Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Úc2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Xem tất cả

Nghiên cứu sửa chữa và tái tạo

GHK-Cu

Tripeptide GHK tạo phức với đồng(II) · dạng nguyên liệu cung cấp và tỷ lượng đồng là các thông tin tối quan trọng khi thu mua

Lot-specific released result; require chromatography, quantitative peptide content or assay, copper content and orthogonal identity · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 89030-95-5RUO
Tình trạng nghiên cứuTài liệu nghiên cứu trên tế bào và động vật phong phú; bằng chứng trên người theo từng công thức còn hạn chế; phải thẩm định chính xác dạng nguyên liệu được cung cấp
Dạng cung cấpPhức tripeptide Gly-His-Lys phối trí với đồng(II)
Thời gian giao hàngXác nhận cùng báo giá
GHK-Cu — Chất rắn đông khô có đặc tính riêng theo lô; xác nhận màu sắc, trạng thái vật lý và cơ sở tính hàm lượng đồng trên COA của lô đã xuất xưởng
GHK-Cu — Chất rắn đông khô có đặc tính riêng theo lô; xác nhận màu sắc, trạng thái vật lý và cơ sở tính hàm lượng đồng trên COA của lô đã xuất xưởng · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Ứng dụng nghiên cứu bao gồm sự phối trí và tỷ lượng đồng–peptide, phương pháp xác định danh tính và tạp chất, mô hình nguyên bào sợi và chất nền ngoại bào, nghiên cứu mô hình vết thương, độ ổn định công thức và đánh giá thành phần mỹ phẩm với các tuyên bố được chứng minh phù hợp
  • Quan sát trong mỹ phẩm hoặc tiền lâm sàng không phải là bằng chứng về hiệu quả khi tiêm, chữa lành vết thương, mọc tóc hay chống lão hóa.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
89030-95-5
Công thức
C14H24CuN6O4 / C14H23CuN6O4
Khối lượng phân tử
403.92 Da
Ngoại quan
Chất rắn đông khô có đặc tính riêng theo lô; xác nhận màu sắc, trạng thái vật lý và cơ sở tính hàm lượng đồng trên COA của lô đã xuất xưởng
Độ tinh khiết
Lot-specific released result; require chromatography, quantitative peptide content or assay, copper content and orthogonal identity · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân thủ COA, SDS và tuyên bố độ ổn định riêng của lô đã xuất xưởng. Sự tạo phức đồng, dạng muối, tá dược, nồng độ, nền mẫu, vật chứa và mức phơi sáng có thể làm thay đổi độ ổn định; không áp dụng thời hạn sử dụng của mỹ phẩm thành phẩm hoặc khoảng thời gian chung sau hoàn nguyên cho lô này.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
Xác nhận cùng báo giá

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về GHK-Cu

GHK-Cu là phức đồng(II) của tripeptide Gly-His-Lys. Các bài tổng quan mô tả nhiều nghiên cứu trên tế bào và động vật về chất nền ngoại bào, mô hình vết thương và biểu hiện gen, trong khi bằng chứng trên người tập trung vào một số công thức dùng ngoài da cụ thể và hạn chế hơn so với cách trình bày trong các bản tóm tắt tiếp thị. PubChem CID 378611 là biểu diễn Cu-GHK trung hòa còn CID 71587328 là biểu diễn prezatide copper dạng cation; GHK tự do CID 73587 và hồ sơ liên kết với acetate CID 154723978 là các hồ sơ khác nhau. Copper Tripeptide-1 là tên thành phần INCI, không phải sự phê duyệt của FDA. FDA nêu rằng GHK-Cu tiêm được pha chế theo đơn có thể gây nguy cơ sinh miễn dịch do kết tụ và tạp chất liên quan đến peptide, đồng thời dữ liệu an toàn trên người còn hạn chế.

  • Danh tính và tỷ lượng của phức đồng; phát triển phương pháp phân tích và độ ổn định; các mô hình có đối chứng về nguyên bào sợi, chất nền ngoại bào, vết thương, viêm và tạo mạch; cùng nghiên cứu công thức mỹ phẩm với tuyên bố có căn cứ
  • Đây là các ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

GHK phối trí đồng(II) thông qua các nguyên tử cho electron trong tripeptide và được nghiên cứu như một phức vận chuyển đồng và truyền tín hiệu. Các mô hình tế bào và động vật ghi nhận thay đổi về hoạt tính nguyên bào sợi, tổng hợp và tái cấu trúc chất nền ngoại bào, cân bằng metalloproteinase, tín hiệu viêm và các tiêu chí liên quan đến tạo mạch. Kết quả phụ thuộc vào dạng hóa học, tỷ lượng đồng, mô hình, công thức, nồng độ và bối cảnh đưa chất, và không xác lập hiệu quả lâm sàng hay độ an toàn khi tiêm.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh bằng chứng hỗn hợp
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Tại chỗ
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không dùng để tiêm hoặc đưa vào người hay động vật bằng bất kỳ đường nào khác
  • FDA nêu rằng GHK-Cu tiêm được pha chế theo đơn có thể gây nguy cơ sinh miễn dịch do khả năng kết tụ và tạp chất liên quan đến peptide, đồng thời dữ liệu trên người phục vụ đánh giá an toàn còn hạn chế
  • Đối với R&D mỹ phẩm, kết luận của CIR chỉ áp dụng cho các phương thức sử dụng và nồng độ mỹ phẩm đã được đánh giá; thông tin ở cấp thành phần không xác lập độ an toàn của thành phẩm
  • Kích ứng, mẫn cảm, chất lượng vi sinh, độ ổn định, mức phơi nhiễm và tuyên bố sản phẩm cần được đánh giá theo từng công thức và pháp luật áp dụng
  • Tuân thủ SDS và các biện pháp kiểm soát của cơ sở.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không có hướng dẫn chung nào về tính tương hợp hoặc tương tác thuốc có thể áp dụng
  • Phải thử độ ổn định và tính tương hợp với acid, chất khử, chất tạo phức, chất oxy hóa, peptide khác, chất bảo quản hoặc bao bì trong đúng công thức; các tổ hợp do nhà cung cấp đề xuất với BPC-157, TB-500 hoặc CJC-1295 không phải là bằng chứng.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của GHK-Cu

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu xác định chính xác danh tính peptide và phức đồng, quy ước điện tích hoặc dạng muối, khối lượng nguyên vẹn theo lý thuyết và quan sát được, danh tính peptide bằng phương pháp trực giao, hàm lượng peptide định lượng, phép định lượng đồng và tỷ lượng, độ tinh khiết HPLC chỉ thị độ ổn định cùng hồ sơ tạp chất, nước, ion đối, dung môi tồn dư và độ ổn định riêng theo lô
  • Giới hạn vi sinh, hiệu lực chất bảo quản và tính tương hợp của thành phẩm là các phép thử riêng biệt
  • Chỉ màu sắc hoặc độ trong không phải là phép thử xuất xưởng.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
GHKCU-050MG50 mg10 lọ
GHKCU-100MG100 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân thủ COA, SDS và tuyên bố độ ổn định riêng của lô đã xuất xưởng. Sự tạo phức đồng, dạng muối, tá dược, nồng độ, nền mẫu, vật chứa và mức phơi sáng có thể làm thay đổi độ ổn định; không áp dụng thời hạn sử dụng của mỹ phẩm thành phẩm hoặc khoảng thời gian chung sau hoàn nguyên cho lô này.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Danh tính: NIH PubChem CIDs 378611, 71587328, 73587 và 154723978 phân biệt Cu-GHK trung hòa, prezatide copper dạng cation, GHK tự do và một hồ sơ liên kết với acetate. Bối cảnh khoa học: PMID 29986520 / PMCID PMC6073405, PMCID PMC4508379, PMCID PMC4180391 và bài báo nền tảng trên Nature năm 1980 về sự hấp thu đồng. Bối cảnh mỹ phẩm: đánh giá an toàn cuối cùng của CIR về Tripeptide-1, chỉ giới hạn ở các phương thức sử dụng và nồng độ đã xem xét. Bối cảnh quản lý: hướng dẫn mỹ phẩm hiện hành của FDA và mục GHK-Cu tiêm trong số các đề cử dược chất khối đã rút có thể gây rủi ro an toàn đáng kể. Mỗi nghiên cứu và đơn hàng phải giữ nguyên dạng hóa học và công thức chính xác.
  1. 01

    Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates growth in neoplastic liver

    Nature New Biology · 1973

    Mở nguồn
  2. 02

    Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+

    FEBS Letters · 1988

    Mở nguồn
  3. 03

    The Human Tripeptide GHK-Cu in Prevention of Oxidative Stress and Degenerative Conditions of Aging: Implications for Cognitive Health

    Oxidative Medicine and Cellular Longevity · 2012

    Mở nguồn
  4. 04

    Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data

    International Journal of Molecular Sciences · 2018

    Mở nguồn
  5. 05

    The potential of GHK as an anti-aging peptide

    Aging Pathobiology and Therapeutics · 2020

    Mở nguồn
  6. 06

    Effects of GHK-Cu on MMP and TIMP Expression, Collagen and Elastin Production, and Facial Wrinkle Parameters

    Journal of Aging Science · 2016

    Mở nguồn
  7. 07

    Safety Assessment of Tripeptide-1, Hexapeptide-12, Their Metal Salts and Fatty Acyl Derivatives, and Palmitoyl Tetrapeptide-7 as Used in Cosmetics

    International Journal of Toxicology (published on behalf of the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel) · 2018

    Mở nguồn
  8. 08

    Epigenetic mechanisms activated by GHK-Cu increase skin collagen density in clinical trial

    EurekAlert! (AAAS-operated science news release platform); Yuvan Research Inc. · 2023

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về GHK-Cu

Cần cố định những trường danh tính nào của GHK-Cu trong đơn hàng?+

Nêu rõ GHK-Cu hay GHK tự do, biểu diễn trung hòa hay cation, base tự do hay nguyên liệu liên kết với acetate, quy ước CAS/CID chính xác, ion đối, công thức và cơ sở khối lượng lý thuyết. Xác nhận danh tính peptide bằng khối lượng nguyên vẹn hoặc phương pháp trực giao khác và đo hàm lượng hoặc tỷ lượng đồng. Màu sắc, tên INCI và tên catalog không phải là phép thử danh tính.

Vì sao độ tinh khiết theo diện tích HPLC và màu của đồng là chưa đủ?+

Diện tích RP-HPLC mô tả sự phân bố pic trong một phương pháp; thông số này không định lượng peptide thực, đồng, nước, ion đối hoặc dung môi tồn dư. Màu xanh có thể phù hợp với phức đồng nhưng không xác lập trình tự, tỷ lượng, độ tinh khiết, độ ổn định hay chất lượng vi sinh. COA có cơ sở vững chắc phải tách độ tinh khiết sắc ký khỏi phép định lượng và bao gồm phép nhận dạng trực giao cùng phép đo đồng.

Copper Tripeptide-1 có ý nghĩa gì trong công việc mỹ phẩm?+

Copper Tripeptide-1 là tên thành phần INCI, không phải sự phê duyệt của FDA. FDA nêu rằng mỹ phẩm và thành phần nhìn chung không trải qua phê duyệt trước khi lưu hành, ngoại trừ chất phụ gia tạo màu. Đơn vị phát triển công thức vẫn chịu trách nhiệm về độ an toàn của thành phẩm, tuyên bố, ghi nhãn, độ ổn định và việc tuân thủ tại thị trường đích. GHK-Cu tiêm không phải thuốc được FDA phê duyệt.