Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Egyéb kutatási anyagok

AHK-Cu

Rézkomplexált Ala-His-Lys tripeptid · dermális papilla- és szőrtüsző-kutatási anyag

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 767286-83-9RUO
Kutatási státuszA termékspecifikus bizonyíték egy 2007-es in vitro/ex vivo vizsgálatra korlátozódik; kontrollált humán hatásossági vagy biztonságossági vizsgálatot nem azonosítottak
Szállított formaMetallopeptid-komplex; a rézsztöchiometriát, protonáltsági állapotot és elleniont a felszabadított tételnél kell megerősíteni
Átfutási időAz árajánlattal együtt megerősítve
AHK-Cu — Tételspecifikus, liofilizált réz–peptid kutatási anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
AHK-Cu — Tételspecifikus, liofilizált réz–peptid kutatási anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • A 2007-es vizsgálat 10⁻¹²–10⁻⁹ M koncentráción szőrtüsző-megnyúlásról és dermális papillasejt-proliferációról számolt be
  • 10⁻⁹ M koncentráción az apoptotikus sejtek csökkenése nem volt statisztikailag szignifikáns, bár a Bcl-2/Bax arány nőtt, a hasított kaszpáz-3 és PARP szintje pedig csökkent
  • Ezek modellspecifikus, feltáró eredmények, nem pedig humán hajnövekedés, klinikai biztonságosság vagy validált alkalmazási mód bizonyítékai.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
767286-83-9
Képlet
C15H24CuN6O4
Molekulatömeg
414.9
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált réz–peptid kutatási anyag; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
A pontos rézkomplex, ellenion, puffer, koncentráció és tárolóedény tétel-COA-ja és validált stabilitási adatai szerint tárolja és szállítsa. Védje az oxidációt vagy a fémkomplex felbomlását elősegítőnek bizonyult körülményektől, kerülje a nem validált fagyasztás–felengedési ciklusokat, és jegyezze fel a kilengéseket. Egy általános hűtési utasítás nem határozza meg az elkészítés utáni felhasználhatósági időt.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
Az árajánlattal együtt megerősítve
PubChem CID 169450582

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) AHK-Cu kapcsán?

Az AHK-Cu az Ala-His-Lys tripeptid rézkomplexe. Eltér a GHK-Cu-tól, amelynek szekvenciája Gly-His-Lys; az általános réz-tripeptid elnevezés nem teszi őket felcserélhetővé. A fő termékspecifikus bizonyíték egy izolált humán szőrtüszőkön és tenyésztett dermális papillasejteken végzett 2007-es in vitro/ex vivo vizsgálat (PMID 17703734), nem pedig kontrollált humán hatásossági vagy biztonságossági vizsgálat.

  • Megfelelő laboratóriumi alkalmazások: izolált szőrtüszők megnyúlása és tenyésztett dermális papillasejtek proliferációja, apoptózismarker-végpontok, valamint a VEGF/TGF-β1-hez kapcsolódó jelátvitel kontrollált vizsgálata
  • A tágabb bőrbarrier-, szövetjavítási vagy hajnövekedési állítások AHK-Cu-specifikus megerősítést igényelnek, és nem következtethetők GHK-Cu- vagy általános rézpeptid-szakirodalomból.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A 2007-es laboratóriumi vizsgálatban az AHK-Cu a legmagasabb vizsgált koncentráción növelte a dermális papillasejtek proliferációját, és módosította az apoptózissal kapcsolatos végpontokat. Az apoptotikus sejtszám mért csökkenése nem volt statisztikailag szignifikáns, ezért az antiapoptotikus mechanizmus inkább valószínűsített, mint igazolt. Az extracelluláris mátrix átalakulására, antioxidáns aktivitásra vagy a hajciklus átmenetére vonatkozó tágabb állításokat gyakran a rézpeptid-biológiából extrapolálják, és AHK-Cu-specifikus megerősítést igényelnek.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
TopikálisIn vitro
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Az AHK-Cu megfelelő humán biztonságossági adatokkal nem rendelkezik
  • A fő termékspecifikus közlemény in vitro/ex vivo szőrtüszővizsgálat, és nem igazolhat klinikai bőr-, szisztémás, reproduktív vagy injekciós biztonságosságot
  • A gyártók irritációról vagy rézzel kapcsolatos ellenjavallatokról szóló beszámolói hihető megfontolások, de nem helyettesítik a termékspecifikus toxikológiát
  • Ez az anyag nem humán felhasználásra szolgál; a laboratóriumi munka során kövesse az intézményi kockázatértékelést és a tételspecifikus biztonsági dokumentációt.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Nincs olyan célzott AHK-Cu-kölcsönhatási vagy kombinációs vizsgálat, amely szinergiát igazolna GHK-Cu-val, minoxidillel vagy más fejbőrön használt anyaggal
  • A kísérleti terveknek kontrollálniuk kell a szabad rezet, a versengő kelátképzőket, oxidáló-/redukálószereket, a pH-t, a puffert, a szérumfehérjéket és a teljes fémterhelést, mert ezek a változók módosíthatják a komplex integritását és a vizsgálat értelmezését.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

AHK-Cu gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • A színt a rézkoordináció és a formula befolyásolja, ezért a halványkék vagy kékeszöld megjelenés nem bizonyítja az azonosságot, a tisztaságot vagy az ép kelátképzést
  • A megfelelő COA-n fel kell tüntetni a teljes komplexet és elleniont, a réz–peptid sztöchiometriát, az ép molekula tömegét és ortogonális azonossági módszert, a módszerrel és szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a peptid- és réztartalmat, adott esetben a vizet/elleniont, a maradék oldószereket és a tételspecifikus stabilitást
  • A sterilitás és az endotoxin állítása külön validált vizsgálatot igényel
  • Egyetlen HPLC-területszázalék vagy tiszta oldat nem elegendő.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
AHK-CU-020MG20 mg10 injekciós üveg
AHK-CU-050MG50 mg10 injekciós üveg
AHK-CU-100MG100 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A pontos rézkomplex, ellenion, puffer, koncentráció és tárolóedény tétel-COA-ja és validált stabilitási adatai szerint tárolja és szállítsa. Védje az oxidációt vagy a fémkomplex felbomlását elősegítőnek bizonyult körülményektől, kerülje a nem validált fagyasztás–felengedési ciklusokat, és jegyezze fel a kilengéseket. Egy általános hűtési utasítás nem határozza meg az elkészítés utáni felhasználhatósági időt.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • A PubChem a Copper tripeptide-3 anyagot a CID 169450582 alatt deprotonált ábrázolásként tartja nyilván, míg a gyártói katalógusok rendszerint semleges vagy hidrokloridformát használnak; a pontos szállított ábrázolást a COA-n kell tisztázni. A fő termékspecifikus vizsgálat: Pyo HK és mtsai., The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro, Archives of Pharmacal Research, 2007;30(7):834–839, PMID 17703734, DOI 10.1007/BF02978833. A PubMed-kivonat ex vivo szőrtüsző-megnyúlásról és dermális papillasejt-proliferációról számol be 10⁻¹²–10⁻⁹ M koncentráción, és közli, hogy 10⁻⁹ M koncentráción az apoptotikus sejtek csökkenése nem volt statisztikailag szignifikáns.
  1. 01

    The effect of tripeptide-copper complex on human hair growth in vitro

    Archives of Pharmacal Research · 2007

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 5,538,945) · 1996

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Stimulation of hair growth by peptide copper complexes

    United States Patent and Trademark Office (US Patent 6,017,888) · 2000

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) AHK-Cu kapcsán

Miben különbözik az AHK-Cu a GHK-Cu-tól?+

Az AHK-Cu az Ala-His-Lys, a GHK-Cu pedig a Gly-His-Lys szekvencián alapul. Különálló réz–peptid komplexek, és nem felcserélhetők pusztán azért, mert mindkettőt réz-tripeptidként forgalmazzák. Az általános „Copper Tripeptide” névre hagyatkozás helyett igazolja a teljes peptidszekvenciát, a réz–peptid sztöchiometriát, az elleniont, az elméleti formát és a tétel mért azonosságát.

Mit mutatnak az AHK-Cu-val végzett közölt szőrtüszővizsgálatok?+

Egy 2007-es in vitro/ex vivo vizsgálat izolált humán szőrtüszők fokozott megnyúlásáról és tenyésztett dermális papillasejtek proliferációjáról számolt be 10⁻¹²–10⁻⁹ M koncentráción. 10⁻⁹ M koncentráción az apoptotikus dermális papillasejtek mért csökkenése nem volt statisztikailag szignifikáns, bár kapcsolódó fehérjemarkerek változtak. Ez az egyetlen laboratóriumi vizsgálat hipotézisgeneráló bizonyíték; nem igazol humán hatásosságot, kozmetikai állítást, klinikai alkalmazási módot vagy injekciós protokollt.

Mit kell tartalmaznia az AHK-Cu-tétel minősítési csomagjának?+

Kérje a teljes komplexazonosságot és elleniont, az Ala-His-Lys szekvenciabizonyítékot, a réz–peptid sztöchiometriát, az ép molekula elméleti és mért tömegét, ortogonális azonossági módszert, kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptid- és réztartalmat, vizet és maradék oldószereket, módszereket, elfogadási kritériumokat és tételspecifikus stabilitást. A szín vagy egy HPLC-területszázalék önmagában nem bizonyítja az ép rézkoordinációt, a tartalmat, a sterilitást vagy az alkalmasságot.