Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Tümünü görüntüle

Diğer araştırma materyalleri

L-Carnitine liquid

Sulu L-karnitin araştırma preparatı · metabolik küçük molekül

Bileşene özgü · Parti COA'sıCAS 541-15-1RUO
Araştırma durumuSulu araştırma preparatı olarak sağlanan yerleşik metabolit; çözelti özellikleri ve serbest bırakılmış parti testleri uygunluğu belirler.
Tedarik edilen formSulu L-karnitin preparatı (kuaterner amonyumlu küçük molekül; peptit değildir)
Termin süresiTeklifle teyit edilir
L-Carnitine liquid — Berrak, renksiz ila hafif sarı sulu çözelti; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
L-Carnitine liquid — Berrak, renksiz ila hafif sarı sulu çözelti; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma değeri; kullanıma hazır matris veya yöntem geliştirme çalışmalarını, konsantrasyon geri kazanımını, taşıma ve metabolizma çalışmalarını ve çözelti stabilitesi veya kap uyumluluğu değerlendirmesini kapsar
  • Sıvı sunum tek başına daha hızlı emilimi, steriliteyi veya klinik uygunluğu ortaya koymaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
541-15-1
Formül
COA
Moleküler ağırlık
161.20 g/mol
Görünüm
Berrak, renksiz ila hafif sarı sulu çözelti; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Bileşene özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti etiketini ve COA'sını izleyin. Yalnızca başka bir formülasyona benzeterek dondurmayın veya soğutmayın; açıldıktan sonraki ve kullanım sırasındaki stabilite ürüne özgü veri gerektirir. Kabı kontaminasyondan ve belirtildiği üzere uyumsuz ışık ya da sıcaklık maruziyetinden koruyun.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
Teklifle teyit edilir

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar L-Carnitine liquid hakkında neleri inceliyor?

Bu ürün, mitokondriyal açil grubu taşınmasında görev alan fizyolojik (R)-enantiyomer L-karnitin içeren sulu araştırma preparatıdır. Bir çözelti kaydı yalnızca bileşen kimliğine dayanmak yerine çözünen madde formunu, konsantrasyonu, çözücüyü, pH'ı, yardımcı maddeleri ve kabı tanımlamalıdır.

  • Çözelti tayini ve geri kazanımı; analitik yöntem geliştirme; taşıma ve mitokondriyal metabolizma modelleri; formülasyon, pH, donma-çözünme, kap ve kısa süreli stabilite çalışmaları; matris ekleme kontrolleri.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Çözünmüş L-karnitin molekülü karnitin-açiltransferaz ve taşıyıcı sistemlerine katılır. Deneysel yorum doğrulanmış konsantrasyona, matrise, pH'a, taşıyıcılara ve metabolik bağlama bağlıdır; sıvı sunum bileşiği onaylı ilaca dönüştürmez.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
İntravenözOral
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım içindir; steril enjekte edilebilir veya oral bitmiş ilaç olarak sunulmaz
  • İnsanlarda veya hayvanlarda kullanmayın
  • SDS ve belgelenmiş çözücü/yardımcı madde tehlikelerine göre kullanın
  • Kapalı flakon veya berrak görünüm steriliteyi kanıtlamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Laboratuvar çalışmalarında çözücüyü, pH'ı, iyonik kuvveti, sıcaklığı, kap adsorpsiyonunu ve birlikte çözünenleri değerlendirin
  • Esenlik kombinasyonu veya klinik ilaç etkileşimi tavsiyesi verilmez.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

L-Carnitine liquid fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kimliği, tayini veya konsantrasyonu, ilişkili maddeleri, enantiyomerik kimliği, pH'ı, çözücü/yardımcı madde bileşimini, dolum hacmi kontrolünü ve stabilite koşullarını isteyin
  • Biyolojik yük, endotoksin ve sterilite ayrı testlerdir ve yalnızca serbest bırakılmış parti spesifikasyonuna ve COA'sına dahil olduklarında iddia edilebilir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
LC-0600MG600 mg10 flakon
LC-1200MG1200 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti etiketini ve COA'sını izleyin. Yalnızca başka bir formülasyona benzeterek dondurmayın veya soğutmayın; açıldıktan sonraki ve kullanım sırasındaki stabilite ürüne özgü veri gerektirir. Kabı kontaminasyondan ve belirtildiği üzere uyumsuz ışık ya da sıcaklık maruziyetinden koruyun.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Yetkili kimlik: PubChem CID 10917. Kanıt bağlamı: NIH Office of Dietary Supplements. Yalnızca düzenleyici karşılaştırma: FDA/DailyMed oral çözelti ve enjeksiyon etiketleri. Bağlantılı hakemli kaynaklar belirli mekanizmaları, popülasyonları ve sonlanımları ele alır.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Kaynağı aç
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Kaynağı aç
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Kaynağı aç
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Kaynağı aç
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Kaynağı aç
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Kaynağı aç
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Kaynağı aç
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların L-Carnitine liquid hakkında sorduğu sorular

600 mg ve 1200 mg sunum etiketleri ne anlama gelir?+

Bunlar nominal toplam L-karnitin etkin madde dolumlarıdır; konsantrasyon veya doz talimatı değildir. Teklif ve serbest bırakılmış parti COA'sı dolum hacmini, mg/mL cinsinden konsantrasyonu, gücün serbest L-karnitin eşdeğeri olarak ifade edilip edilmediğini, tayin esasını, çözücüyü, pH'ı, yardımcı maddeleri ve kabı belirtmelidir. Doğrulanmış hacim ve tayin bilinmeden toplam kütle çalışma konsantrasyonuna dönüştürülemez.

Sulu L-karnitin partisi için hangi COA özellikleri değerlendirilmelidir?+

Çözünen madde kimliğini ve stereokimyasal kimliği, nicel konsantrasyonu veya tayini, ilişkili maddeleri, pH'ı, görünümü ve partikülleri, dolum hacmini, çözücü ve yardımcı madde açıklamasını, kap bilgilerini ve partiye özgü stabilite beyanını isteyin. Biyolojik yük, bakteriyel endotoksinler ve sterilite farklı testlerdir; yalnızca çalışma gerektirdiğinde isteyin ve ancak yöntem, sınır ve sonuç serbest bırakılmış parti belgelerinde yer aldığında iddiayı kabul edin.

Onaylı levokarnitin çözeltisinin saklama veya kullanım talimatları bu araştırma preparatına uygulanabilir mi?+

Hayır. Onaylı CARNITOR oral çözeltisinin tanımlı 100 mg/mL bileşimi, yardımcı maddeleri, pH'ı, uygulama yolu ve etiketi vardır; bu katalog ürünü kendi serbest bırakılmış parti kayıtlarından değerlendirilmelidir. Çözünen madde L-karnitin olduğu için oral veya intravenöz bir ilaçtan uygulama yolunu, saklamayı, açıldıktan sonraki süreyi, steriliteyi veya klinik dozu aktarmayın. Ürüne özgü etiketi, COA'yı ve stabilite verilerini izleyin.