GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

• El valor B2B defendible es una mezcla analítica definida para investigar la identidad de los componentes, la proporción, la compatibilidad, la degradación y los modelos celulares
• Las afirmaciones sobre regeneración, cicatrización, recuperación de tendones, acción antiinflamatoria, colágeno, antienvejecimiento y «glow» se extrapolan de pruebas desiguales de cada componente y no se han demostrado para esta mezcla
• Combinar tres relatos de beneficios especulativos no constituye evidencia de eficacia aditiva ni sinérgica.

CAS

COA del lote más reciente disponible bajo solicitud

Fórmula

COA

Peso molecular

COA

Aspecto

Material liofilizado; confirme en el COA el aspecto del lote liberado

Pureza

COA del lote más reciente disponible bajo solicitud

Almacenamiento

Siga los datos de estabilidad específicos de la forma de cada componente y del lote. BPC-157 como base libre o acetato, la timosina β4 de longitud completa y el complejo GHK-cobre seleccionado tienen atributos críticos diferentes. Verifique la homogeneidad de la mezcla, la recuperación de péptidos, la estequiometría del cobre, la agregación, la oxidación, la sensibilidad a la luz y la estabilidad ante desviaciones de temperatura, en lugar de aplicar una regla de almacenamiento genérica.

Pedido mínimo

1 kit (10 viales) por SKU

Plazo

Se confirma con la cotización

GLOW es un nombre comercial no estandarizado para una mezcla física de BPC-157, timosina β4 de longitud completa (el péptido N-acetilado de 43 residuos que se vende como TB-500) y un complejo GHK-cobre. No se identificó ningún estudio en humanos revisado por pares ni ningún estudio preclínico controlado de la combinación fija de tres componentes. La evidencia sobre la timosina β4 de longitud completa procedente de formulaciones definidas no valida esta mezcla, y la evidencia tópica o in vitro sobre GHK-Cu no puede validar una mezcla inyectable. La mezcla no tiene una identidad molecular única, número CAS, masa molecular, perfil farmacocinético ni sinergia comprobada.

• Los trabajos apropiados incluyen ensayos de identidad y contenido específicos de cada componente, estudios de uniformidad de la mezcla, análisis de coordinación y cobre libre, estudios de compatibilidad y degradación forzada, desarrollo de métodos analíticos y ensayos celulares controlados
• El rejuvenecimiento cutáneo, la recuperación tras procedimientos, la reparación de tendones y el bienestar sistémico son hipótesis comerciales o extrapoladas, no indicaciones establecidas para la mezcla.

La investigación sobre BPC-157 es predominantemente preclínica y sus dianas moleculares siguen sin estar completamente definidas. La timosina β4 de longitud completa secuestra actina G mediante su región LKKTETQ y se estudia en modelos de migración celular y reparación. GHK-Cu cuenta con literatura in vitro y cosmética tópica sobre transporte de cobre, matriz extracelular y vías de respuesta a heridas. Estas observaciones por separado no demuestran que los componentes sigan siendo químicamente compatibles, alcancen dianas relevantes o actúen de forma aditiva en una misma mezcla liofilizada.

• No existe un conjunto de datos de seguridad en seres humanos para la combinación fija
• La FDA identifica riesgos importantes de seguridad en la elaboración magistral de BPC-157, TB-500/timosina-beta4 y GHK-Cu inyectable, incluida la inmunogenicidad por agregación o por impurezas relacionadas con péptidos y datos de exposición humana limitados o inexistentes
• Los documentos informativos de la FDA fechados el 11 de mayo y el 15 de mayo de 2026 proponen no incluir, respectivamente, BPC-157 como base libre o acetato y TB-500 como base libre o acetato en la lista 503A Bulks List
• Ambos grupos de sustancias están programados para su discusión por el PCAC el 23 de julio de 2026; una propuesta del documento informativo o una discusión del comité no constituye una determinación final, aprobación ni autorización de la FDA
• La Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA incluye BPC-157 entre las sustancias no aprobadas y TB-500/thymosin-beta4 en la sección de factores de crecimiento; están prohibidos en todo momento
• Esta mezcla RUO no está cualificada para inyección, y el color azul o una decoloración localizada no constituyen una prueba de seguridad.

Interacciones descritas en la literatura

• No existe una matriz validada de compatibilidad o interacciones para los tres componentes ni con NAD+, vitamina C, retinoides, ácidos, quelantes de hierro, péptidos individuales o suplementos de cobre
• El cobre puede modificar la oxidación, la coordinación, la cromatografía y la estabilidad peptídica
• Ensaye la matriz completa en las condiciones analíticas previstas; las listas de combinaciones de proveedores y los informes de usuarios no son evidencia de interacciones.

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

• 70 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• El COA debe indicar la forma química, secuencia, modificaciones terminales, contenido objetivo y medido, balance de masa y proporción de cada componente
• Exija masa intacta de alta resolución junto con MS/MS o mapeo para cada péptido, pureza cromatográfica y perfiles de impurezas identificadas, uniformidad de la mezcla, acetato y agua de BPC-157, acetilación de TB-500, ensayo de GHK, cobre por ICP-MS o método equivalente, estequiometría GHK:cobre, cobre libre o lábil, oxidación, agregados, disolventes residuales, carga microbiana, endotoxinas y estabilidad del lote
• Una declaración total de 70 mg, una masa de BPC-157, una pureza HPLC nominal, un color azul pálido o una solución transparente no bastan para liberar esta mezcla.

Siga los datos de estabilidad específicos de la forma de cada componente y del lote. BPC-157 como base libre o acetato, la timosina β4 de longitud completa y el complejo GHK-cobre seleccionado tienen atributos críticos diferentes. Verifique la homogeneidad de la mezcla, la recuperación de péptidos, la estequiometría del cobre, la agregación, la oxidación, la sensibilidad a la luz y la estabilidad ante desviaciones de temperatura, en lugar de aplicar una regla de almacenamiento genérica.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

• Las evaluaciones de la FDA del 11 de mayo de 2026 sobre BPC-157 y del 15 de mayo de 2026 sobre TB-500 documentan una identificación inconsistente de las sustancias, una caracterización inadecuada, evidencia humana insuficiente o inexistente, preocupaciones de inmunogenicidad y propuestas contra su inclusión en la lista 503A (el documento sobre TB-500 trata el fragmento Ac-LKKTETQ; el componente TB aquí es la timosina β4 de longitud completa). La página de la FDA sobre riesgos importantes de seguridad trata por separado BPC-157, TB-500 y GHK-Cu inyectable. Xu 2022 aporta solo la PK de BPC-157 en animales. Los ensayos con timosina-β4 de longitud completa se refieren a formulaciones terminadas definidas. Las revisiones sobre GHK-Cu resumen principalmente evidencia in vitro y tópica. No se identificó ningún estudio que califique sobre la mezcla GLOW de tres componentes.

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3. 03

   Distribution, Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of the Gastric Pentadecapeptide BPC157 in Rats and Dogs

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