Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobacz wszystkie

Inne materiały badawcze

AHK-Cu

Kompleks miedzi z tripeptydem Ala-His-Lys · materiał do badań brodawki skórnej i mieszków włosowych

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 767286-83-9RUO
Status badawczyDowody właściwe dla produktu ograniczają się do badania in vitro/ex vivo z 2007 roku; nie zidentyfikowano kontrolowanego badania skuteczności ani bezpieczeństwa u ludzi
Dostarczana postaćKompleks metalopeptydowy; potwierdź stechiometrię miedzi, stan protonacji i przeciwjon dla zwolnionej partii
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
AHK-Cu — Liofilizowany materiał badawczy peptydu miedziowego o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
AHK-Cu — Liofilizowany materiał badawczy peptydu miedziowego o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • W badaniu z 2007 roku opisano wydłużenie mieszków włosowych i proliferację komórek brodawki skórnej przy stężeniach od 10⁻¹² do 10⁻⁹ M
  • Przy 10⁻⁹ M zmniejszenie liczby komórek apoptotycznych nie było statystycznie istotne, choć wzrósł stosunek Bcl-2/Bax, a poziomy rozszczepionej kaspazy-3 i PARP zmalały
  • Są to eksploracyjne wyniki właściwe dla modelu, a nie dowody odrastania włosów u ludzi, bezpieczeństwa klinicznego ani zwalidowanej drogi podania.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
767286-83-9
Wzór
C15H24CuN6O4
Masa cząsteczkowa
414.9
Wygląd
Liofilizowany materiał badawczy peptydu miedziowego o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przechowuj i wysyłaj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnego kompleksu miedzi, przeciwjonu, buforu, stężenia i pojemnika. Chroń przed warunkami, dla których wykazano sprzyjanie utlenianiu lub rozpadowi kompleksu metalu, unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania oraz rejestruj odchylenia. Ogólna instrukcja przechowywania w warunkach chłodniczych nie ustala daty ważności po przygotowaniu.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie
PubChem CID 169450582

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do AHK-Cu

AHK-Cu jest kompleksem miedzi z tripeptydem Ala-His-Lys. Różni się od GHK-Cu, którego sekwencja to Gly-His-Lys; ogólna nazwa tripeptydu miedziowego nie czyni tych dwóch związków wzajemnie zamiennymi. Głównym dowodem właściwym dla produktu jest badanie in vitro/ex vivo z 2007 roku dotyczące izolowanych ludzkich mieszków włosowych i hodowanych komórek brodawki skórnej (PMID 17703734), a nie kontrolowane badanie skuteczności lub bezpieczeństwa u ludzi.

  • Odpowiednie konteksty laboratoryjne obejmują wydłużanie izolowanych mieszków włosowych i proliferację hodowanych komórek brodawki skórnej, odczyty markerów apoptozy oraz kontrolowane badania sygnalizacji związanej z VEGF/TGF-β1
  • Szersze twierdzenia dotyczące bariery skórnej, naprawy tkanek lub odrastania włosów wymagają potwierdzenia właściwego dla AHK-Cu i nie można ich wywnioskować z literatury dotyczącej GHK-Cu ani ogólnych peptydów miedziowych.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

W badaniu laboratoryjnym z 2007 roku AHK-Cu zwiększał proliferację komórek brodawki skórnej i zmieniał odczyty związane z apoptozą przy najwyższym badanym stężeniu. Zmierzone zmniejszenie liczby komórek apoptotycznych nie było statystycznie istotne, dlatego mechanizm antyapoptotyczny pozostaje sugerowany, a nie ustalony. Szersze twierdzenia dotyczące przebudowy macierzy zewnątrzkomórkowej, aktywności przeciwutleniającej lub przejścia cyklu włosowego są często ekstrapolowane z biologii peptydów miedziowych i wymagają potwierdzenia właściwego dla AHK-Cu.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
MiejscowaIn vitro
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Dla AHK-Cu brakuje odpowiednich danych o bezpieczeństwie u ludzi
  • Główna praca właściwa dla produktu jest badaniem mieszków włosowych in vitro/ex vivo i nie może potwierdzić bezpieczeństwa klinicznego dla skóry, ogólnoustrojowego, reprodukcyjnego ani związanego ze wstrzykiwaniem
  • Doniesienia sprzedawców o podrażnieniu lub przeciwwskazaniach związanych z miedzią są wiarygodnymi zagadnieniami, ale nie zastępują toksykologii właściwej dla produktu
  • Materiał nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi; prace laboratoryjne powinny być zgodne z instytucjonalną oceną ryzyka i dokumentacją bezpieczeństwa właściwą dla partii.

Interakcje opisane w literaturze

  • Żadne dedykowane badanie interakcji ani kombinacji AHK-Cu nie potwierdza synergii z GHK-Cu, minoksydylem ani innymi materiałami stosowanymi na skórę głowy
  • Projekty eksperymentalne powinny kontrolować wolną miedź, konkurencyjne chelatory, utleniacze/reduktory, pH, bufor, białka surowicy i całkowite obciążenie metalem, ponieważ zmienne te mogą zmieniać integralność kompleksu i interpretację oznaczenia.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu AHK-Cu

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Na barwę wpływają koordynacja miedzi i formulacja, dlatego jasnoniebieski lub niebieskozielony wygląd nie potwierdza tożsamości, czystości ani zachowanego chelatowania
  • Przydatny certyfikat COA powinien podawać pełny kompleks i przeciwjon, stechiometrię miedź–peptyd, masę nienaruszonej cząsteczki i ortogonalną metodę tożsamości, czystość chromatograficzną wraz z metodą i profilem zanieczyszczeń, zawartość peptydu i miedzi, wodę/przeciwjon, gdy ma to znaczenie, pozostałości rozpuszczalników oraz stabilność właściwą dla partii
  • Jałowość i endotoksyny wymagają odrębnych zwalidowanych badań, gdy są deklarowane
  • Pojedyncza wartość procentowa powierzchni piku HPLC lub klarowny roztwór są niewystarczające.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
AHK-CU-020MG20 mg10 fiolek
AHK-CU-050MG50 mg10 fiolek
AHK-CU-100MG100 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przechowuj i wysyłaj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnego kompleksu miedzi, przeciwjonu, buforu, stężenia i pojemnika. Chroń przed warunkami, dla których wykazano sprzyjanie utlenianiu lub rozpadowi kompleksu metalu, unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania oraz rejestruj odchylenia. Ogólna instrukcja przechowywania w warunkach chłodniczych nie ustala daty ważności po przygotowaniu.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • PubChem rejestruje Copper tripeptide-3 pod CID 169450582 jako reprezentację zdeprotonowaną, podczas gdy rekordy katalogowe dostawców często używają postaci obojętnych lub chlorowodorkowych; dokładną dostarczaną reprezentację należy ustalić w certyfikacie COA. Głównym badaniem właściwym dla produktu jest Pyo HK i wsp., The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro, Archives of Pharmacal Research, 2007;30(7):834-839, PMID 17703734, DOI 10.1007/BF02978833. Streszczenie PubMed opisuje wydłużenie mieszków ex vivo i proliferację komórek brodawki skórnej przy stężeniach od 10⁻¹² do 10⁻⁹ M oraz stwierdza, że zmniejszenie liczby komórek apoptotycznych przy 10⁻⁹ M nie było statystycznie istotne.
  1. 01

    The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro

    Archives of Pharmacal Research · 2007

    Otwórz źródło
  2. 02

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 5,538,945) · 1996

    Otwórz źródło
  3. 03

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 6,017,888) · 2000

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące AHK-Cu

Czym AHK-Cu różni się od GHK-Cu?+

AHK-Cu jest oparty na sekwencji Ala-His-Lys, natomiast GHK-Cu na sekwencji Gly-His-Lys. Są to różne kompleksy peptydów miedziowych i nie są wzajemnie zamienne tylko dlatego, że oba są sprzedawane jako tripeptydy miedziowe. Zamiast polegać na ogólnej nazwie „tripeptyd miedziowy”, potwierdź pełną sekwencję peptydu, stechiometrię miedź–peptyd, przeciwjon, postać teoretyczną i zaobserwowaną tożsamość partii.

Co wykazują opublikowane dowody dotyczące wpływu AHK-Cu na mieszki włosowe?+

W badaniu in vitro/ex vivo z 2007 roku opisano zwiększone wydłużenie izolowanych ludzkich mieszków włosowych i proliferację hodowanych komórek brodawki skórnej przy stężeniach od 10⁻¹² do 10⁻⁹ M. Przy 10⁻⁹ M zmierzone zmniejszenie liczby apoptotycznych komórek brodawki skórnej nie było statystycznie istotne, choć zmieniły się powiązane markery białkowe. To pojedyncze badanie laboratoryjne dostarcza dowodów służących generowaniu hipotez; nie potwierdza skuteczności u ludzi, deklaracji kosmetycznej, drogi klinicznej ani protokołu wstrzykiwania.

Co powinien zawierać pakiet kwalifikacyjny partii AHK-Cu?+

Wymagaj pełnej tożsamości kompleksu i przeciwjonu, dowodów sekwencji Ala-His-Lys, stechiometrii miedź–peptyd, teoretycznej i zaobserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnej metody tożsamości, czystości chromatograficznej i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu i miedzi, wody i pozostałości rozpuszczalników, metod, kryteriów akceptacji oraz stabilności właściwej dla partii. Sama barwa lub procent powierzchni piku HPLC nie mogą potwierdzić zachowanej koordynacji miedzi, zawartości, jałowości ani przydatności.