Українська
Мова31 мов
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Підтримувані мови визначено за часткою країн у попередніх запитах. Якщо вам потрібна інша мова, надішліть відгук.

Репаративні й регенеративні дослідження

GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Невалідована трикомпонентна дослідницька суміш / BPC-157 + TB-500 (тимозин бета-4, повнорозмірний) + GHK-Cu

Найновіший COA серії — за запитомCAS Найновіший COA серії — за запитомRUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняБагатокомпонентна дослідницька пептидно-мідна композиція
Строк виконанняПідтверджується під час надання пропозиції
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Обґрунтована цінність для B2B — це визначена аналітична суміш для дослідження ідентичності компонентів, їх співвідношення, сумісності, деградації та клітинних моделей
  • Твердження про регенерацію, загоєння ран, відновлення сухожиль, протизапальну дію, колаген, уповільнення старіння та «glow» екстрапольовані з неоднорідних даних щодо компонентів і не доведені для цієї суміші
  • Поєднання трьох гіпотетичних описів користі не створює доказів адитивної або синергічної ефективності.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Формула
COA
Молекулярна маса
COA
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота
Найновіший COA серії — за запитом
Зберігання
Дотримуйтеся даних про стабільність для форми компонентів і партії. BPC-157 у вигляді вільної основи або ацетату, повнорозмірний тимозин β4 і вибраний комплекс GHK-мідь мають різні критичні властивості. Перевіряйте однорідність суміші, вилучення пептидів, стехіометрію міді, агрегацію, окиснення, світлочутливість і стабільність за відхилень температури, а не застосовуйте одне загальне правило зберігання.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
Підтверджується під час надання пропозиції

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

GLOW — нестандартизована маркетингова назва фізичної суміші BPC-157, повнорозмірного тимозину β4 (N-ацетильованого пептиду з 43 залишків, що продається як TB-500) і комплексу GHK-мідь. Рецензованих досліджень на людях або контрольованих доклінічних досліджень фіксованої трикомпонентної комбінації не виявлено. Дані про повнорозмірний тимозин β4 з визначених лікарських форм не підтверджують цієї суміші, а місцеві чи in vitro дані щодо GHK-Cu не можуть підтвердити ін'єкційну суміш. Суміш не має єдиної молекулярної ідентичності, номера CAS, молекулярної маси, фармакокінетичного профілю чи доведеної синергії.

  • До обґрунтованих робіт належать компонент-специфічні випробування ідентичності та вмісту, дослідження однорідності суміші, аналіз координації та вільної міді, дослідження сумісності й форсованої деградації, розроблення аналітичних методів і контрольовані клітинні тести
  • Омолодження шкіри, відновлення після процедур, репарація сухожиль і системне благополуччя — це маркетингові або екстрапольовані гіпотези, а не встановлені показання для суміші.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Дослідження BPC-157 переважно доклінічні, а його молекулярні мішені досі визначені не повністю. Повнорозмірний тимозин β4 секвеструє G-актин через ділянку LKKTETQ і вивчається в моделях міграції клітин та відновлення. Щодо GHK-Cu існує література in vitro та про місцеве косметичне застосування, що стосується транспорту міді, позаклітинного матриксу та шляхів відповіді на рану. Ці окремі спостереження не доводять, що компоненти залишаються хімічно сумісними, досягають відповідних мішеней або діють адитивно в одній ліофілізованій суміші.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Дані про безпеку фіксованої комбінації для людей відсутні
  • FDA вказує на значні ризики безпечності під час аптечного виготовлення BPC-157, TB-500/тимозину-бета4 та ін'єкційного GHK-Cu, зокрема імуногенність через агрегацію чи пептидні домішки та обмежені або відсутні дані про вплив на людину
  • В інформаційних документах FDA від 11 та 15 травня 2026 року запропоновано не включати відповідно вільну основу або ацетат BPC-157 і вільну основу або ацетат TB-500 до 503A Bulks List
  • Обидві групи речовин заплановано до обговорення PCAC 23 липня 2026 року; пропозиція в інформаційному документі або обговорення комітетом не є остаточним рішенням, схваленням чи дозволом FDA
  • Заборонений список WADA 2026 року відносить BPC-157 до несхвалених речовин, а TB-500/thymosin-beta4 — до розділу факторів росту; обидва заборонені постійно
  • Ця суміш RUO не кваліфікована для ін'єкцій, а синій колір або локальна зміна забарвлення не є випробуванням безпеки.

Взаємодії, описані в літературі

  • Валідованої матриці сумісності або взаємодій немає ані для трьох компонентів, ані для їх поєднання з NAD+, вітаміном C, ретиноїдами, кислотами, хелаторами заліза, окремими пептидами або добавками міді
  • Мідь може змінювати окиснення, координацію, хроматографічну поведінку та стабільність пептидів
  • Випробовуйте повну матрицю в передбачених аналітичних умовах; переліки поєднань постачальників і повідомлення користувачів не є доказом взаємодій.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії GLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg70 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • У COA мають бути зазначені хімічна форма, послідовність, кінцеві модифікації, цільовий і виміряний вміст, матеріальний баланс та співвідношення кожного компонента
  • Вимагайте високороздільний аналіз інтактної маси з MS/MS або картуванням кожного пептиду, хроматографічну чистоту та профілі ідентифікованих домішок, однорідність суміші, ацетат і воду для BPC-157, ацетилювання TB-500, кількісний аналіз GHK, мідь методом ICP-MS або еквівалентним методом, стехіометрію GHK:мідь, вільну або лабільну мідь, окиснення, агрегати, залишкові розчинники, мікробне навантаження, ендотоксин і стабільність серії
  • Заявленої загальної кількості 70 mg, однієї маси BPC-157, номінальної чистоти HPLC, блідо-синього кольору або прозорого розчину недостатньо для випуску цієї суміші.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
GLOW7070 mg10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся даних про стабільність для форми компонентів і партії. BPC-157 у вигляді вільної основи або ацетату, повнорозмірний тимозин β4 і вибраний комплекс GHK-мідь мають різні критичні властивості. Перевіряйте однорідність суміші, вилучення пептидів, стехіометрію міді, агрегацію, окиснення, світлочутливість і стабільність за відхилень температури, а не застосовуйте одне загальне правило зберігання.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Оцінки FDA від 11 травня 2026 року щодо BPC-157 і від 15 травня 2026 року щодо TB-500 документують непослідовну ідентифікацію речовин, недостатню характеризацію, недостатні або відсутні дані в людей, занепокоєння щодо імуногенності та пропозиції проти включення до списку 503A (документ щодо TB-500 стосується фрагмента Ac-LKKTETQ; компонент TB тут — повнорозмірний тимозин β4). Сторінка FDA про значні ризики безпечності окремо розглядає BPC-157, TB-500 та ін'єкційний GHK-Cu. Xu 2022 наводить лише дані PK BPC-157 у тварин. Дослідження повнорозмірного тимозину-β4 стосуються визначених готових лікарських форм. Огляди щодо GHK-Cu переважно узагальнюють дані in vitro та місцевого застосування. Відповідних досліджень трикомпонентної суміші GLOW не виявлено.
  1. 01

    Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract (GIT)

    Inflammopharmacology · 2025

    Відкрити джерело
  2. 02

    The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

    CNS Neuroscience & Therapeutics (PMC) · 2024

    Відкрити джерело
  3. 03

    Distribution, Metabolism, Excretion, and Pharmacokinetics of the Gastric Pentadecapeptide BPC157 in Rats and Dogs

    Frontiers in Pharmacology · 2022

    Відкрити джерело
  4. 04

    Thymosin beta4 Promotes Dermal Healing

    Vitamins & Hormones · 2016

    Відкрити джерело
  5. 05

    Study of Thymosin Beta 4 in Patients With Pressure Ulcers

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2006

    Відкрити джерело
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Відкрити джерело
  7. 07

    GHK Peptide as a Natural Modulator of Multiple Cellular Pathways in Skin Regeneration

    BioMed Research International · 2015

    Відкрити джерело
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    FDA · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про GLOW (BPC+GHK-Cu+TB)

Як кваліфікувати суміш GLOW із фіксованим співвідношенням перед придбанням?+

Розглядайте її як багатокомпонентну лікарську форму, а не як один пептид з одним значенням чистоти. У специфікації замовлення слід зазначити точну форму BPC-157, повнорозмірний тимозин β4 з N-кінцевим ацетилюванням, вибраний комплекс GHK-мідь і стехіометрію міді, цільову кількість кожного компонента та допуск змішування. План партії має визначати методи справжності й вмісту для кожного компонента, відбір проб на однорідність суміші, вільну чи незв'язану мідь за потреби, воду й зовнішній вигляд, а також стабільність-індикаторні перевірки на окиснення, агрегацію та вилучення пептидів.

Чому одного відсоткового показника чистоти HPLC недостатньо для цієї суміші?+

Три компоненти можуть відрізнятися за хроматографічним утримуванням, відгуком детектора, залежною від міді поведінкою та шляхами деградації. Один результат за відсотком площі може характеризувати лише один метод і не доводить кількість, ідентичність або рівномірний розподіл кожного компонента. Інформативний COA окремо показує ідентичність компонента, хроматографічну чистоту, вміст компонента, стехіометрію міді й однорідність суміші та пов'язує кожен результат із зазначеним методом і межею прийнятності.

Чи можуть дані щодо повнорозмірного thymosin-beta4 або місцевого GHK-Cu підтвердити комбінацію GLOW?+

Ні. Дані про повнорозмірний тимозин-β4 отримано на визначених лікарських формах і моделях, і він не взаємозамінний із фрагментом Ac-LKKTETQ із семи залишків. Місцеві чи in vitro дані щодо GHK-Cu описують інші лікарські форми та умови впливу, а дані щодо BPC-157 переважно доклінічні. Жодна з цих літератур щодо компонентів не встановлює сумісності, фармакології, безпечності чи синергії цієї фіксованої ліофілізованої трикомпонентної суміші. Комбінація потребує власної аналітичної та експериментальної валідації.

Докази до замовлення

Знання для покупця

Пов'язані дослідницькі матеріали

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Повний каталог
Популярний продукт
Репаративні й регенеративні дослідження

GHK-Cu

Трипептид GHK у комплексі з міддю(II) · форма постачання і стехіометрія міді критичні для закупівлі

Чистота
Для кожної серії · COA серії
CAS
89030-95-5
Ліофілізований порошокЄ назальний спрейЄ в капсулах
Популярний продукт
Репаративні й регенеративні дослідження

TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)

Повнорозмірний тимозин-β4 (43 залишки, N-ацетильований) як дослідницький еталон

Чистота
Для кожної серії · COA серії
CAS
77591-33-4
Ліофілізований порошокЄ назальний спрей
Репаративні й регенеративні дослідження

TB-500 (Fragment 17-23)

N-ацетильований дослідницький фрагмент, що відповідає залишкам 17–23 тимозину-β4 · не повнорозмірний тимозин-β4

Чистота
Для кожної серії · COA серії
CAS
885340-08-9
Ліофілізований порошок
Репаративні й регенеративні дослідження

PEG MGF

Дослідницький матеріал MGF E-пептиду, кон'югованого з PEG · архітектуру слід визначати для кожної серії

Чистота
Для кожної серії · COA серії
CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Ліофілізований порошок