검증되지 않은 3성분 연구용 혼합물 / BPC-157 + TB-500(티모신 베타-4, 전장) + GHK-Cu
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
입고 시점부터 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건을 따르세요.
연구 맥락
GLOW는 BPC-157, 전장 티모신 β4(TB-500으로 판매되는 N-아세틸화 43잔기 펩타이드) 및 GHK-구리 착물의 물리적 혼합물에 대한 표준화되지 않은 마케팅 명칭입니다. 이 3성분 고정 조합에 대한 동료 심사 인체 연구나 대조군 전임상 연구는 확인되지 않았습니다. 정의된 제형에서 얻은 전장 티모신 β4 근거는 이 혼합물을 검증하지 않으며, 국소 또는 시험관 내 GHK-Cu 근거는 주사용 혼합물을 검증할 수 없습니다. 이 혼합물에는 단일 분자 정체성, CAS 번호, 분자량, 약동학 프로파일 또는 입증된 상승효과가 없습니다.
기전 맥락
BPC-157 연구는 대부분 전임상이며 분자 표적은 아직 충분히 정의되지 않았습니다. 전장 티모신 β4는 LKKTETQ 부위를 통해 G-액틴을 격리하며 세포 이동 및 복구 모델에서 연구됩니다. GHK-Cu에는 구리 수송, 세포외 기질 및 상처 반응 경로에 관한 시험관 내 및 국소 화장품 문헌이 있습니다. 이러한 개별 관찰은 성분들이 하나의 동결건조 혼합물 안에서 화학적으로 적합하게 유지되거나, 관련 표적에 도달하거나, 상가적으로 작용한다는 것을 보여 주지 않습니다.
근거 지도
근거의 한계
배치 문서
70 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
공개된 COA는 최근의 대표 배치를 보여 주며 최신이 아닐 수 있습니다. 견적이나 출고 시에는 영업팀이 로트를 확인하고 그 COA를 보내 드립니다.
제삼자 보고서 첫 페이지의 미리보기는 “품질” 페이지와 해당 제품 페이지에 있으며, 전체 보고서는 요청 시 영업팀이 보내 드립니다. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수도 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
배치 COA나 제삼자 보고서를 읽는 데 도움이 필요하신가요? 영업팀이 시험 항목, 규격, 그리고 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관계인지 설명해 드립니다.
모든 배치 COA 포함 항목: HPLC 순도 · MS 동일성 확인 · 엔도톡신 · 충전량 · LyoPep 확인하기
제공 가능한 충전량
GLOW7070 mg바이알 10개취급
성분 형태와 로트에 따른 안정성 데이터를 따르십시오. 유리 염기 또는 아세테이트 형태의 BPC-157, 전장 티모신 β4 및 선택한 GHK-구리 착물은 서로 다른 핵심 특성을 가집니다. 일반적인 보관 규칙 하나를 적용하기보다 혼합물 균질성, 펩타이드 회수율, 구리 화학량론, 응집, 산화, 광민감성 및 온도 이탈에 대한 안정성을 확인하십시오.
입고를 계획할 수 있도록 목적지와 일정을 알려 주시고, 도착 시 자재를 명시된 보관 조건으로 옮기세요.
구매자 FAQ
네. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수 있습니다. 시험 전에 시험기관, 규격, 샘플링, 시험 방법, 판정 기준을 당사와 합의하고 싶으시면 영업팀이 서면으로 확인해 드립니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내세요. 보고서에서 제품이 해당 COA의 규격을 충족하지 못하는 것으로 나타나면 — 명시된 최솟값보다 낮은 순도, 또는 일치하지 않는 확인 시험 결과 — 그 보고서를 영업팀에 공유해 주세요. 해당 제품을 전액 환불해 드립니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
도착하는 즉시 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건으로 옮기고, 입고 시 포장 상태를 기록하세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Inflammopharmacology · 2025
출처 열기CNS Neuroscience & Therapeutics (PMC) · 2024
출처 열기Frontiers in Pharmacology · 2022
출처 열기ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2006
출처 열기Applied Sciences (MDPI) · 2026
출처 열기BioMed Research International · 2015
출처 열기FDA · 2026
출처 열기제품 FAQ
하나의 순도 값을 가진 단일 펩타이드가 아니라 다성분 제형으로 다루십시오. 주문 규격에는 BPC-157의 정확한 형태, N-말단 아세틸화가 있는 전장 티모신 β4, 선택한 GHK-구리 착물과 구리 화학량론, 각 성분의 목표량 및 혼합 허용 오차를 명시해야 합니다. 로트 계획은 성분별 정체성 및 함량 시험법, 혼합 균질성 샘플링, 해당하는 경우 유리 또는 미결합 구리, 수분과 외관, 그리고 산화, 응집 및 펩타이드 회수율에 대한 안정성 지시 시험을 정의해야 합니다.
세 성분은 크로마토그래피 머무름, 검출기 반응, 구리 의존적 거동 및 분해 경로가 서로 다를 수 있습니다. 단일 면적 백분율 결과는 하나의 방법만 설명할 수 있으며 각 성분의 양, 정체성 또는 균일한 분포를 입증할 수 없습니다. 유용한 COA는 성분 정체성, 크로마토그래피 순도, 성분 함량, 구리 화학량론 및 혼합 균질성을 분리해 제시하고 각 결과를 명시된 시험법 및 허용 기준과 연결합니다.
아니요. 전장 티모신-β4 근거는 정의된 제형과 모델에서 나온 것이며, 7잔기 Ac-LKKTETQ 단편과 서로 바꿔 쓸 수 없습니다. 국소 또는 시험관 내 GHK-Cu 결과는 다른 제형과 노출 조건을 기술하며, BPC-157 근거는 대부분 전임상입니다. 이들 성분 문헌 중 어느 것도 이 고정 3성분 동결건조 혼합물의 적합성, 약리, 안전성 또는 상승효과를 확립하지 않습니다. 이 조합에는 자체적인 분석 및 실험 검증이 필요합니다.
주문 전 근거