Wartość badawcza obejmuje wychwyt peptydu za pośrednictwem PepT1, oznaczenia NF-kB/MAPK i cytokin, mysie modele zapalne, inżynierię systemów dostarczania, transport przez skórę ex vivo i porównanie fragmentów pochodzących z alpha-MSH
Nie ustalono żadnej korzyści u ludzi dotyczącej działania przeciwzapalnego, przewodu pokarmowego, skóry, odporności, stawów, działania przeciwdrobnoustrojowego ani gojenia ran.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.
Dane kwalifikacyjne
Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii
CAS
67727-97-3
Wzór
C16H30N4O4
Masa cząsteczkowa
342.44 g/mol
Wygląd
Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj certyfikatu COA i danych o stabilności zwolnionej partii. Określ wolny kwas lub sól, temperaturę, światło, wilgoć, matrycę, stężenie, pojemnik, adsorpcję, limity zamrażania i rozmrażania oraz zwalidowany czas przetrzymywania. Nie stosuj ogólnych wytycznych dotyczących roztworu chłodzonego do różnych formulacji.
Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.
Tożsamość
Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.
Czystość
Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.
Zawartość
Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.
Stabilność
Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.
Kontekst badawczy
Co naukowcy badają w odniesieniu do KPV
KPV jest tripeptydem wolnego kwasu H-Lys-Pro-Val-OH, odpowiadającym resztom 11-13 na końcu C alpha-MSH. Badania komórkowe i zwierzęce opisują sygnalizację przeciwzapalną i aktywność w modelach obejmujących zapalenie okrężnicy u myszy. Wiele późniejszych wyników zależy od nanocząstek, hydrożeli, proleków, mikroigieł lub jonoforezy. FDA stwierdza, że nie zidentyfikowała danych o ekspozycji ludzi na produkty lecznicze KPV żadną drogą i nie posiada informacji potrzebnych do ustalenia, czy KPV zaszkodziłby ludziom.
Odpowiednie konteksty badawcze obejmują biologię transporterów peptydowych, eksperymentalną sygnalizację zapalną, modele zapalenia okrężnicy lub urazu u myszy, porównania fragmentów alpha-MSH, rozwój systemów dostarczania i walidację metod analitycznych
Są to cele badawcze, a nie zatwierdzone wskazania u ludzi.
Kontekst mechanizmu
Pytanie badane w literaturze
Badania eksperymentalne wiążą KPV z wychwytem przez PepT1 i modulacją NF-kB, MAPK i cytokin zapalnych. Raporty różnią się w kwestii zależności od receptora melanokortynowego, a działanie może zmieniać się zależnie od typu komórki, modelu i formulacji. Bez bezpośrednich dowodów KPV nie należy opisywać jako gwarantowanie niemelanogennego lub nieimmunosupresyjnego działania ani aktywności przez 12-24 godziny u ludzi.
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.
Granice dowodów
Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji
Materiał wyłącznie do użytku badawczego; nie do podawania ludziom ani zwierzętom
FDA nie zidentyfikowała danych o ekspozycji ludzi na produkty lecznicze KPV żadną drogą i brakuje jej istotnych informacji o bezpieczeństwie
Wyniki zwierzęce i komórkowe nie mogą ustalać ogólnoustrojowego, immunologicznego, reprodukcyjnego, genotoksycznego ani długoterminowego bezpieczeństwa u ludzi.
Interakcje opisane w literaturze
Nie istnieją formalne dane dotyczące interakcji u ludzi ani zestawów peptydowych
Nie wywnioskuj synergii ani zgodności z BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 lub melanotan II z protokołów społecznościowych
Kombinacje eksperymentalne wymagają kontroli pojedynczego składnika, nośnika i formulacji.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.
Dokumentacja partii
COA partii KPV
Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia
5 mg
10 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.
Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo
Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.
Pomoc w przeglądzie COA
Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.
W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep
Raporty stron trzecich dla KPV
Raporty Qorix (tjqxgd.com), zewnętrznego laboratorium analitycznego w Tiencinie w Chinach: czystość HPLC i tożsamość metodą MS badanej próbki.
Laboratorium: Laboratorium zewnętrzneBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS
10 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Raporty udostępnione przez innych klientów
Laboratorium: Niezależne laboratorium, zlecone przez klientaBadania: Zawartość na fiolkę · czystość HPLC
10 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat
Wymagaj pełnej sekwencji i zakończeń, masy nienaruszonej cząsteczki, zawartości peptydu, chromatograficznego profilu peptydów pokrewnych, przeciwjonu, wody i pozostałości rozpuszczalników
Dodaj kontrole stabilności właściwej dla matrycy, obciążenia mikrobiologicznego, endotoksyn lub jałowości tylko zgodnie z wymaganiami rzeczywistego modelu badawczego
Sama czystość powierzchniowa HPLC powyżej 98%, wygląd, klarowność lub ogólny certyfikat COA strony trzeciej są niewystarczające.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania
Dostępne wielkości napełnienia
Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania
Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
KP55 mg10 fiolek
KP1010 mg10 fiolek
Inna postać
Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)
Butelka aerozolu do nosa 10 mL
Oprócz fiolek liofilizowanych KPV dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.
Zawartości
10 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA
Kapsułki · magazyn w USA
Także w kapsułkach
KPV dostarczamy także w pojemnikach z kapsułkami z naszego magazynu w USA, z wysyłką na terenie USA. Wycenę przesyła nasz dział sprzedaży. Wyłącznie do celów badawczych.
Zawartość
Zapytaj o zawartości dostępne w magazynie
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA
Postępowanie
Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki
Przestrzegaj certyfikatu COA i danych o stabilności zwolnionej partii. Określ wolny kwas lub sól, temperaturę, światło, wilgoć, matrycę, stężenie, pojemnik, adsorpcję, limity zamrażania i rozmrażania oraz zwalidowany czas przetrzymywania. Nie stosuj ogólnych wytycznych dotyczących roztworu chłodzonego do różnych formulacji.
Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.
Pytania nabywców
Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu
Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+
Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.
Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+
Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.
Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+
Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.
Jak przechowywać materiał po dostawie?+
Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.
Jak ustalane są warunki płatności?+
Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.
Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+
Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.
Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.
Wybrane źródła
Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego
Główne dowody: Dalmasso i wsp. 2008 (PMID 18061177), wychwyt PepT1 oraz prace komórkowe/mysie nad zapaleniem okrężnicy; przeglądy fragmentów melanokortynowych (PMID 17934097 i powiązana literatura); Xiao i wsp. 2017 (PMID 28143741), formulowane dostarczanie nanocząstek/hydrożelu; Cheng i wsp. 2026 (PMID 41533788), platforma proleku KPV; Pawar i wsp. 2017 (PMID 28343991), dostarczanie ex vivo przez ludzką skórę; oraz Schaible i wsp. 2013 (PMID 23940690), TBI u myszy. Strona FDA dotycząca ryzyka sporządzania leków określa ostrzeżenie o danych dotyczących ludzi.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Dlaczego KPV bada się jako tripeptyd pochodzący z α-MSH i czego nie należy z tego wywnioskować?+
KPV jest sekwencją wolnego kwasu Lys-Pro-Val odpowiadającą resztom 11–13 α-MSH. Badania komórkowe i zwierzęce wiążą ten fragment ze zmianami sygnalizacji zapalnej, czasami poprzez mechanizmy niezależne od melanokortyny. Czyni go to przydatnym redukcjonistycznym narzędziem badawczym, ale nie dowodzi, że KPV zachowuje stałą część każdego efektu α-MSH, jest uniwersalnie niemelanogenny lub nieimmunosupresyjny ani że ma korzyść przeciwzapalną po podaniu ludziom.
Czy KPV ma ustaloną biodostępność doustną?+
Nie zidentyfikowano kwalifikowanego badania bezwzględnej biodostępności ani farmakokinetycznego u ludzi. Wychwyt PepT1 i eksperymenty zapalenia okrężnicy u myszy wspierają badania transportera i miejscowego jelita, ale wiele późniejszych badań wykorzystuje nanocząstki, hydrożele, proleki lub inne systemy dostarczania. Aktywność po doustnym lub do światła narządu protokole zwierzęcym nie ustala oporności na proteazy, wchłaniania ogólnoustrojowego ani skutecznej formulacji doustnej u ludzi. Przy interpretowaniu lub odtwarzaniu badania określ dokładny analit i system dostarczania.
Jakie kontrole zanieczyszczeń są odpowiednie w badaniach KPV ukierunkowanych na zapalenie?+
Endotoksyny lub zanieczyszczenie mikrobiologiczne mogą zakłócać odczyty cytokin, NF-κB, makrofagów i inne odczyty zapalne. Ustal limity na podstawie rzeczywistego modelu, drogi, stężenia i protokołu instytucjonalnego oraz użyj zwalidowanej metody z odpowiednimi kontrolami zakłóceń; LAL nie jest automatycznie odpowiedni dla każdej matrycy. Obciążenie mikrobiologiczne, endotoksyny i jałowość są odmiennymi atrybutami i należy je zamawiać tylko wtedy, gdy są wymagane. Potwierdź metody badań, limity, wymagania dotyczące próbki i czas realizacji w wycenie, zamiast zakładać, że są standardowymi badaniami zwolnieniowymi.
