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Vereinigte Staaten8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
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Reparatur- und Regenerationsforschung

GHK-Cu

Kupfer(II)-komplexiertes GHK-Tripeptid · Lieferform und Kupferstöchiometrie sind beschaffungsentscheidend

Lot-specific released result; require chromatography, quantitative peptide content or assay, copper content and orthogonal identity · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 89030-95-5RUO
ForschungsstatusUmfangreiche Zell- und Tierliteratur; begrenzte formulierungsspezifische Humandaten; die genaue Lieferform muss qualifiziert werden
LieferformKupfer(II)-koordiniertes Gly-His-Lys-Tripeptidkomplex
LieferzeitWird mit dem Angebot bestätigt
GHK-Cu — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe, physikalische Form und Kupferbezugsbasis im COA der freigegebenen Charge bestätigen
GHK-Cu — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe, physikalische Form und Kupferbezugsbasis im COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Forschungsanwendungen umfassen Kupfer–Peptid-Koordination und -Stöchiometrie, analytische Identitäts- und Verunreinigungsmethoden, Fibroblasten- und Extrazellulärmatrixmodelle, Wundmodellforschung, Formulierungsstabilität und sachgerecht belegte Bewertung kosmetischer Inhaltsstoffe
  • Kosmetische oder präklinische Beobachtungen sind kein Beleg für injizierbare, wundheilende, haarwachstumsfördernde oder Anti-Aging-Wirksamkeit.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
89030-95-5
Summenformel
C14H24CuN6O4 / C14H23CuN6O4
Molekulargewicht
403.92 Da
Aussehen
Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe, physikalische Form und Kupferbezugsbasis im COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
Lot-specific released result; require chromatography, quantitative peptide content or assay, copper content and orthogonal identity · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
COA, SDS und chargenspezifische Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge befolgen. Kupferkomplexierung, Salzform, Hilfsstoffe, Konzentration, Matrix, Behältnis und Lichtexposition können die Stabilität verändern; weder die Haltbarkeit eines fertigen Kosmetikums noch eine allgemeine Frist nach Rekonstitution auf diese Charge übertragen.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
Wird mit dem Angebot bestätigt

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu GHK-Cu untersucht

GHK-Cu ist ein Kupfer(II)-Komplex des Tripeptids Gly-His-Lys. Übersichtsarbeiten beschreiben umfangreiche Zell- und Tierstudien zu extrazellulärer Matrix, Wundmodellen und Genexpression, während Humandaten auf bestimmte topische Formulierungen konzentriert und begrenzter sind, als Marketingzusammenfassungen vermuten lassen. PubChem CID 378611 ist eine neutrale Cu-GHK-Darstellung und CID 71587328 eine kationische Prezatid-Kupfer-Darstellung; freies GHK CID 73587 und der acetatassoziierte Datensatz CID 154723978 sind verschieden. Copper Tripeptide-1 ist eine INCI-Inhaltsstoffbezeichnung, keine FDA-Zulassung. Die FDA erklärt, dass rezepturmäßig hergestelltes injizierbares GHK-Cu wegen Aggregation und peptidbezogener Verunreinigungen ein Immunogenitätsrisiko darstellen kann und dass nur begrenzte Humandaten zur Sicherheit vorliegen.

  • Identität und Stöchiometrie des Kupferkomplexes; Entwicklung analytischer und stabilitätsbezogener Methoden; kontrollierte Fibroblasten-, Extrazellulärmatrix-, Wund-, Entzündungs- und Angiogenesemodelle sowie kosmetische Formulierungsforschung mit belegten Aussagen
  • Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

GHK koordiniert Kupfer(II) über Donoratome des Tripeptids und wird als Kupfertransport- und Signalkomplex untersucht. Zell- und Tiermodelle berichten Veränderungen der Fibroblastenaktivität, Synthese und Remodellierung der extrazellulären Matrix, des Metalloproteinasegleichgewichts, entzündlicher Signalwege und angiogenesebezogener Endpunkte. Die Ergebnisse hängen von chemischer Form, Kupferstöchiometrie, Modell, Formulierung, Konzentration und Anwendungskontext ab und belegen weder klinische Wirksamkeit noch Sicherheit einer Injektion.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext
In Quellen berichtete Wege
Topisch
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nicht zur Injektion oder sonstigen Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Die FDA erklärt, dass rezepturmäßig hergestelltes injizierbares GHK-Cu wegen möglicher Aggregation und peptidbezogener Verunreinigungen ein Immunogenitätsrisiko darstellen kann und dass die Humandaten für eine Sicherheitsbewertung begrenzt sind
  • In der Kosmetikforschung gilt die CIR-Schlussfolgerung nur für die bewerteten kosmetischen Anwendungen und Konzentrationen; Informationen zum Inhaltsstoff belegen nicht die Sicherheit des Fertigprodukts
  • Reizung, Sensibilisierung, mikrobiologische Qualität, Stabilität, Exposition und Aussagen erfordern eine formulierungsspezifische Bewertung nach geltendem Recht
  • SDS und institutionelle Kontrollen befolgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Allgemeine Hinweise zur Kompatibilität oder zu Arzneimittelwechselwirkungen sind nicht anwendbar
  • Stabilität und Kompatibilität mit Säuren, Reduktionsmitteln, Chelatoren, Oxidationsmitteln, anderen Peptiden, Konservierungsmitteln oder Verpackungen müssen in der exakten Formulierung geprüft werden; Anbieterpaarungen mit BPC-157, TB-500 oder CJC-1295 sind keine Evidenz.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für GHK-Cu

GHK-Cu 50 mg COA der Produktionscharge geschützte VorschauGHK-Cu50 mg · WHJLP-CU50-260318-C
GHK-Cu 100 mg COA der Produktionscharge geschützte VorschauGHK-Cu100 mg · WHJLP-CU100-260318-C
Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Exakte Identität von Peptid und Kupferkomplex, Ladungs- oder Salzkonvention, theoretische und beobachtete intakte Masse, orthogonale Peptididentität, quantitativen Peptidgehalt, Kupferassay und Stöchiometrie, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, Wasser, Gegenion, Restlösemittel und chargenspezifische Stabilität verlangen
  • Mikrobielle Grenzwerte, Konservierungsbelastungstest und Kompatibilität des Fertigprodukts sind getrennte Prüfungen
  • Farbe oder Klarheit allein sind keine Freigabeprüfung.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
GHKCU-050MG50 mg10 Fläschchen
GHKCU-100MG100 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA, SDS und chargenspezifische Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge befolgen. Kupferkomplexierung, Salzform, Hilfsstoffe, Konzentration, Matrix, Behältnis und Lichtexposition können die Stabilität verändern; weder die Haltbarkeit eines fertigen Kosmetikums noch eine allgemeine Frist nach Rekonstitution auf diese Charge übertragen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Identität: NIH PubChem CIDs 378611, 71587328, 73587 und 154723978 unterscheiden neutrales Cu-GHK, kationisches Prezatid-Kupfer, freies GHK und einen acetatassoziierten Datensatz. Wissenschaftlicher Kontext: PMID 29986520 / PMCID PMC6073405, PMCID PMC4508379, PMCID PMC4180391 und die grundlegende Nature-Arbeit von 1980 zur Kupferaufnahme. Kosmetischer Kontext: abschließende CIR-Sicherheitsbewertung zu Tripeptide-1, begrenzt auf die geprüften Anwendungen und Konzentrationen. Regulatorischer Kontext: aktuelle FDA-Kosmetikleitlinien und der Eintrag zu injizierbarem GHK-Cu unter zurückgezogenen Nominierungen von Bulk-Substanzen mit möglichen erheblichen Sicherheitsrisiken. Jede Studie und Bestellung muss die genaue chemische Form und Formulierung beibehalten.
  1. 01

    Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates growth in neoplastic liver

    Nature New Biology · 1973

    Quelle öffnen
  2. 02

    Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+

    FEBS Letters · 1988

    Quelle öffnen
  3. 03

    The Human Tripeptide GHK-Cu in Prevention of Oxidative Stress and Degenerative Conditions of Aging: Implications for Cognitive Health

    Oxidative Medicine and Cellular Longevity · 2012

    Quelle öffnen
  4. 04

    Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data

    International Journal of Molecular Sciences · 2018

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  5. 05

    The potential of GHK as an anti-aging peptide

    Aging Pathobiology and Therapeutics · 2020

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  6. 06

    Effects of GHK-Cu on MMP and TIMP Expression, Collagen and Elastin Production, and Facial Wrinkle Parameters

    Journal of Aging Science · 2016

    Quelle öffnen
  7. 07

    Safety Assessment of Tripeptide-1, Hexapeptide-12, Their Metal Salts and Fatty Acyl Derivatives, and Palmitoyl Tetrapeptide-7 as Used in Cosmetics

    International Journal of Toxicology (published on behalf of the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2018

    Quelle öffnen
  8. 08

    Epigenetic mechanisms activated by GHK-Cu increase skin collagen density in clinical trial

    EurekAlert! (AAAS-operated science news release platform); Yuvan Research Inc. · 2023

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu GHK-Cu

Welche GHK-Cu-Identitätsangaben müssen in einer Bestellung festgelegt werden?+

GHK-Cu gegenüber freiem GHK, neutrale gegenüber kationischer Darstellung, freie Base gegenüber acetatassoziiertem Material, genaue CAS/CID-Konvention, Gegenion, Formel und Grundlage der theoretischen Masse festlegen. Peptididentität durch intakte Masse oder eine andere orthogonale Methode bestätigen und Kupfergehalt oder -stöchiometrie messen. Farbe, INCI-Bezeichnung und Katalogname sind keine Identitätsprüfungen.

Warum reichen HPLC-Flächenreinheit und Kupferfarbe nicht aus?+

Die RP-HPLC-Fläche beschreibt die Peakverteilung unter einer Methode; sie quantifiziert weder Nettogehalt des Peptids noch Kupfer, Wasser, Gegenionen oder Restlösemittel. Eine blaue Farbe kann mit einem Kupferkomplex vereinbar sein, belegt aber weder Sequenz, Stöchiometrie, Reinheit, Stabilität noch mikrobiologische Qualität. Ein belastbares COA trennt chromatographische Reinheit vom quantitativen Assay und umfasst orthogonale Identität sowie Kupfermessung.

Was bedeutet Copper Tripeptide-1 in der kosmetischen Arbeit?+

Copper Tripeptide-1 ist eine INCI-Inhaltsstoffbezeichnung, keine FDA-Zulassung. Nach Angaben der FDA benötigen Kosmetika und Inhaltsstoffe mit Ausnahme von Farbstoffzusätzen grundsätzlich keine Vorabzulassung. Der Formulierer bleibt für Sicherheit des Fertigprodukts, Aussagen, Kennzeichnung, Stabilität und Einhaltung der Vorschriften im Zielmarkt verantwortlich. Injizierbares GHK-Cu ist kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel.

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