Українська
Мова31 мов
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Підтримувані мови визначено за часткою країн у попередніх запитах. Якщо вам потрібна інша мова, надішліть відгук.

Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Інші дослідницькі матеріали

L-Carnitine liquid

Водний дослідницький препарат L-карнітину · метаболічна низькомолекулярна молекула

Confirm concentration and component specification on released-lot COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 541-15-1RUO
Дослідницький статусДобре вивчений метаболіт, що постачається як водний дослідницький препарат; придатність визначають характеристики розчину та випробування випущеної серії.
Форма постачанняВодний препарат L-карнітину (четвертинна амонієва низькомолекулярна сполука; не пептид)
Строк виконанняПідтверджується під час оформлення пропозиції
L-Carnitine liquid — Прозорий водний розчин від безбарвного до злегка жовтого; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
L-Carnitine liquid — Прозорий водний розчин від безбарвного до злегка жовтого; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність охоплює роботу з готовими матрицями або розроблення методів, визначення відновлення концентрації, дослідження транспорту й метаболізму, а також оцінювання стабільності розчину чи сумісності з контейнером
  • Рідка форма сама по собі не підтверджує швидше всмоктування, стерильність або клінічну придатність.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
541-15-1
Формула
COA
Молекулярна маса
161.20 g/mol
Зовнішній вигляд
Прозорий водний розчин від безбарвного до злегка жовтого; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуватися етикетки та COA випущеної серії. Не заморожувати й не зберігати в холодильнику лише за аналогією з іншою формою; стабільність після відкриття та під час використання потребує даних для конкретного продукту. Захищати контейнер від забруднення та несумісного впливу світла чи температури, як зазначено в документації.
MOQ
За запитом
Строк виконання
Підтверджується під час оформлення пропозиції

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо L-Carnitine liquid

Цей продукт є водним дослідницьким препаратом, що містить L-карнітин — фізіологічний (R)-енантіомер, залучений до мітохондріального транспорту ацильних груп. У документації на розчин мають бути зазначені форма розчиненої речовини, концентрація, розчинник, pH, допоміжні речовини й контейнер; самої ідентичності інгредієнта недостатньо.

  • Кількісне визначення розчину та відновлення; розроблення аналітичних методів; моделі транспорту й мітохондріального метаболізму; дослідження складу, pH, заморожування-відтавання, контейнера та короткострокової стабільності; контрольні зразки з додаванням у матрицю.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Розчинена молекула L-карнітину бере участь у системах карнітинацилтрансфераз і транспортерів. Інтерпретація експерименту залежить від підтвердженої концентрації, матриці, pH, транспортерів і метаболічного контексту; рідка форма не перетворює сполуку на схвалений лікарський препарат.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
ВнутрішньовеннийПероральний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Лише для досліджень; не заявляється як стерильний ін’єкційний або пероральний готовий лікарський препарат
  • Не використовувати у людей або тварин
  • Поводитися відповідно до SDS і документованих небезпек розчинника/допоміжних речовин
  • Герметичний vial або прозорий вигляд не підтверджують стерильність.

Взаємодії, описані в літературі

  • У лабораторних дослідженнях оцінювати розчинник, pH, іонну силу, температуру, адсорбцію на контейнері та супутні розчинені речовини
  • Рекомендації щодо оздоровчих комбінацій або клінічних лікарських взаємодій не надаються.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для L-Carnitine liquid

L-Carnitine liquid 600 mg COA заводської партії захищений попередній переглядL-Carnitine liquid600 mg · WHJLP-LC600-260520-C
L-Carnitine liquid 1200 mg COA заводської партії захищений попередній переглядL-Carnitine liquid1200 mg · WHJLP-LC1200-260520-C
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагати ідентичність, кількісне визначення або концентрацію, споріднені домішки, енантіомерну ідентичність, pH, склад розчинника/допоміжних речовин, контроль об’єму наповнення та умови стабільності
  • Мікробне навантаження, ендотоксини й стерильність — окремі випробування; заяви про них допустимі лише за включення до специфікації та COA випущеної серії.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
LC-0600MG600 mg10 флаконів
LC-1200MG1200 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуватися етикетки та COA випущеної серії. Не заморожувати й не зберігати в холодильнику лише за аналогією з іншою формою; стабільність після відкриття та під час використання потребує даних для конкретного продукту. Захищати контейнер від забруднення та несумісного впливу світла чи температури, як зазначено в документації.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Авторитетне джерело щодо ідентичності: PubChem CID 10917. Контекст доказів: NIH Office of Dietary Supplements. Лише для регуляторного порівняння: маркування перорального розчину й ін’єкції FDA/DailyMed. Пов’язані рецензовані джерела розглядають конкретні механізми, популяції та кінцеві точки.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Відкрити джерело
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Відкрити джерело
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Відкрити джерело
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Відкрити джерело
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Відкрити джерело
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Відкрити джерело
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Відкрити джерело
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про L-Carnitine liquid

Що означають позначення фасування 600 mg і 1200 mg?+

Це номінальний загальний вміст активного L-карнітину, а не концентрації та не інструкції щодо дозування. У комерційній пропозиції та COA випущеної серії мають бути зазначені об’єм наповнення, концентрація в mg/mL, чи виражена сила як еквівалент вільного L-карнітину, основа кількісного визначення, розчинник, pH, допоміжні речовини й контейнер. Загальну масу не можна перерахувати в робочу концентрацію, доки не відомі підтверджені об’єм і результат кількісного визначення.

Які показники COA слід підтвердити для серії водного L-карнітину?+

Вимагайте ідентичність розчиненої речовини та стереохімічну ідентичність, кількісну концентрацію або результат визначення, споріднені домішки, pH, зовнішній вигляд і частинки, об’єм наповнення, відомості про розчинник і допоміжні речовини, інформацію про контейнер та заяву про стабільність для конкретної серії. Мікробне навантаження, бактеріальні ендотоксини й стерильність — різні випробування; запитуйте їх лише за потреби для дослідження та приймайте заяву тільки тоді, коли метод, межу й результат наведено в документації випущеної серії.

Чи можна застосувати до цього дослідницького препарату інструкції зі зберігання або використання схваленого розчину левокарнітину?+

Ні. Схвалений пероральний розчин CARNITOR має визначений склад 100 mg/mL, допоміжні речовини, pH, шлях введення та маркування, тоді як цей каталожний продукт необхідно кваліфікувати за власними документами випущеної серії. Не переносіть шлях введення, зберігання, термін після відкриття, стерильність або клінічне дозування з перорального чи внутрішньовенного лікарського препарату лише тому, що розчиненою речовиною є L-карнітин. Дотримуйтеся етикетки, COA та даних про стабільність конкретного продукту.

Пов'язані дослідницькі матеріали

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Повний каталог
Мітохондріальні дослідження

L-Carnitine

Низькомолекулярний референтний стандарт для досліджень транспорту жирних кислот

Чистота
Target ≥ 99.0% · Batch COA
CAS
541-15-1
Найновіший COA серії — за запитом
Інші дослідницькі матеріали

MIC (Lipo C with B12)

Варіабельна багатокомпонентна формула MIC/Lipo-C · дослідницька суміш із B12, склад якої залежить від серії

Чистота
Component-specific · Batch COA
CAS
63-68-3
Найновіший COA серії — за запитом
Інші дослідницькі матеріали

Lemon Bottle

Багатокомпонентний матеріал під торговою назвою · автентичність, призначення для зовнішнього застосування чи ін’єкцій та склад необхідно перевіряти для кожної серії

Чистота
Component-specific · Batch COA
CAS
83-88-5
Найновіший COA серії — за запитом
Інші дослідницькі матеріали

Lipo-C

Багатокомпонентна дослідницька рецептура з метіоніну, інозитолу, холіну та вітамінів групи B

Чистота
Component-specific · Batch COA
CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Найновіший COA серії — за запитом