné šarži potvrďte stechiometrii mědi, stav protonace a protiion
Dodací lhůtaPotvrzeno v nabídce
AHK-Cu — Lyofilizovaný výzkumný materiál komplexu mědi s peptidem se vzhledem specifickým pro šarži; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA
AHK-Cu — Lyofilizovaný výzkumný materiál komplexu mědi s peptidem se vzhledem specifickým pro šarži; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Studie z roku 2007 uvedla prodloužení vlasových folikulů a proliferaci buněk dermální papily při 10⁻¹² až 10⁻⁹ M
  • Při 10⁻⁹ M nebyl pokles počtu apoptotických buněk statisticky významný, přestože se zvýšil poměr Bcl-2/Bax a snížily se hladiny štěpené kaspázy-3 a PARP
  • Jde o explorativní nálezy specifické pro daný model, nikoli o důkazy růstu vlasů, klinické bezpečnosti nebo validované cesty podání u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
767286-83-9
Vzorec
C15H24CuN6O4
Molekulová hmotnost
414.9
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný materiál komplexu mědi s peptidem se vzhledem specifickým pro šarži; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě pro přesný komplex mědi, protiion, pufr, koncentraci a obal. Chraňte před podmínkami, u nichž bylo prokázáno, že podporují oxidaci nebo narušení komplexu s kovem, vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a zaznamenávejte odchylky. Obecný pokyn k uchovávání v chladu neurčuje dobu použitelnosti po přípravě.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
Potvrzeno v nabídce
PubChem CID 169450582

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u AHK-Cu

AHK-Cu je komplex mědi s tripeptidem Ala-His-Lys. Liší se od GHK-Cu, jehož sekvence je Gly-His-Lys; obecné označení tripeptidu mědi nečiní tyto dva materiály zaměnitelnými. Hlavním důkazem specifickým pro produkt je studie izolovaných lidských vlasových folikulů a kultivovaných buněk dermální papily in vitro/ex vivo z roku 2007 (PMID 17703734), nikoli kontrolovaná studie účinnosti nebo bezpečnosti u lidí.

  • Vhodné laboratorní kontexty zahrnují prodloužení izolovaných vlasových folikulů a proliferaci kultivovaných buněk dermální papily, parametry markerů apoptózy a kontrolované zkoumání signalizace související s VEGF/TGF-β1
  • Širší tvrzení o kožní bariéře, opravě tkání nebo růstu vlasů vyžadují potvrzení specifické pro AHK-Cu a nelze je odvozovat z GHK-Cu ani z obecné literatury o peptidech mědi.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

V laboratorní studii z roku 2007 AHK-Cu zvyšoval proliferaci buněk dermální papily a při nejvyšší testované koncentraci měnil parametry související s apoptózou. Naměřený pokles počtu apoptotických buněk nebyl statisticky významný, takže antiapoptotický mechanismus zůstává pouze naznačený, nikoli prokázaný. Širší tvrzení o remodelaci extracelulární matrix, antioxidační aktivitě nebo přechodu cyklu vlasu jsou často extrapolována z biologie peptidů mědi a vyžadují potvrzení specifické pro AHK-Cu.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
TopickýIn vitro
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Pro AHK-Cu nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti u lidí
  • Hlavní práce specifická pro produkt je studií folikulů in vitro/ex vivo a nemůže prokázat klinickou kožní, systémovou, reprodukční ani injekční bezpečnost
  • Zprávy prodejců o podráždění nebo kontraindikacích souvisejících s mědí představují přijatelné podněty, nenahrazují však toxikologii specifickou pro produkt
  • Tento materiál není určen k použití u lidí; laboratorní práce se musí řídit institucionálním hodnocením rizik a bezpečnostní dokumentací konkrétní šarže.

Interakce uváděné v literatuře

  • Žádná specializovaná studie interakcí nebo kombinací AHK-Cu neprokazuje synergii s GHK-Cu, minoxidilem ani jinými materiály pro vlasovou pokožku
  • Experimentální uspořádání musí kontrolovat volnou měď, konkurenční chelátory, oxidační/redukční činidla, pH, pufr, sérové proteiny a celkovou zátěž kovem, protože tyto proměnné mohou měnit integritu komplexu a interpretaci testu.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží AHK-Cu

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Barvu ovlivňuje koordinace mědi a formulace, takže světle modrý nebo modrozelený vzhled neprokazuje identitu, čistotu ani neporušenou chelataci
  • Vhodný COA musí uvádět úplný komplex a protiion, stechiometrii mědi vůči peptidu, hmotnost intaktní molekuly a ortogonální metodu identity, chromatografickou čistotu s metodou a profilem nečistot, obsah peptidu a mědi, případně vodu/protiion, reziduální rozpouštědla a stabilitu konkrétní šarže
  • Je-li deklarována sterilita nebo endotoxin, vyžadují samostatné validované zkoušky
  • Samotné procento plochy HPLC nebo čirý roztok nepostačují.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
AHK-CU-020MG20 mg10 injekčních lahviček
AHK-CU-050MG50 mg10 injekčních lahviček
AHK-CU-100MG100 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě pro přesný komplex mědi, protiion, pufr, koncentraci a obal. Chraňte před podmínkami, u nichž bylo prokázáno, že podporují oxidaci nebo narušení komplexu s kovem, vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a zaznamenávejte odchylky. Obecný pokyn k uchovávání v chladu neurčuje dobu použitelnosti po přípravě.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • PubChem eviduje tripeptid mědi-3 pod CID 169450582 jako deprotonovanou reprezentaci, zatímco katalogové záznamy dodavatelů běžně používají neutrální nebo hydrochloridové formy; přesnou dodávanou reprezentaci vyjasněte v COA. Hlavní studií specifickou pro produkt je Pyo HK et al., „Účinek komplexu tripeptidu s mědí na růst lidských vlasů in vitro“, Archives of Pharmacal Research, 2007;30(7):834-839, PMID 17703734, DOI 10.1007/BF02978833. Její abstrakt v PubMed uvádí prodloužení folikulů ex vivo a proliferaci buněk dermální papily při 10⁻¹² až 10⁻⁹ M a konstatuje, že pokles apoptotických buněk při 10⁻⁹ M nebyl statisticky významný.
  1. 01

    The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro

    Archives of Pharmacal Research · 2007

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 5,538,945) · 1996

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 6,017,888) · 2000

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně AHK-Cu

Jak se AHK-Cu liší od GHK-Cu?+

AHK-Cu je založen na sekvenci Ala-His-Lys, zatímco GHK-Cu na sekvenci Gly-His-Lys. Jde o odlišné komplexy mědi s peptidem a nejsou zaměnitelné jen proto, že se oba uvádějí na trh jako tripeptidy mědi. Potvrďte úplnou sekvenci peptidu, stechiometrii mědi vůči peptidu, protiion, teoretickou formu a pozorovanou identitu šarže; nespoléhejte na obecný název „tripeptid mědi“.

Co ukazují publikované důkazy o účinku AHK-Cu na vlasové folikuly?+

Studie in vitro/ex vivo z roku 2007 uvedla zvýšené prodloužení izolovaných lidských vlasových folikulů a proliferaci kultivovaných buněk dermální papily při 10⁻¹² až 10⁻⁹ M. Při 10⁻⁹ M nebyl naměřený pokles apoptotických buněk dermální papily statisticky významný, přestože se související proteinové markery změnily. Tato jediná laboratorní studie poskytuje důkazy pro tvorbu hypotéz; neprokazuje účinnost u lidí, kosmetické tvrzení, klinickou cestu podání ani injekční protokol.

Co má obsahovat dokumentace pro kvalifikaci šarže AHK-Cu?+

Vyžádejte si úplnou identitu komplexu a protiion, důkaz sekvence Ala-His-Lys, stechiometrii mědi vůči peptidu, teoretickou a naměřenou hmotnost intaktní molekuly, ortogonální metodu identity, chromatografickou čistotu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu a mědi, vodu a reziduální rozpouštědla, metody, kritéria přijatelnosti a stabilitu konkrétní šarže. Samotná barva nebo procento plochy HPLC nemohou prokázat neporušenou koordinaci mědi, obsah, sterilitu ani vhodnost.