GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

• El valor B2B defendible es una mezcla analítica definida para investigar la identidad de los componentes, la proporción, la compatibilidad, la degradación y los modelos celulares
• Las afirmaciones sobre regeneración, cicatrización, recuperación de tendones, acción antiinflamatoria, colágeno, antienvejecimiento y «glow» se extrapolan de pruebas desiguales de cada componente y no se han demostrado para esta mezcla
• Combinar tres relatos de beneficios especulativos no constituye evidencia de eficacia aditiva ni sinérgica.

CAS

137525-51-0

Fórmula

COA

Peso molecular

COA

Aspecto

Material liofilizado; confirme en el COA el aspecto del lote liberado

Pureza

COA del lote más reciente disponible bajo solicitud

Almacenamiento

Siga los datos de estabilidad específicos de la forma de cada componente y del lote. BPC-157 como base libre o acetato, Ac-LKKTETQ y el complejo GHK-cobre seleccionado presentan atributos críticos distintos. Verifique la homogeneidad de la mezcla, la recuperación de péptidos, la estequiometría del cobre, la agregación, la oxidación, la sensibilidad a la luz y la estabilidad frente a desviaciones de temperatura, en lugar de aplicar una única regla genérica de conservación.

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Plazo

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GLOW es un nombre comercial no normalizado para una mezcla física de BPC-157, el fragmento 17-23 N-acetilado de thymosin-beta4 Ac-LKKTETQ, denominado habitualmente TB-500, y un complejo GHK-cobre. No se identificó ningún estudio revisado por pares en seres humanos ni ningún estudio preclínico controlado de la combinación fija de tres componentes. La evidencia sobre thymosin-beta4 de longitud completa no puede transferirse al fragmento TB-500 de siete residuos, y la evidencia tópica o in vitro sobre GHK-Cu no puede validar una mezcla inyectable. La mezcla no tiene una única identidad molecular, número CAS, peso molecular, perfil farmacocinético ni sinergia demostrada.

• Los trabajos apropiados incluyen ensayos de identidad y contenido específicos de cada componente, estudios de uniformidad de la mezcla, análisis de coordinación y cobre libre, estudios de compatibilidad y degradación forzada, desarrollo de métodos analíticos y ensayos celulares controlados
• El rejuvenecimiento cutáneo, la recuperación tras procedimientos, la reparación de tendones y el bienestar sistémico son hipótesis comerciales o extrapoladas, no indicaciones establecidas para la mezcla.

La investigación sobre BPC-157 es predominantemente preclínica y sus dianas moleculares siguen definidas de manera incompleta. Ac-LKKTETQ deriva de la región de unión a actina de thymosin-beta4 de longitud completa, pero los efectos biológicos y la exposición humana del fragmento están poco documentados. GHK-Cu dispone de bibliografía in vitro y cosmética tópica relacionada con el transporte de cobre, la matriz extracelular y las vías de respuesta a heridas. Estas observaciones por separado no demuestran que los componentes mantengan compatibilidad química, alcancen dianas pertinentes ni actúen de forma aditiva en una única mezcla liofilizada.

• No existe un conjunto de datos de seguridad en seres humanos para la combinación fija
• La FDA identifica riesgos importantes de seguridad en formulaciones magistrales con BPC-157, el fragmento TB-500/thymosin-beta4 y GHK-Cu inyectable, incluida la inmunogenicidad por agregación o impurezas peptídicas y datos limitados o inexistentes de exposición humana
• Los documentos informativos de la FDA fechados el 11 de mayo y el 15 de mayo de 2026 proponen no incluir, respectivamente, BPC-157 como base libre o acetato y TB-500 como base libre o acetato en la lista 503A Bulks List
• Ambos grupos de sustancias están programados para su discusión por el PCAC el 23 de julio de 2026; una propuesta del documento informativo o una discusión del comité no constituye una determinación final, aprobación ni autorización de la FDA
• La Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA incluye BPC-157 entre las sustancias no aprobadas y TB-500/thymosin-beta4 en la sección de factores de crecimiento; están prohibidos en todo momento
• Esta mezcla RUO no está cualificada para inyección, y el color azul o una decoloración localizada no constituyen una prueba de seguridad.

Interacciones descritas en la literatura

• No existe una matriz validada de compatibilidad o interacciones para los tres componentes ni con NAD+, vitamina C, retinoides, ácidos, quelantes de hierro, péptidos individuales o suplementos de cobre
• El cobre puede modificar la oxidación, la coordinación, la cromatografía y la estabilidad peptídica
• Ensaye la matriz completa en las condiciones analíticas previstas; las listas de combinaciones de proveedores y los informes de usuarios no son evidencia de interacciones.

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)70 mg · WHJLP-GLOW70-260528-D

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• El COA debe indicar la forma química, secuencia, modificaciones terminales, contenido objetivo y medido, balance de masa y proporción de cada componente
• Exija masa intacta de alta resolución junto con MS/MS o mapeo para cada péptido, pureza cromatográfica y perfiles de impurezas identificadas, uniformidad de la mezcla, acetato y agua de BPC-157, acetilación de TB-500, ensayo de GHK, cobre por ICP-MS o método equivalente, estequiometría GHK:cobre, cobre libre o lábil, oxidación, agregados, disolventes residuales, carga microbiana, endotoxinas y estabilidad del lote
• Una declaración total de 70 mg, una masa de BPC-157, una pureza HPLC nominal, un color azul pálido o una solución transparente no bastan para liberar esta mezcla.

Siga los datos de estabilidad específicos de la forma de cada componente y del lote. BPC-157 como base libre o acetato, Ac-LKKTETQ y el complejo GHK-cobre seleccionado presentan atributos críticos distintos. Verifique la homogeneidad de la mezcla, la recuperación de péptidos, la estequiometría del cobre, la agregación, la oxidación, la sensibilidad a la luz y la estabilidad frente a desviaciones de temperatura, en lugar de aplicar una única regla genérica de conservación.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Las evaluaciones de la FDA del 11 de mayo de 2026 sobre BPC-157 y del 15 de mayo de 2026 sobre TB-500 documentan identificación incoherente de las sustancias, caracterización insuficiente, evidencia humana insuficiente o inexistente, preocupaciones de inmunogenicidad y propuestas contrarias a su inclusión en 503A. La página de riesgos importantes de seguridad de la FDA aborda por separado BPC-157, el fragmento TB-500 y GHK-Cu inyectable. Xu 2022 solo aporta farmacocinética animal de BPC-157. Ho 2012 y trabajos metabólicos posteriores establecen la detección de Ac-LKKTETQ, no un beneficio humano. Los ensayos de thymosin-beta4 de longitud completa no son ensayos del fragmento TB-500. Las revisiones sobre GHK-Cu resumen principalmente evidencia in vitro y tópica. No se identificó ningún estudio adecuado de la mezcla GLOW de tres componentes.

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