Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Zobacz wszystkie

Badania naprawcze i regeneracyjne

GHK-Cu

Kompleks tripeptydu GHK z miedzią(II) · dostarczana postać i stechiometria miedzi mają kluczowe znaczenie przy zakupie

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 89030-95-5RUO
Status badawczyObszerna literatura komórkowa i zwierzęca; ograniczone dowody u ludzi właściwe dla formulacji; trzeba zakwalifikować dokładną dostarczaną postać
Dostarczana postaćKompleks tripeptydu Gly-His-Lys koordynującego miedź(II)
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
GHK-Cu — Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i podstawę zawartości miedzi w certyfikacie COA zwolnionej partii
GHK-Cu — Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i podstawę zawartości miedzi w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują koordynację i stechiometrię miedź–peptyd, metody analityczne tożsamości i zanieczyszczeń, modele fibroblastów i macierzy zewnątrzkomórkowej, badania modeli ran, stabilność formulacji oraz odpowiednio uzasadnioną ocenę składnika kosmetycznego
  • Obserwacje kosmetyczne lub przedkliniczne nie są dowodem skuteczności wstrzykiwania, gojenia ran, wzrostu włosów ani przeciwdziałania starzeniu.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
89030-95-5
Wzór
C14H24CuN6O4 / C14H23CuN6O4
Masa cząsteczkowa
403.92 Da
Wygląd
Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i podstawę zawartości miedzi w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla partii. Kompleksowanie miedzi, postać soli, substancje pomocnicze, stężenie, matryca, pojemnik i ekspozycja na światło mogą zmieniać stabilność; nie przenoś okresu trwałości gotowego kosmetyku ani ogólnego okresu po rekonstytucji na tę partię.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHK-Cu

GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys. Przeglądy opisują obszerne prace komórkowe i zwierzęce dotyczące modeli macierzy zewnątrzkomórkowej, ran i ekspresji genów, natomiast dowody u ludzi koncentrują się na określonych formulacjach miejscowych i są bardziej ograniczone, niż sugerują podsumowania marketingowe. PubChem CID 378611 jest obojętną reprezentacją Cu-GHK, a CID 71587328 kationową reprezentacją miedzi prezatydu; wolny GHK CID 73587 i związany z octanem CID 154723978 są odmiennymi rekordami. Copper Tripeptide-1 jest nazwą składnika INCI, a nie zatwierdzeniem FDA. FDA stwierdza, że sporządzany do wstrzykiwań GHK-Cu może stwarzać ryzyko immunogenności z powodu agregacji i zanieczyszczeń związanych z peptydem oraz że dane o bezpieczeństwie u ludzi są ograniczone.

  • Tożsamość i stechiometria kompleksu miedzi; opracowywanie metod analitycznych i stabilności; kontrolowane modele fibroblastów, macierzy zewnątrzkomórkowej, ran, zapalenia i angiogenezy; oraz badania formulacji kosmetycznych z uzasadnionymi deklaracjami
  • Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

GHK koordynuje miedź(II) poprzez atomy donorowe tripeptydu i jest badany jako kompleks dostarczający miedź i sygnałowy. Modele komórkowe i zwierzęce opisują zmiany aktywności fibroblastów, syntezy i przebudowy macierzy zewnątrzkomórkowej, równowagi metaloproteinaz, sygnalizacji zapalnej i punktów końcowych związanych z angiogenezą. Wyniki zależą od postaci chemicznej, stechiometrii miedzi, modelu, formulacji, stężenia i kontekstu dostarczania i nie ustalają skuteczności klinicznej ani bezpieczeństwa wstrzykiwania.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
Miejscowa
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Nie do wstrzykiwania ani innego podawania ludziom lub zwierzętom
  • FDA stwierdza, że sporządzany do wstrzykiwań GHK-Cu może stwarzać ryzyko immunogenności ze względu na potencjalną agregację i zanieczyszczenia związane z peptydem oraz że dane u ludzi są ograniczone do oceny bezpieczeństwa
  • W badaniach i rozwoju kosmetyków wniosek CIR ma zastosowanie wyłącznie do ocenianych praktyk kosmetycznych i stężeń; informacje na poziomie składnika nie ustalają bezpieczeństwa gotowego produktu
  • Podrażnienie, uczulenie, jakość mikrobiologiczna, stabilność, ekspozycja i deklaracje wymagają oceny właściwej dla formulacji zgodnie z obowiązującym prawem
  • Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie mają zastosowania ogólne wytyczne dotyczące zgodności ani interakcji lekowych
  • Stabilność i zgodność z kwasami, reduktorami, chelatorami, utleniaczami, innymi peptydami, konserwantami lub opakowaniem trzeba badać w dokładnej formulacji; łączenie przez dostawców z BPC-157, TB-500 lub CJC-1295 nie stanowi dowodu.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu GHK-Cu

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj dokładnej tożsamości peptydu i kompleksu miedzi, konwencji ładunku/soli, teoretycznej i zaobserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnej tożsamości peptydu, ilościowej zawartości peptydu, oznaczenia i stechiometrii miedzi, wskazującej stabilność czystości HPLC i profilu zanieczyszczeń, wody/przeciwjonu/pozostałości rozpuszczalników oraz stabilności właściwej dla partii
  • Limity mikrobiologiczne, skuteczność konserwacji i zgodność gotowego produktu są odrębnymi badaniami
  • Sama barwa ani klarowność nie są badaniem zwolnieniowym.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
GHKCU-050MG50 mg10 fiolek
GHKCU-100MG100 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla partii. Kompleksowanie miedzi, postać soli, substancje pomocnicze, stężenie, matryca, pojemnik i ekspozycja na światło mogą zmieniać stabilność; nie przenoś okresu trwałości gotowego kosmetyku ani ogólnego okresu po rekonstytucji na tę partię.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Tożsamość: NIH PubChem CID 378611, 71587328, 73587 i 154723978, które rozróżniają obojętny Cu-GHK, kationową miedź prezatydu, wolny GHK i rekord związany z octanem. Kontekst naukowy: PMID 29986520 / PMCID PMC6073405, PMCID PMC4508379, PMCID PMC4180391 i fundamentalna praca Nature z 1980 roku dotycząca wychwytu miedzi. Kontekst kosmetyczny: końcowa ocena bezpieczeństwa Tripeptide-1 przez CIR, ograniczona do przeanalizowanych praktyk i stężeń. Kontekst regulacyjny: aktualne wytyczne FDA dotyczące kosmetyków oraz wpis FDA o GHK-Cu do wstrzykiwań wśród wycofanych zgłoszeń substancji masowych mogących stwarzać istotne ryzyko bezpieczeństwa. Każde badanie i zamówienie musi zachowywać dokładną postać chemiczną i formulację.
  1. 01

    Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates growth in neoplastic liver

    Nature New Biology · 1973

    Otwórz źródło
  2. 02

    Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+

    FEBS Letters · 1988

    Otwórz źródło
  3. 03

    The Human Tripeptide GHK-Cu in Prevention of Oxidative Stress and Degenerative Conditions of Aging: Implications for Cognitive Health

    Oxidative Medicine and Cellular Longevity · 2012

    Otwórz źródło
  4. 04

    Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data

    International Journal of Molecular Sciences · 2018

    Otwórz źródło
  5. 05

    The potential of GHK as an anti-aging peptide

    Aging Pathobiology and Therapeutics · 2020

    Otwórz źródło
  6. 06

    Effects of GHK-Cu on MMP and TIMP Expression, Collagen and Elastin Production, and Facial Wrinkle Parameters

    Journal of Aging Science · 2016

    Otwórz źródło
  7. 07

    Safety Assessment of Tripeptide-1, Hexapeptide-12, Their Metal Salts and Fatty Acyl Derivatives, and Palmitoyl Tetrapeptide-7 as Used in Cosmetics

    International Journal of Toxicology (published on behalf of the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2018

    Otwórz źródło
  8. 08

    Epigenetic mechanisms activated by GHK-Cu increase skin collagen density in clinical trial

    EurekAlert! (AAAS-operated science news release platform); Yuvan Research Inc. · 2023

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące GHK-Cu

Które pola tożsamości GHK-Cu trzeba ustalić w zamówieniu?+

Określ GHK-Cu względem wolnego GHK, reprezentację obojętną względem kationowej, wolną zasadę względem materiału związanego z octanem, dokładną konwencję CAS/CID, przeciwjon, wzór i podstawę masy teoretycznej. Potwierdź tożsamość peptydu za pomocą masy nienaruszonej cząsteczki lub innej metody ortogonalnej i zmierz zawartość lub stechiometrię miedzi. Barwa, nazwa INCI i nazwa katalogowa nie są badaniami tożsamości.

Dlaczego czystość powierzchniowa HPLC i miedziana barwa są niewystarczające?+

Powierzchnia piku RP-HPLC opisuje rozkład pików w jednej metodzie; nie oznacza ilościowo peptydu netto, miedzi, wody, przeciwjonów ani pozostałości rozpuszczalników. Niebieska barwa może być zgodna z kompleksem miedzi, ale nie może potwierdzić sekwencji, stechiometrii, czystości, stabilności ani jakości mikrobiologicznej. Wiarygodny certyfikat COA oddziela czystość chromatograficzną od oznaczenia ilościowego i obejmuje ortogonalną tożsamość oraz pomiar miedzi.

Co oznacza Copper Tripeptide-1 w pracy kosmetycznej?+

Copper Tripeptide-1 jest nazwą składnika INCI, a nie zatwierdzeniem FDA. FDA stwierdza, że kosmetyki i składniki zasadniczo nie podlegają zatwierdzeniu przed wprowadzeniem do obrotu, z wyjątkiem barwników. Formulator pozostaje odpowiedzialny za bezpieczeństwo gotowego produktu, deklaracje, oznakowanie, stabilność i zgodność na rynku docelowym. GHK-Cu do wstrzykiwań nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA.