Badania naprawcze i regeneracyjne

Popularny produkt

GHK-Cu

Kompleks tripeptydu GHK z miedzią(II) · dostarczana postać i stechiometria miedzi mają kluczowe znaczenie przy zakupie

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 89030-95-5RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćKompleks tripeptydu Gly-His-Lys koordynującego miedź(II)
Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie
GHK-Cu — Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i podstawę zawartości miedzi w certyfikacie COA zwolnionej partii
GHK-Cu — Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i podstawę zawartości miedzi w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują koordynację i stechiometrię miedź–peptyd, metody analityczne tożsamości i zanieczyszczeń, modele fibroblastów i macierzy zewnątrzkomórkowej, badania modeli ran, stabilność formulacji oraz odpowiednio uzasadnioną ocenę składnika kosmetycznego
  • Obserwacje kosmetyczne lub przedkliniczne nie są dowodem skuteczności wstrzykiwania, gojenia ran, wzrostu włosów ani przeciwdziałania starzeniu.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
89030-95-5
Wzór
C14H22CuN6O4
Masa cząsteczkowa
401.91 g/mol
Wygląd
Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę, postać fizyczną i podstawę zawartości miedzi w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla partii. Kompleksowanie miedzi, postać soli, substancje pomocnicze, stężenie, matryca, pojemnik i ekspozycja na światło mogą zmieniać stabilność; nie przenoś okresu trwałości gotowego kosmetyku ani ogólnego okresu po rekonstytucji na tę partię.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
Potwierdzany w wycenie

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHK-Cu

GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys. Przeglądy opisują obszerne prace komórkowe i zwierzęce dotyczące modeli macierzy zewnątrzkomórkowej, ran i ekspresji genów, natomiast dowody u ludzi koncentrują się na określonych formulacjach miejscowych i są bardziej ograniczone, niż sugerują podsumowania marketingowe. PubChem CID 378611 jest obojętną reprezentacją Cu-GHK, a CID 71587328 kationową reprezentacją miedzi prezatydu; wolny GHK CID 73587 i związany z octanem CID 154723978 są odmiennymi rekordami. Copper Tripeptide-1 jest nazwą składnika INCI, a nie zatwierdzeniem FDA. FDA stwierdza, że sporządzany do wstrzykiwań GHK-Cu może stwarzać ryzyko immunogenności z powodu agregacji i zanieczyszczeń związanych z peptydem oraz że dane o bezpieczeństwie u ludzi są ograniczone.

  • Tożsamość i stechiometria kompleksu miedzi; opracowywanie metod analitycznych i stabilności; kontrolowane modele fibroblastów, macierzy zewnątrzkomórkowej, ran, zapalenia i angiogenezy; oraz badania formulacji kosmetycznych z uzasadnionymi deklaracjami
  • Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

GHK koordynuje miedź(II) poprzez atomy donorowe tripeptydu i jest badany jako kompleks dostarczający miedź i sygnałowy. Modele komórkowe i zwierzęce opisują zmiany aktywności fibroblastów, syntezy i przebudowy macierzy zewnątrzkomórkowej, równowagi metaloproteinaz, sygnalizacji zapalnej i punktów końcowych związanych z angiogenezą. Wyniki zależą od postaci chemicznej, stechiometrii miedzi, modelu, formulacji, stężenia i kontekstu dostarczania i nie ustalają skuteczności klinicznej ani bezpieczeństwa wstrzykiwania.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
Miejscowa
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Nie do wstrzykiwania ani innego podawania ludziom lub zwierzętom
  • FDA stwierdza, że sporządzany do wstrzykiwań GHK-Cu może stwarzać ryzyko immunogenności ze względu na potencjalną agregację i zanieczyszczenia związane z peptydem oraz że dane u ludzi są ograniczone do oceny bezpieczeństwa
  • W badaniach i rozwoju kosmetyków wniosek CIR ma zastosowanie wyłącznie do ocenianych praktyk kosmetycznych i stężeń; informacje na poziomie składnika nie ustalają bezpieczeństwa gotowego produktu
  • Podrażnienie, uczulenie, jakość mikrobiologiczna, stabilność, ekspozycja i deklaracje wymagają oceny właściwej dla formulacji zgodnie z obowiązującym prawem
  • Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych.

Interakcje opisane w literaturze

  • Nie mają zastosowania ogólne wytyczne dotyczące zgodności ani interakcji lekowych
  • Stabilność i zgodność z kwasami, reduktorami, chelatorami, utleniaczami, innymi peptydami, konserwantami lub opakowaniem trzeba badać w dokładnej formulacji; łączenie przez dostawców z BPC-157, TB-500 lub CJC-1295 nie stanowi dowodu.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii GHK-Cu

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii GHK-Cu 50 mg50 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii GHK-Cu 100 mg100 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj dokładnej tożsamości peptydu i kompleksu miedzi, konwencji ładunku/soli, teoretycznej i zaobserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnej tożsamości peptydu, ilościowej zawartości peptydu, oznaczenia i stechiometrii miedzi, wskazującej stabilność czystości HPLC i profilu zanieczyszczeń, wody/przeciwjonu/pozostałości rozpuszczalników oraz stabilności właściwej dla partii
  • Limity mikrobiologiczne, skuteczność konserwacji i zgodność gotowego produktu są odrębnymi badaniami
  • Sama barwa ani klarowność nie są badaniem zwolnieniowym.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
CU5050 mg10 fiolek
CU100100 mg10 fiolek

Inna postać

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Czarna butelka aerozolu do nosa 10 mL z przezroczystą nasadką
Butelka aerozolu do nosa 10 mL

Oprócz fiolek liofilizowanych GHK-Cu dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.

Zawartości
100 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA

Kapsułki · magazyn w USA

Także w kapsułkach

Czarny pojemnik z kapsułkami i fioletową nakrętką

GHK-Cu dostarczamy także w pojemnikach z kapsułkami z naszego magazynu w USA, z wysyłką na terenie USA. Wycenę przesyła nasz dział sprzedaży. Wyłącznie do celów badawczych.

Zawartość
Zapytaj o zawartości dostępne w magazynie
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla partii. Kompleksowanie miedzi, postać soli, substancje pomocnicze, stężenie, matryca, pojemnik i ekspozycja na światło mogą zmieniać stabilność; nie przenoś okresu trwałości gotowego kosmetyku ani ogólnego okresu po rekonstytucji na tę partię.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Tożsamość: NIH PubChem CID 378611, 71587328, 73587 i 154723978, które rozróżniają obojętny Cu-GHK, kationową miedź prezatydu, wolny GHK i rekord związany z octanem. Kontekst naukowy: PMID 29986520 / PMCID PMC6073405, PMCID PMC4508379, PMCID PMC4180391 i fundamentalna praca Nature z 1980 roku dotycząca wychwytu miedzi. Kontekst kosmetyczny: końcowa ocena bezpieczeństwa Tripeptide-1 przez CIR, ograniczona do przeanalizowanych praktyk i stężeń. Kontekst regulacyjny: aktualne wytyczne FDA dotyczące kosmetyków oraz wpis FDA o GHK-Cu do wstrzykiwań wśród wycofanych zgłoszeń substancji masowych mogących stwarzać istotne ryzyko bezpieczeństwa. Każde badanie i zamówienie musi zachowywać dokładną postać chemiczną i formulację.
  1. 01

    Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates growth in neoplastic liver

    Nature New Biology · 1973

    Otwórz źródło
  2. 02

    Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+

    FEBS Letters · 1988

    Otwórz źródło
  3. 03

    The Human Tripeptide GHK-Cu in Prevention of Oxidative Stress and Degenerative Conditions of Aging: Implications for Cognitive Health

    Oxidative Medicine and Cellular Longevity · 2012

    Otwórz źródło
  4. 04

    Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data

    International Journal of Molecular Sciences · 2018

    Otwórz źródło
  5. 05

    The potential of GHK as an anti-aging peptide

    Aging Pathobiology and Therapeutics · 2020

    Otwórz źródło
  6. 06

    Effects of GHK-Cu on MMP and TIMP Expression, Collagen and Elastin Production, and Facial Wrinkle Parameters

    Journal of Aging Science · 2016

    Otwórz źródło
  7. 07

    Safety Assessment of Tripeptide-1, Hexapeptide-12, Their Metal Salts and Fatty Acyl Derivatives, and Palmitoyl Tetrapeptide-7 as Used in Cosmetics

    International Journal of Toxicology (published on behalf of the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2018

    Otwórz źródło
  8. 08

    Epigenetic mechanisms activated by GHK-Cu increase skin collagen density in clinical trial

    EurekAlert! (AAAS-operated science news release platform); Yuvan Research Inc. · 2023

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące GHK-Cu

Które pola tożsamości GHK-Cu trzeba ustalić w zamówieniu?+

Określ GHK-Cu względem wolnego GHK, reprezentację obojętną względem kationowej, wolną zasadę względem materiału związanego z octanem, dokładną konwencję CAS/CID, przeciwjon, wzór i podstawę masy teoretycznej. Potwierdź tożsamość peptydu za pomocą masy nienaruszonej cząsteczki lub innej metody ortogonalnej i zmierz zawartość lub stechiometrię miedzi. Barwa, nazwa INCI i nazwa katalogowa nie są badaniami tożsamości.

Dlaczego czystość powierzchniowa HPLC i miedziana barwa są niewystarczające?+

Powierzchnia piku RP-HPLC opisuje rozkład pików w jednej metodzie; nie oznacza ilościowo peptydu netto, miedzi, wody, przeciwjonów ani pozostałości rozpuszczalników. Niebieska barwa może być zgodna z kompleksem miedzi, ale nie może potwierdzić sekwencji, stechiometrii, czystości, stabilności ani jakości mikrobiologicznej. Wiarygodny certyfikat COA oddziela czystość chromatograficzną od oznaczenia ilościowego i obejmuje ortogonalną tożsamość oraz pomiar miedzi.

Co oznacza Copper Tripeptide-1 w pracy kosmetycznej?+

Copper Tripeptide-1 jest nazwą składnika INCI, a nie zatwierdzeniem FDA. FDA stwierdza, że kosmetyki i składniki zasadniczo nie podlegają zatwierdzeniu przed wprowadzeniem do obrotu, z wyjątkiem barwników. Formulator pozostaje odpowiedzialny za bezpieczeństwo gotowego produktu, deklaracje, oznakowanie, stabilność i zgodność na rynku docelowym. GHK-Cu do wstrzykiwań nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców