Bentuk bekalanPenyediaan L-carnitine berair (molekul kecil ammonium kuaterner; bukan peptida)
Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Nilai penyelidikan merangkumi kerja matriks sedia guna atau pembangunan kaedah, pemulihan kepekatan, kajian pengangkutan dan metabolisme, serta penilaian kestabilan larutan atau keserasian bekas
Bentuk cecair sahaja tidak membuktikan penyerapan lebih cepat, kesterilan atau kesesuaian klinikal.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan
CAS
541-15-1
Formula
COA
Berat molekul
161.2 g/mol
Rupa
Larutan berair jernih, tidak berwarna hingga sedikit kuning; sahkan rupa kelompok yang telah diluluskan pada COA
Ketulenan
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti label dan COA kelompok yang telah diluluskan. Jangan beku atau sejukkan hanya berdasarkan analogi dengan formulasi lain; kestabilan selepas dibuka dan semasa penggunaan memerlukan data khusus produk. Lindungi bekas daripada pencemaran dan pendedahan cahaya atau suhu yang tidak serasi seperti yang ditetapkan.
MOQ
1 kit (10 vial) setiap SKU
Masa penghantaran
Disahkan bersama sebut harga
Matriks kualifikasi
Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.
Identiti
Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
Ketulenan
Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.
Kestabilan
Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.
Konteks penyelidikan
Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang L-Carnitine
Produk ini ialah penyediaan penyelidikan berair yang mengandungi L-carnitine, enantiomer fisiologi (R) yang terlibat dalam pengangkutan kumpulan asil mitokondria. Rekod larutan mesti mengenal pasti bentuk zat terlarut, kepekatan, pelarut, pH, eksipien dan bekas, bukan bergantung pada identiti ramuan sahaja.
Asai dan pemulihan larutan; pembangunan kaedah analisis; model pengangkutan dan metabolisme mitokondria; kajian formulasi, pH, beku-cair, bekas dan kestabilan jangka pendek; kawalan penambahan pada matriks.
Konteks mekanisme
Soalan yang diuji dalam literatur
Molekul L-carnitine terlarut mengambil bahagian dalam sistem carnitine-acyltransferase dan pengangkut. Tafsiran eksperimen bergantung pada kepekatan yang disahkan, matriks, pH, pengangkut dan konteks metabolik; bentuk cecair tidak menjadikan sebatian ini ubat yang diluluskan.
Peta bukti
Laluan penyelidikan dan konteks paparan
Peringkat buktiKonteks analitik / makmalBidang penyelidikanBahan penyelidikan lain-lainLaluan yang dilaporkan sumber
IntravenaOral
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.
Had bukti
Keserasian, batasan, dan konteks keputusan
Untuk penyelidikan sahaja; tidak dinyatakan sebagai ubat siap suntikan steril atau ubat oral siap
Jangan gunakan pada manusia atau haiwan
Kendalikan mengikut SDS dan bahaya pelarut/eksipien yang didokumenkan
vial tertutup atau rupa jernih tidak membuktikan kesterilan.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Dalam kajian makmal, nilai pelarut, pH, kekuatan ion, suhu, penjerapan pada bekas dan zat terlarut bersama
Tiada nasihat gabungan kesejahteraan atau interaksi ubat klinikal diberikan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.
Dokumentasi kelompok
COA kelompok L-Carnitine
Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian
600 mg
1200 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat
Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.
Bantuan menyemak COA anda
Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.
Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep
Mohon pakej semasa, bukan sijil generik
Minta identiti, asai atau kepekatan, bahan berkaitan, identiti enantiomer, komposisi pelarut/eksipien, kawalan isi padu pengisian dan keadaan kestabilan
Biobeban, endotoksin dan kesterilan ialah ujian berasingan dan hanya boleh dituntut apabila termasuk dalam spesifikasi dan COA kelompok yang telah diluluskan.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian
Isi yang sedia ada
Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan
SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
LC600600 mg10 vial
LC12001200 mg10 vial
Pengendalian
Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba
Ikuti label dan COA kelompok yang telah diluluskan. Jangan beku atau sejukkan hanya berdasarkan analogi dengan formulasi lain; kestabilan selepas dibuka dan semasa penggunaan memerlukan data khusus produk. Lindungi bekas daripada pencemaran dan pendedahan cahaya atau suhu yang tidak serasi seperti yang ditetapkan.
Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order
Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+
Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.
Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.
Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.
Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+
Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.
Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.
Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber dipilih
Literatur yang mendasari konteks penyelidikan
Sumber identiti berwibawa: PubChem CID 10917. Konteks bukti: NIH Office of Dietary Supplements. Untuk perbandingan kawal selia sahaja: pelabelan larutan oral dan suntikan FDA/DailyMed. Sumber semakan rakan sebaya yang dipautkan membincangkan mekanisme, populasi dan titik akhir tertentu.
01
The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View
Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021
Apakah maksud label persembahan 600 mg dan 1200 mg?+
Ia ialah jumlah kandungan aktif L-carnitine nominal, bukan kepekatan dan bukan arahan dos. Sebut harga dan COA kelompok yang telah diluluskan mesti menyatakan isi padu pengisian, kepekatan dalam mg/mL, sama ada kekuatan dinyatakan sebagai setara L-carnitine bebas, asas asai, pelarut, eksipien dan bekas. Jumlah jisim tidak boleh ditukar kepada kepekatan kerja sehingga isi padu dan asai yang disahkan diketahui.
Apakah ciri COA yang perlu dilayakkan untuk kelompok L-carnitine berair?+
Minta identiti zat terlarut dan identiti stereokimia, kepekatan kuantitatif atau asai, bahan berkaitan, rupa dan zarah, isi padu pengisian, pendedahan pelarut dan eksipien, maklumat bekas dan pernyataan kestabilan khusus kelompok. Biobeban, endotoksin bakteria dan kesterilan ialah ujian berlainan; minta hanya apabila diperlukan oleh kajian dan terima tuntutan hanya apabila kaedah, had dan keputusan muncul dalam dokumentasi kelompok yang telah diluluskan.
Bolehkah arahan penyimpanan atau penggunaan larutan levocarnitine yang diluluskan digunakan untuk penyediaan penyelidikan ini?+
Tidak. Larutan oral CARNITOR yang diluluskan mempunyai komposisi 100 mg/mL, eksipien, pH, laluan dan label yang ditetapkan, manakala produk katalog ini mesti dilayakkan daripada rekod kelompoknya sendiri. Jangan gunakan laluan, penyimpanan, tempoh selepas dibuka, kesterilan atau dos klinikal daripada ubat oral atau intravena hanya kerana zat terlarutnya ialah L-carnitine. Ikuti label, COA dan data kestabilan khusus produk.
Bahan berbilang komponen dengan nama dagang · ketulenan asal, tujuan penggunaan luaran berbanding suntikan, dan komposisi mesti disahkan bagi setiap lot