TB-500 (Fragment 17-23)

Name: TB-500 (Fragment 17-23)
Brand: LyoPep

Znany również jako TB500 Fragment (Frag 17-23) · TB-500 (fragment 17-23) · TB-500 Fragment · TB4 Fragment 17-23 · Thymosin β4 (17-23) · Ac-LKKTETQ

N-acetylowany fragment reszt 17–23 tymozyny-β4 do badań · nie jest pełną tymozyną-β4

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 885340-08-9RUO

COA partii

MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU

Dostarczana postaćLiniowy N-acetylowany heptapeptyd odpowiadający resztom 17–23 tymozyny-β4

Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie

TB-500 (Fragment 17-23) — Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Możliwa do obrony wartość badawcza obejmuje hipotezy mechanizmu związanego z aktyną, porównania fragmentu ze związkiem macierzystym, eksperymenty migracji komórek i modeli ran, identyfikację analityczną i opracowywanie metod antydopingowych
Twierdzenia o ogólnoustrojowej naprawie tkanek, regeneracji sportowej, angiogenezie lub klinicznej korzyści w ranach nie są ustalone dla tego izolowanego fragmentu i muszą pozostać hipotezami lub tłem dotyczącym cząsteczki macierzystej.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 885340-08-9
Wzór: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Masa cząsteczkowa: 889.02 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj etykiety, certyfikatu COA i danych o stabilności swoistych dla fragmentu zwolnionej partii. Nie zakładaj przechowywania w 2–8°C, 28-dniowego okresu po rekonstytucji ani instrukcji gotowej formulacji bez danych potwierdzających dla dostarczonej postaci końcowej, przeciwjonu, matrycy i pojemnika.
MOQ: 1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji: Potwierdzany w wycenie

PubChem CID 62707662

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do TB-500 (Fragment 17-23)

Ten rekord definiuje TB500 Fragment (17–23) jako N-acetylowany Ac-LKKTETQ, sekwencję siedmiu reszt odpowiadającą resztom 17–23 tymozyny-β4. Jest to ta sama tożsamość chemiczna, którą reprezentuje siedmioresztowa pozycja TB-500 w tym katalogu, lecz różna od pełnej, 43-resztowej tymozyny-β4 i RGN-259. Nazwy handlowe są niejednoznaczne, dlatego tożsamość muszą określać sekwencja, N-acetylacja i masa. Nie zidentyfikowano prawdziwego zarejestrowanego badania izolowanego fragmentu u ludzi; NCT07487363 wyraźnie określa się jako fikcyjne dane przykładowe i nie stanowi dowodu.

Odpowiednie konteksty laboratoryjne obejmują tożsamość fragmentu i N-acetylację, oznaczenia związane z aktyną, porównania fragmentu z pełną cząsteczką, modele migracji i naprawy komórek, stabilność proteolityczną, formulację oraz analityczne badania antydopingowe
Do tego fragmentu nie ma zastosowania żadne zatwierdzone wskazanie kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Region LKKTETQ wiąże się z biologią wiązania aktyny w literaturze dotyczącej tymozyny-β4, lecz wyizolowanie i N-acetylacja siedmiu reszt mogą zmieniać konformację, stabilność, dystrybucję i siłę działania. Mechanizmy białka macierzystego nie mogą ustalać równoważnego ogólnoustrojowego działania fragmentu. Interpretacja eksperymentalna wymaga uwierzytelnionych kontroli pełnej cząsteczki i fragmentu, zdefiniowanego stężenia, matrycy i ilościowego odzysku.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy

Obszar badańBadania naprawcze i regeneracyjne

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do podawania ludziom ani zwierzętom
Nie zidentyfikowano kontrolowanych danych bezpieczeństwa izolowanego fragmentu u ludzi, a doświadczenia pełnej tymozyny-β4 nie mogą ustalać bezpieczeństwa fragmentu
Pomylenie tożsamości, nieprawidłowa zawartość, zanieczyszczenia, agregacja, skażenie i niezwalidowane endotoksyny lub jałowość stanowią istotne ryzyko
Lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok wymienia tymozynę-β4 i jej pochodne, w tym TB-500, w kategorii S2.3.

Interakcje opisane w literaturze

Nie mają zastosowania wytyczne dotyczące połączeń lub zgodności u ludzi
Usunięto twierdzenia o synergii z Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamoreliną, GHRP-6 i melanotanem-II, ponieważ wspólne stosowanie promowane przez dostawców lub społeczność nie ustala interakcji farmakologicznej, skuteczności ani bezpieczeństwa
Mieszaniny laboratoryjne wymagają kontroli pojedynczych składników i analizy rozdzielającej składniki.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii TB-500 (Fragment 17-23)

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

2 mg
5 mg
10 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj potwierdzenia sekwencji Ac-LKKTETQ i N-acetylacji, nienaruszonej masy, mapowania peptydu lub tandemowej MS, gdy ma zastosowanie, czystości chromatograficznej, ilościowej zawartości peptydu, postaci końcowej i soli, przeciwjonu, wody, pozostałości rozpuszczalników, peptydów pokrewnych, integralności pojemnika i stabilności właściwej dla partii
Klarowny roztwór po rekonstytucji lub ogólny certyfikat COA nie dowodzi tożsamości, zawartości, jałowości ani stabilności.

COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

TB22 mg10 fiolek

TB55 mg10 fiolek

TB1010 mg10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj etykiety, certyfikatu COA i danych o stabilności swoistych dla fragmentu zwolnionej partii. Nie zakładaj przechowywania w 2–8°C, 28-dniowego okresu po rekonstytucji ani instrukcji gotowej formulacji bez danych potwierdzających dla dostarczonej postaci końcowej, przeciwjonu, matrycy i pojemnika.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 62707662, sekwencja Ac-LKKTETQ-OH, wzór C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, masa cząsteczkowa 889.0 g/mol i CAS 885340-08-9. Kontekst analityczny: Esposito i wsp., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, zidentyfikowali N-acetylowany fragment; Ho i wsp., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, wykryli go i metabolity w próbkach końskich. Żadna z prac nie stanowi dowodu farmakokinetyki ani skuteczności u ludzi. Granica cząsteczki macierzystej: pełna tymozyna-β4 zawiera 43 reszty. Kontekst antydopingowy: oficjalna lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok, S2.3. NCT07487363 jest fikcyjnymi danymi przykładowymi i zostało wykluczone.

01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
Otwórz źródło
02
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Journal of Chromatography A · 2012
Otwórz źródło
03
Thymosin beta4 accelerates wound healing
Journal of Investigative Dermatology · 1999
Otwórz źródło
04
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues
Trends in Molecular Medicine · 2005
Otwórz źródło
05
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Otwórz źródło
06
Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review
Applied Sciences (MDPI) · 2026
Otwórz źródło
07
The 2026 Prohibited List — Section S2.3
World Anti-Doping Agency · 2026
Otwórz źródło
08
Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące TB-500 (Fragment 17-23)

Czy TB-500 Fragment (17–23) jest tym samym co pełna tymozyna-β4?+

Nie. Ta pozycja katalogowa jest N-acetylowanym siedmioresztowym fragmentem Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. Pełna tymozyna-β4 jest peptydem złożonym z 43 reszt i ma inną tożsamość oraz rekord rejestrowy. Wymagaj dokładnej sekwencji, modyfikacji końcowej, wzoru i nienaruszonej masy w certyfikacie COA partii; nie kwalifikuj żadnego z materiałów wyłącznie na podstawie nazwy nieformalnej.

Co aktualny status antydopingowy oznacza dla zakupu?+

Lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok wymienia TB-500 w klasie S2.3 jako substancję zabronioną w sporcie przez cały czas. Laboratoria wspierające sportowców, wyścigi lub sport regulowany powinny udokumentować ograniczony dostęp i przed zamówieniem zweryfikować aktualną listę organu zarządzającego oraz przepisy miejscowe. Sama klasyfikacja sportowa nie definiuje uniwersalnego harmonogramu kontroli karnej.

Czy istnieją zarejestrowane dowody kliniczne u ludzi dotyczące tego siedmioresztowego fragmentu?+

W tym przeglądzie nie zidentyfikowano prawdziwego zarejestrowanego badania u ludzi. Rekord ClinicalTrials.gov NCT07487363 wyraźnie określa się jako fikcyjny rekord przykładowy i nie wolno cytować go jako dowodu klinicznego. Dowody dotyczące izolowanego siedmioresztowego fragmentu to głównie prace analityczne, in vitro lub na zwierzętach; wyników pełnej tymozyny-β4 nie można automatycznie na niego przenosić.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców

Gotowe do weryfikacji

Poproś o użyteczną wycenę

Podaj napełnienie, ilość, docelową czystość/zawartość, wymagane metody, miejsce docelowe i termin.

Docelowy czas odpowiedzi B2B: 24 godziny
Minimum 1 zestaw na SKU
COA partii: HPLC, MS, endotoksyny, wielkość napełnienia

Wyłącznie do użytku badawczego. Nie przyjmujemy zapytań dotyczących stosowania u ludzi.

Okno ostatniej aktywności

Ostatnie potwierdzone zamówienia obejmujące TB-500 (Fragment 17-23)

Ostatnie potwierdzone zamówienia1 · Ostatnie 30 dni

Australia23 g2026-10-22

Retatrutide 60 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Semaglutide 50 mg · Tesa+IP5 15 mg · BPC-157 10 mg · Melanotan II 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · MOTS-c (Human) 40 mg

Pokazujemy tutaj tylko część wszystkich potwierdzonych zamówień.

TB-500 (Fragment 17-23)

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do TB-500 (Fragment 17-23)

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

COA partii TB-500 (Fragment 17-23)

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

Thymosin beta4 accelerates wound healing

Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

The 2026 Prohibited List — Section S2.3

Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

Pytania nabywców dotyczące TB-500 (Fragment 17-23)

Wiedza dla nabywców

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

TB-500 (Thymosin Beta-4, full-length)

BPC-157

GHK-Cu

PEG MGF