L-Carnitine

Juga dikenal sebagai L-Carnitine liquid

Preparat L-carnitine berair untuk penelitian · molekul kecil metabolik

Spesifik komponen · COA batchCAS 541-15-1RUO
COA batch
MOQ1 kit (10 vial) per SKU
Bentuk pasokanPreparat L-carnitine berair (molekul kecil amonium kuarterner; nonpeptida)
Waktu tungguDikonfirmasi bersama penawaran
L-Carnitine — Larutan berair jernih, tidak berwarna hingga agak kuning; konfirmasikan penampilan bets yang telah dirilis pada COA
L-Carnitine — Larutan berair jernih, tidak berwarna hingga agak kuning; konfirmasikan penampilan bets yang telah dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penelitian mencakup pekerjaan dengan matriks siap pakai atau pengembangan metode, perolehan kembali konsentrasi, studi transportasi dan metabolisme, serta evaluasi stabilitas larutan atau kompatibilitas wadah
  • Bentuk cair saja tidak membuktikan penyerapan lebih cepat, sterilitas, atau kesesuaian klinis.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
541-15-1
Formula
COA
Berat molekul
161.2 g/mol
Tampilan
Larutan berair jernih, tidak berwarna hingga agak kuning; konfirmasikan penampilan bets yang telah dirilis pada COA
Kemurnian
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti label dan COA bets yang telah dirilis. Jangan bekukan atau dinginkan hanya karena analogi dengan formulasi lain; stabilitas setelah dibuka dan selama penggunaan memerlukan data khusus produk. Lindungi wadah dari kontaminasi serta paparan cahaya atau suhu yang tidak sesuai sebagaimana ditetapkan.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
Dikonfirmasi bersama penawaran

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Stabilitas

Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang L-Carnitine

Produk ini merupakan preparat penelitian berair yang mengandung L-carnitine, enansiomer fisiologis (R) yang terlibat dalam transportasi gugus asil mitokondria. Catatan larutan harus menyebutkan bentuk zat terlarut, konsentrasi, pelarut, pH, eksipien, dan wadah, bukan hanya mengandalkan identitas bahan.

  • Penetapan kadar dan perolehan kembali larutan; pengembangan metode analitis; model transportasi dan metabolisme mitokondria; studi formulasi, pH, beku-cair, wadah, dan stabilitas jangka pendek; kontrol penambahan pada matriks.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Molekul L-carnitine terlarut berperan dalam sistem carnitine-acyltransferase dan transporter. Interpretasi eksperimen bergantung pada konsentrasi terverifikasi, matriks, pH, transporter, dan konteks metabolik; bentuk cair tidak mengubah senyawa ini menjadi obat yang disetujui.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks analitis / laboratorium
Rute yang dilaporkan sumber
IntravenaOral
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Hanya untuk penelitian; tidak dinyatakan sebagai obat jadi injeksi steril atau obat jadi oral
  • Jangan gunakan pada manusia atau hewan
  • Tangani sesuai SDS dan bahaya pelarut/eksipien yang terdokumentasi
  • vial tertutup atau penampilan jernih tidak membuktikan sterilitas.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Dalam studi laboratorium, evaluasi pelarut, pH, kekuatan ionik, suhu, adsorpsi wadah, dan zat terlarut pendamping
  • Tidak diberikan saran kombinasi kebugaran atau interaksi obat klinis.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch

COA batch L-Carnitine

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

  • Pratinjau buram COA batch L-Carnitine 600 mg600 mg
  • Pratinjau buram COA batch L-Carnitine 1200 mg1200 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap

Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Wajibkan identitas, penetapan kadar atau konsentrasi, zat terkait, identitas enansiomerik, komposisi pelarut/eksipien, kontrol volume pengisian, dan kondisi stabilitas
  • Bioburden, endotoksin, dan sterilitas merupakan pengujian terpisah dan hanya boleh diklaim bila tercantum dalam spesifikasi dan COA bets yang telah dirilis.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
LC600600 mg10 vial
LC12001200 mg10 vial

Penanganan

Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba

Ikuti label dan COA bets yang telah dirilis. Jangan bekukan atau dinginkan hanya karena analogi dengan formulasi lain; stabilitas setelah dibuka dan selama penggunaan memerlukan data khusus produk. Lindungi wadah dari kontaminasi serta paparan cahaya atau suhu yang tidak sesuai sebagaimana ditetapkan.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.

Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+

Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas otoritatif: PubChem CID 10917. Konteks bukti: NIH Office of Dietary Supplements. Hanya untuk perbandingan regulasi: label larutan oral dan injeksi FDA/DailyMed. Sumber telaah sejawat yang ditautkan membahas mekanisme, populasi, dan titik akhir tertentu.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Buka sumber
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Buka sumber
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Buka sumber
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Buka sumber
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Buka sumber
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Buka sumber
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Buka sumber
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang L-Carnitine

Apa arti label presentasi 600 mg dan 1200 mg?+

Keduanya adalah isi total nominal L-carnitine aktif, bukan konsentrasi dan bukan petunjuk dosis. Penawaran dan COA bets yang telah dirilis harus mencantumkan volume pengisian, konsentrasi dalam mg/mL, apakah kekuatan dinyatakan sebagai ekuivalen L-carnitine bebas, dasar penetapan kadar, pelarut, eksipien, dan wadah. Massa total tidak dapat diubah menjadi konsentrasi kerja hingga volume dan hasil penetapan kadar terverifikasi diketahui.

Atribut COA apa yang harus dikualifikasi untuk bets L-carnitine berair?+

Wajibkan identitas zat terlarut dan identitas stereokimia, konsentrasi kuantitatif atau penetapan kadar, zat terkait, penampilan dan partikulat, volume pengisian, pengungkapan pelarut dan eksipien, informasi wadah, serta pernyataan stabilitas khusus bets. Bioburden, endotoksin bakteri, dan sterilitas adalah pengujian berbeda; minta hanya jika diperlukan oleh penelitian dan terima klaim hanya bila metode, batas, dan hasil muncul dalam dokumentasi bets yang telah dirilis.

Dapatkah petunjuk penyimpanan atau penggunaan larutan levocarnitine yang disetujui diterapkan pada preparat penelitian ini?+

Tidak. Larutan oral CARNITOR yang disetujui memiliki komposisi 100 mg/mL, eksipien, pH, rute, dan label yang ditetapkan, sedangkan produk katalog ini harus dikualifikasi dari catatan betsnya sendiri. Jangan menerapkan rute, penyimpanan, masa setelah dibuka, sterilitas, atau dosis klinis dari obat oral atau intravena hanya karena zat terlarutnya L-carnitine. Ikuti label, COA, dan data stabilitas khusus produk.

Bukti sebelum pesanan

Wawasan pembeli