Українська
Мова31 мов
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

Підтримувані мови визначено за часткою країн у попередніх запитах. Якщо вам потрібна інша мова, надішліть відгук.

Інші дослідницькі матеріали

L-Carnitine

Також відомий як L-Carnitine liquid

Водний дослідницький препарат L-карнітину · метаболічна низькомолекулярна молекула

За компонентами · COA серіїCAS 541-15-1RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняВодний препарат L-карнітину (четвертинна амонієва низькомолекулярна сполука; не пептид)
Строк виконанняПідтверджується під час оформлення пропозиції
L-Carnitine — Прозорий водний розчин від безбарвного до злегка жовтого; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
L-Carnitine — Прозорий водний розчин від безбарвного до злегка жовтого; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність охоплює роботу з готовими матрицями або розроблення методів, визначення відновлення концентрації, дослідження транспорту й метаболізму, а також оцінювання стабільності розчину чи сумісності з контейнером
  • Рідка форма сама по собі не підтверджує швидше всмоктування, стерильність або клінічну придатність.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
541-15-1
Формула
COA
Молекулярна маса
161.2 g/mol
Зовнішній вигляд
Прозорий водний розчин від безбарвного до злегка жовтого; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуватися етикетки та COA випущеної серії. Не заморожувати й не зберігати в холодильнику лише за аналогією з іншою формою; стабільність після відкриття та під час використання потребує даних для конкретного продукту. Захищати контейнер від забруднення та несумісного впливу світла чи температури, як зазначено в документації.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
Підтверджується під час оформлення пропозиції

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо L-Carnitine

Цей продукт є водним дослідницьким препаратом, що містить L-карнітин — фізіологічний (R)-енантіомер, залучений до мітохондріального транспорту ацильних груп. У документації на розчин мають бути зазначені форма розчиненої речовини, концентрація, розчинник, pH, допоміжні речовини й контейнер; самої ідентичності інгредієнта недостатньо.

  • Кількісне визначення розчину та відновлення; розроблення аналітичних методів; моделі транспорту й мітохондріального метаболізму; дослідження складу, pH, заморожування-відтавання, контейнера та короткострокової стабільності; контрольні зразки з додаванням у матрицю.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Розчинена молекула L-карнітину бере участь у системах карнітинацилтрансфераз і транспортерів. Інтерпретація експерименту залежить від підтвердженої концентрації, матриці, pH, транспортерів і метаболічного контексту; рідка форма не перетворює сполуку на схвалений лікарський препарат.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
ВнутрішньовеннийПероральний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Лише для досліджень; не заявляється як стерильний ін’єкційний або пероральний готовий лікарський препарат
  • Не використовувати у людей або тварин
  • Поводитися відповідно до SDS і документованих небезпек розчинника/допоміжних речовин
  • Герметичний vial або прозорий вигляд не підтверджують стерильність.

Взаємодії, описані в літературі

  • У лабораторних дослідженнях оцінювати розчинник, pH, іонну силу, температуру, адсорбцію на контейнері та супутні розчинені речовини
  • Рекомендації щодо оздоровчих комбінацій або клінічних лікарських взаємодій не надаються.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій L-Carnitine

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії L-Carnitine 600 mg600 mg
  • Розмитий перегляд COA партії L-Carnitine 1200 mg1200 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагати ідентичність, кількісне визначення або концентрацію, споріднені домішки, енантіомерну ідентичність, склад розчинника/допоміжних речовин, контроль об’єму наповнення та умови стабільності
  • Мікробне навантаження, ендотоксини й стерильність — окремі випробування; заяви про них допустимі лише за включення до специфікації та COA випущеної серії.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
LC600600 mg10 флаконів
LC12001200 mg10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуватися етикетки та COA випущеної серії. Не заморожувати й не зберігати в холодильнику лише за аналогією з іншою формою; стабільність після відкриття та під час використання потребує даних для конкретного продукту. Захищати контейнер від забруднення та несумісного впливу світла чи температури, як зазначено в документації.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Авторитетне джерело щодо ідентичності: PubChem CID 10917. Контекст доказів: NIH Office of Dietary Supplements. Лише для регуляторного порівняння: маркування перорального розчину й ін’єкції FDA/DailyMed. Пов’язані рецензовані джерела розглядають конкретні механізми, популяції та кінцеві точки.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Відкрити джерело
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Відкрити джерело
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Відкрити джерело
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Відкрити джерело
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Відкрити джерело
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Відкрити джерело
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Відкрити джерело
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про L-Carnitine

Що означають позначення фасування 600 mg і 1200 mg?+

Це номінальний загальний вміст активного L-карнітину, а не концентрації та не інструкції щодо дозування. У комерційній пропозиції та COA випущеної серії мають бути зазначені об’єм наповнення, концентрація в mg/mL, чи виражена сила як еквівалент вільного L-карнітину, основа кількісного визначення, розчинник, допоміжні речовини й контейнер. Загальну масу не можна перерахувати в робочу концентрацію, доки не відомі підтверджені об’єм і результат кількісного визначення.

Які показники COA слід підтвердити для серії водного L-карнітину?+

Вимагайте ідентичність розчиненої речовини та стереохімічну ідентичність, кількісну концентрацію або результат визначення, споріднені домішки, зовнішній вигляд і частинки, об’єм наповнення, відомості про розчинник і допоміжні речовини, інформацію про контейнер та заяву про стабільність для конкретної серії. Мікробне навантаження, бактеріальні ендотоксини й стерильність — різні випробування; запитуйте їх лише за потреби для дослідження та приймайте заяву тільки тоді, коли метод, межу й результат наведено в документації випущеної серії.

Чи можна застосувати до цього дослідницького препарату інструкції зі зберігання або використання схваленого розчину левокарнітину?+

Ні. Схвалений пероральний розчин CARNITOR має визначений склад 100 mg/mL, допоміжні речовини, pH, шлях введення та маркування, тоді як цей каталожний продукт необхідно кваліфікувати за власними документами випущеної серії. Не переносіть шлях введення, зберігання, термін після відкриття, стерильність або клінічне дозування з перорального чи внутрішньовенного лікарського препарату лише тому, що розчиненою речовиною є L-карнітин. Дотримуйтеся етикетки, COA та даних про стабільність конкретного продукту.

Докази до замовлення

Знання для покупця

Пов'язані дослідницькі матеріали

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Повний каталог
Мітохондріальні дослідження

L-Carnitine

Низькомолекулярний референтний стандарт для досліджень транспорту жирних кислот

Чистота
Ціль ≥ 99.0% · COA серії
CAS
541-15-1
Рідина
Інші дослідницькі матеріали

MIC (Lipo-C with B12)

Варіабельна багатокомпонентна формула MIC/Lipo-C · дослідницька суміш із B12, склад якої залежить від серії

Чистота
За компонентами · COA серії
CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Рідина
Інші дослідницькі матеріали

Lemon Bottle

Багатокомпонентний матеріал під торговою назвою · автентичність, призначення для зовнішнього застосування чи ін’єкцій та склад необхідно перевіряти для кожної серії

Чистота
За компонентами · COA серії
CAS
83-88-5
Рідина
Інші дослідницькі матеріали

Lipo-C (LC216)

Багатокомпонентна дослідницька рецептура з метіоніну, інозитолу, холіну та вітамінів групи B

Чистота
За компонентами · COA серії
CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Флакони