TB500 Fragment (Frag 17-23)

N-acetylowany fragment reszt 17–23 tymozyny-β4 do badań · nie jest pełną tymozyną-β4

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 885340-08-9RUO

Status badawczyDowody przedkliniczne i analityczne swoiste dla fragmentu są ograniczone; znaczna część cytowanych dowodów klinicznych dotyczy pełnej tymozyny-β4, a nie tego fragmentu

Dostarczana postaćLiniowy N-acetylowany heptapeptyd odpowiadający resztom 17–23 tymozyny-β4

Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie

TB500 Fragment (Frag 17-23) — Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Możliwa do obrony wartość badawcza obejmuje hipotezy mechanizmu związanego z aktyną, porównania fragmentu ze związkiem macierzystym, eksperymenty migracji komórek i modeli ran, identyfikację analityczną i opracowywanie metod antydopingowych
Twierdzenia o ogólnoustrojowej naprawie tkanek, regeneracji sportowej, angiogenezie lub klinicznej korzyści w ranach nie są ustalone dla tego izolowanego fragmentu i muszą pozostać hipotezami lub tłem dotyczącym cząsteczki macierzystej.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 885340-08-9
Wzór: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Masa cząsteczkowa: 889.0 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj etykiety, certyfikatu COA i danych o stabilności swoistych dla fragmentu zwolnionej partii. Nie zakładaj przechowywania w 2–8°C, 28-dniowego okresu po rekonstytucji ani instrukcji gotowej formulacji bez danych potwierdzających dla dostarczonej postaci końcowej, przeciwjonu, matrycy i pojemnika.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: Potwierdzany w wycenie

PubChem CID 62707662

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do TB500 Fragment (Frag 17-23)

Ten rekord definiuje TB500 Fragment (17–23) jako N-acetylowany Ac-LKKTETQ, sekwencję siedmiu reszt odpowiadającą resztom 17–23 tymozyny-β4. Jest to ta sama tożsamość chemiczna, którą reprezentuje siedmioresztowa pozycja TB-500 w tym katalogu, lecz różna od pełnej, 43-resztowej tymozyny-β4 i RGN-259. Nazwy handlowe są niejednoznaczne, dlatego tożsamość muszą określać sekwencja, N-acetylacja i masa. Nie zidentyfikowano prawdziwego zarejestrowanego badania izolowanego fragmentu u ludzi; NCT07487363 wyraźnie określa się jako fikcyjne dane przykładowe i nie stanowi dowodu.

Odpowiednie konteksty laboratoryjne obejmują tożsamość fragmentu i N-acetylację, oznaczenia związane z aktyną, porównania fragmentu z pełną cząsteczką, modele migracji i naprawy komórek, stabilność proteolityczną, formulację oraz analityczne badania antydopingowe
Do tego fragmentu nie ma zastosowania żadne zatwierdzone wskazanie kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Region LKKTETQ wiąże się z biologią wiązania aktyny w literaturze dotyczącej tymozyny-β4, lecz wyizolowanie i N-acetylacja siedmiu reszt mogą zmieniać konformację, stabilność, dystrybucję i siłę działania. Mechanizmy białka macierzystego nie mogą ustalać równoważnego ogólnoustrojowego działania fragmentu. Interpretacja eksperymentalna wymaga uwierzytelnionych kontroli pełnej cząsteczki i fragmentu, zdefiniowanego stężenia, matrycy i ilościowego odzysku.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy

Obszar badańBadania naprawcze i regeneracyjne

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do podawania ludziom ani zwierzętom
Nie zidentyfikowano kontrolowanych danych bezpieczeństwa izolowanego fragmentu u ludzi, a doświadczenia pełnej tymozyny-β4 nie mogą ustalać bezpieczeństwa fragmentu
Pomylenie tożsamości, nieprawidłowa zawartość, zanieczyszczenia, agregacja, skażenie i niezwalidowane endotoksyny lub jałowość stanowią istotne ryzyko
Lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok wymienia tymozynę-β4 i jej pochodne, w tym TB-500, w kategorii S2.3.

Interakcje opisane w literaturze

Nie mają zastosowania wytyczne dotyczące połączeń lub zgodności u ludzi
Usunięto twierdzenia o synergii z Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamoreliną, GHRP-6 i melanotanem-II, ponieważ wspólne stosowanie promowane przez dostawców lub społeczność nie ustala interakcji farmakologicznej, skuteczności ani bezpieczeństwa
Mieszaniny laboratoryjne wymagają kontroli pojedynczych składników i analizy rozdzielającej składniki.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu TB500 Fragment (Frag 17-23)

TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

TB500 Fragment (Frag 17-23)2 mg · WHJLP-TBF2-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

TB500 Fragment (Frag 17-23)5 mg · WHJLP-TBF5-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

TB500 Fragment (Frag 17-23)10 mg · WHJLP-TBF10-260402-A

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj potwierdzenia sekwencji Ac-LKKTETQ i N-acetylacji, nienaruszonej masy, mapowania peptydu lub tandemowej MS, gdy ma zastosowanie, czystości chromatograficznej, ilościowej zawartości peptydu, postaci końcowej i soli, przeciwjonu, wody, pozostałości rozpuszczalników, peptydów pokrewnych, integralności pojemnika i stabilności właściwej dla partii
Klarowny roztwór po rekonstytucji lub ogólny certyfikat COA nie dowodzi tożsamości, zawartości, jałowości ani stabilności.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

TBF500-02MG2 mg10 fiolek

TBF500-05MG5 mg10 fiolek

TBF500-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj etykiety, certyfikatu COA i danych o stabilności swoistych dla fragmentu zwolnionej partii. Nie zakładaj przechowywania w 2–8°C, 28-dniowego okresu po rekonstytucji ani instrukcji gotowej formulacji bez danych potwierdzających dla dostarczonej postaci końcowej, przeciwjonu, matrycy i pojemnika.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 62707662, sekwencja Ac-LKKTETQ-OH, wzór C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, masa cząsteczkowa 889.0 g/mol i CAS 885340-08-9. Kontekst analityczny: Esposito i wsp., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, zidentyfikowali N-acetylowany fragment; Ho i wsp., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, wykryli go i metabolity w próbkach końskich. Żadna z prac nie stanowi dowodu farmakokinetyki ani skuteczności u ludzi. Granica cząsteczki macierzystej: pełna tymozyna-β4 zawiera 43 reszty. Kontekst antydopingowy: oficjalna lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok, S2.3. NCT07487363 jest fikcyjnymi danymi przykładowymi i zostało wykluczone.

01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
Otwórz źródło
02
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Journal of Chromatography A · 2012
Otwórz źródło
03
Thymosin beta4 accelerates wound healing
Journal of Investigative Dermatology · 1999
Otwórz źródło
04
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues
Trends in Molecular Medicine · 2005
Otwórz źródło
05
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Otwórz źródło
06
Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review
Applied Sciences (MDPI) · 2026
Otwórz źródło
07
The 2026 Prohibited List — Section S2.3
World Anti-Doping Agency · 2026
Otwórz źródło
08
Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące TB500 Fragment (Frag 17-23)

Czy TB-500 Fragment (17–23) jest tym samym co pełna tymozyna-β4?+

Nie. Ta pozycja katalogowa jest N-acetylowanym siedmioresztowym fragmentem Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. Pełna tymozyna-β4 jest peptydem złożonym z 43 reszt i ma inną tożsamość oraz rekord rejestrowy. Wymagaj dokładnej sekwencji, modyfikacji końcowej, wzoru i nienaruszonej masy w certyfikacie COA partii; nie kwalifikuj żadnego z materiałów wyłącznie na podstawie nazwy nieformalnej.

Co aktualny status antydopingowy oznacza dla zakupu?+

Lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok wymienia TB-500 w klasie S2.3 jako substancję zabronioną w sporcie przez cały czas. Laboratoria wspierające sportowców, wyścigi lub sport regulowany powinny udokumentować ograniczony dostęp i przed zamówieniem zweryfikować aktualną listę organu zarządzającego oraz przepisy miejscowe. Sama klasyfikacja sportowa nie definiuje uniwersalnego harmonogramu kontroli karnej.

Czy istnieją zarejestrowane dowody kliniczne u ludzi dotyczące tego siedmioresztowego fragmentu?+

W tym przeglądzie nie zidentyfikowano prawdziwego zarejestrowanego badania u ludzi. Rekord ClinicalTrials.gov NCT07487363 wyraźnie określa się jako fikcyjny rekord przykładowy i nie wolno cytować go jako dowodu klinicznego. Dowody dotyczące izolowanego siedmioresztowego fragmentu to głównie prace analityczne, in vitro lub na zwierzętach; wyników pełnej tymozyny-β4 nie można automatycznie na niego przenosić.

TB500 Fragment (Frag 17-23)

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do TB500 Fragment (Frag 17-23)

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu TB500 Fragment (Frag 17-23)

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

Thymosin beta4 accelerates wound healing

Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

The 2026 Prohibited List — Section S2.3

Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

Pytania nabywców dotyczące TB500 Fragment (Frag 17-23)

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

TB-500

BPC-157

GHK-Cu

PEG-MGF