GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

• Védhető B2B-értéke egy meghatározott analitikai keverék az összetevők azonosságának, arányának, kompatibilitásának, bomlásának és sejtes modellekben való vizsgálatához
• A regenerációra, sebgyógyulásra, ínregenerációra, gyulladáscsökkentésre, kollagénre, öregedésgátlásra és „ragyogásra” vonatkozó állítások az összetevők eltérő erősségű bizonyítékaiból származó extrapolációk, és ezt a keveréket illetően nem igazolták őket
• Három spekulatív előnyleírás egyesítése nem teremt bizonyítékot additív vagy szinergikus hatásosságra.

CAS

137525-51-0

Képlet

COA

Molekulatömeg

COA

Megjelenés

Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n kell megerősíteni

Tisztaság

A legújabb tétel-COA kérésre elérhető

Tárolás

Kövesse az összetevő formájára és a tételre vonatkozó stabilitási adatokat. A BPC-157 szabad bázis és acetát, az Ac-LKKTETQ, valamint a kiválasztott GHK–réz komplex kritikus tulajdonságai eltérőek. Egy általános tárolási szabály alkalmazása helyett ellenőrizze a keverék homogenitását, a peptidvisszanyerést, a réz sztöchiometriáját, az aggregációt, az oxidációt, a fényérzékenységet és a hőmérsékleti eltéréssel szembeni stabilitást.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

Árajánlatban erősítjük meg

A GLOW nem szabványosított marketingnév a BPC-157, az általában TB-500-nak nevezett N-acetilezett thymosin-beta4 17–23 fragmentum, az Ac-LKKTETQ, valamint egy GHK–réz komplex fizikai keverékére. A háromkomponensű fix kombinációról szakmailag lektorált humán vagy ellenőrzött preklinikai vizsgálatot nem azonosítottak. A teljes hosszúságú thymosin-beta4 bizonyítékai nem vihetők át a hét aminosavas TB-500-fragmentumra, és a helyi vagy in vitro GHK-Cu-bizonyíték nem validálhat injekciós keveréket. A keveréknek nincs egyetlen molekuláris azonossága, CAS-száma, molekulatömege, farmakokinetikai profilja vagy igazolt szinergiája.

• Megfelelő munkák: összetevőspecifikus azonossági és tartalomvizsgálat, keverékegyenletességi vizsgálatok, rézkoordináció és szabad réz elemzése, kompatibilitási és gyorsított bomlási vizsgálatok, analitikai módszerfejlesztés és ellenőrzött sejtvizsgálatok
• A bőrfiatalítás, a beavatkozás utáni regeneráció, az ínjavítás és a szisztémás jóllét marketing- vagy extrapolált hipotézisek, nem a keverék megállapított javallatai.

A BPC-157 kutatása túlnyomórészt preklinikai, molekuláris célpontjai pedig továbbra sem teljesen meghatározottak. Az Ac-LKKTETQ a teljes hosszúságú thymosin-beta4 aktinkötő régiójából származik, de a fragmentum biológiai hatásai és humán expozíciója gyengén dokumentáltak. A GHK-Cu in vitro és helyi kozmetikai szakirodalma a réztranszportot, az extracelluláris mátrixot és a sebválasz útvonalait tárgyalja. Ezek az elkülönült megfigyelések nem igazolják, hogy az összetevők egy liofilizált keverékben kémiailag kompatibilisek maradnak, releváns célpontokat érnek el vagy additív módon hatnak.

• A fix kombinációhoz nincs humán biztonságossági adatkészlet
• Az FDA jelentős magisztrális gyógyszerkészítési biztonsági kockázatokat azonosít a BPC-157, a TB-500/thymosin-beta4-fragmentum és az injekciós GHK-Cu esetében, köztük aggregációból vagy peptidszennyezőkből eredő immunogenitást, valamint korlátozott vagy hiányzó humán expozíciós adatokat
• Az FDA 2026. május 11-i, illetve május 15-i tájékoztató dokumentumai a BPC-157 szabad bázis vagy acetát, illetve a TB-500 szabad bázis vagy acetát 503A Bulks List jegyzékbe vételének mellőzését javasolják
• Mindkét anyagcsoport PCAC-megbeszélését 2026. július 23-ra ütemezték; egy tájékoztató javaslat vagy bizottsági megbeszélés nem végleges FDA-határozat, jóváhagyás vagy engedély
• A WADA 2026-os Tiltólistája a BPC-157-et a nem jóváhagyott anyagok, a TB-500/thymosin-beta4-et pedig a növekedési faktorok részében nevezi meg; mindenkor tiltottak
• Ez az RUO-keverék nincs injekciós alkalmazásra minősítve, a kék szín vagy helyi elszíneződés pedig nem biztonságossági vizsgálat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Nincs validált kompatibilitási vagy kölcsönhatási mátrix a három összetevőhöz, illetve NAD+, C-vitamin, retinoidok, savak, vaskelátorok, önálló peptidek vagy rézkiegészítők együttes használatához
• A réz megváltoztathatja az oxidációt, koordinációt, kromatográfiát és peptidstabilitást
• A teljes mátrixot a tervezett analitikai feltételek között vizsgálja; a beszállítói kombinációs listák és felhasználói beszámolók nem kölcsönhatási bizonyítékok.

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)70 mg · WHJLP-GLOW70-260528-D

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• A COA-n fel kell tüntetni minden összetevő kémiai formáját, szekvenciáját, terminális módosításait, cél- és mért tartalmát, tömegmérlegét és arányát
• Minden peptidhez követeljen nagy felbontású ép molekulatömeget és MS/MS-t vagy térképezést, kromatográfiás tisztaságot és azonosított szennyezőprofilt, a keverék egyenletességét, a BPC-157 acetát- és víztartalmát, a TB-500 acetilezését, GHK-meghatározást, ICP-MS-sel vagy egyenértékű módszerrel mért rezet, a GHK:réz sztöchiometriát, a szabad vagy labilis rezet, oxidációt, aggregátumokat, maradék oldószereket, bioterhelést, endotoxint és tételstabilitást
• A teljes 70 mg-os állítás, egyetlen BPC-157-tömeg, névleges HPLC-tisztaság, halványkék szín vagy tiszta oldat nem elegendő e keverék felszabadításához.

Kövesse az összetevő formájára és a tételre vonatkozó stabilitási adatokat. A BPC-157 szabad bázis és acetát, az Ac-LKKTETQ, valamint a kiválasztott GHK–réz komplex kritikus tulajdonságai eltérőek. Egy általános tárolási szabály alkalmazása helyett ellenőrizze a keverék homogenitását, a peptidvisszanyerést, a réz sztöchiometriáját, az aggregációt, az oxidációt, a fényérzékenységet és a hőmérsékleti eltéréssel szembeni stabilitást.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• Az FDA 2026. május 11-i BPC-157- és 2026. május 15-i TB-500-értékelése következetlen anyagazonosítást, nem megfelelő jellemzést, elégtelen vagy hiányzó humán bizonyítékot és immunogenitási aggályokat dokumentál, továbbá a 503A jegyzékbe vétel ellen tesz javaslatot. Az FDA jelentős biztonsági kockázatokról szóló oldala külön tárgyalja a BPC-157-et, a TB-500-fragmentumot és az injekciós GHK-Cu-t. Xu 2022 csak állati BPC-157-farmakokinetikát közöl. Ho 2012 és a későbbi metabolizmusmunka az Ac-LKKTETQ kimutatását, nem humán előnyt igazol. A teljes hosszúságú thymosin-beta4-vizsgálatok nem TB-500-fragmentum-vizsgálatok. A GHK-Cu-áttekintések főként in vitro és helyi bizonyítékokat foglalnak össze. Minősítő vizsgálatot a háromkomponensű GLOW-keverékről nem azonosítottak.

1. 01

   Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract (GIT)

   Inflammopharmacology · 2025

   Forrás megnyitása
2. 02

   The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

   CNS Neuroscience & Therapeutics (PMC) · 2024

   Forrás megnyitása
3. 03

   Distribution, Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of the Gastric Pentadecapeptide BPC157 in Rats and Dogs

   Frontiers in Pharmacology · 2022

   Forrás megnyitása
4. 04

   Thymosin beta4 Promotes Dermal Healing

   Vitamins & Hormones · 2016

   Forrás megnyitása
5. 05

   Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers

   ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2006

   Forrás megnyitása
6. 06

   Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

   Applied Sciences (MDPI) · 2026

   Forrás megnyitása
7. 07

   GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration

   BioMed Research International · 2015

   Forrás megnyitása
8. 08

   Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

   FDA · 2026

   Forrás megnyitása