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Commandes confirmées récentes7 derniers jours
États-Unis220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
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Recherche réparatrice et régénérative

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Mélange de recherche non validé à trois composants / BPC-157 + fragment TB-500 + GHK-Cu

COA du lot le plus récent disponible sur demandeCAS 137525-51-0RUO
Statut de rechercheCombinaison non étudiée / composants présentant des niveaux de preuve inégaux
Forme fournieFormulation de recherche multicomposant peptide/cuivre
DélaiConfirmé avec le devis
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Matière lyophilisée ; confirmer l'aspect du lot libéré sur le COA
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Matière lyophilisée ; confirmer l'aspect du lot libéré sur le COA · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • La valeur B2B défendable réside dans un mélange analytique défini pour étudier l'identité des composants, leur ratio, leur compatibilité, leur dégradation et des modèles cellulaires
  • Les allégations de régénération, cicatrisation, récupération tendineuse, action anti-inflammatoire, collagène, anti-âge et « glow » sont extrapolées à partir de données inégales sur les composants et n'ont pas été démontrées pour ce mélange
  • L'association de trois récits de bénéfices spéculatifs ne constitue pas une preuve d'efficacité additive ou synergique.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
137525-51-0
Formule
COA
Masse moléculaire
COA
Aspect
Matière lyophilisée ; confirmer l'aspect du lot libéré sur le COA
Pureté
COA du lot le plus récent disponible sur demande
Stockage
Suivre les données de stabilité propres à la forme de chaque composant et au lot. La base libre ou l'acétate de BPC-157, Ac-LKKTETQ et le complexe GHK-cuivre sélectionné présentent des attributs critiques différents. Vérifier l'homogénéité du mélange, la récupération des peptides, la stœchiométrie du cuivre, l'agrégation, l'oxydation, la photosensibilité et la stabilité lors d'écarts de température, plutôt que d'appliquer une règle de conservation générique.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
Confirmé avec le devis

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

GLOW est un nom commercial non normalisé désignant un mélange physique de BPC-157, du fragment 17-23 N-acétylé de thymosin-beta4 Ac-LKKTETQ, couramment appelé TB-500, et d'un complexe GHK-cuivre. Aucune étude humaine évaluée par les pairs ni étude préclinique contrôlée de la combinaison fixe à trois composants n'a été identifiée. Les données sur thymosin-beta4 de pleine longueur ne peuvent pas être transposées au fragment TB-500 à sept résidus, et les données topiques ou in vitro sur GHK-Cu ne peuvent pas valider un mélange injectable. Le mélange ne possède ni identité moléculaire unique, ni numéro CAS, ni masse moléculaire, ni profil pharmacocinétique unique, ni synergie démontrée.

  • Les travaux appropriés comprennent les essais d'identité et de teneur propres à chaque composant, les études d'homogénéité du mélange, l'analyse de la coordination et du cuivre libre, les études de compatibilité et de dégradation forcée, le développement de méthodes analytiques et les essais cellulaires contrôlés
  • Le rajeunissement cutané, la récupération après une intervention, la réparation tendineuse et le bien-être systémique sont des hypothèses commerciales ou extrapolées, et non des indications établies pour le mélange.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La recherche sur BPC-157 est essentiellement préclinique et ses cibles moléculaires restent incomplètement définies. Ac-LKKTETQ provient de la région de liaison à l'actine de thymosin-beta4 de pleine longueur, mais les effets biologiques du fragment et l'exposition humaine sont peu documentés. La littérature in vitro et cosmétique topique sur GHK-Cu porte sur le transport du cuivre, la matrice extracellulaire et les voies de réponse aux lésions. Ces observations distinctes ne démontrent pas que les composants restent chimiquement compatibles, atteignent des cibles pertinentes ou agissent de manière additive dans un même mélange lyophilisé.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Il n'existe aucune donnée de sécurité humaine pour la combinaison fixe
  • La FDA relève des risques importants liés à la préparation magistrale de BPC-157, du fragment TB-500/thymosin-beta4 et de GHK-Cu injectable, notamment une immunogénicité due à l'agrégation ou aux impuretés peptidiques ainsi que des données limitées ou absentes sur l'exposition humaine
  • Les documents d'information de la FDA datés du 11 mai et du 15 mai 2026 proposent de ne pas inscrire respectivement la base libre ou l'acétate de BPC-157 et la base libre ou l'acétate de TB-500 sur la 503A Bulks List
  • Les deux groupes de substances doivent être examinés par le PCAC le 23 juillet 2026 ; une proposition figurant dans un document d'information ou une discussion du comité ne constitue ni une décision finale, ni une approbation, ni une autorisation de la FDA
  • La Liste des interdictions 2026 de la WADA cite BPC-157 parmi les substances non approuvées et TB-500/thymosin-beta4 dans la section des facteurs de croissance ; ils sont interdits en permanence
  • Ce mélange RUO n'est pas qualifié pour l'injection, et une couleur bleue ou une décoloration locale ne constitue pas un test de sécurité.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Il n'existe pas de matrice validée de compatibilité ou d'interactions pour les trois composants, ni avec NAD+, la vitamine C, les rétinoïdes, les acides, les chélateurs du fer, les peptides isolés ou les suppléments de cuivre
  • Le cuivre peut modifier l'oxydation, la coordination, la chromatographie et la stabilité peptidique
  • Tester la matrice complète dans les conditions analytiques prévues ; les listes d'associations des fournisseurs et les témoignages d'utilisateurs ne constituent pas des preuves d'interaction.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg COA de lot de fabrication aperçu protégéGLOW (BPC+GHK-Cu+TB)70 mg · WHJLP-GLOW70-260528-D
Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Le COA doit préciser, pour chaque composant, la forme chimique, la séquence, les modifications terminales, la teneur cible et mesurée, le bilan massique et le ratio
  • Exiger la masse intacte à haute résolution, complétée par MS/MS ou une cartographie pour chaque peptide, la pureté chromatographique et les profils d'impuretés identifiées, l'homogénéité du mélange, l'acétate et l'eau pour BPC-157, l'acétylation de TB-500, le dosage de GHK, le cuivre par ICP-MS ou méthode équivalente, la stœchiométrie GHK:cuivre, le cuivre libre ou labile, l'oxydation, les agrégats, les solvants résiduels, la charge microbienne, les endotoxines et la stabilité du lot
  • Une allégation totale de 70 mg, une seule masse de BPC-157, une pureté HPLC nominale, une couleur bleu pâle ou une solution limpide ne suffisent pas pour libérer ce mélange.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
GLOW-70MG70 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Suivre les données de stabilité propres à la forme de chaque composant et au lot. La base libre ou l'acétate de BPC-157, Ac-LKKTETQ et le complexe GHK-cuivre sélectionné présentent des attributs critiques différents. Vérifier l'homogénéité du mélange, la récupération des peptides, la stœchiométrie du cuivre, l'agrégation, l'oxydation, la photosensibilité et la stabilité lors d'écarts de température, plutôt que d'appliquer une règle de conservation générique.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Les évaluations de la FDA du 11 mai 2026 sur BPC-157 et du 15 mai 2026 sur TB-500 font état d'une identification incohérente des substances, d'une caractérisation insuffisante, de données humaines insuffisantes ou absentes, de préoccupations d'immunogénicité et de propositions défavorables à leur inscription sous 503A. La page de la FDA sur les risques importants traite séparément BPC-157, le fragment TB-500 et GHK-Cu injectable. Xu 2022 fournit uniquement des données PK animales sur BPC-157. Ho 2012 et les travaux métaboliques ultérieurs établissent la détection d'Ac-LKKTETQ, et non un bénéfice humain. Les essais sur thymosin-beta4 de pleine longueur ne sont pas des essais du fragment TB-500. Les revues sur GHK-Cu résument principalement des données in vitro et topiques. Aucune étude recevable du mélange GLOW à trois composants n'a été identifiée.
  1. 01

    Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract (GIT)

    Inflammopharmacology · 2025

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  2. 02

    The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

    CNS Neuroscience & Therapeutics (PMC) · 2024

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  3. 03

    Distribution, Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of the Gastric Pentadecapeptide BPC157 in Rats and Dogs

    Frontiers in Pharmacology · 2022

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  4. 04

    Thymosin beta4 Promotes Dermal Healing

    Vitamins & Hormones · 2016

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  5. 05

    Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2006

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  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

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  7. 07

    GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration

    BioMed Research International · 2015

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  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    FDA · 2026

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Comment qualifier un mélange GLOW à ratio fixe avant l'achat ?+

Le traiter comme une formulation multicomposant et non comme un peptide unique assorti d'une seule valeur de pureté. La spécification de commande doit indiquer la forme exacte de BPC-157, la séquence et les extrémités exactes d'Ac-LKKTETQ, le complexe GHK-cuivre sélectionné et la stœchiométrie du cuivre, la quantité cible de chaque composant et la tolérance de mélange. Le plan de lot doit définir des méthodes d'identité et de teneur propres à chaque composant, un échantillonnage de l'homogénéité, le cuivre libre ou non lié le cas échéant, l'eau et l'aspect, ainsi que des contrôles indicateurs de stabilité pour l'oxydation, l'agrégation et la récupération des peptides.

Pourquoi un seul pourcentage de pureté HPLC est-il insuffisant pour ce mélange ?+

Les trois composants peuvent présenter des rétentions chromatographiques, des réponses de détecteur, des comportements dépendants du cuivre et des voies de dégradation différents. Un résultat unique en pourcentage d'aire peut ne décrire qu'une méthode et ne peut pas prouver la quantité, l'identité ou la distribution uniforme de chaque composant. Un COA utile distingue l'identité, la pureté chromatographique, la teneur de chaque composant, la stœchiométrie du cuivre et l'homogénéité du mélange, et relie chaque résultat à une méthode nommée et à une limite d'acceptation.

Les données sur thymosin-beta4 de pleine longueur ou GHK-Cu topique peuvent-elles valider la combinaison GLOW ?+

Non. Ac-LKKTETQ est un fragment à sept résidus et n'est pas interchangeable avec thymosin-beta4 de pleine longueur. Les résultats topiques ou in vitro sur GHK-Cu décrivent d'autres formulations et conditions d'exposition, tandis que les données sur BPC-157 sont essentiellement précliniques. Aucun de ces corpus portant sur les composants n'établit la compatibilité, la pharmacologie, la sécurité ou la synergie du mélange lyophilisé fixe à trois composants. La combinaison nécessite sa propre validation analytique et expérimentale.

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CAS
89030-95-5
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Lot-specific · Batch COA
CAS
885340-08-9
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TB500 Fragment (Frag 17-23)

Fragment de recherche N-acétylé correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine-β4 · pas de thymosine-β4 complète

Pureté
Lot-specific · Batch COA
CAS
885340-08-9
COA du lot le plus récent disponible sur demande
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PEG-MGF

Matériau de recherche constitué d'un peptide E de MGF conjugué au PEG · l'architecture doit être définie par lot

Pureté
Lot-specific · Batch COA
CAS
108174-48-7
COA du lot le plus récent disponible sur demande