Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Bioregulatoren van Khavinson

Vesugen

Lineaire Lys-Glu-Asp(KED)-tripeptide als onderzoeksstandaard

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 204271-66-9RUO
OnderzoeksstatusBeperkt, hoofdzakelijk preklinisch bewijs uit een geconcentreerd onderzoeksnetwerk. Dit catalogusmateriaal is uitsluitend voor onderzoeksgebruik en geen goedgekeurd therapeutisch product.
Geleverde vormLineaire ongemodificeerde L-tripeptide
Levertijd14–21 dagen
Vesugen — Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder
Vesugen — Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Gepubliceerde onderzoekscontexten, geen voordelen die voor dit RUO-materiaal worden geclaimd: KED is onderzocht in modellen van veroudering van vaatcellen, endotheelmerkers en atherosclerose; onderzoeken uit hetzelfde netwerk rapporteren in modelspecifieke situaties veranderingen in Ki-67, p53, E-selectine, endotheline-1, connexine-expressie en SIRT1; het vasculaire verslag met 41 deelnemers en het kleine verslag over polymorbiditeit zijn ongecontroleerd en kunnen geen werkzaamheid vaststellen; verkennende bevindingen over neuroplasticiteit komen uit cel- en muismodellen en de 5xFAD-publicatie heeft een formele correctie
  • Geen betrouwbaar, hier beoordeeld bewijs ondersteunt claims over vastgesteld anti-aging-, neuroprotectief, fysiek herstel- of cardiovasculair voordeel bij mensen.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
204271-66-9
Formule
C15H26N4O8
Molecuulgewicht
390.39 Da
Uiterlijk
Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd poeder
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA van de vrijgegeven partij en de instructies van de leverancier. Bewaar verzegeld gelyofiliseerd KED, tenzij de partijdocumentatie anders vermeldt, droog, beschermd tegen licht en bij of onder -20 °C. Het ontvangende laboratorium moet oplosmiddel, concentratie, containercompatibiliteit en bewaartijd van de oplossing valideren en herhaalde vries-dooicycli minimaliseren. Er werd geen universele levensduur van de oplossing van 7-10 dagen of hertestperiode van 24 maanden voor elke partij geverifieerd.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 87571363

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Vesugen bestuderen

Vesugen is een handelsnaam die verband houdt met de lineaire tripeptide Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identificeert lysyl-glutamyl-asparaginezuur met formule C₁₅H₂₆N₄O₈ en molecuulmassa 390,39 Da. Gepubliceerd werk omvat celkweek-, organotypische-kweek- en knaagdiermodellen plus twee kleine ongecontroleerde humane verslagen; het is sterk geconcentreerd in het onderzoeksnetwerk van Khavinson en vormt geen onafhankelijk gerepliceerde therapeutische bewijsbasis. PMID 25051774 beschrijft een voor-/naonderzoek met 41 deelnemers zonder gerapporteerde gerandomiseerde of placebogecontroleerde opzet. PMID 26390612 vermeldt 32 deelnemers, hoewel de gerapporteerde geslachtsaantallen — 18 mannen en 12 vrouwen — samen 30 zijn; deze discrepantie in de bron blijft onopgelost. Het 5xFAD-muizenartikel uit 2021 (PMID 34071923) ontving in 2025 een correctie wegens gedupliceerde afbeeldingen in figuren 5 en 8 (PMID 39861198). De correctie stelt dat de conclusies niet werden beïnvloed, maar moet bij het oorspronkelijke artikel worden geciteerd. Dit bulkproduct is analytisch en experimenteel onderzoeksmateriaal, geen geregistreerd geneesmiddel of afgewerkt voedingssupplement.

  • Onderzoekscontexten omvatten ontwikkeling van identiteits- en onzuiverheidsmethoden; modellen van proliferatie en senescentie van vasculaire endotheelcellen; assaysystemen voor endotheline-1, connexine, SIRT1, E-selectine, Ki-67 en p53; organotypische en knaagdiermodellen van neuroplasticiteit; en kritische beoordeling of replicatie van de kleine humane observationele verslagen
  • Deze contexten stellen geen klinische indicatie, aanbevolen toedieningsweg of therapeutisch gebruik vast.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Voor KED is geen gevalideerde receptor of humaan mechanisme vastgesteld. Onderzoeken uit het Khavinson-netwerk rapporteren modelspecifieke veranderingen in proliferatie, senescentie en vasculaire merkers, en sommige artikelen gebruiken computationele peptide-DNA-docking om regulatie op promotorniveau voor te stellen. Dit zijn hypothesen uit in-vitro-, in-silico-, organotypische of dierlijke systemen, geen direct structureel bewijs voor doelwitbinding of een aangetoond humaan causaal pad. Het PubMed-abstract voor het 5xFAD-onderzoek uit 2021 schrijft specifieke overeenkomsten met promotorsequenties toe aan EDR en niet aan KED; de eerdere claim dat was bewezen dat KED aan promotorregio's van CASP3, MAPT of PSEN1 bindt, is daarom verwijderd. Er werd geen humaan farmacokinetisch onderzoek gevonden.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
Intraperitoneaal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Deze bulkpeptide is uitsluitend voor onderzoeksgebruik en is niet steriel of gekwalificeerd voor toediening aan mensen of dieren
  • Er werd geen formeel fase I-veiligheidsprogramma gevonden
  • De twee kleine humane verslagen zijn ongecontroleerd en bieden niet de prospectieve vaststelling van ongewenste voorvallen die nodig is om veiligheid vast te stellen; het tweede verslag bevat ook een onopgeloste discrepantie in deelnemersaantal en beschrijft pro-oxidatieve activiteit en verlaagde aantallen CD34+-hematopoëtische cellen naast de gunstige claims
  • Zwangerschap, lactatie, pediatrisch gebruik, orgaanfunctiestoornissen, contra-indicaties en geneesmiddelinteracties zijn niet adequaat onderzocht
  • Het muizenartikel uit 2021 moet samen met de correctie uit 2025 worden geciteerd
  • Laboratoria moeten het SDS-veiligheidsinformatieblad volgen, passende PBM gebruiken, een gedocumenteerde risicobeoordeling uitvoeren en de institutionele goedkeuringen verkrijgen die voor het beoogde model vereist zijn.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werden geen gezaghebbende klinische interactiegegevens of gevalideerd combinatieschema gevonden
  • Claims dat KED synergistisch of compatibel is met Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen of andere peptiden zijn hypothesen van leveranciers of gemeenschappen, geen vastgestelde richtlijnen voor veiligheid of werkzaamheid
  • In experimentele systemen kunnen behandelingen die endotheliale signalering, proliferatie, oxidatieve stress, genexpressie of assaymetingen veranderen de interpretatie verstoren en moeten zij waar relevant vooraf als controles worden gespecificeerd
  • Deze catalogus geeft geen advies over medicatiebeheer of combinaties.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Vesugen

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis een COA van de vrijgegeven partij die de exacte identiteit H-Lys-Glu-Asp-OH, molecuulformule, theoretische massa, gemeten intacte massa en identiteitsmethode vermeldt; chromatografische zuiverheid en onzuiverheidsprofiel; tegenion- of zoutgehalte; water, residuele oplosmiddelen en nettopeptide-assay
  • Gebruik naast intacte massa en HPLC een orthogonale identiteitsmethode, zoals sequentiebevestiging met LC-MS/MS
  • Definieer voor cel- of dieronderzoek acceptatiecriteria voor endotoxine en bioburden in het protocol van het ontvangende laboratorium
  • HPLC-oppervlaktezuiverheid alleen stelt peptidegehalte, sequentie-identiteit, steriliteit, klinische kwaliteit of gelijkwaardigheid aan een op de markt gebracht product niet vast
  • Uiterlijk en helderheid van de oplossing zijn ondersteunende waarnemingen, geen vervanging voor analytische vrijgavetests.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
VESU-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA van de vrijgegeven partij en de instructies van de leverancier. Bewaar verzegeld gelyofiliseerd KED, tenzij de partijdocumentatie anders vermeldt, droog, beschermd tegen licht en bij of onder -20 °C. Het ontvangende laboratorium moet oplosmiddel, concentratie, containercompatibiliteit en bewaartijd van de oplossing valideren en herhaalde vries-dooicycli minimaliseren. Er werd geen universele levensduur van de oplossing van 7-10 dagen of hertestperiode van 24 maanden voor elke partij geverifieerd.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • 1) PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-asparaginezuur: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390,39 Da en de geregistreerde IUPAC-structuur;
  • 2) Khavinson V, et al. Neuroprotectieve effecten van tripeptide-epigenetische regulatoren in een muismodel voor de ziekte van Alzheimer. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V, et al. Correctie op het 5xFAD-artikel uit 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh, et al. Epigenetische aspecten van peptiderge regulatie van de proliferatie van vasculaire endotheelcellen tijdens veroudering. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL, et al. Moleculaire aspecten van vasoprotectieve activiteit van peptide KED tijdens atherosclerose en restenose. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh, et al. Moleculaire aspecten van anti-atherosclerotische effecten van korte peptiden. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Onderzoek naar peptidebioregulatoren bij chronische arteriële insufficiëntie van de onderste ledematen en vasculogene erectiestoornis. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN, et al. Synthetische peptiden bij chronische polymorbiditeit en organisch hersensyndroom. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Bron openen
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Bron openen
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Bron openen
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Bron openen
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Bron openen
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Bron openen
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Bron openen
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Vesugen stellen

Hoe moet de identiteit van een partij Vesugen/KED worden bevestigd?+

Specificeer H-Lys-Glu-Asp-OH in plaats van alleen op de handelsnaam te vertrouwen. PubChem CID 87571363 registreert lysyl-glutamyl-asparaginezuur als C₁₅H₂₆N₄O₈ met molecuulmassa 390,39 Da. De COA van de vrijgegeven partij moet de sequentie, theoretische en gemeten intacte massa, identiteitsmethode, het tegenion, water en nettopeptidegehalte vermelden. Intacte massa plus sequentiebevestiging met LC-MS/MS of een andere orthogonale methode is sterker dan alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid.

Wat stelt het gepubliceerde bewijs vast — en wat niet?+

Het meeste bewijs bestaat uit cel-, organotypische-kweek- en knaagdieronderzoek uit een geconcentreerd onderzoeksnetwerk. Twee kleine humane verslagen waren ongecontroleerd; één artikel vermeldt 32 deelnemers, maar somt geslachtsaantallen op die in totaal 30 zijn. Het 5xFAD-muizenartikel uit 2021 heeft een correctie uit 2025 wegens gedupliceerde afbeeldingen in figuren 5 en 8. Deze publicaties ondersteunen onderzoeksvragen en replicatieonderzoeken, maar stellen geen goedgekeurde indicatie, gevalideerde humane dosis, route, cyclus, veiligheidsprofiel of klinisch voordeel vast.

Hoe moet een KED-onderzoekspartij worden opgeslagen en voor een experiment worden gekwalificeerd?+

Volg de COA van de vrijgegeven partij en de instructies van de leverancier. Bewaar het verzegelde gelyofiliseerde materiaal, tenzij de partijdocumenten anders aangeven, droog, beschermd tegen licht en bij of onder -20 °C. Valideer oplosmiddel, concentratie, containercompatibiliteit en bewaartijd van de oplossing in het ontvangende laboratorium en minimaliseer vries-dooicycli. Ga niet uit van een universele hertestperiode van 24 maanden, een levensduur van de oplossing van 7-10 dagen of een verdunningsmiddel voor menselijk gebruik. HPLC-zuiverheid toont geen steriliteit of klinische kwaliteit aan.