L-Carnitine

Còn gọi là L-Carnitine liquid

Chế phẩm L-carnitine dạng nước dùng cho nghiên cứu · phân tử nhỏ chuyển hóa

Theo thành phần · COA lôCAS 541-15-1RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpChế phẩm L-carnitine dạng nước (phân tử nhỏ amoni bậc bốn; không phải peptide)
Thời gian giao hàngXác nhận cùng báo giá
L-Carnitine — Dung dịch nước trong, không màu đến vàng nhạt; xác nhận ngoại quan lô đã xuất xưởng trên COA
L-Carnitine — Dung dịch nước trong, không màu đến vàng nhạt; xác nhận ngoại quan lô đã xuất xưởng trên COA · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị nghiên cứu bao gồm công việc với nền mẫu sẵn dùng hoặc phát triển phương pháp, độ thu hồi nồng độ, nghiên cứu vận chuyển và chuyển hóa, và đánh giá độ ổn định dung dịch hoặc tính tương thích của vật chứa
  • Dạng lỏng tự nó không chứng minh hấp thu nhanh hơn, tính vô trùng hoặc sự phù hợp lâm sàng.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
541-15-1
Công thức
COA
Khối lượng phân tử
161.2 g/mol
Ngoại quan
Dung dịch nước trong, không màu đến vàng nhạt; xác nhận ngoại quan lô đã xuất xưởng trên COA
Độ tinh khiết
Confirm concentration and component specification on released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo nhãn và COA của lô đã xuất xưởng. Không đông lạnh hoặc bảo quản lạnh chỉ vì tương tự một dạng bào chế khác; độ ổn định sau khi mở và trong khi sử dụng cần dữ liệu riêng của sản phẩm. Bảo vệ vật chứa khỏi nhiễm bẩn và tiếp xúc ánh sáng hoặc nhiệt độ không tương thích theo quy định.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
Xác nhận cùng báo giá

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về L-Carnitine

Sản phẩm này là chế phẩm nghiên cứu dạng nước chứa L-carnitine, enantiomer sinh lý (R) tham gia vận chuyển nhóm acyl trong ty thể. Hồ sơ dung dịch phải xác định dạng chất tan, nồng độ, dung môi, pH, tá dược và vật chứa thay vì chỉ dựa vào định tính thành phần.

  • Định lượng và thu hồi dung dịch; phát triển phương pháp phân tích; mô hình vận chuyển và chuyển hóa ty thể; nghiên cứu công thức, pH, đông-rã đông, vật chứa và độ ổn định ngắn hạn; đối chứng thêm chuẩn vào nền mẫu.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Phân tử L-carnitine hòa tan tham gia hệ carnitine-acyltransferase và chất vận chuyển. Việc diễn giải thí nghiệm phụ thuộc vào nồng độ đã xác minh, nền mẫu, pH, chất vận chuyển và bối cảnh chuyển hóa; dạng lỏng không biến hợp chất thành thuốc được phê duyệt.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Tĩnh mạchĐường uống
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Chỉ dùng cho nghiên cứu; không được mô tả là thuốc thành phẩm tiêm vô trùng hoặc thuốc uống thành phẩm
  • Không dùng cho người hoặc động vật
  • Xử lý theo SDS và nguy cơ dung môi/tá dược đã được lập hồ sơ
  • vial kín hoặc ngoại quan trong không chứng minh tính vô trùng.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Trong nghiên cứu tại bàn thí nghiệm, đánh giá dung môi, pH, lực ion, nhiệt độ, hấp phụ lên vật chứa và các chất tan đi kèm
  • Không đưa ra tư vấn về phối hợp chăm sóc sức khỏe hoặc tương tác thuốc lâm sàng.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của L-Carnitine

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô L-Carnitine 600 mg600 mg
  • Bản xem trước làm mờ COA lô L-Carnitine 1200 mg1200 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu định tính, phép định lượng hoặc nồng độ, tạp chất liên quan, định tính enantiomer, thành phần dung môi/tá dược, kiểm soát thể tích nạp và điều kiện ổn định
  • Bioburden, endotoxin và tính vô trùng là các phép thử riêng biệt và chỉ được tuyên bố khi có trong tiêu chuẩn và COA của lô đã xuất xưởng.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
LC600600 mg10 lọ
LC12001200 mg10 lọ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Tuân theo nhãn và COA của lô đã xuất xưởng. Không đông lạnh hoặc bảo quản lạnh chỉ vì tương tự một dạng bào chế khác; độ ổn định sau khi mở và trong khi sử dụng cần dữ liệu riêng của sản phẩm. Bảo vệ vật chứa khỏi nhiễm bẩn và tiếp xúc ánh sáng hoặc nhiệt độ không tương thích theo quy định.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Nguồn định tính có thẩm quyền: PubChem CID 10917. Bối cảnh bằng chứng: NIH Office of Dietary Supplements. Chỉ để so sánh quản lý: nhãn dung dịch uống và thuốc tiêm FDA/DailyMed. Các nguồn bình duyệt được liên kết đề cập đến cơ chế, quần thể và tiêu chí đánh giá cụ thể.
  1. 01

    The Role of l-Carnitine in Mitochondria, Prevention of Metabolic Inflexibility and Disease Initiation

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Mở nguồn
  2. 02

    Carnitine transport and fatty acid oxidation

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research · 2016

    Mở nguồn
  3. 03

    Comprehensive review of the expanding roles of the carnitine pool in metabolic physiology: beyond fatty acid oxidation

    Journal of Translational Medicine · 2025

    Mở nguồn
  4. 04

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Mở nguồn
  5. 05

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Mở nguồn
  6. 06

    Effects of Levocarnitine on Brachial-Ankle Pulse Wave Velocity in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

    Nutrients · 2014

    Mở nguồn
  7. 07

    Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

    BioMed Research International · 2017

    Mở nguồn
  8. 08

    Progression of atherosclerosis with carnitine supplementation: a randomized controlled trial in the metabolic syndrome

    Nutrition & Metabolism · 2022

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về L-Carnitine

Nhãn quy cách 600 mg và 1200 mg có ý nghĩa gì?+

Đây là tổng lượng L-carnitine hoạt tính danh định, không phải nồng độ hay hướng dẫn liều. Báo giá và COA lô đã xuất xưởng phải nêu thể tích nạp, nồng độ theo mg/mL, hàm lượng có được biểu thị dưới dạng tương đương L-carnitine tự do hay không, cơ sở định lượng, dung môi, tá dược và vật chứa. Không thể chuyển tổng khối lượng thành nồng độ làm việc cho đến khi biết thể tích và kết quả định lượng đã xác minh.

Cần đánh giá những thuộc tính COA nào cho một lô L-carnitine dạng nước?+

Yêu cầu định tính chất tan và định tính lập thể, nồng độ định lượng hoặc phép định lượng, tạp chất liên quan, ngoại quan và tiểu phân, thể tích nạp, công bố dung môi và tá dược, thông tin vật chứa và tuyên bố ổn định riêng cho lô. Bioburden, endotoxin vi khuẩn và tính vô trùng là các phép thử khác nhau; chỉ yêu cầu khi nghiên cứu cần và chỉ chấp nhận tuyên bố khi phương pháp, giới hạn và kết quả có trong hồ sơ lô đã xuất xưởng.

Có thể áp dụng hướng dẫn bảo quản hoặc sử dụng dung dịch levocarnitine được phê duyệt cho chế phẩm nghiên cứu này không?+

Không. Dung dịch uống CARNITOR được phê duyệt có thành phần 100 mg/mL, tá dược, pH, đường dùng và nhãn xác định, trong khi sản phẩm này phải được đánh giá từ hồ sơ lô riêng. Không chuyển đường dùng, điều kiện bảo quản, thời hạn sau mở, tính vô trùng hoặc liều lâm sàng từ thuốc uống hay tiêm tĩnh mạch chỉ vì chất tan là L-carnitine. Tuân theo nhãn, COA và dữ liệu ổn định riêng của sản phẩm.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua