Zastosowania badawcze obejmują tożsamość i metabolizm peptydu, modele uszkodzenia żołądka i jelit, modele naprawy ścięgien/więzadeł i innych tkanek, odczyty związane z angiogenezą i tlenkiem azotu, modele zapalenia oraz przedkliniczne badania uszkodzenia układu nerwowego
Względna liczba publikacji nie potwierdza korzyści terapeutycznej u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.
Dane kwalifikacyjne
Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii
CAS
137525-51-0
Wzór
C62H98N16O22
Masa cząsteczkowa
1419.5 g/mol
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, bufor, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania po rekonstytucji wymagają dowodów wskazujących stabilność dokładnej postaci wolnej zasady lub octanu. Nie przypisuj uniwersalnego okresu trwałości w stanie zamrożonym ani 28-dniowego okresu trwałości roztworu.
Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.
Tożsamość
Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.
Czystość
Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.
Zawartość
Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.
Stabilność
Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.
Kontekst badawczy
Co naukowcy badają w odniesieniu do BPC-157
BPC-157 jest syntetycznym liniowym peptydem 15-resztowym, GEPPPGKPADDAGLV, związanym z literaturą badawczą dotyczącą „stabilnego pentadekapeptydu żołądkowego”. Większość dowodów ma charakter przedkliniczny i obejmuje zwierzęce modele uszkodzenia przewodu pokarmowego, naprawy tkanek, stanu zapalnego i układu nerwowego. PubChem łączy nazwę również z rekordem eksperymentalnym, ale BPC-157 nie jest zatwierdzonym gotowym lekiem. Niekontrolowany raport z 2025 roku dotyczący 2 zdrowych dorosłych jest zdecydowanie zbyt mały, aby ustalić skuteczność u ludzi, dawkę lub długoterminowe bezpieczeństwo. Według stanu na 15 lipca 2026 roku FDA zaplanowała omówienie doradcze wolnej zasady i octanu BPC-157 w kontekście 503A Bulks List na 23 lipca 2026 roku; zaplanowany niewiążący przegląd nie stanowi zatwierdzenia. Lista WADA na 2026 rok zabrania BPC-157 w kategorii S0.
Tematy laboratoryjne obejmują modele cytoprotekcji przewodu pokarmowego, modele naprawy tkanek i angiogenezy, sygnalizację zapalną, metabolizm peptydu oraz przedkliniczne uszkodzenie układu nerwowego
Są to zastosowania badawcze, a nie zatwierdzone wskazania ani stopniowane twierdzenia o skuteczności u ludzi.
Kontekst mechanizmu
Pytanie badane w literaturze
Badania na zwierzętach i komórkach proponują działanie obejmujące angiogenezę, sygnalizację tlenku azotu, szlaki śródbłonkowe, ekspresję czynników wzrostu i cytoprotekcję. Żaden pojedynczy zwalidowany receptor ani cel cząsteczkowy nie wyjaśnia wszystkich opisywanych wyników, a twierdzeń dotyczących drogi podania lub miejsca urazu nie ustalono u ludzi. Badania mechanistyczne wymagają bezpośrednich kontroli celu, szlaku i ortogonalnych komparatorów.
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.
Granice dowodów
Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji
Niezatwierdzony do stosowania u ludzi ani zwierząt
Toksykologia zwierzęca i niekontrolowany raport dotyczący 2 osób nie mogą ustalić szeroko rozumianego bezpieczeństwa, przeciwwskazań, ryzyka reprodukcyjnego, częstości zdarzeń niepożądanych ani wyników długoterminowych
Materiały przeglądowe FDA i trwający proces doradczy podkreślają potrzebę rygorystycznej oceny tożsamości, zanieczyszczeń, agregacji i immunogenności
WADA zabrania BPC-157 w kategorii S0 sportowcom objętym jej zasadami
Prace laboratoryjne powinny być zgodne z kartą SDS partii i kontrolami instytucjonalnymi; katalog nie zawiera porad dotyczących wstrzykiwania, antykoagulantów, ciąży ani monitorowania.
Interakcje opisane w literaturze
Żadne kontrolowane dowody nie potwierdzają synergii ani zgodności z TB-500, peptydami osi hormonu wzrostu, lekami GLP-1/GIP, peptydami miedziowymi ani innymi materiałami
Każda współformulacja wymaga opracowania właściwego dla mieszaniny w zakresie analityki, stabilności, jednorodności i zgodności; teoretyczna komplementarność szlaków nie jest zaleceniem.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.
Dokumentacja partii
COA partii BPC-157
Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia
2 mg
5 mg
10 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.
Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo
Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.
Pomoc w przeglądzie COA
Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.
W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep
Raporty stron trzecich dla BPC-157
Raporty Qorix (tjqxgd.com), zewnętrznego laboratorium analitycznego w Tiencinie w Chinach: czystość HPLC i tożsamość metodą MS badanej próbki.
Laboratorium: Laboratorium zewnętrzneBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS
5 mg
10 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat
Określ wolną zasadę lub octan, pełną sekwencję 15-resztową, zakończenia, przeciwjon, wzór i podstawę masy cząsteczkowej
Wymagaj identyfikowalności partii, teoretycznej i zaobserwowanej z wysoką rozdzielczością masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów na poziomie sekwencji, gdy są właściwe, wskazującej stabilność czystości chromatograficznej i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody, przeciwjonu i pozostałości rozpuszczalników, oceny agregacji, gdy ma to znaczenie, oraz stabilności właściwej dla partii
Jałowość, endotoksyny i obciążenie mikrobiologiczne są odrębnymi deklaracjami zwolnionej partii
Sam wygląd lub powierzchnia piku HPLC nie mogą potwierdzić tożsamości, zawartości ani przydatności do stosowania u ludzi.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania
Dostępne wielkości napełnienia
Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania
Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
BC22 mg10 fiolek
BC55 mg10 fiolek
BC1010 mg10 fiolek
BC2020 mg10 fiolek
Inna postać
Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)
Butelka aerozolu do nosa 10 mL
Oprócz fiolek liofilizowanych BPC-157 dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.
Zawartości
2 mg · 5 mg · 10 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA
Kapsułki · magazyn w USA
Także w kapsułkach
BPC-157 dostarczamy także w pojemnikach z kapsułkami z naszego magazynu w USA, z wysyłką na terenie USA. Wycenę przesyła nasz dział sprzedaży. Wyłącznie do celów badawczych.
Zawartość
Zapytaj o zawartości dostępne w magazynie
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA
Postępowanie
Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki
Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwej dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, zakres temperatury wysyłki, bufor, stężenie, pojemnik i każdy czas przetrzymywania po rekonstytucji wymagają dowodów wskazujących stabilność dokładnej postaci wolnej zasady lub octanu. Nie przypisuj uniwersalnego okresu trwałości w stanie zamrożonym ani 28-dniowego okresu trwałości roztworu.
Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.
Pytania nabywców
Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu
Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+
Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.
Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+
Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.
Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+
Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.
Jak przechowywać materiał po dostawie?+
Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.
Jak ustalane są warunki płatności?+
Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.
Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+
Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.
Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.
Wybrane źródła
Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego
Tożsamość: PubChem CID 9941957, sekwencja GEPPPGKPADDAGLV, wzór C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ i masa cząsteczkowa około 1419.5 Da. Kontekst regulacyjny: oficjalna strona FDA posiedzenia PCAC z 23–24 lipca 2026 roku i dokument informacyjny dotyczący BPC-157; przegląd doradczy jest niewiążący i nie stanowi zatwierdzenia. Kontekst antydopingowy: oficjalna Lista Substancji i Metod Zabronionych WADA na 2026 rok, S0. Kontekst dowodowy obejmuje badanie farmakokinetyczne na szczurach i psach rasy beagle z 2022 roku, PMC9794587; przedkliniczną literaturę dotyczącą przewodu pokarmowego i naprawy tkanek; literaturę toksykologiczną; oraz raport z 2025 roku, PMID 40131143, obejmujący tylko 2 zdrowych dorosłych. Protokoły dostawców i społeczności zostały wykluczone.
01
Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications
Co ustalono na temat tożsamości i sekwencji BPC-157?+
Wolny peptyd ma liniową sekwencję 15-resztową GEPPPGKPADDAGLV, zarejestrowaną przez PubChem CID 9941957 ze wzorem C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ i masą cząsteczkową około 1419.5 Da. Tożsamość nadal wymaga określenia dla oferowanej partii stanu końców, soli lub przeciwjonu, teoretycznej i zaobserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów sekwencji i ilościowej zawartości. Sam skład sekwencji nie potwierdza nietypowej stabilności doustnej, żołądkowej ani w surowicy.
Jak silne są dowody skuteczności i bezpieczeństwa?+
Większość opublikowanych dowodów stanowią modele biochemiczne i zwierzęce obejmujące uszkodzenie przewodu pokarmowego, naprawę tkanek, zapalenie lub punkty końcowe układu nerwowego. Bardzo mały, niekontrolowany raport z 2025 roku dotyczący 2 zdrowych dorosłych nie może ustalić skuteczności, długoterminowego bezpieczeństwa ani dawki klinicznej. BPC-157 nie jest zatwierdzonym gotowym lekiem, a wyników zwierzęcych nie wolno przekształcać w twierdzenia dotyczące leczenia ludzi.
Jak należy określić wolną zasadę i octan?+
Nie polegaj wyłącznie na nazwie BPC-157. Wycena i certyfikat COA powinny podawać wolną zasadę albo octan, numer CAS lub mapowanie rejestru, gdy ma zastosowanie, wzór i podstawę masy cząsteczkowej, zawartość przeciwjonu, wodę, oznaczenie peptydu, masę nienaruszonej cząsteczki, metodę chromatograficzną i profil zanieczyszczeń. Nie można zakładać równoważnej aktywności na całkowitą masę fiolki, gdy różnią się podstawy soli, wody i zawartości peptydu.
Czy współformulacja z TB-500 lub innymi peptydami jest ustalona?+
Żadne zidentyfikowane kontrolowane recenzowane badanie nie potwierdziło klinicznie zwalidowanego połączenia BPC-157/TB-500 ani uniwersalnej zgodności roztworu. Współliofilizacja jest odrębnym projektem rozwoju formulacji, wymagającym dla rzeczywistej mieszaniny dowodów tożsamości, stosunku, jednorodności zawartości, zanieczyszczeń, stabilności i zamknięcia pojemnika. Popularność marketingowa nie jest dowodem synergii ani stabilności.
