Ostatnie potwierdzone zamówieniaOstatnie 7 dni
Stany Zjednoczone4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Zobacz wszystkie

Badania naprawcze i regeneracyjne

BPC-157

Syntetyczny wzorzec badawczy pentadekapeptydu żołądkowego · przeważają dowody przedkliniczne

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 137525-51-0RUO
Status badawczyPrzeważają dowody przedkliniczne; bardzo ograniczony, niekontrolowany raport dotyczący bezpieczeństwa u ludzi; brak zatwierdzonego zastosowania
Dostarczana postaćLiniowy peptyd 15-resztowy; wolna zasada i postać octanowa wymagają oddzielnej specyfikacji
Czas realizacji7–14 dni
BPC-157 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii
BPC-157 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Zastosowania badawcze obejmują tożsamość i metabolizm peptydu, modele uszkodzenia żołądka i jelit, modele naprawy ścięgien/więzadeł i innych tkanek, odczyty związane z angiogenezą i tlenkiem azotu, modele zapalenia oraz przedkliniczne badania uszkodzenia układu nerwowego
  • Względna liczba publikacji nie potwierdza korzyści terapeutycznej u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
137525-51-0
Wzór
C62H98N16O22
Masa cząsteczkowa
1419.5 Da
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, bufor, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania po rekonstytucji wymagają dowodów wskazujących stabilność dokładnej postaci wolnej zasady lub octanu. Nie przypisuj uniwersalnego okresu trwałości w stanie zamrożonym ani 28-dniowego okresu trwałości roztworu.
MOQ
Na zapytanie
Czas realizacji
7–14 dni
PubChem CID 9941957

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do BPC-157

BPC-157 jest syntetycznym liniowym peptydem 15-resztowym, GEPPPGKPADDAGLV, związanym z literaturą badawczą dotyczącą „stabilnego pentadekapeptydu żołądkowego”. Większość dowodów ma charakter przedkliniczny i obejmuje zwierzęce modele uszkodzenia przewodu pokarmowego, naprawy tkanek, stanu zapalnego i układu nerwowego. PubChem łączy nazwę również z rekordem eksperymentalnym, ale BPC-157 nie jest zatwierdzonym gotowym lekiem. Niekontrolowany raport z 2025 roku dotyczący 2 zdrowych dorosłych jest zdecydowanie zbyt mały, aby ustalić skuteczność u ludzi, dawkę lub długoterminowe bezpieczeństwo. Według stanu na 15 lipca 2026 roku FDA zaplanowała omówienie doradcze wolnej zasady i octanu BPC-157 w kontekście 503A Bulks List na 23 lipca 2026 roku; zaplanowany niewiążący przegląd nie stanowi zatwierdzenia. Lista WADA na 2026 rok zabrania BPC-157 w kategorii S0.

  • Tematy laboratoryjne obejmują modele cytoprotekcji przewodu pokarmowego, modele naprawy tkanek i angiogenezy, sygnalizację zapalną, metabolizm peptydu oraz przedkliniczne uszkodzenie układu nerwowego
  • Są to zastosowania badawcze, a nie zatwierdzone wskazania ani stopniowane twierdzenia o skuteczności u ludzi.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Badania na zwierzętach i komórkach proponują działanie obejmujące angiogenezę, sygnalizację tlenku azotu, szlaki śródbłonkowe, ekspresję czynników wzrostu i cytoprotekcję. Żaden pojedynczy zwalidowany receptor ani cel cząsteczkowy nie wyjaśnia wszystkich opisywanych wyników, a twierdzeń dotyczących drogi podania lub miejsca urazu nie ustalono u ludzi. Badania mechanistyczne wymagają bezpośrednich kontroli celu, szlaku i ortogonalnych komparatorów.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
Dożylna
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Niezatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Toksykologia zwierzęca i niekontrolowany raport dotyczący 2 osób nie mogą ustalić szeroko rozumianego bezpieczeństwa, przeciwwskazań, ryzyka reprodukcyjnego, częstości zdarzeń niepożądanych ani wyników długoterminowych
  • Materiały przeglądowe FDA i trwający proces doradczy podkreślają potrzebę rygorystycznej oceny tożsamości, zanieczyszczeń, agregacji i immunogenności
  • WADA zabrania BPC-157 w kategorii S0 sportowcom objętym jej zasadami
  • Prace laboratoryjne powinny być zgodne z kartą SDS partii i kontrolami instytucjonalnymi; katalog nie zawiera porad dotyczących wstrzykiwania, antykoagulantów, ciąży ani monitorowania.

Interakcje opisane w literaturze

  • Żadne kontrolowane dowody nie potwierdzają synergii ani zgodności z TB-500, peptydami osi hormonu wzrostu, lekami GLP-1/GIP, peptydami miedziowymi ani innymi materiałami
  • Każda współformulacja wymaga opracowania właściwego dla mieszaniny w zakresie analityki, stabilności, jednorodności i zgodności; teoretyczna komplementarność szlaków nie jest zaleceniem.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu BPC-157

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Określ wolną zasadę lub octan, pełną sekwencję 15-resztową, zakończenia, przeciwjon, wzór i podstawę masy cząsteczkowej
  • Wymagaj identyfikowalności partii, teoretycznej i zaobserwowanej z wysoką rozdzielczością masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów na poziomie sekwencji, gdy są właściwe, wskazującej stabilność czystości chromatograficznej i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody, przeciwjonu i pozostałości rozpuszczalników, oceny agregacji, gdy ma to znaczenie, oraz stabilności właściwej dla partii
  • Jałowość, endotoksyny i obciążenie mikrobiologiczne są odrębnymi deklaracjami zwolnionej partii
  • Sam wygląd lub powierzchnia piku HPLC nie mogą potwierdzić tożsamości, zawartości ani przydatności do stosowania u ludzi.
Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
BPC-02MG2 mg10 fiolek
BPC-05MG5 mg10 fiolek
BPC-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, bufor, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania po rekonstytucji wymagają dowodów wskazujących stabilność dokładnej postaci wolnej zasady lub octanu. Nie przypisuj uniwersalnego okresu trwałości w stanie zamrożonym ani 28-dniowego okresu trwałości roztworu.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Tożsamość: PubChem CID 9941957, sekwencja GEPPPGKPADDAGLV, wzór C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ i masa cząsteczkowa około 1419.5 Da. Kontekst regulacyjny: oficjalna strona FDA posiedzenia PCAC z 23–24 lipca 2026 roku i dokument informacyjny dotyczący BPC-157; przegląd doradczy jest niewiążący i nie stanowi zatwierdzenia. Kontekst antydopingowy: oficjalna Lista Substancji i Metod Zabronionych WADA na 2026 rok, S0. Kontekst dowodowy obejmuje badanie farmakokinetyczne na szczurach i psach rasy beagle z 2022 roku, PMC9794587; przedkliniczną literaturę dotyczącą przewodu pokarmowego i naprawy tkanek; literaturę toksykologiczną; oraz raport z 2025 roku, PMID 40131143, obejmujący tylko 2 zdrowych dorosłych. Protokoły dostawców i społeczności zostały wykluczone.
  1. 01

    Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications

    Current Neuropharmacology · 2016

    Otwórz źródło
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future

    Gut and Liver · 2020

    Otwórz źródło
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Otwórz źródło
  4. 04

    Pentadecapeptide BPC 157 Enhances the Growth Hormone Receptor Expression in Tendon Fibroblasts

    Molecules · 2014

    Otwórz źródło
  5. 05

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025

    Otwórz źródło
  6. 06

    From Regeneration to Analgesia: The Role of BPC-157 in Tissue Repair and Pain Management

    International Journal of Molecular Sciences · 2026

    Otwórz źródło
  7. 07

    PCO-02 - Safety and Pharmacokinetics Trial

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015

    Otwórz źródło
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące BPC-157

Co ustalono na temat tożsamości i sekwencji BPC-157?+

Wolny peptyd ma liniową sekwencję 15-resztową GEPPPGKPADDAGLV, zarejestrowaną przez PubChem CID 9941957 ze wzorem C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ i masą cząsteczkową około 1419.5 Da. Tożsamość nadal wymaga określenia dla oferowanej partii stanu końców, soli lub przeciwjonu, teoretycznej i zaobserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów sekwencji i ilościowej zawartości. Sam skład sekwencji nie potwierdza nietypowej stabilności doustnej, żołądkowej ani w surowicy.

Jak silne są dowody skuteczności i bezpieczeństwa?+

Większość opublikowanych dowodów stanowią modele biochemiczne i zwierzęce obejmujące uszkodzenie przewodu pokarmowego, naprawę tkanek, zapalenie lub punkty końcowe układu nerwowego. Bardzo mały, niekontrolowany raport z 2025 roku dotyczący 2 zdrowych dorosłych nie może ustalić skuteczności, długoterminowego bezpieczeństwa ani dawki klinicznej. BPC-157 nie jest zatwierdzonym gotowym lekiem, a wyników zwierzęcych nie wolno przekształcać w twierdzenia dotyczące leczenia ludzi.

Jak należy określić wolną zasadę i octan?+

Nie polegaj wyłącznie na nazwie BPC-157. Wycena i certyfikat COA powinny podawać wolną zasadę albo octan, numer CAS lub mapowanie rejestru, gdy ma zastosowanie, wzór i podstawę masy cząsteczkowej, zawartość przeciwjonu, wodę, oznaczenie peptydu, masę nienaruszonej cząsteczki, metodę chromatograficzną i profil zanieczyszczeń. Nie można zakładać równoważnej aktywności na całkowitą masę fiolki, gdy różnią się podstawy soli, wody i zawartości peptydu.

Czy współformulacja z TB-500 lub innymi peptydami jest ustalona?+

Żadne zidentyfikowane kontrolowane recenzowane badanie nie potwierdziło klinicznie zwalidowanego połączenia BPC-157/TB-500 ani uniwersalnej zgodności roztworu. Współliofilizacja jest odrębnym projektem rozwoju formulacji, wymagającym dla rzeczywistej mieszaniny dowodów tożsamości, stosunku, jednorodności zawartości, zanieczyszczeń, stabilności i zamknięcia pojemnika. Popularność marketingowa nie jest dowodem synergii ani stabilności.