L-Carnitine

अन्य नाम L-Carnitine liquid

जलीय L-carnitine अनुसंधान तैयारी · उपापचयी लघु अणु

घटक-विशिष्ट · बैच COACAS 541-15-1RUO
बैच COA
MOQप्रति SKU 1 किट (10 वायल)
आपूर्ति किया गया रूपजलीय L-carnitine तैयारी (चतुर्थक-अमोनियम लघु अणु; गैर-पेप्टाइड)
पूर्ति समयकोटेशन के साथ पुष्टि
L-Carnitine — स्वच्छ, रंगहीन से हल्का पीला जलीय विलयन; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
L-Carnitine — स्वच्छ, रंगहीन से हल्का पीला जलीय विलयन; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • अनुसंधान मूल्य में उपयोग-के-लिए-तैयार मैट्रिक्स या विधि-विकास कार्य, सांद्रता रिकवरी, परिवहन और उपापचय अध्ययन तथा विलयन स्थिरता या कंटेनर-अनुकूलता मूल्यांकन शामिल हैं
  • द्रव प्रस्तुति स्वयं तेज अवशोषण, स्टेरिलिटी या नैदानिक उपयुक्तता स्थापित नहीं करती।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
541-15-1
आणविक सूत्र
COA
आणविक भार
161.2 g/mol
दिखावट
स्वच्छ, रंगहीन से हल्का पीला जलीय विलयन; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
शुद्धता
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के लेबल और COA का पालन करें। किसी अन्य फॉर्मूलेशन से समानता के आधार पर न जमाएं या रेफ्रिजरेट करें; खोलने के बाद और उपयोग के दौरान स्थिरता के लिए उत्पाद-विशिष्ट डेटा चाहिए। निर्दिष्ट अनुसार कंटेनर को संदूषण और असंगत प्रकाश या तापमान संपर्क से बचाएं।
MOQ
प्रति SKU 1 किट (10 वायल)
पूर्ति समय
कोटेशन के साथ पुष्टि

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

स्थिरता

प्राप्ति से ही बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति का पालन करें।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता L-Carnitine के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

यह वस्तु L-carnitine युक्त जलीय अनुसंधान तैयारी है; L-carnitine वह शारीरिक (R)-enantiomer है जो माइटोकॉन्ड्रियल acyl-group परिवहन में शामिल है। विलयन रिकॉर्ड में केवल घटक पहचान पर निर्भर रहने के बजाय विलेय रूप, सांद्रता, विलायक, pH, एक्सिपिएंट और कंटेनर की पहचान होनी चाहिए।

  • विलयन परख और रिकवरी; विश्लेषणात्मक विधि विकास; परिवहन और माइटोकॉन्ड्रियल-उपापचय मॉडल; फॉर्मूलेशन, pH, फ्रीज़-थॉ, कंटेनर और अल्पकालिक स्थिरता अध्ययन; मैट्रिक्स-स्पाइक नियंत्रण।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

घुला हुआ L-carnitine अणु carnitine-acyltransferase और transporter तंत्रों में भाग लेता है। प्रायोगिक व्याख्या सत्यापित सांद्रता, मैट्रिक्स, pH, transporters और उपापचयी संदर्भ पर निर्भर करती है; द्रव प्रस्तुति यौगिक को अनुमोदित औषधि में नहीं बदलती।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरविश्लेषणात्मक / प्रयोगशाला संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
अंतःशिरामौखिक
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • केवल अनुसंधान उपयोग हेतु; स्टेराइल इंजेक्शन या मौखिक तैयार औषधि के रूप में प्रस्तुत नहीं
  • मनुष्यों या पशुओं में उपयोग न करें
  • SDS और दस्तावेजीकृत विलायक/एक्सिपिएंट खतरों के अनुसार संभालें
  • सीलबंद वायल या स्वच्छ स्वरूप स्टेरिलिटी सिद्ध नहीं करता।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • बेंच अध्ययन में विलायक, pH, आयनिक शक्ति, तापमान, कंटेनर अधिशोषण और सह-विलेयों का मूल्यांकन करें
  • किसी wellness stack या नैदानिक दवा-अंतःक्रिया की सलाह नहीं दी जाती।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

बैच दस्तावेज़ीकरण

L-Carnitine बैच COA

प्रयोगशाला: निर्माता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा

  • L-Carnitine 600 mg के बैच COA का धुंधला पूर्वावलोकन600 mg
  • L-Carnitine 1200 mg के बैच COA का धुंधला पूर्वावलोकन1200 mg

पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।

स्वतंत्र परीक्षण में विफल? पूरा पैसा वापस।

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA हाल के प्रतिनिधि बैच दिखाते हैं और ज़रूरी नहीं कि सबसे नए हों। कोटेशन या शिपमेंट के लिए बिक्री टीम लॉट की पुष्टि करती है और उसका COA भेजती है।

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट, क्रमशः जोड़ी जा रही हैं

तृतीय-पक्ष रिपोर्टों के पहले पृष्ठ के पूर्वावलोकन हमारे “गुणवत्ता” पृष्ठ और संबंधित उत्पाद पृष्ठों पर हैं; पूरी रिपोर्ट अनुरोध पर बिक्री टीम भेजती है। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भी भेज सकते हैं। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

बैच COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में मदद चाहिए? बिक्री टीम परीक्षण मदों, विनिर्देशों और चर्चाधीन लॉट से परिणामों के संबंध को समझा सकती है।

हर बैच COA में: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा · LyoPep की जाँच करें

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • पहचान, परख या सांद्रता, संबंधित पदार्थ, enantiomeric पहचान, विलायक/एक्सिपिएंट संरचना, भराव-आयतन नियंत्रण और स्थिरता दशाएं आवश्यक हैं
  • बायोबर्डन, एंडोटॉक्सिन और स्टेरिलिटी अलग परीक्षण हैं और उनका दावा केवल तभी किया जा सकता है जब वे जारी-लॉट विनिर्देश और COA में शामिल हों।
जारी किए गए लॉट का बैच COAविधि संदर्भ सहित HPLC शुद्धताMS पहचान परिणामएंडोटॉक्सिन परिणामभराव मात्रा (प्रति वायल मापी गई मात्रा)SDS और हैंडलिंग विवरण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
LC600600 mg10 वायल
LC12001200 mg10 वायल

हैंडलिंग

पार्सल पहुँचने से पहले भंडारण की योजना बनाएँ

जारी लॉट के लेबल और COA का पालन करें। किसी अन्य फॉर्मूलेशन से समानता के आधार पर न जमाएं या रेफ्रिजरेट करें; खोलने के बाद और उपयोग के दौरान स्थिरता के लिए उत्पाद-विशिष्ट डेटा चाहिए। निर्दिष्ट अनुसार कंटेनर को संदूषण और असंगत प्रकाश या तापमान संपर्क से बचाएं।

गंतव्य और समय बताएँ ताकि प्राप्ति की योजना बन सके, फिर पहुँचने पर सामग्री को बताई गई भंडारण स्थिति में रखें।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेज सकते हैं। अगर आप परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विनिर्देश, नमूना-संग्रह, विधि और स्वीकृति नियम हमारे साथ तय करना चाहें, तो बिक्री टीम उन्हें लिखित में पुष्टि करती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।

अगर मेरी अपनी लैब का परीक्षण दिखाए कि उत्पाद विनिर्देश से बाहर है, तो क्या होगा?+

अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेजें। अगर रिपोर्ट दिखाए कि उत्पाद अपने COA के विनिर्देश पर खरा नहीं उतरता — शुद्धता बताई गई न्यूनतम सीमा से कम, या पहचान मेल नहीं खाती — तो रिपोर्ट हमारी बिक्री टीम के साथ साझा करें और हम उस उत्पाद का पूरा पैसा वापस करेंगे।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

डिलीवरी के बाद सामग्री कैसे संग्रहीत करें?+

पहुँचते ही इसे बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति में रखें और प्राप्ति पर पैकेज की स्थिति दर्ज करें।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • प्रामाणिक पहचान: PubChem CID 10917। साक्ष्य संदर्भ: NIH Office of Dietary Supplements। केवल विनियामक तुलना: FDA/DailyMed oral-solution और injection लेबल। लिंक किए गए समकक्ष-समीक्षित स्रोत विशिष्ट क्रियाविधियों, जनसमूहों और समापन बिंदुओं से संबंधित हैं।
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

L-Carnitine के बारे में खरीदारों के प्रश्न

600 mg और 1200 mg प्रस्तुति लेबल का क्या अर्थ है?+

वे नाममात्र कुल L-carnitine सक्रिय-मात्रा भराव हैं, सांद्रताएं या खुराक निर्देश नहीं। कोटेशन और जारी-लॉट COA में भराव आयतन, mg/mL में सांद्रता, शक्ति को मुक्त L-carnitine समतुल्य के रूप में व्यक्त किया गया है या नहीं, परख आधार, विलायक, एक्सिपिएंट और कंटेनर बताया जाना चाहिए। सत्यापित आयतन और परख ज्ञात हुए बिना कुल द्रव्यमान को कार्यशील सांद्रता में नहीं बदला जा सकता।

जलीय L-carnitine लॉट के लिए कौन-से COA गुण योग्य ठहराए जाने चाहिए?+

विलेय पहचान और स्टीरियोरासायनिक पहचान, मात्रात्मक सांद्रता या परख, संबंधित पदार्थ, स्वरूप और कण, भराव आयतन, विलायक तथा एक्सिपिएंट प्रकटीकरण, कंटेनर जानकारी और लॉट-विशिष्ट स्थिरता विवरण आवश्यक हैं। बायोबर्डन, जीवाणु एंडोटॉक्सिन और स्टेरिलिटी अलग परीक्षण हैं; उन्हें तभी मांगें जब अध्ययन में आवश्यकता हो और दावा तभी स्वीकार करें जब विधि, सीमा और परिणाम जारी-लॉट दस्तावेज में हों।

क्या अनुमोदित levocarnitine विलयन के भंडारण या उपयोग निर्देश इस अनुसंधान तैयारी पर लागू किए जा सकते हैं?+

नहीं। अनुमोदित CARNITOR oral solution की परिभाषित 100 mg/mL संरचना, एक्सिपिएंट, pH, प्रशासन मार्ग और लेबल हैं, जबकि इस कैटलॉग वस्तु को अपने जारी-लॉट रिकॉर्ड से योग्य ठहराना होगा। केवल विलेय L-carnitine होने के कारण किसी oral या intravenous औषधि का प्रशासन मार्ग, भंडारण, खोलने के बाद की अवधि, स्टेरिलिटी या नैदानिक खुराक स्थानांतरित न करें। उत्पाद-विशिष्ट लेबल, COA और स्थिरता डेटा का पालन करें।

ऑर्डर से पहले प्रमाण

खरीदार जानकारी