KPV

C-końcowy tripeptyd Lys-Pro-Val α-MSH

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 67727-97-3RUO

Status badawczyPrzedkliniczny; brak wskazania zatwierdzonego przez FDA i brak zidentyfikowanego badania po podaniu ludziom

Dostarczana postaćTripeptyd (liniowy)

Czas realizacji7–14 dni

KPV — Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Wartość badawcza obejmuje wychwyt peptydu za pośrednictwem PepT1, oznaczenia NF-kB/MAPK i cytokin, mysie modele zapalne, inżynierię systemów dostarczania, transport przez skórę ex vivo i porównanie fragmentów pochodzących z alpha-MSH
Nie ustalono żadnej korzyści u ludzi dotyczącej działania przeciwzapalnego, przewodu pokarmowego, skóry, odporności, stawów, działania przeciwdrobnoustrojowego ani gojenia ran.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 67727-97-3
Wzór: C₁₆H₃₀N₄O₄
Masa cząsteczkowa: 342.44 g/mol
Wygląd: Materiał liofilizowany; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość: Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i danych o stabilności zwolnionej partii. Określ wolny kwas lub sól, temperaturę, światło, wilgoć, matrycę, stężenie, pojemnik, adsorpcję, limity zamrażania i rozmrażania oraz zwalidowany czas przetrzymywania. Nie stosuj ogólnych wytycznych dotyczących roztworu chłodzonego do różnych formulacji.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 7–14 dni

PubChem CID 125672

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do KPV

KPV jest tripeptydem wolnego kwasu H-Lys-Pro-Val-OH, odpowiadającym resztom 11-13 na końcu C alpha-MSH. Badania komórkowe i zwierzęce opisują sygnalizację przeciwzapalną i aktywność w modelach obejmujących zapalenie okrężnicy u myszy. Wiele późniejszych wyników zależy od nanocząstek, hydrożeli, proleków, mikroigieł lub jonoforezy. FDA stwierdza, że nie zidentyfikowała danych o ekspozycji ludzi na produkty lecznicze KPV żadną drogą i nie posiada informacji potrzebnych do ustalenia, czy KPV zaszkodziłby ludziom.

Odpowiednie konteksty badawcze obejmują biologię transporterów peptydowych, eksperymentalną sygnalizację zapalną, modele zapalenia okrężnicy lub urazu u myszy, porównania fragmentów alpha-MSH, rozwój systemów dostarczania i walidację metod analitycznych
Są to cele badawcze, a nie zatwierdzone wskazania u ludzi.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Badania eksperymentalne wiążą KPV z wychwytem przez PepT1 i modulacją NF-kB, MAPK i cytokin zapalnych. Raporty różnią się w kwestii zależności od receptora melanokortynowego, a działanie może zmieniać się zależnie od typu komórki, modelu i formulacji. Bez bezpośrednich dowodów KPV nie należy opisywać jako gwarantowanie niemelanogennego lub nieimmunosupresyjnego działania ani aktywności przez 12-24 godziny u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańBadania sygnalizacji immunologicznej

Drogi opisane w źródłach

PodskórnaDoustnaMiejscowa

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Materiał wyłącznie do użytku badawczego; nie do podawania ludziom ani zwierzętom
FDA nie zidentyfikowała danych o ekspozycji ludzi na produkty lecznicze KPV żadną drogą i brakuje jej istotnych informacji o bezpieczeństwie
Wyniki zwierzęce i komórkowe nie mogą ustalać ogólnoustrojowego, immunologicznego, reprodukcyjnego, genotoksycznego ani długoterminowego bezpieczeństwa u ludzi.

Interakcje opisane w literaturze

Nie istnieją formalne dane dotyczące interakcji u ludzi ani zestawów peptydowych
Nie wywnioskuj synergii ani zgodności z BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 lub melanotan II z protokołów społecznościowych
Kombinacje eksperymentalne wymagają kontroli pojedynczego składnika, nośnika i formulacji.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu KPV

KPV 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj pełnej sekwencji i zakończeń, masy nienaruszonej cząsteczki, zawartości peptydu, chromatograficznego profilu peptydów pokrewnych, przeciwjonu, wody i pozostałości rozpuszczalników
Dodaj kontrole stabilności właściwej dla matrycy, obciążenia mikrobiologicznego, endotoksyn lub jałowości tylko zgodnie z wymaganiami rzeczywistego modelu badawczego
Sama czystość powierzchniowa HPLC powyżej 98%, wygląd, klarowność, docelowe pH lub ogólny certyfikat COA strony trzeciej są niewystarczające.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

KPV-05MG5 mg10 fiolek

KPV-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i danych o stabilności zwolnionej partii. Określ wolny kwas lub sól, temperaturę, światło, wilgoć, matrycę, stężenie, pojemnik, adsorpcję, limity zamrażania i rozmrażania oraz zwalidowany czas przetrzymywania. Nie stosuj ogólnych wytycznych dotyczących roztworu chłodzonego do różnych formulacji.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Główne dowody: Dalmasso i wsp. 2008 (PMID 18061177), wychwyt PepT1 oraz prace komórkowe/mysie nad zapaleniem okrężnicy; przeglądy fragmentów melanokortynowych (PMID 17934097 i powiązana literatura); Xiao i wsp. 2017 (PMID 28143741), formulowane dostarczanie nanocząstek/hydrożelu; Cheng i wsp. 2026 (PMID 41533788), platforma proleku KPV; Pawar i wsp. 2017 (PMID 28343991), dostarczanie ex vivo przez ludzką skórę; oraz Schaible i wsp. 2013 (PMID 23940690), TBI u myszy. Strona FDA dotycząca ryzyka sporządzania leków określa ostrzeżenie o danych dotyczących ludzi.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Otwórz źródło
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Otwórz źródło
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Otwórz źródło
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Otwórz źródło
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Otwórz źródło
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Otwórz źródło
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Otwórz źródło
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące KPV

Dlaczego KPV bada się jako tripeptyd pochodzący z α-MSH i czego nie należy z tego wywnioskować?+

KPV jest sekwencją wolnego kwasu Lys-Pro-Val odpowiadającą resztom 11–13 α-MSH. Badania komórkowe i zwierzęce wiążą ten fragment ze zmianami sygnalizacji zapalnej, czasami poprzez mechanizmy niezależne od melanokortyny. Czyni go to przydatnym redukcjonistycznym narzędziem badawczym, ale nie dowodzi, że KPV zachowuje stałą część każdego efektu α-MSH, jest uniwersalnie niemelanogenny lub nieimmunosupresyjny ani że ma korzyść przeciwzapalną po podaniu ludziom.

Czy KPV ma ustaloną biodostępność doustną?+

Nie zidentyfikowano kwalifikowanego badania bezwzględnej biodostępności ani farmakokinetycznego u ludzi. Wychwyt PepT1 i eksperymenty zapalenia okrężnicy u myszy wspierają badania transportera i miejscowego jelita, ale wiele późniejszych badań wykorzystuje nanocząstki, hydrożele, proleki lub inne systemy dostarczania. Aktywność po doustnym lub do światła narządu protokole zwierzęcym nie ustala oporności na proteazy, wchłaniania ogólnoustrojowego ani skutecznej formulacji doustnej u ludzi. Przy interpretowaniu lub odtwarzaniu badania określ dokładny analit i system dostarczania.

Jakie kontrole zanieczyszczeń są odpowiednie w badaniach KPV ukierunkowanych na zapalenie?+

Endotoksyny lub zanieczyszczenie mikrobiologiczne mogą zakłócać odczyty cytokin, NF-κB, makrofagów i inne odczyty zapalne. Ustal limity na podstawie rzeczywistego modelu, drogi, stężenia i protokołu instytucjonalnego oraz użyj zwalidowanej metody z odpowiednimi kontrolami zakłóceń; LAL nie jest automatycznie odpowiedni dla każdej matrycy. Obciążenie mikrobiologiczne, endotoksyny i jałowość są odmiennymi atrybutami i należy je zamawiać tylko wtedy, gdy są wymagane. Potwierdź metody badań, limity, wymagania dotyczące próbki i czas realizacji w wycenie, zamiast zakładać, że są standardowymi badaniami zwolnieniowymi.

KPV

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do KPV

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu KPV

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Pytania nabywców dotyczące KPV

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1