GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

• Obhajitelnou hodnotou B2B je definovaná analytická směs pro výzkum identity složek, poměru, kompatibility, degradace a buněčných modelů
• Tvrzení o regeneraci, hojení ran, obnově šlach, protizánětlivých účincích, kolagenu, zpomalování stárnutí a „záři“ jsou extrapolována z nerovnoměrných důkazů složek a nebyla pro tuto směs prokázána
• Spojení tří spekulativních vyprávění o přínosech nevytváří důkaz aditivní nebo synergické účinnosti.

CAS

137525-51-0

Vzorec

COA

Molekulová hmotnost

COA

Vzhled

Lyofilizovaný materiál; vzhled propuštěné šarže ověřte v COA

Čistota

Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání

Uchovávání

Postupujte podle údajů o stabilitě specifických pro formu složky a šarži. Volná báze BPC-157 oproti acetátu, Ac-LKKTETQ a vybraný komplex GHK s mědí mají odlišné kritické charakteristiky. Namísto použití jediného obecného pravidla uchovávání ověřte homogenitu směsi, výtěžnost peptidů, stechiometrii mědi, agregaci, oxidaci, citlivost na světlo a stabilitu při teplotních odchylkách.

MOQ

Na vyžádání

Dodací lhůta

Potvrzeno v nabídce

GLOW je nestandardizovaný marketingový název fyzické směsi BPC-157, N-acetylovaného fragmentu thymosinu-beta4 17-23 Ac-LKKTETQ běžně označovaného TB-500 a komplexu GHK s mědí. Nebyla nalezena žádná recenzovaná studie u lidí ani kontrolovaná preklinická studie třísložkové fixní kombinace. Důkazy pro plnohodnotný thymosin-beta4 nelze přenášet na fragment TB-500 o sedmi aminokyselinových zbytcích a topické nebo in vitro důkazy GHK-Cu nemohou validovat injekční směs. Směs nemá jedinou molekulární identitu, číslo CAS, molekulovou hmotnost, farmakokinetický profil ani prokázanou synergii.

• Vhodná práce zahrnuje testování identity a obsahu jednotlivých složek, studie stejnoměrnosti směsi, koordinaci mědi a analýzu volné mědi, studie kompatibility a nucené degradace, vývoj analytických metod a kontrolované buněčné testy
• Omlazení pokožky, regenerace po zákroku, oprava šlach a systémový wellness jsou marketingové nebo extrapolované hypotézy, nikoli stanovené indikace směsi.

Výzkum BPC-157 je převážně preklinický a jeho molekulární cíle zůstávají neúplně definovány. Ac-LKKTETQ je odvozen z oblasti plnohodnotného thymosinu-beta4 vázající aktin, biologické účinky a expozice fragmentu u lidí jsou však nedostatečně zdokumentovány. GHK-Cu má literaturu in vitro a o topických kosmetických přípravcích zahrnující transport mědi, extracelulární matrix a dráhy odpovědi na poranění. Tato samostatná pozorování neprokazují, že složky zůstávají chemicky kompatibilní, dosahují příslušných cílů nebo působí aditivně v jedné lyofilizované směsi.

• Pro fixní kombinaci neexistuje žádný soubor údajů o bezpečnosti u lidí
• FDA identifikuje významná bezpečnostní rizika individuální přípravy pro BPC-157, TB-500/fragment thymosinu-beta4 a injekční GHK-Cu, včetně imunogenity způsobené agregací nebo nečistotami souvisejícími s peptidem a omezených nebo chybějících údajů o expozici u lidí
• Informační dokumenty FDA ze dne 11. a 15. května 2026 navrhují nezařadit volnou bázi nebo acetát BPC-157 a volnou bázi nebo acetát TB-500 na seznam hromadných léčivých látek podle 503A
• Obě skupiny látek jsou naplánovány k diskusi PCAC dne 23. července 2026; návrh informačního dokumentu ani diskuse výboru nejsou konečným rozhodnutím FDA, schválením ani povolením
• Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 uvádí BPC-157 mezi neschválenými látkami a TB-500/thymosin-beta4 v části růstových faktorů, zakázané za všech okolností
• Tato směs RUO není kvalifikována k injekčnímu podání a modrá barva nebo místní zbarvení není zkouškou bezpečnosti.

Interakce uváděné v literatuře

• Pro tři složky ani pro NAD+, vitamin C, retinoidy, kyseliny, chelátory železa, samostatné peptidy nebo doplňky mědi neexistuje žádná validovaná matice kompatibility nebo interakcí
• Měď může měnit oxidaci, koordinaci, chromatografii a stabilitu peptidů
• Testujte celou matrici za zamýšlených analytických podmínek; seznamy kombinací dodavatelů a zprávy uživatelů nejsou důkazy interakcí.

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)70 mg · WHJLP-GLOW70-260528-D

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

• COA musí uvádět chemickou formu, sekvenci, koncové modifikace, cílový a naměřený obsah, hmotnostní bilanci a poměr každé složky
• Vyžadujte hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením spolu s MS/MS nebo mapováním každého peptidu, chromatografickou čistotu a identifikované profily nečistot, stejnoměrnost směsi, acetát a vodu BPC-157, acetylaci TB-500, stanovení GHK, měď pomocí ICP-MS nebo ekvivalentní metody, stechiometrii GHK:měď, volnou nebo labilní měď, oxidaci, agregáty, reziduální rozpouštědla, biologickou zátěž, endotoxin a stabilitu šarže
• Tvrzení o celkovém množství 70 mg, jedna hmotnost BPC-157, nominální čistota HPLC, světle modrá barva ani čirý roztok nemohou tuto směs propustit.

Postupujte podle údajů o stabilitě specifických pro formu složky a šarži. Volná báze BPC-157 oproti acetátu, Ac-LKKTETQ a vybraný komplex GHK s mědí mají odlišné kritické charakteristiky. Namísto použití jediného obecného pravidla uchovávání ověřte homogenitu směsi, výtěžnost peptidů, stechiometrii mědi, agregaci, oxidaci, citlivost na světlo a stabilitu při teplotních odchylkách.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

• Posouzení FDA pro BPC-157 ze dne 11. května 2026 a pro TB-500 ze dne 15. května 2026 dokumentují nekonzistentní identifikaci látky, nedostatečnou charakterizaci, nedostatečné nebo chybějící důkazy u lidí, obavy z imunogenity a návrhy proti zařazení na seznam 503A. Stránka FDA o významném bezpečnostním riziku samostatně řeší BPC-157, fragment TB-500 a injekční GHK-Cu. Xu 2022 poskytuje pouze PK BPC-157 u zvířat. Ho 2012 a pozdější práce o metabolismu prokazují detekci Ac-LKKTETQ, nikoli přínos u lidí. Studie plnohodnotného thymosinu-beta4 nejsou studiemi fragmentu TB-500. Přehledy GHK-Cu shrnují především důkazy in vitro a topické důkazy. Nebyla nalezena žádná kvalifikující studie třísložkové směsi GLOW.

1. 01

   Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract (GIT)

   Inflammopharmacology · 2025

   Otevřít zdroj
2. 02

   The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

   CNS Neuroscience & Therapeutics (PMC) · 2024

   Otevřít zdroj
3. 03

   Distribution, Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of the Gastric Pentadecapeptide BPC157 in Rats and Dogs

   Frontiers in Pharmacology · 2022

   Otevřít zdroj
4. 04

   Thymosin beta4 Promotes Dermal Healing

   Vitamins & Hormones · 2016

   Otevřít zdroj
5. 05

   Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers

   ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2006

   Otevřít zdroj
6. 06

   Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

   Applied Sciences (MDPI) · 2026

   Otevřít zdroj
7. 07

   GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration

   BioMed Research International · 2015

   Otevřít zdroj
8. 08

   Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

   FDA · 2026

   Otevřít zdroj