Magyar
Nyelv31 nyelv
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

A támogatott nyelvek sorrendjét a korábbi megkeresések országmegoszlása alapján határozzuk meg. Ha más nyelvet szeretne, küldjön visszajelzést.

Egyéb kutatási anyagok

L-Carnitine

Más néven L-Carnitine liquid

Vizes L-karnitin kutatási készítmény · metabolikus kis molekula

Komponensenként · tétel-COACAS 541-15-1RUO
Tétel COA
MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Szállított formaVizes L-karnitin-készítmény (kvaterner ammónium kis molekula; nem peptid)
Átfutási időAz árajánlatban megerősítve
L-Carnitine — Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga vizes oldat; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n erősítse meg
L-Carnitine — Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga vizes oldat; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási értéke kiterjed a felhasználásra kész mátrix- vagy módszerfejlesztési munkára, a koncentráció-visszanyerésre, a transzport- és metabolizmusvizsgálatokra, valamint az oldatstabilitás vagy a tartály-kompatibilitás értékelésére
  • A folyékony kiszerelés önmagában nem igazol gyorsabb felszívódást, sterilitást vagy klinikai alkalmasságot.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
541-15-1
Képlet
COA
Molekulatömeg
161.2 g/mol
Megjelenés
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga vizes oldat; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n erősítse meg
Tisztaság
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és COA-ját. Más összetétel analógiájára önmagában ne fagyassza vagy hűtse; a felnyitás utáni és használat közbeni stabilitáshoz termékspecifikus adatok szükségesek. Az előírás szerint védje a tartályt a szennyeződéstől és az inkompatibilis fény- vagy hőmérséklet-kitettségtől.
MOQ
SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő
Az árajánlatban megerősítve

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) L-Carnitine kapcsán?

Ez a termék az L-karnitint, a mitokondriális acilcsoport-transzportban részt vevő fiziológiás (R)-enantiomert tartalmazó vizes kutatási készítmény. Az oldat rekordjának az összetevőazonosság mellett az oldott anyag formáját, koncentrációját, az oldószert, a pH-t, a segédanyagokat és a tartályt is azonosítania kell.

  • Oldat hatóanyag-vizsgálata és visszanyerése; analitikai módszerfejlesztés; transzport- és mitokondriálisanyagcsere-modellek; formulálási, pH-, fagyasztási–felengedési, tartály- és rövid távú stabilitási vizsgálatok; mátrix-dúsítási kontrollok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Az oldott L-karnitin-molekula részt vesz a karnitin-aciltranszferáz- és transzporterrendszerekben. A kísérleti értelmezés az igazolt koncentrációtól, a mátrixtól, a pH-tól, a transzporterektől és a metabolikus környezettől függ; a folyékony kiszerelés nem változtatja a vegyületet jóváhagyott gyógyszerré.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintAnalitikai/laboratóriumi összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
IntravénásOrális
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Kizárólag kutatási felhasználásra; nem steril injekciós vagy orális kész gyógyszer
  • Emberekben vagy állatokban nem használható
  • Az SDS és a dokumentált oldószer-/segédanyag-veszélyek szerint kezelendő
  • A lezárt injekciós üveg vagy a tiszta megjelenés nem bizonyítja a sterilitást.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Laboratóriumi vizsgálatokban értékelje az oldószert, a pH-t, az ionerősséget, a hőmérsékletet, a tartályhoz való adszorpciót és az együtt oldott anyagokat
  • Wellness-kombinációs vagy klinikai gyógyszerkölcsönhatási tanácsot nem adunk.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) L-Carnitine tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

  • Elmosott előnézet a(z) L-Carnitine 600 mg gyártási tételének COA-járól600 mg
  • Elmosott előnézet a(z) L-Carnitine 1200 mg gyártási tételének COA-járól1200 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg az azonosságot, a hatóanyag-tartalmat vagy koncentrációt, a rokon anyagokat, az enantiomerazonosságot, az oldószer-/segédanyag-összetételt, a töltésitérfogat-szabályozást és a stabilitási feltételeket
  • A biológiai terhelés, az endotoxin és a sterilitás külön vizsgálat, és csak akkor állítható, ha szerepel a felszabadított tétel specifikációjában és COA-ján.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
LC600600 mg10 injekciós üveg
LC12001200 mg10 injekciós üveg

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és COA-ját. Más összetétel analógiájára önmagában ne fagyassza vagy hűtse; a felnyitás utáni és használat közbeni stabilitáshoz termékspecifikus adatok szükségesek. Az előírás szerint védje a tartályt a szennyeződéstől és az inkompatibilis fény- vagy hőmérséklet-kitettségtől.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Hiteles azonosság: PubChem CID 10917. Bizonyítéki összefüggés: NIH Office of Dietary Supplements. Csak szabályozási összehasonlítás: FDA/DailyMed orális oldat- és injekciós címkék. A hivatkozott lektorált források meghatározott mechanizmusokat, populációkat és végpontokat tárgyalnak.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) L-Carnitine kapcsán

Mit jelentenek a 600 mg és 1200 mg kiszerelési címkék?+

Névleges teljes L-karnitin-hatóanyagtöltetet jelentenek, nem koncentrációt és nem adagolási utasítást. Az árajánlatnak és a felszabadított tétel COA-jának közölnie kell a töltési térfogatot, a mg/mL koncentrációt, azt, hogy az erősséget szabad L-karnitin-egyenértékben adják-e meg, a hatóanyag-vizsgálat alapját, az oldószert, a segédanyagokat és a tartályt. A teljes tömeg nem alakítható munkakoncentrációvá, amíg az igazolt térfogat és hatóanyag-tartalom nem ismert.

Mely COA-jellemzőket kell minősíteni egy vizes L-karnitin-tételnél?+

Követelje meg az oldott anyag azonosságát és sztereokémiai azonosságát, a kvantitatív koncentrációt vagy hatóanyag-tartalmat, a rokon anyagokat, a megjelenést és részecskéket, a töltési térfogatot, az oldószer- és segédanyag-közlést, a tartályadatokat és a tételspecifikus stabilitási nyilatkozatot. A biológiai terhelés, a bakteriális endotoxin és a sterilitás külön vizsgálatok; csak akkor kérje őket, ha a vizsgálat megköveteli, és csak akkor fogadja el az állítást, ha a módszer, a határérték és az eredmény szerepel a felszabadított tétel dokumentációjában.

Alkalmazhatók jóváhagyott levokarnitin-oldat tárolási vagy használati utasításai erre a kutatási készítményre?+

Nem. Egy jóváhagyott CARNITOR belsőleges oldat meghatározott 100 mg/mL összetétellel, segédanyagokkal, pH-val, beviteli úttal és címkével rendelkezik, ezt a katalógustételt pedig saját felszabadított-tétel-rekordjai alapján kell minősíteni. Orális vagy intravénás gyógyszerből ne vigyen át beviteli utat, tárolást, felnyitás utáni időt, sterilitást vagy klinikai adagolást pusztán azért, mert az oldott anyag L-karnitin. Kövesse a termékspecifikus címkét, COA-t és stabilitási adatokat.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Beszerzői tudástár

Kapcsolódó kutatási anyagok

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

Teljes katalógus
Mitokondriális kutatás

L-Carnitine

Zsírsavtranszportot vizsgáló kis molekulájú referencia-standard

Tisztaság
Cél ≥ 99.0% · tétel-COA
CAS
541-15-1
Folyadék
Egyéb kutatási anyagok

MIC (Lipo-C with B12)

Változó, többkomponensű MIC/Lipo-C formuláció · tételspecifikus, B12-t tartalmazó kutatási keverék

Tisztaság
Komponensenként · tétel-COA
CAS
A legújabb tétel-COA kérésre elérhető
Folyadék
Egyéb kutatási anyagok

Lemon Bottle

Kereskedelmi nevű, több összetevős anyag · tételenként ellenőrizni kell a hitelességet, a külső vagy injekciós felhasználási azonosságot és az összetételt

Tisztaság
Komponensenként · tétel-COA
CAS
83-88-5
Folyadék
Egyéb kutatási anyagok

Lipo-C (LC216)

Metionin-/inozitol-/kolin- és B-vitamin-tartalmú többkomponensű kutatási formula

Tisztaság
Komponensenként · tétel-COA
CAS
A legújabb tétel-COA kérésre elérhető
Üvegcsék