Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Hoa Kỳ220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Xem tất cả

Nghiên cứu sửa chữa và tái tạo

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Hỗn hợp nghiên cứu ba thành phần chưa được thẩm định / BPC-157 + đoạn TB-500 + GHK-Cu

COA lô mới nhất được cung cấp theo yêu cầuCAS 137525-51-0RUO
Tình trạng nghiên cứuChưa nghiên cứu dạng phối hợp / mức độ bằng chứng giữa các thành phần không đồng đều
Dạng cung cấpChế phẩm nghiên cứu peptide/đồng đa thành phần
Thời gian giao hàngXác nhận cùng báo giá
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị B2B có thể bảo vệ bằng chứng là một hỗn hợp phân tích xác định dùng để nghiên cứu định danh thành phần, tỷ lệ, tính tương thích, sự phân hủy và mô hình tế bào
  • Các tuyên bố về tái tạo, lành vết thương, phục hồi gân, chống viêm, collagen, chống lão hóa và 'glow' được ngoại suy từ bằng chứng không đồng đều của từng thành phần và chưa được chứng minh cho hỗn hợp này
  • Kết hợp ba mô tả lợi ích mang tính suy đoán không tạo ra bằng chứng về hiệu lực cộng hợp hoặc hiệp đồng.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
137525-51-0
Công thức
COA
Khối lượng phân tử
COA
Ngoại quan
Vật liệu đông khô; xác nhận ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Độ tinh khiết
COA lô mới nhất được cung cấp theo yêu cầu
Bảo quản
Tuân theo dữ liệu độ ổn định riêng cho dạng của từng thành phần và từng lô. BPC-157 dạng base tự do hoặc acetate, Ac-LKKTETQ và phức GHK-đồng được chọn có các thuộc tính quan trọng khác nhau. Cần xác minh độ đồng nhất của hỗn hợp, hiệu suất thu hồi peptide, tỷ lượng đồng, sự kết tụ, oxy hóa, độ nhạy sáng và độ ổn định khi nhiệt độ sai lệch, thay vì áp dụng một quy tắc bảo quản chung.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
Xác nhận cùng báo giá

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

GLOW là tên tiếp thị chưa được chuẩn hóa cho hỗn hợp vật lý gồm BPC-157, đoạn 17-23 của thymosin-beta4 được acetyl hóa ở đầu N là Ac-LKKTETQ thường gọi là TB-500, và một phức GHK-đồng. Không tìm thấy nghiên cứu trên người đã qua bình duyệt hoặc nghiên cứu tiền lâm sàng có đối chứng nào về dạng phối hợp cố định ba thành phần. Không thể chuyển bằng chứng của thymosin-beta4 toàn chiều dài sang đoạn TB-500 chứa bảy amino acid, và bằng chứng dùng tại chỗ hoặc in vitro của GHK-Cu không thể thẩm định một hỗn hợp để tiêm. Hỗn hợp không có một định danh phân tử, số CAS, khối lượng phân tử, hồ sơ dược động học hoặc tính hiệp đồng đã được chứng minh áp dụng chung cho toàn hỗn hợp.

  • Công việc phù hợp bao gồm kiểm nghiệm định danh và hàm lượng riêng theo thành phần, nghiên cứu độ đồng đều của hỗn hợp, phân tích phối trí và đồng tự do, nghiên cứu tính tương thích và phân hủy cưỡng bức, phát triển phương pháp phân tích, cùng thử nghiệm tế bào có đối chứng
  • Trẻ hóa da, phục hồi sau thủ thuật, sửa chữa gân và sức khỏe toàn thân là các giả thuyết tiếp thị hoặc ngoại suy, không phải chỉ định đã được xác lập cho hỗn hợp.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Nghiên cứu về BPC-157 chủ yếu ở giai đoạn tiền lâm sàng và các đích phân tử vẫn chưa được xác định đầy đủ. Ac-LKKTETQ bắt nguồn từ vùng gắn actin của thymosin-beta4 toàn chiều dài, nhưng tác dụng sinh học và mức phơi nhiễm ở người của đoạn này còn ít được ghi nhận. Tài liệu in vitro và mỹ phẩm dùng tại chỗ về GHK-Cu đề cập đến vận chuyển đồng, chất nền ngoại bào và các con đường đáp ứng với tổn thương. Những quan sát riêng lẻ này không chứng minh rằng các thành phần vẫn tương thích về mặt hóa học, tiếp cận các đích liên quan hoặc tác động cộng hợp trong cùng một hỗn hợp đông khô.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không có bộ dữ liệu an toàn trên người cho dạng phối hợp cố định
  • FDA xác định các nguy cơ an toàn đáng kể trong pha chế đối với BPC-157, đoạn TB-500/thymosin-beta4 và GHK-Cu dạng tiêm, bao gồm tính sinh miễn dịch do kết tụ hoặc tạp chất liên quan đến peptide và dữ liệu phơi nhiễm ở người còn hạn chế hoặc không có
  • Các tài liệu tóm lược của FDA đề ngày 11 và 15 tháng Năm năm 2026 lần lượt đề xuất không bổ sung BPC-157 dạng base tự do hoặc acetate và TB-500 dạng base tự do hoặc acetate vào 503A Bulks List
  • Hai nhóm chất dự kiến được PCAC thảo luận vào ngày 23 tháng Bảy năm 2026; đề xuất trong tài liệu tóm lược hoặc thảo luận của ủy ban không phải là quyết định cuối cùng, phê duyệt hay cấp phép của FDA
  • Danh mục Cấm 2026 của WADA liệt kê BPC-157 trong nhóm chất chưa được phê duyệt và TB-500/thymosin-beta4 trong phần yếu tố tăng trưởng; cả hai đều bị cấm mọi thời điểm
  • Hỗn hợp RUO này chưa được thẩm định để tiêm, và màu xanh hoặc đổi màu cục bộ không phải là phép thử an toàn.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không có ma trận tương thích hoặc tương tác đã được thẩm định cho ba thành phần hoặc với NAD+, vitamin C, retinoid, acid, chất tạo phức sắt, peptide đơn lẻ hay sản phẩm bổ sung đồng
  • Đồng có thể làm thay đổi quá trình oxy hóa, phối trí, sắc ký và độ ổn định của peptide
  • Kiểm nghiệm toàn bộ ma trận trong điều kiện phân tích dự kiến; danh sách phối hợp của nhà cung cấp và báo cáo của người dùng không phải là bằng chứng tương tác.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • COA phải nêu dạng hóa học, trình tự, biến đổi đầu mút, hàm lượng mục tiêu và hàm lượng đo được, cân bằng khối lượng và tỷ lệ của từng thành phần
  • Yêu cầu khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao kèm MS/MS hoặc lập bản đồ cho từng peptide, độ tinh khiết sắc ký và hồ sơ tạp chất đã định danh, độ đồng đều hỗn hợp, acetate và nước của BPC-157, mức acetyl hóa của TB-500, định lượng GHK, đồng bằng ICP-MS hoặc phương pháp tương đương, tỷ lượng GHK:đồng, đồng tự do hoặc linh động, oxy hóa, chất kết tụ, dung môi tồn dư, tải lượng vi sinh, nội độc tố và độ ổn định của lô
  • Công bố tổng 70 mg, một khối lượng BPC-157, độ tinh khiết HPLC danh nghĩa, màu xanh nhạt hoặc dung dịch trong suốt không đủ để xuất xưởng hỗn hợp này.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
GLOW-70MG70 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân theo dữ liệu độ ổn định riêng cho dạng của từng thành phần và từng lô. BPC-157 dạng base tự do hoặc acetate, Ac-LKKTETQ và phức GHK-đồng được chọn có các thuộc tính quan trọng khác nhau. Cần xác minh độ đồng nhất của hỗn hợp, hiệu suất thu hồi peptide, tỷ lượng đồng, sự kết tụ, oxy hóa, độ nhạy sáng và độ ổn định khi nhiệt độ sai lệch, thay vì áp dụng một quy tắc bảo quản chung.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Các đánh giá của FDA về BPC-157 ngày 11 tháng Năm năm 2026 và TB-500 ngày 15 tháng Năm năm 2026 ghi nhận định danh chất không nhất quán, đặc trưng hóa không đầy đủ, bằng chứng trên người không đủ hoặc không có, quan ngại về tính sinh miễn dịch và đề xuất không đưa vào danh sách 503A. Trang của FDA về nguy cơ an toàn đáng kể đề cập riêng đến BPC-157, đoạn TB-500 và GHK-Cu dạng tiêm. Xu 2022 chỉ cung cấp dữ liệu PK của BPC-157 trên động vật. Ho 2012 và các nghiên cứu chuyển hóa sau đó xác lập việc phát hiện Ac-LKKTETQ, không phải lợi ích trên người. Thử nghiệm thymosin-beta4 toàn chiều dài không phải thử nghiệm đoạn TB-500. Các tổng quan GHK-Cu chủ yếu tóm tắt bằng chứng in vitro và dùng tại chỗ. Không tìm thấy nghiên cứu đủ tiêu chuẩn về hỗn hợp GLOW ba thành phần.
  1. 01

    Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract (GIT)

    Inflammopharmacology · 2025

    Mở nguồn
  2. 02

    The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

    CNS Neuroscience & Therapeutics (PMC) · 2024

    Mở nguồn
  3. 03

    Distribution, Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of the Gastric Pentadecapeptide BPC157 in Rats and Dogs

    Frontiers in Pharmacology · 2022

    Mở nguồn
  4. 04

    Thymosin beta4 Promotes Dermal Healing

    Vitamins & Hormones · 2016

    Mở nguồn
  5. 05

    Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2006

    Mở nguồn
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Mở nguồn
  7. 07

    GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration

    BioMed Research International · 2015

    Mở nguồn
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    FDA · 2026

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Cần thẩm định hỗn hợp GLOW tỷ lệ cố định như thế nào trước khi mua?+

Xem đây là một chế phẩm đa thành phần, không phải một peptide có một giá trị độ tinh khiết. Quy cách đặt hàng phải nêu chính xác dạng BPC-157, trình tự và đầu mút Ac-LKKTETQ, phức GHK-đồng được chọn và tỷ lượng đồng, lượng mục tiêu của từng thành phần và dung sai phối trộn. Kế hoạch lô phải xác định các phương pháp định danh và hàm lượng riêng theo thành phần, lấy mẫu độ đồng nhất hỗn hợp, đồng tự do hoặc không liên kết khi phù hợp, nước và ngoại quan, cùng các phép kiểm tra chỉ thị độ ổn định đối với oxy hóa, kết tụ và hiệu suất thu hồi peptide.

Vì sao một tỷ lệ phần trăm độ tinh khiết HPLC không đủ cho hỗn hợp này?+

Ba thành phần có thể có thời gian lưu sắc ký, đáp ứng đầu dò, hành vi phụ thuộc đồng và đường phân hủy khác nhau. Một kết quả phần trăm diện tích có thể chỉ mô tả một phương pháp và không chứng minh được lượng, định danh hoặc sự phân bố đồng đều của từng thành phần. COA hữu ích phải tách biệt định danh thành phần, độ tinh khiết sắc ký, hàm lượng thành phần, tỷ lượng đồng và độ đồng nhất hỗn hợp, đồng thời liên kết mỗi kết quả với phương pháp và giới hạn chấp nhận được nêu rõ.

Bằng chứng về thymosin-beta4 toàn chiều dài hoặc GHK-Cu dùng tại chỗ có thể thẩm định dạng phối hợp GLOW không?+

Không. Ac-LKKTETQ là đoạn gồm bảy amino acid và không thể thay thế cho thymosin-beta4 toàn chiều dài. Kết quả GHK-Cu dùng tại chỗ hoặc in vitro mô tả các chế phẩm và điều kiện phơi nhiễm khác, trong khi bằng chứng BPC-157 chủ yếu là tiền lâm sàng. Không tài liệu nào về các thành phần này xác lập tính tương thích, dược lý, an toàn hoặc hiệp đồng cho hỗn hợp đông khô cố định ba thành phần. Dạng phối hợp cần được thẩm định phân tích và thực nghiệm riêng.