Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Bahan penyelidikan lain-lain

L-Carnitine liquid

Penyediaan L-carnitine berair untuk penyelidikan · molekul kecil metabolik

Confirm concentration and component specification on released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batchCAS 541-15-1RUO
Status penyelidikanMetabolit yang mantap, dibekalkan sebagai penyediaan penyelidikan berair; ciri larutan dan ujian kelompok yang telah diluluskan menentukan kesesuaian.
Bentuk bekalanPenyediaan L-carnitine berair (molekul kecil ammonium kuaterner; bukan peptida)
Masa penghantaranDisahkan bersama sebut harga
L-Carnitine liquid — Larutan berair jernih, tidak berwarna hingga sedikit kuning; sahkan rupa kelompok yang telah diluluskan pada COA
L-Carnitine liquid — Larutan berair jernih, tidak berwarna hingga sedikit kuning; sahkan rupa kelompok yang telah diluluskan pada COA · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai penyelidikan merangkumi kerja matriks sedia guna atau pembangunan kaedah, pemulihan kepekatan, kajian pengangkutan dan metabolisme, serta penilaian kestabilan larutan atau keserasian bekas
  • Bentuk cecair sahaja tidak membuktikan penyerapan lebih cepat, kesterilan atau kesesuaian klinikal.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
541-15-1
Formula
COA
Berat molekul
161.20 g/mol
Rupa
Larutan berair jernih, tidak berwarna hingga sedikit kuning; sahkan rupa kelompok yang telah diluluskan pada COA
Ketulenan
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti label dan COA kelompok yang telah diluluskan. Jangan beku atau sejukkan hanya berdasarkan analogi dengan formulasi lain; kestabilan selepas dibuka dan semasa penggunaan memerlukan data khusus produk. Lindungi bekas daripada pencemaran dan pendedahan cahaya atau suhu yang tidak serasi seperti yang ditetapkan.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
Disahkan bersama sebut harga

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang L-Carnitine liquid

Produk ini ialah penyediaan penyelidikan berair yang mengandungi L-carnitine, enantiomer fisiologi (R) yang terlibat dalam pengangkutan kumpulan asil mitokondria. Rekod larutan mesti mengenal pasti bentuk zat terlarut, kepekatan, pelarut, pH, eksipien dan bekas, bukan bergantung pada identiti ramuan sahaja.

  • Asai dan pemulihan larutan; pembangunan kaedah analisis; model pengangkutan dan metabolisme mitokondria; kajian formulasi, pH, beku-cair, bekas dan kestabilan jangka pendek; kawalan penambahan pada matriks.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Molekul L-carnitine terlarut mengambil bahagian dalam sistem carnitine-acyltransferase dan pengangkut. Tafsiran eksperimen bergantung pada kepekatan yang disahkan, matriks, pH, pengangkut dan konteks metabolik; bentuk cecair tidak menjadikan sebatian ini ubat yang diluluskan.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks analitik / makmal
Laluan yang dilaporkan sumber
IntravenaOral
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Untuk penyelidikan sahaja; tidak dinyatakan sebagai ubat siap suntikan steril atau ubat oral siap
  • Jangan gunakan pada manusia atau haiwan
  • Kendalikan mengikut SDS dan bahaya pelarut/eksipien yang didokumenkan
  • vial tertutup atau rupa jernih tidak membuktikan kesterilan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Dalam kajian makmal, nilai pelarut, pH, kekuatan ion, suhu, penjerapan pada bekas dan zat terlarut bersama
  • Tiada nasihat gabungan kesejahteraan atau interaksi ubat klinikal diberikan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang L-Carnitine liquid

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Minta identiti, asai atau kepekatan, bahan berkaitan, identiti enantiomer, pH, komposisi pelarut/eksipien, kawalan isi padu pengisian dan keadaan kestabilan
  • Biobeban, endotoksin dan kesterilan ialah ujian berasingan dan hanya boleh dituntut apabila termasuk dalam spesifikasi dan COA kelompok yang telah diluluskan.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
LC-0600MG600 mg10 vial
LC-1200MG1200 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti label dan COA kelompok yang telah diluluskan. Jangan beku atau sejukkan hanya berdasarkan analogi dengan formulasi lain; kestabilan selepas dibuka dan semasa penggunaan memerlukan data khusus produk. Lindungi bekas daripada pencemaran dan pendedahan cahaya atau suhu yang tidak serasi seperti yang ditetapkan.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Sumber identiti berwibawa: PubChem CID 10917. Konteks bukti: NIH Office of Dietary Supplements. Untuk perbandingan kawal selia sahaja: pelabelan larutan oral dan suntikan FDA/DailyMed. Sumber semakan rakan sebaya yang dipautkan membincangkan mekanisme, populasi dan titik akhir tertentu.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Buka sumber
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Buka sumber
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Buka sumber
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Buka sumber
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Buka sumber
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Buka sumber
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Buka sumber
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang L-Carnitine liquid

Apakah maksud label persembahan 600 mg dan 1200 mg?+

Ia ialah jumlah kandungan aktif L-carnitine nominal, bukan kepekatan dan bukan arahan dos. Sebut harga dan COA kelompok yang telah diluluskan mesti menyatakan isi padu pengisian, kepekatan dalam mg/mL, sama ada kekuatan dinyatakan sebagai setara L-carnitine bebas, asas asai, pelarut, pH, eksipien dan bekas. Jumlah jisim tidak boleh ditukar kepada kepekatan kerja sehingga isi padu dan asai yang disahkan diketahui.

Apakah ciri COA yang perlu dilayakkan untuk kelompok L-carnitine berair?+

Minta identiti zat terlarut dan identiti stereokimia, kepekatan kuantitatif atau asai, bahan berkaitan, pH, rupa dan zarah, isi padu pengisian, pendedahan pelarut dan eksipien, maklumat bekas dan pernyataan kestabilan khusus kelompok. Biobeban, endotoksin bakteria dan kesterilan ialah ujian berlainan; minta hanya apabila diperlukan oleh kajian dan terima tuntutan hanya apabila kaedah, had dan keputusan muncul dalam dokumentasi kelompok yang telah diluluskan.

Bolehkah arahan penyimpanan atau penggunaan larutan levocarnitine yang diluluskan digunakan untuk penyediaan penyelidikan ini?+

Tidak. Larutan oral CARNITOR yang diluluskan mempunyai komposisi 100 mg/mL, eksipien, pH, laluan dan label yang ditetapkan, manakala produk katalog ini mesti dilayakkan daripada rekod kelompoknya sendiri. Jangan gunakan laluan, penyimpanan, tempoh selepas dibuka, kesterilan atau dos klinikal daripada ubat oral atau intravena hanya kerana zat terlarutnya ialah L-carnitine. Ikuti label, COA dan data kestabilan khusus produk.