KLOW (BPC+GHK-Cu+TB+KPV)

Diğer adıyla KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV)

Standartlaştırılmamış dört bileşenli GHK-Cu/BPC-157/TB-500 (timozin beta-4, tam uzunlukta)/KPV araştırma karışımı

Bileşene özgü · Parti COA'sıCAS Talep üzerine en güncel parti COA'sıRUO
Parti COA
MOQSKU başına 1 kit (10 flakon)
Tedarik edilen formDört bileşenli karışım: metal-peptit kompleksi ve üç farklı peptit
Termin süresi14–21 gün
KLOW (BPC+GHK-Cu+TB+KPV) — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
KLOW (BPC+GHK-Cu+TB+KPV) — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Savunulabilir araştırma değeri; karışım karakterizasyonu, bileşene göre çözümlenmiş test geliştirme, uyumluluk ve bozunma çalışmaları, tek bileşenli kontrollerle karşılaştırma ve farklı yolaklar arasında hipotez testiyle sınırlıdır
  • Doku onarımı, inflamasyon karşıtı etki, iyileşme, cilt ve saç faydaları KLOW için gösterilmemiştir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
Talep üzerine en güncel parti COA'sı
Formül
COA
Moleküler ağırlık
COA
Görünüm
Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Bileşene özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış karışım partisinin COA'sını ve stabilite verilerini izleyin. Sıcaklık, ışık, nem, matris, kap, konsantrasyon, adsorpsiyon, oksidasyon, metal değişimi, agregasyon ve donma-çözünme kontrollerini tanımlayın. Genel 28 günlük soğutulmuş çözelti iddiası karışıma özgü stabilite testinin yerini tutmaz.
MOQ
SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi
14–21 gün

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar KLOW (BPC+GHK-Cu+TB+KPV) hakkında neleri inceliyor?

KLOW; GHK-Cu, BPC-157, tam uzunlukta timozin β4 (TB-500 olarak satılır) ve KPV'den oluşan bir karışımın ticari adıdır. Dört bileşenli karışım için standart bir bileşim veya hakemli bir çalışma bulunamamıştır. Tek tek bileşenlere ilişkin bulgular karışım düzeyinde kimliği, uyumluluğu, sinerjiyi, güvenliliği, farmakokinetiği veya etkililiği kanıtlayamaz. Ürün rejeneratif bir tedavi olarak değil, keşif amaçlı bir araştırma karışımı olarak ele alınmalıdır.

  • Uygun çalışma amaçları; bileşen kimliği ve oran doğrulamasını, bakır/serbest bakır analizini, bileşenler arası uyumluluğu, oksidasyonu ve agregasyonu, çözelti stabilitesini, tek bileşen-karışım kontrollerini ve modele özgü mekanistik deneyleri kapsar
  • KLOW için insanlarda doku onarımı, inflamasyon, iyileşme, cilt, saç veya gastrointestinal endikasyon ortaya konmamıştır.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Bileşenlerin önerilen biyolojileri farklıdır, ancak moleküler kimlikler bile kesinlik gerektirir: GHK-Cu bir metal-peptit kompleksidir; BPC-157 15 kalıntılı bir peptittir; buradaki TB-500 yedi kalıntılı Ac-LKKTETQ parçası değil, N-asetillenmiş tam uzunlukta timozin β4'tür (43 kalıntı); KPV ise alfa-MSH'nin C-ucundan türetilmiş bir tripeptittir. Yolakların örtüşmesi ek etkiyi veya sinerjiyi kanıtlamaz ve karıştırma bakır koordinasyonunu, oksidasyonu, adsorpsiyonu, agregasyonu veya bileşenlerin kullanılabilirliğini değiştirebilir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
İn vitro
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Dört bileşenli karışım için güvenlik çalışması yoktur
  • FDA'nın majistral hazırlama riski materyalleri BPC-157, enjekte edilebilir GHK-Cu ve KPV için önemli veri boşluklarını ve karakterizasyon veya immünojenisite endişelerini tanımlar
  • Çok küçük veya uygulama yoluna özgü tek bileşen raporları KLOW güvenliğini ortaya koyamaz
  • WADA/USADA materyalleri BPC-157 ve timosin-β4 türevleri için spora özgü uyum endişeleri de oluşturur
  • İnsan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Karışımın kendisi bir etkileşim deneyidir
  • Tedarikçi uyumluluk tablolarına dayanarak GLOW bileşenleri, LL-37, timosin alfa-1, büyüme hormonu, antikoagülanlar, immünosupresanlar veya diğer peptitleri eklemeyin
  • Her birlikte maruziyet gerekçelendirilmiş tasarım, tek bileşen ve taşıyıcı kontrolleri ve bileşene göre çözümlenmiş analiz gerektirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Parti dokümantasyonu

KLOW (BPC+GHK-Cu+TB+KPV) parti COA'ları

Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı

  • KLOW (BPC+GHK-Cu+TB+KPV) 80 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi80 mg

Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.

Bağımsız test başarısız mı? Tam iade.

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.

Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları

Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.

COA inceleme desteği

Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.

Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Dört bileşenin tamamı için kimlik ve nicel tayin, belirsizliğiyle birlikte ölçülmüş kütle ve molar oranlar, eksiksiz dizi/modifikasyon kayıtları, bakır yüklemesi ve serbest bakır, ortogonal bozulmamış kütle doğrulaması, bileşene göre çözümlenmiş ilişkili madde yöntemleri, agregatlar, su ve kalıntı çözücüler ve karışıma özgü stabilite isteyin
  • Tek bir HPLC saflık değeri, görünüm, çözelti berraklığı veya genel üçüncü taraf COA'sı bu karışımı serbest bırakamaz.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
KLOW8080 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Paket gelmeden saklamayı planlayın

Serbest bırakılmış karışım partisinin COA'sını ve stabilite verilerini izleyin. Sıcaklık, ışık, nem, matris, kap, konsantrasyon, adsorpsiyon, oksidasyon, metal değişimi, agregasyon ve donma-çözünme kontrollerini tanımlayın. Genel 28 günlük soğutulmuş çözelti iddiası karışıma özgü stabilite testinin yerini tutmaz.

Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.

Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+

Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+

Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Doğrudan KLOW çalışması belirlenmemiştir. Bileşen bağlamı, listelenen PubMed indeksli BPC-157, timosin-β4, KPV ve GHK-Cu literatürüyle, molekül, formülasyon ve model sınırları açıkça korunarak sağlanır. Düzenleyici ve uyum bağlamını FDA'nın güncel majistral hazırlama riski sayfası, WADA'nın 2026 Yasaklılar Listesi ve USADA'nın BPC-157 kılavuzu belirler. Klinik ve tedarikçi GLOW/KLOW sayfaları yalnızca pazarlama iddialarını belgeler.
  1. 01

    Multifunctionality and Possible Medical Application of the BPC 157 Peptide-Literature and Patent Review

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Kaynağı aç
  2. 02

    The Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 Pleiotropic Beneficial Activity and Its Possible Relations with Neurotransmitter Activity

    Pharmaceuticals (Basel) · 2024

    Kaynağı aç
  3. 03

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Kaynağı aç
  4. 04

    Safety of Intravenous Infusion of BPC157 in Humans: A Pilot Study

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2025

    Kaynağı aç
  5. 05

    Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications

    Expert Opinion on Biological Therapy · 2012

    Kaynağı aç
  6. 06

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Kaynağı aç
  7. 07

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Kaynağı aç
  8. 08

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların KLOW (BPC+GHK-Cu+TB+KPV) hakkında sorduğu sorular

KLOW karışımı sipariş edilmeden önce hangi bileşim açıklanmalıdır?+

KLOW pazar tarafından tanımlanmış bir addır, standartlaştırılmış bilimsel bir formülasyon değildir. Teklif ve spesifikasyon GHK-Cu, BPC-157, tam uzunlukta timozin β4 (TB-500) ve KPV'nin tam net miktarını ve molar miktarını; uç durumlarını, karşı iyonlarını ve bakır formunu; hedef kütle ve molar oranlarını; ve materyalin birlikte liyofilize edilip edilmediğini veya ayrı üretimden sonra karıştırılıp karıştırılmadığını belirtmelidir. “Toplam 80 mg” ifadesi bileşen miktarlarını belirtmez ve formülasyonu doğrulamaz.

Partiye özgü KLOW COA'sı ve destek paketi ne içermelidir?+

Dört bileşenin tamamı için bağımsız kimlik ve nicel tayin, bileşene göre çözümlenmiş kromatografi, bozulmamış kütle veya diziyi doğrulayan veriler, belirsizliğiyle ölçülmüş kütle ve molar oranlar, bakır yüklemesi ve serbest bakır, ilişkili maddeler ve bozunma ürünleri, agregat değerlendirmesi, su, karşı iyonlar ve kalıntı çözücüleri isteyin. Mikrobiyolojik veya endotoksin kontrollerini yalnızca araştırma protokolü gerektiğinde ekleyin. Kesin teslimatları teklif aşamasında doğrulayın; genel bir COA'nın veya baskın tek bir kütle spektrumu sinyalinin karışımı yeterli kıldığını varsaymayın.

Tek bileşen saflığı ve stabilite iddiaları KLOW için neden yetersizdir?+

Dört bileşenli bir karışımın anlamlı tek molekül ağırlığı, CAS'ı veya toplam HPLC saflık değeri yoktur. Karıştırma bakır koordinasyonunu, oksidasyonu, adsorpsiyonu, agregasyonu ve bileşen geri kazanımını değiştirebilir. Amaçlanan sevkiyat, sıcaklık, ışık, kap, seyreltici, konsantrasyon ve donma-çözünme koşullarında her bileşeni ve oranı izleyen karışıma özgü homojenlik, flakon tekdüzeliği ve stabilite verilerini isteyin. Tek bileşen çalışmaları karışım uyumluluğunu, sinerjiyi, güvenliği veya etkililiği ortaya koymaz.

Siparişten önce kanıt

Alıcı bilgi merkezi