Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Великобритания550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Смотреть все

Исследования восстановления и регенерации

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Невалидированная трехкомпонентная исследовательская смесь / BPC-157 + фрагмент TB-500 + GHK-Cu

Актуальный COA серии предоставляется по запросуCAS 137525-51-0RUO
Статус исследованияКомбинация не изучена / доказательная база компонентов неоднородна
Форма поставкиМногокомпонентная исследовательская пептидно-медная композиция
Срок поставкиПодтверждается при расчете предложения
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии необходимо подтвердить по COA
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии необходимо подтвердить по COA · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Обоснованная ценность для B2B — это определенная аналитическая смесь для изучения идентичности компонентов, их соотношения, совместимости, деградации и клеточных моделей
  • Заявления о регенерации, заживлении ран, восстановлении сухожилий, противовоспалительном действии, коллагене, замедлении старения и «glow» экстраполированы из неоднородных данных по компонентам и для этой смеси не доказаны
  • Объединение трех гипотетических описаний пользы не создает доказательств аддитивной или синергической эффективности.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
137525-51-0
Формула
COA
Молекулярная масса
COA
Внешний вид
Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии необходимо подтвердить по COA
Чистота
Актуальный COA серии предоставляется по запросу
Хранение
Следуйте данным о стабильности, относящимся к конкретной форме компонента и серии. Свободное основание и ацетат BPC-157, Ac-LKKTETQ и выбранный комплекс GHK с медью имеют разные критические характеристики. Вместо применения одного общего условия хранения проверяйте однородность смеси, извлечение пептидов, стехиометрию меди, агрегацию, окисление, светочувствительность и стабильность при отклонениях температуры.
MOQ
По запросу
Срок поставки
Подтверждается при расчете предложения

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

GLOW — нестандартизированное маркетинговое название физической смеси BPC-157, N-ацетилированного фрагмента thymosin-beta4 17-23 Ac-LKKTETQ, обычно называемого TB-500, и комплекса GHK с медью. Рецензируемых исследований у людей или контролируемых доклинических исследований фиксированной трехкомпонентной комбинации не выявлено. Данные по полноразмерному thymosin-beta4 нельзя переносить на семичленный фрагмент TB-500, а местные или in vitro данные по GHK-Cu не могут подтвердить пригодность смеси для инъекций. У смеси нет единой молекулярной идентичности, номера CAS, молекулярной массы, фармакокинетического профиля или доказанного синергизма.

  • К обоснованным работам относятся компонент-специфичные испытания идентичности и содержания, исследования однородности смеси, анализ координации и свободной меди, исследования совместимости и форсированной деградации, разработка аналитических методов и контролируемые клеточные тесты
  • Омоложение кожи, восстановление после процедур, репарация сухожилий и системное благополучие — маркетинговые или экстраполированные гипотезы, а не установленные показания для смеси.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Исследования BPC-157 преимущественно доклинические, а его молекулярные мишени остаются определены не полностью. Ac-LKKTETQ происходит из актин-связывающего участка полноразмерного thymosin-beta4, однако биологические эффекты фрагмента и воздействие на человека документированы слабо. Литература по GHK-Cu in vitro и по местному косметическому применению касается транспорта меди, внеклеточного матрикса и путей ответа на повреждение. Эти отдельные наблюдения не доказывают, что компоненты сохраняют химическую совместимость, достигают соответствующих мишеней или действуют аддитивно в одной лиофилизированной смеси.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствАналитический/лабораторный контекст
Пути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Данные о безопасности фиксированной комбинации у людей отсутствуют
  • FDA указывает на значительные риски безопасности при изготовлении препаратов с BPC-157, фрагментом TB-500/thymosin-beta4 и инъекционным GHK-Cu, включая иммуногенность вследствие агрегации или пептидных примесей, а также ограниченные или отсутствующие данные о воздействии на человека
  • В информационных документах FDA от 11 и 15 мая 2026 года предлагается не включать соответственно свободное основание или ацетат BPC-157 и свободное основание или ацетат TB-500 в 503A Bulks List
  • Обе группы веществ запланированы к обсуждению PCAC 23 июля 2026 года; предложение в информационном документе или обсуждение комитетом не является окончательным решением, одобрением или разрешением FDA
  • Запрещенный список WADA 2026 года относит BPC-157 к неодобренным веществам, а TB-500/thymosin-beta4 — к разделу факторов роста; оба запрещены постоянно
  • Эта смесь RUO не квалифицирована для инъекций, а синий цвет или локальное изменение окраски не является испытанием безопасности.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Валидированной матрицы совместимости или взаимодействий нет ни для трех компонентов, ни для их сочетания с NAD+, витамином C, ретиноидами, кислотами, хелаторами железа, отдельными пептидами или добавками меди
  • Медь может изменять окисление, координацию, хроматографическое поведение и стабильность пептидов
  • Испытывайте полную матрицу в предполагаемых аналитических условиях; перечни сочетаний поставщиков и сообщения пользователей не являются доказательством взаимодействий.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • В COA должны быть указаны химическая форма, последовательность, концевые модификации, целевое и измеренное содержание, материальный баланс и соотношение каждого компонента
  • Требуйте высокоразрешающий анализ интактной массы с MS/MS или картированием каждого пептида, хроматографическую чистоту и профили идентифицированных примесей, однородность смеси, ацетат и воду для BPC-157, ацетилирование TB-500, количественный анализ GHK, медь методом ICP-MS или эквивалентным методом, стехиометрию GHK:медь, свободную или лабильную медь, окисление, агрегаты, остаточные растворители, микробную нагрузку, эндотоксин и стабильность серии
  • Заявленного общего количества 70 mg, одной массы BPC-157, номинальной чистоты HPLC, бледно-синего цвета или прозрачного раствора недостаточно для выпуска этой смеси.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
GLOW-70MG70 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следуйте данным о стабильности, относящимся к конкретной форме компонента и серии. Свободное основание и ацетат BPC-157, Ac-LKKTETQ и выбранный комплекс GHK с медью имеют разные критические характеристики. Вместо применения одного общего условия хранения проверяйте однородность смеси, извлечение пептидов, стехиометрию меди, агрегацию, окисление, светочувствительность и стабильность при отклонениях температуры.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Оценки FDA для BPC-157 от 11 мая 2026 года и для TB-500 от 15 мая 2026 года документируют непоследовательную идентификацию веществ, недостаточную характеристику, недостаточные или отсутствующие данные по людям, опасения иммуногенности и предложения против включения в 503A. На странице FDA о значительных рисках безопасности отдельно рассматриваются BPC-157, фрагмент TB-500 и инъекционный GHK-Cu. Xu 2022 приводит только данные PK BPC-157 у животных. Ho 2012 и последующие исследования метаболизма подтверждают обнаружение Ac-LKKTETQ, но не пользу для человека. Исследования полноразмерного thymosin-beta4 не являются исследованиями фрагмента TB-500. Обзоры GHK-Cu в основном суммируют данные in vitro и о местном применении. Подходящих исследований трехкомпонентной смеси GLOW не выявлено.
  1. 01

    Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract (GIT)

    Inflammopharmacology · 2025

    Открыть источник
  2. 02

    The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

    CNS Neuroscience & Therapeutics (PMC) · 2024

    Открыть источник
  3. 03

    Distribution, Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of the Gastric Pentadecapeptide BPC157 in Rats and Dogs

    Frontiers in Pharmacology · 2022

    Открыть источник
  4. 04

    Thymosin beta4 Promotes Dermal Healing

    Vitamins & Hormones · 2016

    Открыть источник
  5. 05

    Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2006

    Открыть источник
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Открыть источник
  7. 07

    GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration

    BioMed Research International · 2015

    Открыть источник
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    FDA · 2026

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Как квалифицировать смесь GLOW с фиксированным соотношением перед покупкой?+

Рассматривайте ее как многокомпонентную композицию, а не как один пептид с одним значением чистоты. В заказной спецификации должны быть указаны точная форма BPC-157, точная последовательность и концевые группы Ac-LKKTETQ, выбранный комплекс GHK с медью и стехиометрия меди, целевое количество каждого компонента и допуск при смешивании. В плане серии следует определить компонент-специфичные методы идентификации и содержания, отбор проб на однородность смеси, свободную или несвязанную медь, если применимо, воду и внешний вид, а также индикаторные испытания стабильности для окисления, агрегации и извлечения пептидов.

Почему одного процентного показателя чистоты HPLC недостаточно для этой смеси?+

У трех компонентов могут различаться хроматографическое удерживание, отклик детектора, зависящее от меди поведение и пути деградации. Один результат по проценту площади может характеризовать только один метод и не доказывает количество, идентичность или равномерное распределение каждого компонента. Информативный COA раздельно показывает идентичность компонента, хроматографическую чистоту, содержание компонента, стехиометрию меди и однородность смеси и связывает каждый результат с указанным методом и пределом приемлемости.

Могут ли данные по полноразмерному thymosin-beta4 или местному GHK-Cu подтвердить комбинацию GLOW?+

Нет. Ac-LKKTETQ — фрагмент из семи остатков, не взаимозаменяемый с полноразмерным thymosin-beta4. Результаты местного применения или in vitro для GHK-Cu относятся к другим композициям и условиям воздействия, а данные по BPC-157 преимущественно доклинические. Ни один из этих массивов данных по компонентам не подтверждает совместимость, фармакологию, безопасность или синергизм фиксированной трехкомпонентной лиофилизированной смеси. Комбинации требуется собственная аналитическая и экспериментальная валидация.