Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Khavinson-bioregulatorer

Bronchogen

AEDL-tetrapeptid som forskningsreferens · sekvensupplöst identitet är avgörande

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COACAS Senaste batch-COA tillgänglig på begäranRUO
ForskningsstatusBegränsat och sekvensinkonsekvent prekliniskt underlag; uteslutande för laboratorieforskning
Levererad formLinjär tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH (AEDL)
Ledtid14–21 dagar
Bronchogen — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA
Bronchogen — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Användbara laboratoriefrågor omfattar diskriminering av sekvensisomerer, analyser av genuttryck och promotormetylering i bronkialceller samt replikation av prekliniska fynd i luftvägsvävnad med sekvensbekräftat material
  • Posten skiljer avsiktligt AEDL-underlag från ADEL-studier och rapporter som endast använder varumärket.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Formel
C18H30N4O9
Molekylvikt
446.44
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och den frystorkade kakans tillstånd i den frisläppta lotens COA
Renhet
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, behållare, transportintervall och eventuell hålltid efter beredning kräver underlag för den exakta AEDL-formen, matrisen och koncentrationen; generiska leverantörsanvisningar är inte en stabilitetsstudie.
MOQ
På begäran
Ledtid
14–21 dagar
PubChem CID 11690869

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Bronchogen

Bronchogen marknadsförs inom Khavinson-forskningslinjen och specificeras här som H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, AEDL. PubChem CID 11690869 stöder formeln C₁₈H₃₀N₄O₉ och en molekylvikt på cirka 446.5 Da för AEDL. Litteraturen är kemiskt inkonsekvent: PMID 25761685 undersöker uttryckligen AEDL, medan PMID 21240358 och PMID 25015171 uttryckligen undersöker ADEL, en ordningsisomer med samma sammansättning och intakta massa. PMID 26468022 namnger Bronchogen i en råttmodell, men det tillgängliga abstractet anger inte sekvensen. Materialen kan inte antas vara likvärdiga. Underlaget bygger huvudsakligen på in vitro- eller djurforskning, är koncentrerat till en forskningslinje och har inte replikerats oberoende som ett sekvensbekräftat humant program.

  • Sekvensupplöst in vitro-forskning om genuttryck och promotormetylering i bronkiala epitelceller; analytisk jämförelse av AEDL, ADEL och besläktade tetrapeptider; samt noggrant kvalificerad preklinisk replikation
  • Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

PMID 25761685 rapporterar AEDL-associerade förändringar i genuttryck och utvald promotormetylering i bronkialceller. Mer detaljerade fynd om DNA-bindning som ofta tillskrivs Bronchogen kommer från ADEL-artiklar och är hypoteser från ett besläktat program, inte direkt underlag för AEDL. En orsakskedja från sekvensbekräftad AEDL-bindning via kromatinreglering till resultat på organismnivå är inte oberoende dokumenterad. Cellupptag, promotorigenkänning och varaktiga transkriptionseffekter är fortfarande testbara hypoteser.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte avsett för användning på människor eller djur
  • Små prekliniska rapporter utan observerad allvarlig signal fastställer inte human tolerabilitet, långsiktig säkerhet, sterilitet eller lämplighet för administrering
  • Följ SDS och institutionella kontroller; håll sekvensidentitet och RUO-status tydliga i inköps- och laboratorieposter.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Inget kontrollerat underlag för kombinationer eller interaktioner för sekvensbekräftat AEDL identifierades
  • Leverantörers ”stacks” och andra Khavinson-produkter är inte validerade kombinationer, och ingen rådgivning om patientinteraktioner ges.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Bronchogen

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv exakt AEDL-sekvens från N- till C-terminus, terminaler, levererad form och motjon samt teoretisk och observerad högupplöst intakt massa
  • LC-MS/MS-fragmentjonunderlag som skiljer ADEL och andra ordningsisomerer; stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil; kvantitativt peptidinnehåll; vatten, motjon och relevanta restämnen; samt lotspecifikt stabilitetsunderlag
  • Sterilitet, bakteriellt endotoxin och mikrobiell belastning är separata tester
  • Färg, ett handelsnamn eller en enda HPLC-areaprocent kan inte fastställa identitet eller metodlämplighet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
BRON-20MG20 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt den formuleringsspecifika stabilitetsangivelsen. Temperatur, ljusskydd, behållare, transportintervall och eventuell hålltid efter beredning kräver underlag för den exakta AEDL-formen, matrisen och koncentrationen; generiska leverantörsanvisningar är inte en stabilitetsstudie.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: PubChem CID 11690869 för AEDL, formel C₁₈H₃₀N₄O₉ och molekylvikt cirka 446.5 Da. Sekvensmatchat sammanhang: PMID 25761685 identifierar uttryckligen AEDL. Identitetskonflikt: PMID 21240358 och PMID 25015171 identifierar uttryckligen ADEL; PMID 26468022 namnger Bronchogen men anger ingen sekvens i det tillgängliga abstractet. Ingen sekvensbekräftad human farmakokinetisk eller randomiserad klinisk studie identifierades.
  1. 01

    Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium

    Lung · 2014

    Öppna källa
  2. 02

    Modulating effect of peptide therapy on the morphofunctional state of bronchial epithelium in rats with obstructive lung pathology

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2015

    Öppna källa
  3. 03

    Epigenetic mechanisms of peptidergic regulation of gene expression during aging of human cells

    Biochemistry (Moscow) · 2015

    Öppna källa
  4. 04

    Effect of the peptide bronchogen (Ala-Asp-Glu-Leu) on DNA thermostability

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

    Öppna källa
  5. 05

    Peptide regulation of gene expression: a systematic review

    Molecules · 2021

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Bronchogen

Hur kan AEDL Bronchogen skiljas från besläktade tetrapeptider och sekvensisomerer?+

Bronchogen specificeras här som AEDL. Epitalon är AEDG, och Cortagen är AEDP, så tillräckligt upplöst intakt massa kan skilja dessa olika sammansättningar. Intakt massa ensamt kan inte skilja AEDL från ADEL eller andra ordningsisomerer med samma grundämnessammansättning. Kvalificering kräver därför exakt sekvens från N- till C-terminus, terminaler och levererad form samt LC-MS/MS-underlag som täcker diagnostiska fragmentjoner; ett handelsnamn, en formel eller ett generiskt renhetsresultat är otillräckligt.

Vad stöder det publicerade Bronchogen-underlaget faktiskt?+

Den sekvensmatchade AEDL-litteraturen är huvudsakligen begränsad till in vitro-forskning om genuttryck och promotormetylering i bronkialceller. Andra artiklar undersöker uttryckligen ADEL, medan ett abstract om obstruktiv lungsjukdom hos råttor namnger Bronchogen utan att ange sekvensen. Dessa poster stöder sekvensupplöst preklinisk undersökning, inte utbytbar tillskrivning mellan isomerer och inte ett påstående om human effekt eller säkerhet.

Vilken dokumentation för den frisläppta loten är viktigast för Bronchogen?+

Begär exakt AEDL-sekvens skriven från N- till C-terminus, terminalt tillstånd, salt/motjon och teoretisk massa; högupplöst intakt massa; LC-MS/MS-sekvensjontäckning som kan skilja ADEL; stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil; kvantitativt peptidinnehåll; vatten, motjon och relevanta restämnen; samt det lotspecifika förvaringsunderlaget. Sterilitet och bakteriellt endotoxin är separata attribut och bör endast påstås med namngivna metoder och acceptansgränser.