Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Alles bekijken

Bioregulatoren van Khavinson

Cardiogen

Onderzoeksreferentie voor de AEDR-tetrapeptide · cardiale literatuur uit de Khavinson-lijn

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 857267-11-9RUO
OnderzoeksstatusBeperkt preklinisch bewijs uit een geconcentreerde onderzoekslijn; uitsluitend voor laboratoriumonderzoek
Geleverde vormLineaire tetrapeptide; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Levertijd14–21 dagen
Cardiogen — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Cardiogen — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten kwalificatie van AEDR-identiteit en -sequentie, modellen met myocardiale cellen of fibroblasten, uitlezingen van cytoskelet/nucleaire matrix en replicatie van bevindingen over peptide-histoninteracties
  • Gerapporteerde bevindingen in tumormodellen vormen een afzonderlijke preklinische context en tonen geen cardiovasculaire of antikankerwerkzaamheid aan.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
857267-11-9
Formule
C18H31N7O9
Molecuulgewicht
489.5 Da
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, temperatuurbereik tijdens verzending, container en elke bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte AEDR-vorm, matrix en concentratie.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 11583989

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Cardiogen bestuderen

Cardiogen wordt gespecificeerd als de lineaire tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, afgekort tot AEDR op basis van de vier residuen. PubChem CID 11583989 ondersteunt onafhankelijk die volledige residusequentie, formule C₁₈H₃₁N₇O₉ en molecuulgewicht 489,5 Da. Onderzoek uit het Khavinson-netwerk omvat een onderzoek met myocardiale explantaten van ratten, een onderzoek met embryonale fibroblasten van muizen, een M-1-sarcoommodel bij senescente ratten en een onderzoek naar interactie met tarwehistonen. Er werd geen sequentiebevestigd klinisch onderzoek of farmacokinetisch programma bij mensen gevonden. CAS 857267-11-9 wordt door meerdere leverancierscatalogi consistent gekoppeld, maar wordt niet weergegeven in de toegankelijke PubChem-synoniemen; daarom blijft sequentieopgelost bewijs van de partij primair.

  • Kwalificatie van sequentie en identiteit; assays met myocardweefsel en fibroblasten, voor cytoskelet/nucleaire matrix en histoninteracties; en zorgvuldig gecontroleerde preklinische replicatie
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

PMID 20210190 rapporteert dat 10⁻¹² M Cardiogen de uitgroeizone in organotypische myocardiale explantaten van ratten van 3 en 24 maanden oud vergrootte en samenhing met lagere p53-expressie; dit was een ex-vivo-weefselkweekexperiment, geen in-vivo-onderzoek naar werkzaamheid of dosis. PMID 22977870 rapporteert afzonderlijk 2- tot 5-voudige toenamen van cytoskeleteiwitten en 2- tot 3-voudige toenamen van lamin A/C in gekweekte embryonale fibroblasten van muizen; de bewering dat deze veranderingen cardioprotectie verklaren, is de interpretatie van de auteurs. PMID 23581987 rapporteert in-vitro-binding van AEDR en vijf andere korte peptiden aan FITC-gelabelde tarwehistonen en histon-deoxyribooligonucleotidecomplexen. Er is geen rechtstreeks causaal traject vastgesteld van die bevindingen naar cardiale uitkomsten of weefseltargeting bij mensen.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor gebruik bij mensen of dieren
  • Preklinische waarnemingen van proliferatie, apoptose en tumormodellen stellen geen veiligheid of contra-indicatiekader bij mensen vast
  • Het M-1-sarcoomonderzoek kan niet worden gegeneraliseerd naar kanker bij mensen of andere tumortypen
  • Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele beheersmaatregelen; chemische zuiverheid stelt geen steriliteit of geschiktheid voor injectie vast.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werden geen gecontroleerde onderzoeken naar combinaties of geneesmiddeleninteracties gevonden
  • Combinaties met Vesugen, BPC-157, TB-500 of andere Khavinson-peptiden zijn hypothesen van leveranciers/gemeenschappen, geen gevalideerde richtlijnen voor compatibiliteit of veiligheid.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Cardiogen

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte AEDR-sequentie en uiteinden, geleverde vorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa met hoge resolutie, sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuen en partijspecifieke stabiliteit
  • Steriliteit, bacterieel endotoxine en bioburden zijn onafhankelijke kenmerken
  • Een wit uiterlijk, heldere oplossing of alleen een resultaat van '>97%' oppervlakte is onvoldoende.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
CARD-20MG20 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, temperatuurbereik tijdens verzending, container en elke bewaartijd van een bereide oplossing vereisen bewijs voor de exacte AEDR-vorm, matrix en concentratie.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: PubChem CID 11583989. Onderzoek naar myocardiale explantaten en p53: PMID 20210190. Onderzoek naar cytoskelet/nucleaire matrix: PMID 22977870. M-1-sarcoommodel bij senescente ratten: PMID 20396706. Interactie met tarwe-histoncomplexen: PMID 23581987. Een overzichtsartikel uit 2023 in Cells, PMC9818427, biedt een secundaire synthese uit hetzelfde netwerk. Deze records ondersteunen een beperkte preklinische onderzoekscontext, geen dosering, werkzaamheid of veiligheid bij mensen.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Bron openen
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Bron openen
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Bron openen
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Bron openen
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Bron openen
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Bron openen
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Bron openen
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Cardiogen stellen

Wat staat vast over de identiteit van Cardiogen?+

PubChem CID 11583989 ondersteunt de volledige residusequentie H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, de residuafkorting AEDR, formule C₁₈H₃₁N₇O₉ en een molecuulgewicht van ongeveer 489,5 Da. De offerte en COA moeten ook de uiteinden, zoutvorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa, sequentiebewijs en kwantitatief peptidegehalte vermelden. CAS 857267-11-9 is een secundaire cataloguskoppeling en mag die controles niet vervangen.

Hoe sterk is het cardiale bewijs?+

Gepubliceerd werk omvat een onderzoek met myocardiale explantaten van ratten waarin proliferatie en lagere p53-expressie werden gerapporteerd, een onderzoek met embryonale fibroblasten van muizen waarin veranderingen in cytoskelet-/nucleaire-matrixeiwitten werden gemeld en een afzonderlijk M-1-sarcoommodel bij senescente ratten. Een ander in-vitro-artikel rapporteert interactie van AEDR met tarwehistonen. Deze bevindingen zijn afkomstig uit een geconcentreerde onderzoekslijn en stellen geen sequentiebevestigd cardiovasculair voordeel, farmacokinetisch profiel of klinische veiligheid bij mensen vast; histonbinding is niet causaal aan cardioprotectie gekoppeld.

Wat moet een pakket voor partijvrijgifte van Cardiogen bevatten?+

Vereis de exacte AEDR-sequentie van N- naar C-terminus en uiteinden, zoutvorm/tegenion en theoretische massa; intacte massa met hoge resolutie en sequentiebewijs; stabiliteitsindicerende HPLC-methode en onzuiverheidsprofiel; kwantitatief peptidegehalte; water, tegenion en relevante residuen; en partijspecifiek bewijs voor bewaring. Steriliteit, bacterieel endotoxine en bioburden zijn afzonderlijke tests en mogen niet worden afgeleid uit het uiterlijk of de chemische zuiverheid.