تصویر نمونه بستهبندی · لات سفارشدادهشده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
ارزش قابل دفاع B2B، یک مخلوط تحلیلی تعریفشده برای پژوهش هویت اجزا، نسبت، سازگاری، تخریب و مدل سلولی است
ادعاهای بازسازی، ترمیم زخم، بهبود تاندون، ضدالتهاب، کلاژن، ضدپیری و «درخشندگی» از شواهد نابرابر اجزا برونیابی شدهاند و برای این مخلوط نشان داده نشدهاند
ترکیب سه روایت سودمندی گمانهزنانه، شواهد اثربخشی جمعپذیر یا همافزا ایجاد نمیکند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهتیابی در منابع علمی ارائه میشود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
دادههای ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
جدیدترین COA بچ بنا به درخواست در دسترس است
فرمول
COA
وزن مولکولی
COA
ظاهر
ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از دادههای پایداری ویژهٔ شکل اجزا و بچ پیروی کنید. BPC-157 به شکل باز آزاد یا استات، تیموزین β4 تمامطول و کمپلکس GHK-مس انتخابشده ویژگیهای حیاتی متفاوتی دارند. بهجای اعمال یک قاعدهٔ عمومی نگهداری، یکنواختی مخلوط، بازیابی پپتیدها، استوکیومتری مس، تجمع، اکسایش، حساسیت به نور و پایداری در برابر نوسان دما را بررسی کنید.
MOQ
1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
زمان تحویل
همراه با پیشفاکتور تأیید میشود
ماتریس ارزیابی صلاحیت
هویت، خلوص و محتوا پرسشهای جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلامشده و شکل عرضهشده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنهای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرالگیری و نحوه برخورد با قلههای مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلامشده را پشتیبانی میکند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) چه چیزی را بررسی میکنند
GLOW نام تبلیغاتی استانداردنشدهای برای مخلوط فیزیکی BPC-157، تیموزین β4 تمامطول (پپتید 43 باقیماندهای استیله در انتهای N که با نام TB-500 فروخته میشود) و کمپلکس GHK-مس است. هیچ مطالعهٔ انسانی داوریشده یا مطالعهٔ پیشبالینی کنترلشدهای دربارهٔ ترکیب ثابت سهجزئی شناسایی نشد. شواهد تیموزین β4 تمامطول از فرمولاسیونهای تعریفشده این مخلوط را تأیید نمیکنند و شواهد موضعی یا in vitro دربارهٔ GHK-Cu نمیتوانند یک مخلوط تزریقی را تأیید کنند. این مخلوط هویت مولکولی واحد، شمارهٔ CAS، جرم مولکولی، پروفایل فارماکوکینتیکی یا همافزایی اثباتشده ندارد.
کار مناسب شامل آزمون هویت و محتوای مختص جزء، مطالعات یکنواختی مخلوط، هماهنگی مس و تحلیل مس آزاد، مطالعات سازگاری و تخریب اجباری، توسعه روش تحلیلی و سنجشهای کنترلشده سلولی است
جوانسازی پوست، بهبود پس از فرایند، ترمیم تاندون و تندرستی سیستمیک فرضیههای بازاریابی یا برونیابیشدهاند، نه اندیکاسیونهای تثبیتشده مخلوط.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
پژوهشهای BPC-157 عمدتاً پیشبالینیاند و اهداف مولکولی آن هنوز کاملاً تعریف نشدهاند. تیموزین β4 تمامطول از طریق ناحیهٔ LKKTETQ اکتین G را نگه میدارد و در مدلهای مهاجرت سلولی و ترمیم بررسی میشود. برای GHK-Cu ادبیات in vitro و آرایشی موضعی دربارهٔ انتقال مس، ماتریس خارجسلولی و مسیرهای پاسخ زخم وجود دارد. این مشاهدات جداگانه نشان نمیدهند که اجزا در یک مخلوط لیوفیلیزه از نظر شیمیایی سازگار میمانند، به اهداف مرتبط میرسند یا اثر افزایشی دارند.
نقشه شواهد
مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه
سطح شواهدزمینه تحلیلی / آزمایشگاهیحوزه پژوهشپژوهش ترمیم و بازسازیمسیرهای گزارششده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینههای مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه میکنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمیشود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیتها و زمینه تصمیمگیری
برای ترکیب ثابت هیچ مجموعهداده ایمنی انسانی وجود ندارد
FDA خطرهای ایمنی مهمی را در ساخت داروخانهای BPC-157، TB-500/thymosin-beta4 و GHK-Cu تزریقی شناسایی کرده است، از جمله ایمنیزایی ناشی از تجمع یا ناخالصیهای وابسته به پپتید و دادههای محدود یا نبود دادهٔ مواجههٔ انسانی
اسناد توجیهی FDA به تاریخ مه 11 و مه 15, 2026 بهترتیب پیشنهاد میکنند BPC-157 باز آزاد یا استات و TB-500 باز آزاد یا استات به 503A Bulks List افزوده نشوند
هر دو گروه ماده برای بحث PCAC در ژوئیه 23, 2026 برنامهریزی شدهاند؛ پیشنهاد سند توجیهی یا بحث کمیته، تصمیم نهایی، تأیید یا مجوز FDA نیست
فهرست ممنوعه WADA در 2026، BPC-157 را در دسته مواد تأییدنشده و TB-500/تیموزین بتا4 را در بخش فاکتور رشد نام میبرد که در همه اوقات ممنوعاند
این مخلوط RUO برای تزریق احراز صلاحیت نشده و رنگ آبی یا تغییر رنگ موضعی آزمون ایمنی نیست.
برهمکنشهای گزارششده در منابع علمی
هیچ ماتریس سازگاری یا تداخل اعتبارسنجیشدهای برای سه جزء یا برای NAD+، ویتامین C، رتینوئیدها، اسیدها، شلاتکنندههای آهن، پپتیدهای مستقل یا مکملهای مس وجود ندارد
مس میتواند اکسیداسیون، هماهنگی، کروماتوگرافی و پایداری پپتید را تغییر دهد
ماتریس کامل را در شرایط تحلیلی موردنظر آزمایش کنید؛ فهرست پشته فروشندگان و گزارش کاربران شواهد تداخل نیست.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمینکننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمونها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
70 mg
پیشنمایشها عمداً محو شدهاند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارشهای شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده میشود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست میکنید تیم فروش ارسال میکند.
سوابق نمونه که بهصورت دورهای بهروزرسانی میشوند
COAهای منتشرشده بچهای نمونه اخیر را نشان میدهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید میکند و COA آن را میفرستد.
گزارشهای شخص ثالث، بهتدریج افزوده میشوند
پیشنمایش صفحهٔ اول گزارشهای شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال میکند. همچنین میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمونهای اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش میتواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
COA باید شکل شیمیایی، توالی، اصلاحات انتهایی، محتوای هدف و اندازهگیریشده، موازنه جرم و نسبت هر جزء را بیان کند
جرم دستنخورده با وضوح بالا بهعلاوه MS/MS یا نقشهبرداری برای هر پپتید، خلوص کروماتوگرافی و نمایه ناخالصیهای شناساییشده، یکنواختی مخلوط، استات و آب BPC-157، استیلاسیون TB-500، عیار GHK، مس با ICP-MS یا معادل آن، استوکیومتری GHK:مس، مس آزاد یا ناپایدار، اکسیداسیون، تجمعات، حلالهای باقیمانده، زیستبار، اندوتوکسین و پایداری لات را الزام کنید
ادعای کل 70 mg، یک جرم BPC-157، خلوص اسمی HPLC، رنگ آبی کمرنگ یا محلول شفاف نمیتواند این مخلوط را آزادسازی کند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازهگیریشده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بستهبندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
GLOW7070 mg۱۰ ویال
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامهریزی کنید
از دادههای پایداری ویژهٔ شکل اجزا و بچ پیروی کنید. BPC-157 به شکل باز آزاد یا استات، تیموزین β4 تمامطول و کمپلکس GHK-مس انتخابشده ویژگیهای حیاتی متفاوتی دارند. بهجای اعمال یک قاعدهٔ عمومی نگهداری، یکنواختی مخلوط، بازیابی پپتیدها، استوکیومتری مس، تجمع، اکسایش، حساسیت به نور و پایداری در برابر نوسان دما را بررسی کنید.
مقصد و زمانبندی را اعلام کنید تا دریافت برنامهریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلامشده منتقل کنید.
پرسشهای متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار میتواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر میخواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونهبرداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آنها را کتبی تأیید میکند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه میشود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلامشده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات میکند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قلهها را تحت یک روش اعلامشده توصیف میکند. هویت، آب، یون مقابل، حلالهای باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روشهای جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت میشوند؟+
روشها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیشفاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکلهای باز آزاد و نمکی، توالیهای آبدوست و آبگریز، تجمع و جذب سطحی میتوانند آمادهسازی نمونه و مناسببودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمیکنند که این ماده RUO تحت آن چارچوبها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
ارزیابیهای FDA در 11 مه 2026 برای BPC-157 و 15 مه 2026 برای TB-500 شناسایی ناسازگار ماده، مشخصهیابی ناکافی، شواهد انسانی ناکافی یا نبود آن، نگرانیهای ایمنیزایی و پیشنهادهایی علیه درج در فهرست 503A را ثبت میکنند (سند TB-500 به قطعهٔ Ac-LKKTETQ میپردازد؛ جزء TB در اینجا تیموزین β4 تمامطول است). صفحهٔ FDA دربارهٔ خطرهای مهم ایمنی، BPC-157، TB-500 و GHK-Cu تزریقی را جداگانه بررسی میکند. Xu 2022 فقط PK حیوانی BPC-157 را ارائه میدهد. کارآزماییهای تیموزین-β4 تمامطول به فرمولاسیونهای نهایی تعریفشده مربوطاند. مرورهای GHK-Cu عمدتاً شواهد in vitro و موضعی را خلاصه میکنند. هیچ مطالعهٔ واجد شرایطی دربارهٔ مخلوط سهجزئی GLOW شناسایی نشد.
01
Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract (GIT)
یک مخلوط ثابت GLOW پیش از خرید چگونه باید احراز صلاحیت شود؟+
آن را یک فرمولاسیون چندجزئی در نظر بگیرید، نه یک پپتید با یک مقدار خلوص. مشخصات سفارش باید شکل دقیق BPC-157، تیموزین β4 تمامطول با استیلاسیون انتهای N، کمپلکس GHK-مس انتخابشده و استوکیومتری مس، مقدار هدف هر جزء و رواداری اختلاط را مشخص کند. برنامهٔ بچ باید روشهای هویت و محتوای ویژهٔ هر جزء، نمونهبرداری یکنواختی مخلوط، مس آزاد یا غیرمتصل در صورت لزوم، آب و ظاهر، و آزمونهای نشانگر پایداری برای اکسایش، تجمع و بازیابی پپتیدها را تعریف کند.
چرا یک درصد خلوص HPLC برای این مخلوط کافی نیست؟+
سه جزء میتوانند زمان بازداری کروماتوگرافی، پاسخ آشکارساز، رفتار وابسته به مس و مسیرهای تخریب متفاوتی داشته باشند. یک نتیجه درصد سطح ممکن است فقط یک روش را توصیف کند و نمیتواند مقدار، هویت یا توزیع یکنواخت هر جزء را ثابت کند. COA مفید، هویت جزء را از خلوص کروماتوگرافی، محتوای جزء، استوکیومتری مس و همگنی مخلوط جدا میکند و هر نتیجه را به روش نامبرده و حد پذیرش پیوند میدهد.
آیا شواهد تیموزین بتا4 تمامطول یا GHK-Cu موضعی میتواند ترکیب GLOW را اعتبارسنجی کند؟+
خیر. شواهد تیموزین-β4 تمامطول از فرمولاسیونها و مدلهای تعریفشده به دست آمده و با قطعهٔ Ac-LKKTETQ هفت باقیماندهای قابل جایگزینی نیست. یافتههای موضعی یا in vitro دربارهٔ GHK-Cu فرمولاسیونها و شرایط مواجههٔ دیگری را توصیف میکنند، در حالی که شواهد BPC-157 عمدتاً پیشبالینی است. هیچیک از این ادبیات اجزا سازگاری، فارماکولوژی، ایمنی یا همافزایی این مخلوط لیوفیلیزهٔ ثابت سهجزئی را اثبات نمیکند. این ترکیب به اعتبارسنجی تحلیلی و تجربی خودش نیاز دارد.