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Autres matériaux de recherche

L-Carnitine

Également appelé L-Carnitine liquid

Préparation aqueuse de L-carnitine pour la recherche · petite molécule métabolique

Par composant · COA du lotCAS 541-15-1RUO
COA de lot
Minimum de commande1 kit (10 flacons) par SKU
Forme fourniePréparation aqueuse de L-carnitine (petite molécule d’ammonium quaternaire ; non peptidique)
DélaiConfirmé avec le devis
L-Carnitine — Solution aqueuse limpide, incolore à légèrement jaune ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
L-Carnitine — Solution aqueuse limpide, incolore à légèrement jaune ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • L’intérêt pour la recherche comprend les travaux sur matrice prête à l’emploi ou le développement de méthodes, la récupération de concentration, les études de transport et de métabolisme, ainsi que l’évaluation de la stabilité de la solution ou de la compatibilité avec le contenant
  • La présentation liquide ne démontre pas à elle seule une absorption plus rapide, la stérilité ou l’adéquation clinique.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
541-15-1
Formule
COA
Masse moléculaire
161.2 g/mol
Aspect
Solution aqueuse limpide, incolore à légèrement jaune ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre l’étiquette et le COA du lot libéré. Ne pas congeler ni réfrigérer par simple analogie avec une autre formulation ; la stabilité après ouverture et en cours d’utilisation nécessite des données propres au produit. Protéger le contenant de la contamination et de toute exposition incompatible à la lumière ou à la température, selon les indications.
Minimum de commande
1 kit (10 flacons) par SKU
Délai
Confirmé avec le devis

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Stabilité

Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur L-Carnitine

Ce produit est une préparation aqueuse de recherche contenant de la L-carnitine, l’énantiomère physiologique (R) impliqué dans le transport mitochondrial des groupes acyle. Le dossier de la solution doit identifier la forme du soluté, la concentration, le solvant, le pH, les excipients et le contenant, plutôt que de reposer sur la seule identité de l’ingrédient.

  • Dosage et récupération de solution ; développement de méthodes analytiques ; modèles de transport et de métabolisme mitochondrial ; études de formulation, de pH, de congélation-décongélation, de contenant et de stabilité à court terme ; contrôles par ajout dosé dans la matrice.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La molécule de L-carnitine dissoute participe aux systèmes de carnitine-acyltransférases et de transporteurs. L’interprétation expérimentale dépend de la concentration vérifiée, de la matrice, du pH, des transporteurs et du contexte métabolique ; la présentation liquide ne transforme pas le composé en médicament approuvé.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoire
Voies rapportées dans les sources
IntraveineuseOrale
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Réservé à la recherche ; non présenté comme un médicament injectable stérile ou un médicament oral fini
  • Ne pas utiliser chez l’humain ou l’animal
  • Manipuler conformément à la SDS et aux risques documentés du solvant ou des excipients
  • Un vial scellé ou un aspect limpide ne démontre pas la stérilité.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Dans les études de laboratoire, évaluer le solvant, le pH, la force ionique, la température, l’adsorption au contenant et les cosolutés
  • Aucun conseil relatif à une association de bien-être ou à une interaction médicamenteuse clinique n’est fourni.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation du lot

COA de lots de L-Carnitine

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

  • Aperçu flouté d’un COA de lot de L-Carnitine 600 mg600 mg
  • Aperçu flouté d’un COA de lot de L-Carnitine 1200 mg1200 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.

Rapports tiers, ajoutés progressivement

Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger l’identité, le dosage ou la concentration, les substances apparentées, l’identité énantiomérique, la composition solvant/excipients, le contrôle du volume de remplissage et les conditions de stabilité
  • La biocontamination, les endotoxines et la stérilité sont des essais distincts et ne peuvent être revendiqués que s’ils figurent dans la spécification et le COA du lot libéré.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
LC600600 mg10 flacons
LC12001200 mg10 flacons

Manipulation

Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis

Suivre l’étiquette et le COA du lot libéré. Ne pas congeler ni réfrigérer par simple analogie avec une autre formulation ; la stabilité après ouverture et en cours d’utilisation nécessite des données propres au produit. Protéger le contenant de la contamination et de toute exposition incompatible à la lumière ou à la température, selon les indications.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.

Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+

Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+

Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité de référence : PubChem CID 10917. Contexte des données : NIH Office of Dietary Supplements. Comparaison réglementaire uniquement : étiquetage FDA/DailyMed de la solution orale et de l’injection. Les sources évaluées par les pairs liées portent sur des mécanismes, des populations et des critères d’évaluation spécifiques.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Ouvrir la source
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Ouvrir la source
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Ouvrir la source
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Ouvrir la source
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Ouvrir la source
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Ouvrir la source
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Ouvrir la source
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur L-Carnitine

Que signifient les présentations de 600 mg et 1200 mg ?+

Il s’agit de teneurs actives totales nominales en L-carnitine, et non de concentrations ou d’instructions posologiques. Le devis et le COA du lot libéré doivent indiquer le volume de remplissage, la concentration en mg/mL, si le titre est exprimé en équivalent de L-carnitine libre, la base du dosage, le solvant, les excipients et le contenant. Une masse totale ne peut pas être convertie en concentration de travail tant que le volume et le dosage vérifiés ne sont pas connus.

Quels attributs du COA doivent être qualifiés pour un lot aqueux de L-carnitine ?+

Exiger l’identité du soluté et son identité stéréochimique, la concentration quantitative ou le dosage, les substances apparentées, l’aspect et les particules, le volume de remplissage, la déclaration du solvant et des excipients, les informations sur le contenant et une déclaration de stabilité propre au lot. La biocontamination, les endotoxines bactériennes et la stérilité sont des essais différents ; ne les demander que si l’étude les exige et n’accepter une allégation que si la méthode, la limite et le résultat figurent dans la documentation du lot libéré.

Les instructions de conservation ou d’utilisation d’une solution de lévocarnitine approuvée peuvent-elles être appliquées à cette préparation de recherche ?+

Non. Une solution orale CARNITOR approuvée possède une composition définie à 100 mg/mL, des excipients, un pH, une voie d’administration et un étiquetage, tandis que cet article de catalogue doit être qualifié à partir de ses propres dossiers de lot libéré. Ne pas transposer la voie, la conservation, la durée après ouverture, la stérilité ou la posologie clinique d’un médicament oral ou intraveineux au seul motif que le soluté est la L-carnitine. Suivre l’étiquette, le COA et les données de stabilité propres au produit.

Preuves avant commande

Ressources pour acheteurs

Matériaux de recherche associés

Comparez les molécules proches et leurs besoins documentaires.

Catalogue complet
Recherche mitochondriale

L-Carnitine

Étalon de référence de petite molécule pour le transport des acides gras

Pureté
Cible ≥ 99.0% · COA du lot
CAS
541-15-1
Liquide
Autres matériaux de recherche

MIC (Lipo-C with B12)

Formulation MIC/Lipo-C multicomposant et variable · mélange de recherche contenant de la B12, spécifique au lot

Pureté
Par composant · COA du lot
CAS
COA du lot le plus récent disponible sur demande
Liquide
Autres matériaux de recherche

Lemon Bottle

Matériau multicomposant sous nom commercial · authenticité, destination externe ou injectable et composition à vérifier par lot

Pureté
Par composant · COA du lot
CAS
83-88-5
Liquide
Autres matériaux de recherche

Lipo-C (LC216)

Formulation de recherche multicomposant à base de méthionine, d’inositol, de choline et de vitamines B

Pureté
Par composant · COA du lot
CAS
COA du lot le plus récent disponible sur demande
Flacons