Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Bioregulatoren van Khavinson

Bronchogen

Onderzoeksreferentie voor de AEDL-tetrapeptide · een sequentieopgeloste identiteit is essentieel

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraagRUO
OnderzoeksstatusBeperkt en sequentie-inconsistent preklinisch bewijs; uitsluitend voor laboratoriumonderzoek
Geleverde vormLineaire tetrapeptide; H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH (AEDL)
Levertijd14–21 dagen
Bronchogen — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Bronchogen — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Bruikbare laboratoriumvragen omvatten onderscheid tussen volgorde-isomeren, assays voor genexpressie en promotormethylering in bronchiale cellen en replicatie van preklinische bevindingen in ademhalingsweefsel met sequentiebevestigd materiaal
  • Het record scheidt bewijs voor AEDL uitdrukkelijk van onderzoeken naar ADEL en van rapporten waarin alleen de merknaam wordt genoemd.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Formule
C18H30N4O9
Molecuulgewicht
446.44
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, container, temperatuurbereik tijdens verzending en elke bewaartijd na bereiding vereisen bewijs voor de exacte AEDL-vorm, matrix en concentratie; generieke instructies van leveranciers zijn geen stabiliteitsonderzoek.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 11690869

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Bronchogen bestuderen

Bronchogen wordt aangeboden binnen de Khavinson-onderzoekslijn en wordt hier gespecificeerd als H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, AEDL. PubChem CID 11690869 ondersteunt formule C₁₈H₃₀N₄O₉ en een molecuulgewicht van ongeveer 446,5 Da voor AEDL. De literatuur is chemisch inconsistent: PMID 25761685 onderzoekt uitdrukkelijk AEDL, terwijl PMID 21240358 en PMID 25015171 uitdrukkelijk ADEL onderzoeken, een volgorde-isomeer met dezelfde samenstelling en intacte massa. PMID 26468022 noemt Bronchogen in een rattenmodel, maar het toegankelijke abstract vermeldt de sequentie niet. Deze materialen mogen niet als equivalent worden beschouwd. Het bewijs is voornamelijk gebaseerd op in-vitro- of dieronderzoek, geconcentreerd binnen één onderzoekslijn en niet onafhankelijk gerepliceerd als een sequentiebevestigd programma bij mensen.

  • Sequentieopgelost in-vitro-onderzoek naar genexpressie en promotormethylering in bronchiale epitheelcellen; analytische vergelijking van AEDL, ADEL en verwante tetrapeptiden; en zorgvuldig gekwalificeerde preklinische replicatie
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

PMID 25761685 rapporteert met AEDL samenhangende veranderingen in genexpressie van bronchiale cellen en geselecteerde promotormethylering. Meer gedetailleerde bevindingen over DNA-binding die vaak aan Bronchogen worden toegeschreven, zijn afkomstig uit artikelen over ADEL en zijn hypothesen uit een verwant programma, geen rechtstreeks bewijs voor AEDL. Een causaal traject van sequentiebevestigde AEDL-binding via chromatine-regulatie naar uitkomsten op organisme-niveau is niet onafhankelijk aangetoond. Celopname, promotorherkenning en duurzame transcriptionele effecten blijven toetsbare hypothesen.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor gebruik bij mensen of dieren
  • Kleine preklinische rapporten zonder waargenomen ernstig signaal stellen de verdraagbaarheid bij mensen, veiligheid op lange termijn, steriliteit of geschiktheid voor toediening niet vast
  • Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele beheersmaatregelen; houd de sequentie-identiteit en RUO-status uitdrukkelijk vastgelegd in inkoop- en laboratoriumdocumenten.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werd geen gecontroleerd bewijs voor combinaties of interacties gevonden voor sequentiebevestigd AEDL
  • Door leveranciers aangeboden 'stacks' en andere Khavinson-producten zijn geen gevalideerde combinaties; er wordt geen advies over interacties bij patiënten verstrekt.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Bronchogen

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte AEDL-sequentie van N- naar C-terminus, uiteinden, geleverde vorm en tegenion, plus theoretische en waargenomen intacte massa met hoge resolutie
  • Vereis LC-MS/MS-fragmentionbewijs dat ADEL en andere volgorde-isomeren onderscheidt; stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel; kwantitatief peptidegehalte; water, tegenion en relevante residuen; en een partijspecifieke stabiliteitsbasis
  • Steriliteit, bacterieel endotoxine en bioburden zijn afzonderlijke tests
  • Kleur, een handelsnaam of één HPLC-oppervlaktepercentage kan de identiteit of geschiktheid voor een methode niet aantonen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
BRON-20MG20 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, container, temperatuurbereik tijdens verzending en elke bewaartijd na bereiding vereisen bewijs voor de exacte AEDL-vorm, matrix en concentratie; generieke instructies van leveranciers zijn geen stabiliteitsonderzoek.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 11690869 voor AEDL, formule C₁₈H₃₀N₄O₉ en molecuulgewicht van ongeveer 446,5 Da. Sequentieovereenkomende context: PMID 25761685 identificeert uitdrukkelijk AEDL. Context met identiteitsconflict: PMID 21240358 en PMID 25015171 identificeren uitdrukkelijk ADEL; PMID 26468022 noemt Bronchogen maar vermeldt geen sequentie in het toegankelijke abstract. Er werd geen sequentiebevestigd farmacokinetisch of gerandomiseerd klinisch onderzoek bij mensen gevonden.
  1. 01

    Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium

    Lung · 2014

    Bron openen
  2. 02

    Modulating effect of peptide therapy on the morphofunctional state of bronchial epithelium in rats with obstructive lung pathology

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2015

    Bron openen
  3. 03

    Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells

    Biochemistry (Moscow) · 2015

    Bron openen
  4. 04

    Effect of the peptide bronchogen (Ala-Asp-Glu-Leu) on DNA thermostability

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Bron openen
  5. 05

    Peptide regulation of gene expression: a systematic review

    Molecules · 2021

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Bronchogen stellen

Hoe kan AEDL-Bronchogen worden onderscheiden van verwante tetrapeptiden en volgorde-isomeren?+

Bronchogen wordt hier gespecificeerd als AEDL. Epitalon is AEDG en Cortagen is AEDP; voldoende opgeloste intacte massa kan deze verschillende samenstellingen dus onderscheiden. Intacte massa alleen kan AEDL niet onderscheiden van ADEL of andere volgorde-isomeren met dezelfde elementaire samenstelling. Kwalificatie vereist daarom de exacte sequentie van N- naar C-terminus, uiteinden en geleverde vorm, plus LC-MS/MS-bewijs dat diagnostische fragmentionen afdekt; een handelsnaam, formule of generiek zuiverheidsresultaat is onvoldoende.

Wat ondersteunt het gepubliceerde bewijs over Bronchogen daadwerkelijk?+

De sequentieovereenkomende literatuur over AEDL is voornamelijk beperkt tot in-vitro-onderzoek naar genexpressie en promotormethylering in bronchiale cellen. Andere artikelen onderzoeken uitdrukkelijk ADEL, terwijl een abstract over een obstructieve longaandoening bij ratten Bronchogen noemt zonder de sequentie te vermelden. Deze records ondersteunen sequentieopgelost preklinisch onderzoek, niet een onderling verwisselbare toeschrijving tussen isomeren en evenmin een claim over werkzaamheid of veiligheid bij mensen.

Welk bewijs van de vrijgegeven partij is het belangrijkst voor Bronchogen?+

Vraag de exacte AEDL-sequentie uitgeschreven van N- naar C-terminus, terminale toestand, zout/tegenion en theoretische massa op; intacte massa met hoge resolutie; LC-MS/MS-sequentie-iondekking waarmee ADEL kan worden onderscheiden; stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel; kwantitatief peptidegehalte; water, tegenion en relevante residuen; en de partijspecifieke basis voor bewaring. Steriliteit en bacterieel endotoxine zijn afzonderlijke kenmerken en mogen alleen worden geclaimd met benoemde methoden en acceptatiegrenzen.