Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Hollandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Összes megtekintése

Khavinson-bioregulátorok

Bronchogen

AEDL tetrapeptid kutatási referenciaanyag · alapvető a szekvenciafelbontású azonosság

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS A legújabb tétel-COA kérésre elérhetőRUO
Kutatási státuszKorlátozott és szekvencia szempontjából következetlen preklinikai bizonyíték; kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra
Szállított formaLineáris tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH (AEDL)
Átfutási idő14–21 nap
Bronchogen — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Bronchogen — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Hasznos laboratóriumi kérdések: a szekvenciaizomerek megkülönböztetése, hörgősejtek génexpressziós és promótermetilációs vizsgálatai, valamint a légzőszöveti preklinikai eredmények reprodukálása szekvenciaigazolt anyaggal
  • A bejegyzés szándékosan elkülöníti az AEDL-bizonyítékokat az ADEL-vizsgálatoktól és a kizárólag márkanéven közölt beszámolóktól.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
A legújabb tétel-COA kérésre elérhető
Képlet
C18H30N4O9
Molekulatömeg
446.44
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a tárolóedényt, a szállítási tartományt és az elkészítés utáni tárolási időt a pontos AEDL-formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; az általános gyártói utasítás nem stabilitási vizsgálat.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
14–21 nap
PubChem CID 11690869

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Bronchogen kapcsán?

A Bronchogent a Khavinson kutatási vonalán belül forgalmazzák, és itt H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, azaz AEDL szekvenciaként határozzuk meg. A PubChem CID 11690869 az AEDL-re a C₁₈H₃₀N₄O₉ képletet és mintegy 446,5 Da molekulatömeget támasztja alá. A szakirodalom kémiailag következetlen: a PMID 25761685 kifejezetten AEDL-t vizsgál, míg a PMID 21240358 és a PMID 25015171 kifejezetten ADEL-t, azonos összetételű és épmolekula-tömegű sorrendi izomert. A PMID 26468022 egy patkánymodellben megnevezi a Bronchogent, de hozzáférhető kivonata nem közöl szekvenciát. Ezek az anyagok nem tekinthetők azonosnak. A bizonyítékok főként in vitro vagy állatkísérletesek, egyetlen kutatási vonalban összpontosulnak, és szekvenciaigazolt humán programként függetlenül nem reprodukálták őket.

  • Szekvenciafelbontású in vitro hörgőhámsejt-génexpressziós és -promótermetilációs kutatás; AEDL, ADEL és rokon tetrapeptidek analitikai összehasonlítása; valamint gondosan minősített preklinikai reprodukálás
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem klinikai javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A PMID 25761685 AEDL-hez társuló változásokról számol be a hörgősejtek génexpressziójában és egyes promóterek metilációjában. A Bronchogennek gyakran tulajdonított részletesebb DNS-kötődési eredmények ADEL-t vizsgáló közleményekből származnak, ezért kapcsolódó programhipotézisek, nem pedig az AEDL közvetlen bizonyítékai. A szekvenciaigazolt AEDL-kötődéstől a kromatinszabályozáson át az egész szervezet szintű kimenetelekig terjedő ok-okozati láncot függetlenül nem igazolták. A sejtbe jutás, a promóterfelismerés és a tartós transzkripciós hatások vizsgálható hipotézisek maradnak.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintVegyes bizonyítéki összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
  • A súlyos jel hiányáról beszámoló kis preklinikai vizsgálatok nem igazolják a humán tolerálhatóságot, a hosszú távú biztonságosságot, a sterilitást vagy az alkalmazási alkalmasságot
  • Kövesse az SDS-t és az intézményi előírásokat; a beszerzési és laboratóriumi nyilvántartásokban kifejezetten tüntesse fel a szekvenciaazonosságot és az RUO-státuszt.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Szekvenciaigazolt AEDL-re vonatkozó kontrollált kombinációs vagy kölcsönhatási bizonyítékot nem azonosítottak
  • A beszállítói „stackek” és más Khavinson-termékek nem validált kombinációk, és beteggyógyszer-kölcsönhatási tanácsot nem adunk.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Bronchogen gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a pontos N–C irányú AEDL-szekvenciát, a terminális csoportokat, a szállított formát és az elleniont, továbbá az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét
  • Olyan LC-MS/MS fragmension-bizonyítékot, amely megkülönbözteti az ADEL-t és más sorrendi izomereket; stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt; mennyiségi peptidtartalmat; vizet, elleniont és releváns maradékanyagokat; valamint tételspecifikus stabilitási alapot
  • A sterilitás, a bakteriális endotoxin és a biológiai terhelés külön vizsgálat
  • A szín, a kereskedelmi név vagy egyetlen HPLC-területszázalék nem igazolja az azonosságot vagy a módszerhez való alkalmasságot.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
BRON-20MG20 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, a fényvédelmet, a tárolóedényt, a szállítási tartományt és az elkészítés utáni tárolási időt a pontos AEDL-formára, mátrixra és koncentrációra vonatkozó bizonyíték alapján kell meghatározni; az általános gyártói utasítás nem stabilitási vizsgálat.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 11690869 az AEDL-re, C₁₈H₃₀N₄O₉ képlet és mintegy 446,5 Da molekulatömeg. Szekvenciaegyező háttér: a PMID 25761685 kifejezetten AEDL-t azonosít. Azonossági konfliktust tartalmazó háttér: a PMID 21240358 és a PMID 25015171 kifejezetten ADEL-t azonosít; a PMID 26468022 megnevezi a Bronchogent, de a hozzáférhető kivonatban nem ad meg szekvenciát. Szekvenciaigazolt humán farmakokinetikai vagy randomizált klinikai vizsgálatot nem azonosítottak.
  1. 01

    Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium

    Lung · 2014

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Modulating effect of peptide therapy on the morphofunctional state of bronchial epithelium in rats with obstructive lung pathology

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2015

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells

    Biochemistry (Moscow) · 2015

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Effect of the peptide bronchogen (Ala-Asp-Glu-Leu) on DNA thermostability

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Peptide regulation of gene expression: a systematic review

    Molecules · 2021

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Bronchogen kapcsán

Hogyan különböztethető meg az AEDL Bronchogen a rokon tetrapeptidektől és szekvenciaizomerektől?+

A Bronchogent itt AEDL-ként határozzuk meg. Az Epitalon AEDG, a Cortagen pedig AEDP, így a kellően felbontott épmolekula-tömeg megkülönbözteti ezeket az eltérő összetételeket. Az épmolekula-tömeg önmagában nem képes megkülönböztetni az AEDL-t az ADEL-től vagy az azonos elemi összetételű más sorrendi izomerektől. A minősítéshez ezért a pontos N–C irányú szekvencia, a terminális csoportok és a szállított forma, valamint diagnosztikus fragmensionokat lefedő LC-MS/MS-bizonyíték szükséges; a kereskedelmi név, a képlet vagy az általános tisztasági eredmény nem elegendő.

Mit támasztanak alá ténylegesen a Bronchogenről közölt bizonyítékok?+

A szekvenciával egyező AEDL-szakirodalom főként a hörgősejtek in vitro génexpressziós és promótermetilációs kutatására korlátozódik. Más közlemények kifejezetten ADEL-t vizsgálnak, míg egy obstruktív tüdőbetegséget vizsgáló patkánykísérlet kivonata a szekvencia megadása nélkül nevezi meg a Bronchogent. Ezek a bejegyzések szekvenciafelbontású preklinikai kutatást, nem pedig az izomerek felcserélhető hozzárendelését vagy humán hatásossági, illetve biztonságossági állítást támasztanak alá.

Mely felszabadított tételre vonatkozó bizonyíték a legfontosabb a Bronchogennél?+

Kérje a pontos, N–C irányban leírt AEDL-szekvenciát, a terminális állapotot, a sót/elleniont és az elméleti tömeget; a nagy felbontású épmolekula-tömeget; az ADEL megkülönböztetésére alkalmas LC-MS/MS szekvenciaion-lefedettséget; a stabilitásjelző HPLC-tisztaságot és szennyezőprofilt; a mennyiségi peptidtartalmat; a vizet, az elleniont és a releváns maradékanyagokat; valamint a tételspecifikus tárolási alapot. A sterilitás és a bakteriális endotoxin külön jellemzők, amelyeket csak megnevezett módszerekkel és elfogadási határértékekkel szabad állítani.